Fortaleza

A CAROLINA FERNANDES MELO CZARNOBAI está precisando da nossa ajuda. ♥️ Carol é uma jovem de 24 anos, acompanhada no serviço de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Universitário Walter Cantídio, com o diagnóstico de Linfoma de HODGKIN (ClD-10 C81.1).Fez tratamento em 2023 e, na reavaliação de doença, em outubro de 2024, PET evidenciou diversas captações, cuja biópsia confirmou recaída. Por paciente ter apresentado menos de 12 meses de remissão, há indicação do uso do BRENTUXIMAB VEDOTINA 1,8 mg/kg, medicação que deve ser administrada a cada 21 dias por 16 ciclos como manutenção pós transplante.A paciente necessita de 180 mg por ciclo, o equivalente à 4 frasco ampolas. Utilizando-se ampolas de 50 mg serão necessárias 64 ampolas da medicação para todo o tratamento.Esta medicação é extremamente importante para o tratamento da paciente e sua falta poderá acarretar em recaída pós transplante de forma irreversível e risco de óbito.No entanto, não temos o valor para arcar com o tratamento e, por isso, estamos criando essa vakinha. Um movimento de amor! ♥️Contamos com sua ajuda! Deus vos recompense.

Ceará

Ajude a Carol no tratamento contra o câncer 

CAROLINA FERNANDES MELO CZARNOBAI

Curitiba

A Esperança de um Jovem Olá, amigos!Hoje, venho até vocês com um pedido de mãe para mãe. O meu filho Davi Kalleb, é um jovem de apenas 16 anos, enfrenta uma batalha que ninguém deveria passar: um diagnóstico de câncer. Ele é um sonhador, cheio de vida, com tantos planos e desejos para o futuro. Desde pequeno, sempre sonhou em viajar, conhecer o Japão, mas, infelizmente, essa luta contra a doença está colocando tudo isso em risco.Os tratamentos são longos, dolorosos e, já passamos por diversos protocolos para vencer essa batalha, porém infelizmente a doença avançou e precisamos realizar um transplante chamado de CAR-T CELL.Os tratamentos disponíveis atualmente no Brasil pelo Sistema Unico de Saúde não são capazes de CURAR nem mesmo de manter a doença sob controle em longo prazo.Sendo assim, a única possibilidade de tratamento CURATIVO é a terapia celular com o uso do medicamento KYMRIAH (Tisagenlecleucel). Caso isto não seja realizado, a evolução natural para a doença apresentada pelo paciente é a progressão da leucemia e consequentemente o óbito em pouco tempo. O que nos traz um peso não só emocional, mas também financeiro,  precisamos arcar custos com advogados para conseguir esse tratamento pelo governo. Seu custo atual é de R$ 2.000.000,00.Por isso, estamos fazendo um apelo a você, que pode ajudar a transformar a vida do Davi Kalleb e lhe dar uma chance de continuar lutando pelos seus sonhos.Sua contribuição, por menor que seja, fará uma enorme diferença. Ajude-nos a arrecadar fundos para que ele possa ter acesso ao tratamento adequado e, quem sabe, um dia olhar para trás e contar essa história como uma grande vitória.Se você puder, compartilhe essa mensagem. Espalhe a esperança e a solidariedade. Juntos, podemos trazer a esperança vida e vitória para esse grande lutador Davi.Vamos mostrar a ele  que a luta é nossa, não só dele.Muito obrigado! Deus abençoe a todosRuth Oliveira

Paraná

Ajude o Davi Kalleb

Ruth de Oliveira do Santos Dias

Votorantim

<div>Ola sou Leandro matias e faço um projeto social que ajuda pessoas em situação de rua a voltar para realidade , estou fazendo essa campanha para arrecadar fundos para pagamentos das internações das clinicas no qual os moradores de rua são internados para tratar da sua dependência quimica e tambem para compras de roupas e produtos de higiene para seus cuidados , ja tirei mais de 3,500 mil pessoas das ruas , me ajude a continuar esse trabalho 🥺 conto com todos voces 🙏🏻</div>

São Paulo

Projeto Leandro Matias 

Leandro Matias da Silva 

Osasco

Infelizmente nosso amigo e familiar Rizolito Motoboy sofreu um grave acidente levando-o a óbito no estado do Paraná. O valor arrecadado será para custear Traslado do Corpo de PR para SP e todas as custas do velório em SP.
Este valor ajudará a Família a arcar com todos os custos envolvidos em seu falecimento e ao retorno da família a SP em tempo do velório.

