São Paulo

Eu me chamo Isabella, tenho 17 anos e possuo a raríssima Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), também conhecida síndrome do "meio coração". Uma pessoa a cada um milhão nasce com essa condição. É uma cardiopatia congênita sem causa específica, na qual as estruturas do lado esquerdo do coração são pequenas e pouco desenvolvidas (hipoplasia). Toda a minha vida eu fiquei internada em hospitais, passando por diversos exames e tratamentos.Também possuo a osteopatia hipertrófica (OH) que é uma síndrome que se caracteriza por uma proliferação óssea no periósteo dos ossos longos, principalmente nos ossos dos membros. Também é conhecida como osteoartropatia hipertrófica, acropaquia óssea ou doença de Marrie.Possuo Cirrose Medicamentosa, por conta dos muitos remédios que precisei tomar durante vários anos. Meu corpo e meus órgãos precisam sempre passar por exames periódicos, serem acompanhados de perto. Todos os problemas que tenho são por causa do coração. Eu estou em tratamento paliativo permanente, pois minha condição não possui cura, mas preciso de cuidados e medicações para aliviar o sofrimento e me dar maior qualidade de vida, prevenindo agravos e incapacidades e me dando maior independência e autonomia. Sou um dos poucos e raríssimos casos no mundo com essa síndrome. Por conta de minha condição delicada, preciso adquirir um concentrador de oxigênio portátil e alugar cilindros de oxigênio. Preciso de 80 mil reais para a compra e reposição de materiais hospitalares, medicações, acessórios e a própria manutenção dos equipamentos.

Ajude a Isabella

Isabella Vitória Kimie Ota

Brasília

“Ajude Queila a Cobrir as Despesas do Tratamento Contra o Câncer e a Cuidar do Seu Bebê de 8 Meses!” A vida de Queila Patieli Martins da Silva mudou drasticamente quando ela recebeu um diagnóstico devastador: melanoma maligno de pele em estágio 4. Desde então, a batalha tem sido dura, marcada por dores intensas, idas e vindas ao hospital e a incerteza de quando finalmente receberá o medicamento que pode salvar sua vida.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1738800722/WhatsApp_Image_2025-02-05_at_20.05.59.jpeg"></figure>Há quatro meses, Queila está em Campo Grande (MS) para realizar o tratamento, mas o remédio essencial, Nivolumabe, ainda não foi fornecido pelo Estado. Cada dia de espera significa mais sofrimento e riscos, e os gastos só aumentam: 🔹 Aluguel – longe de casa, Queila precisa pagar um lugar para ficar enquanto luta pela vida.🔹 Alimentação – os custos aumentaram, pois ela precisa manter uma alimentação adequada e também cuidar do seu bebê de apenas 8 meses.🔹 Transporte – os deslocamentos para consultas, exames e hospitais são frequentes e precisam ser feitos de Uber, pois ela não tem outro meio de locomoção.🔹 Medicamentos e cuidados básicos – além do tratamento principal, Queila precisa de remédios para aliviar as dores intensas que sente diariamente. Enquanto a decisão judicial não é cumprida e o medicamento não chega, os custos estão insustentáveis. As economias acabaram, e sem ajuda, será impossível continuar. O tratamento não pode parar!<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1738800764/WhatsApp_Image_2025-02-05_at_20.05.58.jpeg"></figure>🤲 Queila precisa da sua ajuda para continuar lutando! Sua doação ajudará a cobrir essas despesas essenciais, garantindo que ela possa se cuidar e ainda dar o mínimo de conforto ao seu bebê, que precisa dela mais do que nunca. 💖 Se não puder doar, compartilhe! A solidariedade pode salvar vidas. Juntos, podemos dar esperança e forças para Queila vencer essa batalha!

Distrito Federal

“Ajude a Cobrir as Despesas do Tratamento da Queila!”

