Florianópolis

Estou enfrentando o maior desafio da minha vida, o diagnóstico de um Carcinoma Metastático de Orofaringe e Linfonodo Cervical e precisa de tratamento urgente.
O tratamento pelo SUS, o tempo de espera e a tecnologia utilizada não é adequada pra região onde se encontra a doença pra que não haja sequelas irreversíveis. Deus me abençoou com uma clínica que dispõe dessa tecnologia, mas o custo é alto. Ajude por favor, com recursos, orações e compartilhe com o maior número de pessoas. Creio, Deus proverá! Deus abençoe!

Santa Catarina

Roberto Barozzi (Beto) na luta contra o câncer.

Carine Jacinto

Ola pessoal sou o Bernardo Matteo de Lima Rovani tenho 4 anos  estou em uma luta contra uma doença chamada Histiocitose de Células de Langerhans ( um tipo de câncer ósseo) á 1 ano e 7 messes, já fiz dois tratamentos que não deram certo e agora precisamos fazer um 3° tratamento para vencermos essa doença, mas infelizmente temos que comprar a medicação pois o SUS não fornece.Precisamos iniciar o tratamento o mais rápido possível. Pois existe graves riscos contra a minha vida se não fizermos o tratamento rápido. Me ajude se voce puder, nao está sendo fácil essa Luta mas temos Fé em Deus que iremos vencer e que agora esse tratamento vai dar Certo. Me ajude por Favor.Deus abençoe grandemente sua vida e da sua família.

Ajude o Bernardo Matteo 

Vanessa de Lima 

Meu nome é Rosangela, sou casada e tenho 3 filhos, sendo 1 de 7, 1 de 13 e 1 de 17 anos.
Meu esposo foi diagnosticado com cancer de reto, com metástase no figado a 2 anos.
Fez 26 sessões de quimioterapia.
Passou por 1 cirurgia em junho de 24 sem sucesso porque  2 dos 8 tumores estavam envolvendo as veias hepáticas.
Em 18 de janeiro desse ano passou por uma cirurgia em Curitiba no reto . Apos essa cirurgia foi internado 2x. Gastamos com hospedagem, a própria cirurgia, medicos, remedios, enfim, nossas contas estouraram.
E na quinta feira dia 13/02 ele foi internado novamente e precisou de uma cirurgia com urgencia. Fez no sabado, estava com infeccao e ate hoje esta internado sem previsão de alta.
Qdo se recuperar dessa cirurgia precisara voltar as quimioterapias, e deve voltar a Curitiba para fazer cirurgia ou micro ablacao no figado. Esses gastos ainda não temos ideia do valor. 
Desde ja agradeco a ajuda de voces! Desejo que o Bom Deus retribua a tão generosa ajuda.

Tratamento do meu esposo - metastase 

Rosangela Tanaka

Brasília

“Ajude Queila a Cobrir as Despesas do Tratamento Contra o Câncer e a Cuidar do Seu Bebê de 8 Meses!” A vida de Queila Patieli Martins da Silva mudou drasticamente quando ela recebeu um diagnóstico devastador: melanoma maligno de pele em estágio 4. Desde então, a batalha tem sido dura, marcada por dores intensas, idas e vindas ao hospital e a incerteza de quando finalmente receberá o medicamento que pode salvar sua vida.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1738800722/WhatsApp_Image_2025-02-05_at_20.05.59.jpeg"></figure>Há quatro meses, Queila está em Campo Grande (MS) para realizar o tratamento, mas o remédio essencial, Nivolumabe, ainda não foi fornecido pelo Estado. Cada dia de espera significa mais sofrimento e riscos, e os gastos só aumentam: 🔹 Aluguel – longe de casa, Queila precisa pagar um lugar para ficar enquanto luta pela vida.🔹 Alimentação – os custos aumentaram, pois ela precisa manter uma alimentação adequada e também cuidar do seu bebê de apenas 8 meses.🔹 Transporte – os deslocamentos para consultas, exames e hospitais são frequentes e precisam ser feitos de Uber, pois ela não tem outro meio de locomoção.🔹 Medicamentos e cuidados básicos – além do tratamento principal, Queila precisa de remédios para aliviar as dores intensas que sente diariamente. Enquanto a decisão judicial não é cumprida e o medicamento não chega, os custos estão insustentáveis. As economias acabaram, e sem ajuda, será impossível continuar. O tratamento não pode parar!<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1738800764/WhatsApp_Image_2025-02-05_at_20.05.58.jpeg"></figure>🤲 Queila precisa da sua ajuda para continuar lutando! Sua doação ajudará a cobrir essas despesas essenciais, garantindo que ela possa se cuidar e ainda dar o mínimo de conforto ao seu bebê, que precisa dela mais do que nunca. 💖 Se não puder doar, compartilhe! A solidariedade pode salvar vidas. Juntos, podemos dar esperança e forças para Queila vencer essa batalha!

Distrito Federal

“Ajude a Cobrir as Despesas do Tratamento da Queila!”

