Fortaleza

A CAROLINA FERNANDES MELO CZARNOBAI está precisando da nossa ajuda. ♥️ Carol é uma jovem de 24 anos, acompanhada no serviço de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Universitário Walter Cantídio, com o diagnóstico de Linfoma de HODGKIN (ClD-10 C81.1).Fez tratamento em 2023 e, na reavaliação de doença, em outubro de 2024, PET evidenciou diversas captações, cuja biópsia confirmou recaída. Por paciente ter apresentado menos de 12 meses de remissão, há indicação do uso do BRENTUXIMAB VEDOTINA 1,8 mg/kg, medicação que deve ser administrada a cada 21 dias por 16 ciclos como manutenção pós transplante.A paciente necessita de 180 mg por ciclo, o equivalente à 4 frasco ampolas. Utilizando-se ampolas de 50 mg serão necessárias 64 ampolas da medicação para todo o tratamento.Esta medicação é extremamente importante para o tratamento da paciente e sua falta poderá acarretar em recaída pós transplante de forma irreversível e risco de óbito.No entanto, não temos o valor para arcar com o tratamento e, por isso, estamos criando essa vakinha. Um movimento de amor! ♥️Contamos com sua ajuda! Deus vos recompense.

Ceará

Ajude a Carol no tratamento contra o câncer 

CAROLINA FERNANDES MELO CZARNOBAI

Curitiba

A Esperança de um Jovem Olá, amigos!Hoje, venho até vocês com um pedido de mãe para mãe. O meu filho Davi Kalleb, é um jovem de apenas 16 anos, enfrenta uma batalha que ninguém deveria passar: um diagnóstico de câncer. Ele é um sonhador, cheio de vida, com tantos planos e desejos para o futuro. Desde pequeno, sempre sonhou em viajar, conhecer o Japão, mas, infelizmente, essa luta contra a doença está colocando tudo isso em risco.Os tratamentos são longos, dolorosos e, já passamos por diversos protocolos para vencer essa batalha, porém infelizmente a doença avançou e precisamos realizar um transplante chamado de CAR-T CELL.Os tratamentos disponíveis atualmente no Brasil pelo Sistema Unico de Saúde não são capazes de CURAR nem mesmo de manter a doença sob controle em longo prazo.Sendo assim, a única possibilidade de tratamento CURATIVO é a terapia celular com o uso do medicamento KYMRIAH (Tisagenlecleucel). Caso isto não seja realizado, a evolução natural para a doença apresentada pelo paciente é a progressão da leucemia e consequentemente o óbito em pouco tempo. O que nos traz um peso não só emocional, mas também financeiro,  precisamos arcar custos com advogados para conseguir esse tratamento pelo governo. Seu custo atual é de R$ 2.000.000,00.Por isso, estamos fazendo um apelo a você, que pode ajudar a transformar a vida do Davi Kalleb e lhe dar uma chance de continuar lutando pelos seus sonhos.Sua contribuição, por menor que seja, fará uma enorme diferença. Ajude-nos a arrecadar fundos para que ele possa ter acesso ao tratamento adequado e, quem sabe, um dia olhar para trás e contar essa história como uma grande vitória.Se você puder, compartilhe essa mensagem. Espalhe a esperança e a solidariedade. Juntos, podemos trazer a esperança vida e vitória para esse grande lutador Davi.Vamos mostrar a ele  que a luta é nossa, não só dele.Muito obrigado! Deus abençoe a todosRuth Oliveira

Paraná

Ajude o Davi Kalleb

Ruth de Oliveira do Santos Dias

Votorantim

<div>Ola sou Leandro matias e faço um projeto social que ajuda pessoas em situação de rua a voltar para realidade , estou fazendo essa campanha para arrecadar fundos para pagamentos das internações das clinicas no qual os moradores de rua são internados para tratar da sua dependência quimica e tambem para compras de roupas e produtos de higiene para seus cuidados , ja tirei mais de 3,500 mil pessoas das ruas , me ajude a continuar esse trabalho 🥺 conto com todos voces 🙏🏻</div>

São Paulo

Projeto Leandro Matias 

Leandro Matias da Silva 

Osasco

Infelizmente nosso amigo e familiar Rizolito Motoboy sofreu um grave acidente levando-o a óbito no estado do Paraná. O valor arrecadado será para custear Traslado do Corpo de PR para SP e todas as custas do velório em SP.
Este valor ajudará a Família a arcar com todos os custos envolvidos em seu falecimento e ao retorno da família a SP em tempo do velório.