QUEILA PATIELI MARTINS DA SILVA

Oie! Meu nome é Melissa, mas sou conhecida como Mel. Tenho 18 anos e recentemente fui aprovada para estudar Engenharia Biomédica na Worcester Polytechnic Institute (WPI), nos Estados Unidos. Desde pequena, sempre fui muito conectada com a área acadêmica, tendo feito aulas avançadas durante toda a minha jornada escolar. Por conta dessa dedicação, em 2022 recebi o privilégio de estudar na Avenues São Paulo com uma bolsa integral, o que mudou minha percepção sobre o mundo e as oportunidades para o meu ensino superior.Foi nessa escola que tive a oportunidade de participar e liderar projetos incríveis, como o Giving the World a Hand, no qual estou desenvolvendo uma mão biônica acessível. Esse trabalho foi reconhecido pelo Pedro Pimenta, uma inspiração para mim nessa área. Além disso, participo do projeto Golden Records 2.0, colaborando com uma equipe internacional, incluindo o projeto Silica da Microsoft e Jon Lomberg, na recriação dos Golden Records enviados pela NASA nos anos 80. Para esse projeto, escrevemos um artigo que foi aprovado para ser apresentado na conferência INSAP da Queen's University of Belfast. Também lidero o clube Alive Positrons Society, um grupo dedicado à física de partículas que ficou entre as 49 melhores equipes na competição BL4S do CERN (maior laboratório de física de partículas do mundo) em 2024.Minha lista de atividades extras não para por aí: faço parte do time de cheerleading, tendo sido capitã durante a maior parte do ensino médio, dou aulas voluntárias de robótica aos sábados e ainda toco violino.A minha jornada para acessar essas oportunidades não foi simples. Nasci e morei até o fim de 2024 em Guarulhos. Logo, durante a maior parte do ensino médio, minha rotina consistia em acordar às 4h30, fazer um percurso de 3h até a escola, voltar para casa às 21h e terminar as tarefas até 23h59, para então descansar. Mas, como sempre reconheci a importância dessa oportunidade, não deixei que isso me atrapalhasse e continuei me dedicando às atividades extracurriculares, enquanto ainda mantinha notas excelentes. Além disso, sou diagnosticada com TEA nível 1, o que sempre adicionou uma camada a mais de dificuldade nesses desafios, mas que também nunca me impediu de alcançar meus objetivos.Por que esse curso é tão importante? A Engenharia Biomédica combina tecnologia e saúde para criar soluções que melhoram a qualidade de vida das pessoas. No Brasil, há uma grande demanda por próteses de qualidade a preços acessíveis, e meu objetivo é contribuir para que mais pessoas tenham acesso a essas tecnologias. O conhecimento adquirido na WPI será fundamental para aprimorar o meu projeto Giving the World a Hand e, assim, impactar ainda mais vidas.Por que preciso da sua ajuda? Apesar de ter conquistado uma bolsa de $39.810 (R$238.860) anuais, minha família não consegue arcar com os custos restantes. Ainda precisamos de $46.536 (R$279.216) por ano apenas para cobrir a anuidade da faculdade, sem contar seguro de saúde, passagens e outros custos de vida. Por isso, venho pedir sua ajuda.Como o valor arrecadado será utilizado?<ul>
<li>
Mensalidades e taxas acadêmicas: A maior parte dos recursos será destinada ao pagamento da anuidade da faculdade.</li>
<li>
Despesas de viagem: Passagens aéreas, visto e outros custos iniciais para a mudança.</li>
<li>
Pagamentos de seguro de saúde e outras despesas: Cobertura médica obrigatória e custos adicionais com alimentação e materiais de estudo.</li>
</ul>Por que sua doação é tão importante? Investir na minha educação é investir na inclusão de meninas nas áreas de exatas e no sonho de uma brasileira dedicada que quer retribuir toda a ajuda que já recebeu até agora. Cada contribuição, independentemente do valor, me aproxima desse sonho e da possibilidade de eu conseguir impactar a vida dos outros, assim como a minha foi positivamente impactada. Além disso, o conhecimento adquirido permitirá que eu continue meu trabalho com próteses acessíveis, beneficiando diretamente pessoas que precisam dessas tecnologias no Brasil.Se você acredita no poder da educação, da ciência e da solidariedade, junte-se a mim nessa jornada. Sua doação será fundamental para que eu possa dar esse passo tão importante e, futuramente, devolver à sociedade todo o apoio que estou recebendo agora.Muito obrigada por ter lido até aqui e por acreditar no meu sonho! 💙Se você preferir, esse é o meu pix pessoal: melvieirard@gmail.com