Rizolito Motoboy - Traslado do corpo + custas

Lucas Costa

Imbituba

Eu sou Robson, marido da Vanessa. Nos acabamos de passar por uma tragédia imensurável: um incêndio destruiu a casa onde moravamos, eu, ela nossa filha de 1 ano e 4 meses e minha sogra que cuidava da Sol. Perdemos tudo. Não é só uma casa, são memórias, são os primeiros anos de vida de uma criança, são documentos importantes, roupas, fraldas, o leite para a bebê, os móveis que representavam o esforço de uma vida inteira. Agora, mais do que nunca, Vanessa e sua filha precisam de nós. A dor de perder tudo é indescritível, e nesse momento, qualquer ajuda, por menor que seja, pode fazer uma grande diferença para que eles reconstruam o que foi perdido. Vamos juntos oferecer uma chance de recomeço, para que o calor de um lar seja restabelecido e a esperança renasça.

Santa Catarina

CASA DA FAMÍLIA PEGOU FOGO

Robson Martins

<div>Esse jovem foi diagnosticado com depressão e ansiedade grave após a perda da sua mãe e do seu pai , ele foi encontrado quase morto por sua amiga na sua casa que ficou de herança dos pais , e a casa tá numa situação precária! Ele precisa muito da sua ajuda para ter uma segunda chance e poder ser feliz 🙏🏻</div><div> </div>

Jovem de 27 anos que perdeu seus pais 

Diarias Do Gui

Manaus

Ajude o Vinicius Cabral na luta contra a Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B (LLA-B)Meu nome é Breno Cabral, sou pai do Vinicius, mais conhecido como Vini, estou aqui para fazer um pedido de coração. Recentemente, o Vini descobriu que tinha leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B) de maneira acidental, após uma série de exames realizados para avaliar sintomas que pareciam simples, mas que, na verdade, eram sinais de algo muito mais grave e, para dificultar mais ainda, o subtipo da leucemia encontrada trata-se da Philadelphia (Ph1), um dos subtipos mais agressivos.A descoberta foi um choque para nossa família, e desde então nossas vidas se transformaram em uma corrida contra o tempo. O tratamento é longo, complexo e envolve altos custos com medicamentos, consultas médicas, exames e hospitalizações, já que o plano de saúde vem dificultando o acesso à esses recursos. Apesar de todo o apoio que temos da minha família e amigos, os custos são elevados e, por isso, venho pedir a sua ajuda.Criamos essa vakinha online para ajudar a cobrir as despesas iniciais com o tratamento. Cada doação, independentemente do valor, fará uma enorme diferença, para que continuemos a lutar e seguir em frente. Sua ajuda pode ser a chave para que o Vini continue nessa batalha contra essa doença e ter a chance de recuperar sua saúde.Se você puder ajudar, de qualquer forma, será um gesto de grande importância para mim, minha família e principalmente, para o Vini! 🙏💖Se não puder doar, peço que, por favor, compartilhe essa mensagem com amigos e familiares e que lembrem do Vini em suas orações. A união de todos é o que nos dá forças para continuar!Agradeço de coração a todos que se unirem em favor do Vini nesse momento tão difícil. Juntos, podemos vencer essa batalha!Que Deus abençoe todos vocês, obrigado!!