Rizolito Motoboy - Traslado do corpo + custas

Lucas Costa

Cuiabá

<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.38.21.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.37.34__1_.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.37.34.jpeg"></figure>O Israel Iorczeski, é o nosso pequeno guerreiro, seu nome significa Forte com Deus, e ele é o exemplo verdadeiro de fortaleza. Ele chegou ao mundo dia 02 de agosto 2024.Já na gestação descobrimos que escolhemos o nome certo para ele. Com 23 semanas de gestação, foi constatado que ele tinha diversas alterações genéticas, dentre elas a mielomeningocele, então ele precisou passar por uma cirurgia dentro do útero, com 25 semanas de gestação. Após a cirurgia nós tivemos que fazer exames semanais, pois ele parou de crescer e engordar. Sabíamos que seria um parto complicado e que ele precisaria de UTI. No tão esperado dia, nosso pequeno nasceu e não respirou. Foi entubado. Também descobrimos diversas outras alterações que não foram vistas na barriga. E também uma grande dificuldade em ganhar peso.Ao todo, o Israel ficou 38 dias internado no hospital, e 2 meses e meio se alimentando através de uma sonda.Hoje ele esta com 3 meses, e consegue usar a mamadeira com muita dificuldade, mas só consegue graças a uma fonoaudióloga que ficou ensinando a ele todos os dias durante 40 dias. Talvez ele precise passar por uma nova cirurgia para por uma sonda no estomago, pois a dificuldade de mamar tem prejudicado seu desenvolvimento e ganho de peso.Como ele possui diversas alterações, dentre elas alterações neurológicas graves e também a perda de movimentos nas pernas, nós levamos ele ao geneticista. No momento o médico suspeita que ele possui uma síndrome ultra rara que pode ser fatal. Mas para confirmarmos a síndrome ele precisa fazer um exame chamado Exoma que custa 5 mil reais.Essa condição traz consigo diversos desafios, desde más-formações congênitas até necessidades de cuidados médicos especializados para o resto da vida. Apesar do amor e dedicação da família, ainda não conseguimos fazer um plano de saúde, e mesmo após fazermos ele não cobrirá todos os exames e consultas com os profissionais que ele precisa.É por isso que estamos aqui, pedindo sua ajuda para tornar a jornada do Israel mais leve e esperançosa. Hoje nosso gasto mensal mínimo com ele tem sido 4 mil, com muito menos da metade dos profissionais e exames que ele precisa.  Através desta vaquinha online, queremos arrecadar fundos para custear os tratamentos que ele tanto precisa, como:<ul>
<li>
Consultas com especialistas: neurologista, nefrologista, cardiologista, endocrinologista, ortopedista,  geneticista, fisioterapeutas, fonoaudiólogas e outros profissionais que são essenciais para o seu desenvolvimento e bem-estar. </li>
<li>
Exames específicos: exames genéticos, cardíacos, neurológicos e oftalmológicos que permitem acompanhar sua saúde e identificar possíveis complicações.</li>
<li>
Terapias: fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional, que são fundamentais para o desenvolvimento motor, da fala e da comunicação do Israel.</li>
<li>
Medicamentos: medicamentos específicos e de alto custo que não estão disponíveis no plano de saúde e são essenciais para o tratamento.</li>
</ul>Com a sua ajuda, poderemos garantir que o Israel tenha acesso aos cuidados médicos de que precisa para ter uma vida mais plena e feliz. Cada doação, por menor que seja, fará uma grande diferença na vida dele!Doar é fácil e seguro:<ul>
<li>
PIX: Você pode doar via PIX diretamente para o email do Israel  <a href="israel.iorczeski@gmail.com">israel.iorczeski@gmail.com</a> (em nome de Gabriela Gomes dos Santos, mãe do Israel).</li>
<li>
Escolha o valor que deseja doar: qualquer quantia é bem-vinda!</li>
<li>
Realize o pagamento: você pode doar com Cartão de Crédito, Boleto ou PIX.</li>
</ul>Muito obrigado por sua solidariedade!Em nome do Israel e de toda a sua família, expressamos nossa imensa gratidão por cada doação. Rezaremos por cada um de vocês! <h3>Atualização sobre o Israel ❤️</h3>Desde a última atualização sobre o Israel, passamos por muita coisa. Foram meses corridos, cheios de médicos e exames.Nós conseguimos realizar todos os exames que precisávamos, e o resumo é que tudo é inconclusivo. O teste genético apontou uma alteração que não explica todos os achados clínicos dele, então precisaremos fazer mais investigações nessa parte.<h3>