Apoie o Sonho da Mel de Estudar Engenharia Biomédica no Exterior

Melissa Vieira Rodrigues Domingues

Rio de Janeiro

Minha filha THAYNÁ ANDRADE RODRIGUES, sofreu um grave acidente de carro no dia 02/01/2025 que a deixou paraplégica.  Ela tem apenas 15 anos cheia de planos e projetos e nesse momento estamos em busca de ajuda para ela seguir em frente.Agora ela precisa muito da nossa ajuda pra enfrentar essa nova jornada de tratamentos reabilitação e cuidados médicos. Com o coração cheio de fé e esperança,pedimos que você contribua e nos ajude a mudar a vida dela. Toda contribuição seja grande ou pequena faz a diferença!Compartilhe e nos ajude a alcançar mais pessoas. Juntos, podemos trazer esperança e um novo recomeço em sua vida.Obrigada!

Todos juntos pela Thayná 

PATRICIA SANTOS ANDRADE

Porto Alegre

Se você conhece a Célia, sabe o quanto ela é forte. Mas, nos últimos anos, essa força tem sido testada ao limite. Ela enfrenta uma depressão grave e resistente a tratamentos (CID F32.2 – transtorno depressivo grave resistente ao tratamento e comportamento suicida agudo), uma batalha que já deixou marcas profundas em sua vida.Essa luta começou após uma sequência de traumas devastadores. Perdemos nosso primeiro filho, José, durante o parto. Algum tempo depois, no nascimento do nosso segundo filho, Joaquim, Célia passou por uma histerectomia de emergência, perdeu o útero e quase perdeu a própria vida. Ela precisou ser internada na UTI, e desde então sua saúde nunca mais foi a mesma.Nos últimos três anos, essa doença implacável nos tirou tudo: saúde, estabilidade financeira e a capacidade de trabalharmos como antes. Sempre fomos parceiros em nossos negócios, mas, com a necessidade de cuidados constantes, tudo foi ficando para trás. Nossos recursos se esgotaram.Tenho sido pai, marido, cuidador e pilar da família. Fiz tudo o que pude, mas chegamos ao nosso limite. Foi por isso que criamos a Campanha Volta por Cima—para dar à Célia a chance de receber o tratamento que pode trazer sua vida de volta.Nos últimos meses, graças ao apoio de pessoas incríveis, conseguimos iniciar a primeira fase desse tratamento. Houve progressos, sim. Mas, nos últimos dias, ela teve uma piora grave, e agora precisamos de novos exames, consultas, suplementações e terapias essenciais para impedir que ela volte ao estágio crítico.O risco é real. No passado, em momentos de crise, foram necessárias três internações para preservar sua vida devido ao alto risco de autoextermínio. Se não agirmos agora, o pior pode acontecer novamente.Por isso, estamos centralizando toda a campanha aqui. Precisamos da sua ajuda para garantir que a Célia possa continuar esse tratamento e finalmente vencer essa batalha.Se você puder contribuir, qualquer valor faz a diferença. Se não puder, ajude compartilhando esta mensagem. Sua ajuda pode salvar uma vida.Juntos, podemos dar à Célia a chance de recomeçar.Os valores desta ação têm a seguinte destinação:<ul>
<li>R$:36.500 - sessões de manutenção e reforço de cetamina endovenosa</li>
<li>R$:5.350 - consultas médicas</li>
<li>R$: 4.200 - exames médicos</li>
<li>R$:3.950 - suplementações e medicações específicas</li>
</ul>       * Os valores totais e as distribuições são estimativas inicias, sujeitas a mudanças conforme a evolução do quadro e resposta ao tratamentoPrecisamos cumprir a meta o quanto antes, pois a interrupção do tratamento pode trazer graves prejuízosTeremos um sistema de doação premiada, conforme tabela abaixo:À partir de R$:10  - Número na Rifa (com prêmios no total de R$:18.000)À partir de R$:30  -  Número na Rifa + Aulão a sua EscolhaÀ partir de R$:100  - Número na Rifa + Combo dos AulõesÀ partir de R$:150  - Número na Rifa + Programa DesenvolvaÀ partir de R$:250 - Número da Rifa + Educação para Beleza + prêmios anterioresAcima de R$: 400 - Todos os prêmios anteriores + Análise de Coloração PessoalLink com a página dos produtos para conferir os prêmios:<a href="https://celialeite.com/campanha/">https://celialeite.com/campanha/</a> Após realizada a doação, entraremos em contato em um prazo de até 48h com as instruções do seu prêmio.