Amazonas

Vakinha do Vini

Breno Jarbas Cabral Jr

Belo Horizonte

Miguel foi um bebê que demorava para evacuar e eu sempre passando em um médico e outro e a resposta era sempre a mesma, intestino preso.Em 2017 ele chegou a ficar em torno de 40 dias internado por vários dias sem evacuar, foi então que no pronto socorro fez uma biópsia e descobriu a doença chamada hischiprung. Mesmo assim o cirurgião pediátrico que consultava na época informou que por ele ficaria pelo resto da vida usando supositório. Em 2021, ele foi abençoado com um cirurgião pediátrico que conseguiu mesmo durante a onda roxa da pandemia autorização para realização da cirurgia para retirada da parte do intestino que já não funcionava mais, pois estava a 15 dias sem evacuar, fazendo lavagens em casa e no hospital diariamente e essas já não adiantavam mais, eram noites em claro com ele chorando de dor e assim ele foi pela primeira vez ostomizado. No mesmo ano, depois de 6 meses o mesmo cirurgião tentou religar o intestino, ele ficou apenas uma semana com ele ligada e durante esse período foi um sofrimento que um adulto não aguentaria, a cama toda hora ensanguentada, ele ficou tão assado que a pele ficou em carne viva, e mesmo assim os médicos fazendo exames para tentar descobrir o que estava acontecendo e ele gritando de dor que na portaria do hospital se escutava, nem morfina já não adiantava mais. Numa noite os batimentos dele começaram a cair e Deus foi tão maravilhoso que mesmo o médico não indo no período da noite, nesse dia passou para acompanhar e aí quando chegou, já o levou direto ao centro cirúrgico e me informou que teria que ser feito um exame com anestesia para abrir pelo ânus e verificar o que estava acontecendo. E assim foram 12 horas, só se via médicos entrando, enfermeiras com transfusão e depois disso, vi meu filho saindo todo entubado. E o médico me fala: Deus tem um propósito muito grande na vida do Miguel! O intestino ligado tinha necrosado e o grampo soltado, vazando fezes internamente por todo organismo e assim se foram 30 dias no hospital com ele internado sem tomar nem água e voltou a ser ostomizado. Enfim, a maioria dos hospitais aqui em Minas Gerais só realizam a cirurgia assim por grampo, então novamente Deus nos mostrou um médico em São Paulo especialista nesse tipo de cirurgia, que nos informou que se fizermos a cirurgia por grampo, o intestino vai necrosar novamente. Esse pediu para que tentássemos fazer o convênio com a SulAmérica para cobrir ao menos os gastos hospitalares que ele não operava por convênio mas que até lá, dariamos um jeito. Esse ano irá fazer dois anos que com muita luta estamos pagando o convênio, já que caiu na doença pré - existente e essa seria a carência para cirurgia, mas infelizmente o valor a ser pago ao médico não temos, na verdade nenhuma parte do valor, porque não estamos conseguindo nem juntar para pagar o convênio mensalmente, contado sempre com ajuda.

Minas Gerais

AJUDE NA CIRUGIA DO MIGUEL

Luciano Pereira de Sousa

Gente fiz uma vakinha pra ajudar um amigo, nome dele é Aneiton 48 anos ele foi diagnosticado com mieloma múltiplo no dia 13/10/2021 realizou o tratamento com quimioterapia, entre dia 13/10/2021 a dia 27/06/2022 recebeu o transplante autólogo de células tronco o hematopoiéticas dia 24/10/22 em uso de bifosfato (ácido zoledrônico) realizou 16 aplicações, em Janeiro de 2024 apresentou nova recidiva e reiniciou o tratamento com esquema VTD, até o sétimo ciclo, porém apresentando progressão de componente monoclonal na vigência de quimioterapia, mas a equipe do Hospital não poderá seguir com a proposta de transplante autólogo, os medicamentos não tem no sus. E o custo do tratamento é muito caro, ele precisa arrecadar para fazer o tratamento, o orçamento ficou no valor de R$ 677,578,00 Segue a baixo as imagens comprovadas. Peço por favor a ajuda de vocês na quantia que vocês puder ajudar vai fazer a diferença! Deus abençoe cada um. 🙏🏼❤️<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010286/4dfae62c-5424-4d21-9c6e-3240409ef035.jpeg"></figure> <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010286/4ad3f78b-1483-40e6-ac9e-45e89e618a8e.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010322/ab5f5f5a-1dca-4bd6-a506-ec65bb3fb063.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010323/393592c1-c09b-4165-848c-63809c82dd98.jpeg"></figure>

Em destaque

Ajude a Carol no tratamento contra o câncer

Ajude o Davi Kalleb

Projeto Leandro Matias

Rizolito Motoboy - Traslado do corpo + custas

CASA DA FAMÍLIA PEGOU FOGO

Jovem de 27 anos que perdeu seus pais

Vakinha do Vini

AJUDE NA CIRUGIA DO MIGUEL

Ajuda para Aneilton

Links rápidos

Fale conosco

Baixe nosso App