Visão 👀</h3>Fizemos exame de vista nele, e ele possui baixa visão ou não possui visão alguma. O nervo que envia o comando da visão para o cérebro não foi totalmente desenvolvido e, além disso, ele precisa usar óculos, pois tem um grau muito alto de hipermetropia.Colocamos óculos nele para tentar desenvolver essa visão, que só pode ser estimulada até aproximadamente os seis meses – que é a idade dele agora. Então, vamos retornar e fazer novos exames nessa área.<h3>
Audição e respiração 👂🏼</h3>Todos os testes da orelhinha que fizemos nele deram negativo, então fomos encaminhados para um otorrino. Refizemos o exame e, novamente, o resultado foi negativo.Então, fizemos um exame por vídeo no nariz dele e descobrimos que ele tem uma grande má formação na parte interna. Ele não respira pela narina esquerda e respira pouco pela direita. Com dois anos, ele terá que passar por uma cirurgia para corrigir isso e evitar infecções recorrentes, como sinusite.Porém, esse achado levantou uma possibilidade: ele pode ter audição, mesmo o exame tendo dado negativo. Essa alteração interna pode estar afetando o exame de audição. Então, ele precisará fazer outro exame que avalia diretamente o que o cérebro recebe. Mas esse exame dura duas horas e exige sedação, então estamos esperando ele ficar um pouco mais forte para realizá-lo.<h3>
Problemas renais 🩺</h3>Ele faz acompanhamento com a nefrologia e, na consulta de dezembro, levamos exames e descobrimos que ele estava com uma infecção urinária muito grave causada por uma superbactéria. Além disso, identificamos pedras nos rins – ele tem expelido essas pedras – e os rins são reduzidos.Desde dezembro, ele toma antibiótico diariamente por causa do rim.<h3>
Deformidade craniana 🧠</h3>Também fomos encaminhados para osteopatia, pois a cabecinha dele estava muito achatada, com o crânio deformando. Temos feito sessões semanais, e ele tem melhorado pouco a pouco. Ainda estamos longe do formato que precisa ficar, mas estamos quase saindo da deformidade grave para moderada.<h3>
Plano de saúde e custos médicos 💰</h3>Conseguimos abrir um plano de saúde provisório para ele. Provisório, pois não é muito bom, mas fizemos para emergências. Em abril, tentaremos um plano melhor.O problema é que o plano ainda levará dois anos para cobrir todos os exames e procedimentos que ele precisa fazer. Então, ainda temos todos os custos dos tratamentos, consultas e exames particulares.<h3>
E, como se não bastasse... 🤧</h3>Esse mês, ele ainda teve pneumonia, só para deixar tudo mais fácil (ou não, né? rs).<h3>
Uma grande surpresa e esperança ❤️</h3>No meio de tanta dificuldade, ele tem nos surpreendido! Ele passou cinco meses como um bebê praticamente vegetativo na parte cognitiva – apenas mamava e respirava. Não respondia a nada.A pediatra dele é uma médica extremamente humana e dedicada e, em toda consulta, nos dizia:"Pode não parecer, mas ele está aí dentro."Às vezes, parecia que ele reagia a nós, mas não tínhamos certeza se era real ou se queríamos enxergar algo que não existia. Mas a médica sempre repetia:"Ele está aí, e vocês terão momentos em que verão isso."Então, um dia, ele nos surpreendeu com uma risada enquanto eu o beijava. Nós não acreditamos! A partir daí, ele começou a interagir conosco – não como um bebê típico, mas ele interage, ele está ali.Com muita fisioterapia e osteopatia, ele tem evoluído de pouquinho em pouquinho. Agora, está aprendendo a sustentar a cabeça, com muita insistência.<h3>
Nosso maior sonho ✨</h3>Durante nossas pesquisas, conhecemos muitas mães atípicas e descobrimos uma clínica em Tubarão, Santa Catarina. É uma das poucas no Brasil que tem tido resultados incríveis no desenvolvimento de bebês e crianças como o Israel.O tratamento é extremamente caro – em média 30 mil reais por mês –, mas nós queremos tentar. Para conseguir uma vaga, é muito difícil. Existe uma longa lista de espera e, até para entrar nessa lista, é complicado.Mas nós conseguimos! Estamos na lista para sermos chamados para uma avaliação na clínica e, depois, iniciar o tratamento.Sabemos que o custo é altíssimo e, hoje, é impossível para nós. Mas queremos tentar juntar esse dinheiro para, pelo menos, um mês de tratamento.<h3>Como ajudar ❤️</h3>Por isso, e também por todos os outros exames que ele ainda precisa fazer, vamos continuar divulgando a vakinha online e o Pix que fizemos para os gastos com ele.Cada ajuda, cada compartilhamento, cada oração faz toda a diferença!Agradecemos todo o carinho e apoio que temos recebido. Vocês fazem parte dessa luta com a gente!