Rio Grande do Sul

Campanha Volta por Cima

Célia Leite

Bento Gonçalves

Me chamo Douglas Kaefer Zwirtes, residente em Bento Gonçalves/RS, que sonhou com uma empresa onde pudesse transformar no lugar de orgulho a todos - Arrivo Mobiliario Ltda.Abrimos a mesma em 09/03/2020 - ou seja, dias antes de uma pandemia inesperada. Com o apoio dos colaboradores e esforços maiúsculos, passamos com sucesso e crescemos com confiança e credibilidade dos clientes e representantes que até hoje nos apoiam.Porém sem sabermos o que o futuro nós proporcionará, uma “tragédia” sem vitimas (graças ao Senhor) em 17/11/24 - sofremos com um incêndio de grande proporção… Consumiu TODA a EMPRESA, não sobrou uma agulha para recomeçar. Todas as Máquinas, Todo o Estoque, Todos os produtos Prontos, Todo o Pavilhão - foram consumidor… nada sobrou….Precisamos recomeçar, precisamos cumprir com os fornecedores, precisamos cumprir com os colaboradores…Não vamos desistir, mas hoje precisamos de apoio de pessoas, empreendedores e empresários que entendem como é empreender nesse nosso BR. Lutar sempre e desistir nunca!Agradeço a todos.Douglas K. ZwirtesVIDEO: <a href="https://www.facebook.com/reel/1597261520883366">https://www.facebook.com/reel/1597261520883366</a>

Recuperação ARRIVO 

Douglas Kaefer Zwirtes

São João Nepomuceno

Olá!Meu nome é Jessica dos Santos Oliveira, sou mãe do Gabriel de 7 anos e do Miguel de 4 anos. Meu filho Gabriel era uma criança saudável, sempre muito esperto e inteligente, em julho de 2024 depois de vários episódios de vômitos e dores fortes de cabeça, fez vários exames e com exame de Ressonância do crânio foi diagnosticado com um tumor muito agressivo chamado MEDULOBLASTOMA de GRAU 4, localizado no cerebelo, já passou por vários procedimentos cirúrgicos, ficou vários dias entubado e internado 101 dias no CTI.Recebemos alta para casa em 21/11/2024, mas a luta continua, a batalha não está sendo nada fácil pois Gabriel vai passar por 43 sessões de radioterapia e quimioterapias. Com toda essa situação eu que trabalhava de carteira assinada e meu esposo ficamos desempregados, e os gastos estão muito altos, pois tivemos que alugar um lugar na cidade de Juiz de Fora para prosseguir com tratamento, pois Gabriel está muito debilitado nossa cidade fica a 70 km de Juiz de Fora,  nesse momento estamos precisando muito da ajuda dos amigos para nos ajudar com os custos, do tratamento oncológico, fisioterapia, fonoaudióloga, alimentação, medicamentos, por isso resolvi criar essa vaquinha virtual, gostaria muito de poder contar com ajuda de todos, o que estiver ao alcance de cada um, peço que compartilhe e ore pelo Gabriel, Desde já agradeço.#todos pelo Gabriel