Mato Grosso

Ajude o pequeno Israel

Gabriela Gomes dos Santos

Imbituba

Eu sou Robson, marido da Vanessa. Nos acabamos de passar por uma tragédia imensurável: um incêndio destruiu a casa onde moravamos, eu, ela nossa filha de 1 ano e 4 meses e minha sogra que cuidava da Sol. Perdemos tudo. Não é só uma casa, são memórias, são os primeiros anos de vida de uma criança, são documentos importantes, roupas, fraldas, o leite para a bebê, os móveis que representavam o esforço de uma vida inteira. Agora, mais do que nunca, Vanessa e sua filha precisam de nós. A dor de perder tudo é indescritível, e nesse momento, qualquer ajuda, por menor que seja, pode fazer uma grande diferença para que eles reconstruam o que foi perdido. Vamos juntos oferecer uma chance de recomeço, para que o calor de um lar seja restabelecido e a esperança renasça.

Santa Catarina

CASA DA FAMÍLIA PEGOU FOGO

Robson Martins

<div>Esse jovem foi diagnosticado com depressão e ansiedade grave após a perda da sua mãe e do seu pai , ele foi encontrado quase morto por sua amiga na sua casa que ficou de herança dos pais , e a casa tá numa situação precária! Ele precisa muito da sua ajuda para ter uma segunda chance e poder ser feliz 🙏🏻</div><div> </div>

Jovem de 27 anos que perdeu seus pais 

Diarias Do Gui

Manaus

Ajude o Vinicius Cabral na luta contra a Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B (LLA-B)Meu nome é Breno Cabral, sou pai do Vinicius, mais conhecido como Vini, estou aqui para fazer um pedido de coração. Recentemente, o Vini descobriu que tinha leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B) de maneira acidental, após uma série de exames realizados para avaliar sintomas que pareciam simples, mas que, na verdade, eram sinais de algo muito mais grave e, para dificultar mais ainda, o subtipo da leucemia encontrada trata-se da Philadelphia (Ph1), um dos subtipos mais agressivos.A descoberta foi um choque para nossa família, e desde então nossas vidas se transformaram em uma corrida contra o tempo. O tratamento é longo, complexo e envolve altos custos com medicamentos, consultas médicas, exames e hospitalizações, já que o plano de saúde vem dificultando o acesso à esses recursos. Apesar de todo o apoio que temos da minha família e amigos, os custos são elevados e, por isso, venho pedir a sua ajuda.Criamos essa vakinha online para ajudar a cobrir as despesas iniciais com o tratamento. Cada doação, independentemente do valor, fará uma enorme diferença, para que continuemos a lutar e seguir em frente. Sua ajuda pode ser a chave para que o Vini continue nessa batalha contra essa doença e ter a chance de recuperar sua saúde.Se você puder ajudar, de qualquer forma, será um gesto de grande importância para mim, minha família e principalmente, para o Vini! 🙏💖Se não puder doar, peço que, por favor, compartilhe essa mensagem com amigos e familiares e que lembrem do Vini em suas orações. A união de todos é o que nos dá forças para continuar!Agradeço de coração a todos que se unirem em favor do Vini nesse momento tão difícil. Juntos, podemos vencer essa batalha!Que Deus abençoe todos vocês, obrigado!!

Amazonas

Vakinha do Vini

Breno Jarbas Cabral Jr

Belo Horizonte

Miguel foi um bebê que demorava para evacuar e eu sempre passando em um médico e outro e a resposta era sempre a mesma, intestino preso.Em 2017 ele chegou a ficar em torno de 40 dias internado por vários dias sem evacuar, foi então que no pronto socorro fez uma biópsia e descobriu a doença chamada hischiprung. Mesmo assim o cirurgião pediátrico que consultava na época informou que por ele ficaria pelo resto da vida usando supositório. Em 2021, ele foi abençoado com um cirurgião pediátrico que conseguiu mesmo durante a onda roxa da pandemia autorização para realização da cirurgia para retirada da parte do intestino que já não funcionava mais, pois estava a 15 dias sem evacuar, fazendo lavagens em casa e no hospital diariamente e essas já não adiantavam mais, eram noites em claro com ele chorando de dor e assim ele foi pela primeira vez ostomizado. No mesmo ano, depois de 6 meses o mesmo cirurgião tentou religar o intestino, ele ficou apenas uma semana com ele ligada e durante esse período foi um sofrimento que um adulto não aguentaria, a cama toda hora ensanguentada, ele ficou tão assado que a pele ficou em carne viva, e mesmo assim os médicos fazendo exames para tentar descobrir o que estava acontecendo e ele gritando de dor que na portaria do hospital se escutava, nem morfina já não adiantava mais. Numa noite os batimentos dele começaram a cair e Deus foi tão maravilhoso que mesmo o médico não indo no período da noite, nesse dia passou para acompanhar e aí quando chegou, já o levou direto ao centro cirúrgico e me informou que teria que ser feito um exame com anestesia para abrir pelo ânus e verificar o que estava acontecendo. E assim foram 12 horas, só se via médicos entrando, enfermeiras com transfusão e depois disso, vi meu filho saindo todo entubado. E o médico me fala: Deus tem um propósito muito grande na vida do Miguel! O intestino ligado tinha necrosado e o grampo soltado, vazando fezes internamente por todo organismo e assim se foram 30 dias no hospital com ele internado sem tomar nem água e voltou a ser ostomizado. Enfim, a maioria dos hospitais aqui em Minas Gerais só realizam a cirurgia assim por grampo, então novamente Deus nos mostrou um médico em São Paulo especialista nesse tipo de cirurgia, que nos informou que se fizermos a cirurgia por grampo, o intestino vai necrosar novamente. Esse pediu para que tentássemos fazer o convênio com a SulAmérica para cobrir ao menos os gastos hospitalares que ele não operava por convênio mas que até lá, dariamos um jeito. Esse ano irá fazer dois anos que com muita luta estamos pagando o convênio, já que caiu na doença pré - existente e essa seria a carência para cirurgia, mas infelizmente o valor a ser pago ao médico não temos, na verdade nenhuma parte do valor, porque não estamos conseguindo nem juntar para pagar o convênio mensalmente, contado sempre com ajuda.

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