Minas Gerais

Todos pelo Gabriel 

Jéssica dos Santos Oliveira 

Erechim

<h2>
Ajude a Helena a enxergar o mundo! 💖</h2>Eu me chamo Helena Vitória, tenho apenas 1 ano e 5 meses, e já sou a prova viva de que milagres existem.Nasci prematura de 26 semanas, pesando apenas 810 gramas. Logo ao nascer, sofri uma parada cardiorrespiratória e passei 130 dias na UTI, lutando pela vida. Nesse tempo, fui contaminada por uma bactéria resistente (pseudomonas) e enfrentei inúmeras batalhas.Graças a Deus, venci cada uma delas. Mas, por causa da prematuridade, do excesso de oxigênio e das complicações, tive um descolamento total da retina e perdi completamente a visão.Hoje, tenho uma nova chance de vitória: um tratamento na Tailândia, no renomado Hospital Beikebiotech, com aplicações de células-tronco.💉 Serão 8 aplicações, acompanhadas de terapias e cuidados intensivos.⚠️ Importante:A meta atual de R$ 400.000 cobre apenas UMA aplicação inicial. Para que eu tenha reais chances de recuperar minha visão, precisarei de novas aplicações ao longo do tratamento e cada uma exige um grande investimento.Esse valor também inclui custos de viagem, estadia e transporte para minha família durante o período de tratamento.🌍 Meu maior sonho é poder ver meus pais, o céu, as cores… e todas as pessoas que me ajudaram a chegar até aqui.Você pode ser parte desse milagre!✨ Como ajudar agora:1️⃣ Doe qualquer valor aqui na Vakinha.2️⃣ Compre a rifa solidária: <a href="https://rifei.com.br/rifa-juntos-por-helena">Clique aqui para participar</a>3️⃣ Entre para o grupo dos Dindos no WhatsApp e ajude mensalmente: <a href="https://chat.whatsapp.com/KlwIxk54LnG2WtxKz7MXg7">Clique aqui</a>4️⃣ Siga e compartilhe no Instagram: <a href="https://www.instagram.com/juntosporhelena/">@juntosporhelena</a>5️⃣ Ore por mim — sua oração tem poder!📌 Juntos pela Helena. Juntos pela minha segunda vitória.

@juntosporhelena

Helena Vitória Marinello Turski 

Divinópolis

Essa vaquinha é uma iniciativa de familiares e amigas da Ana Carolina, chamada por nós, carinhosamente de Carol. Carol está passando por um tratamento oncológico e está enfrentando muitos desafios. Um pouquinho da história dela...Ana Carolina dos Santos tem 42 anos, reside em Divinópolis MG. É divorciada e é mamãe do Bento de 7 anos. Luta contra o Linfoma de Hodgkin clássico, subtipo esclerose nodular, refratário (CID 10: 81.1), desde julho/2023, quando descobriu a doença.Em agosto/2023 iniciou-se o tratamento com a quimioterapia, e nas 6 primeiras sessões tivemos resposta positiva. Porém após o total de 12 sessões, em abril/2024, através de exames foram detectados novos nódulos da referida doença, sendo necessário mais 03 sessões de quimioterapia, desta vez com drogas mais fortes. As sessões de quimioterapia deixam os pacientes muito vulneráveis, debilitados, com fraquezas, enjoos e sem alegria de viver. Na ocasião, Carol já havia gastado toda a sua reserva financeira com o tratamento que inclui vários exames, deslocamento para a capital, Belo Horizonte, consultas médicas, apesar de que as sessões de quimioterapias foram feitas pelo SUS.A expectativa era alcançar a remissão completa após essas 03 sessões mais fortes e prosseguir o tratamento com o transplante autólogo de medula.No entanto, não foi isso que aconteceu. O organismo da Carol não está mais respondendo à ação da quimioterapia. Infelizmente nossa querida Carol deverá continuar o tratamento, dessa vez devendo ser submetida à 3  + 18  sessões de imunoterapia com Brentuximabe. E para a nossa tristeza a imunoterapia não é um tratamento fornecido pelo SUS. Cada sessão de imunoterapia tem um custo de R$40.000,00, totalizando um valor total de R$840.000,00, isso fora os custos com exames, medicações, consultas médicas, e deslocamento para Belo Horizonte.Estamos lutando contra o tempo e correndo atrás de tudo que podemos para salvar a nossa tão amiga, irmã, filha e mãe do Bentinho.O relatório médico é bem claro nas observações finais: o Linfoma de Hodgkin poderá ocasionar o óbito, caso a paciente não seja adequadamente tratada.Por isso contamos com a sua ajuda neste momento tão delicado que nossa amiga está passando! Qualquer quantia é muito bem vinda e vai nos ajudar a trazer a cura para Carol! Enquanto tivermos 1% de fé e esperança, nós vamos lutar por ela e com ela por essa cura! Carol merece ser feliz, merece ver o filho crescer e merece uma chance de reconstruir a sua vida!Doe de coração! Doe para salvar uma vida! Imagina se fosse você nesta situação e não tivesse o que fazer? Qual seria o sentido da vida se não pudermos nos colocar no lugar do outro e ter empatia pela dor do próximo? Nossa Carol é forte, corajosa, resignada, mas precisa da ajuda de todos nós para vencer essa doença.Carol, estamos com você! Nós não vamos desistir!

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