QUEILA PATIELI MARTINS DA SILVA

Oie! Meu nome é Melissa, mas sou conhecida como Mel. Tenho 18 anos e recentemente fui aprovada para estudar Engenharia Biomédica na Worcester Polytechnic Institute (WPI), nos Estados Unidos. Desde pequena, sempre fui muito conectada com a área acadêmica, tendo feito aulas avançadas durante toda a minha jornada escolar. Por conta dessa dedicação, em 2022 recebi o privilégio de estudar na Avenues São Paulo com uma bolsa integral, o que mudou minha percepção sobre o mundo e as oportunidades para o meu ensino superior.Foi nessa escola que tive a oportunidade de participar e liderar projetos incríveis, como o Giving the World a Hand, no qual estou desenvolvendo uma mão biônica acessível. Esse trabalho foi reconhecido pelo Pedro Pimenta, uma inspiração para mim nessa área. Além disso, participo do projeto Golden Records 2.0, colaborando com uma equipe internacional, incluindo o projeto Silica da Microsoft e Jon Lomberg, na recriação dos Golden Records enviados pela NASA nos anos 80. Para esse projeto, escrevemos um artigo que foi aprovado para ser apresentado na conferência INSAP da Queen's University of Belfast. Também lidero o clube Alive Positrons Society, um grupo dedicado à física de partículas que ficou entre as 49 melhores equipes na competição BL4S do CERN (maior laboratório de física de partículas do mundo) em 2024.Minha lista de atividades extras não para por aí: faço parte do time de cheerleading, tendo sido capitã durante a maior parte do ensino médio, dou aulas voluntárias de robótica aos sábados e ainda toco violino.A minha jornada para acessar essas oportunidades não foi simples. Nasci e morei até o fim de 2024 em Guarulhos. Logo, durante a maior parte do ensino médio, minha rotina consistia em acordar às 4h30, fazer um percurso de 3h até a escola, voltar para casa às 21h e terminar as tarefas até 23h59, para então descansar. Mas, como sempre reconheci a importância dessa oportunidade, não deixei que isso me atrapalhasse e continuei me dedicando às atividades extracurriculares, enquanto ainda mantinha notas excelentes. Além disso, sou diagnosticada com TEA nível 1, o que sempre adicionou uma camada a mais de dificuldade nesses desafios, mas que também nunca me impediu de alcançar meus objetivos.Por que esse curso é tão importante? A Engenharia Biomédica combina tecnologia e saúde para criar soluções que melhoram a qualidade de vida das pessoas. No Brasil, há uma grande demanda por próteses de qualidade a preços acessíveis, e meu objetivo é contribuir para que mais pessoas tenham acesso a essas tecnologias. O conhecimento adquirido na WPI será fundamental para aprimorar o meu projeto Giving the World a Hand e, assim, impactar ainda mais vidas.Por que preciso da sua ajuda? Apesar de ter conquistado uma bolsa de $39.810 (R$238.860) anuais, minha família não consegue arcar com os custos restantes. Ainda precisamos de $46.536 (R$279.216) por ano apenas para cobrir a anuidade da faculdade, sem contar seguro de saúde, passagens e outros custos de vida. Por isso, venho pedir sua ajuda.Como o valor arrecadado será utilizado?<ul>
<li>
Mensalidades e taxas acadêmicas: A maior parte dos recursos será destinada ao pagamento da anuidade da faculdade.</li>
<li>
Despesas de viagem: Passagens aéreas, visto e outros custos iniciais para a mudança.</li>
<li>
Pagamentos de seguro de saúde e outras despesas: Cobertura médica obrigatória e custos adicionais com alimentação e materiais de estudo.</li>
</ul>Por que sua doação é tão importante? Investir na minha educação é investir na inclusão de meninas nas áreas de exatas e no sonho de uma brasileira dedicada que quer retribuir toda a ajuda que já recebeu até agora. Cada contribuição, independentemente do valor, me aproxima desse sonho e da possibilidade de eu conseguir impactar a vida dos outros, assim como a minha foi positivamente impactada. Além disso, o conhecimento adquirido permitirá que eu continue meu trabalho com próteses acessíveis, beneficiando diretamente pessoas que precisam dessas tecnologias no Brasil.Se você acredita no poder da educação, da ciência e da solidariedade, junte-se a mim nessa jornada. Sua doação será fundamental para que eu possa dar esse passo tão importante e, futuramente, devolver à sociedade todo o apoio que estou recebendo agora.Muito obrigada por ter lido até aqui e por acreditar no meu sonho! 💙Se você preferir, esse é o meu pix pessoal: melvieirard@gmail.com

Apoie o Sonho da Mel de Estudar Engenharia Biomédica no Exterior

Melissa Vieira Rodrigues Domingues

Rio de Janeiro

Minha filha THAYNÁ ANDRADE RODRIGUES, sofreu um grave acidente de carro no dia 02/01/2025 que a deixou paraplégica.  Ela tem apenas 15 anos cheia de planos e projetos e nesse momento estamos em busca de ajuda para ela seguir em frente.Agora ela precisa muito da nossa ajuda pra enfrentar essa nova jornada de tratamentos reabilitação e cuidados médicos. Com o coração cheio de fé e esperança,pedimos que você contribua e nos ajude a mudar a vida dela. Toda contribuição seja grande ou pequena faz a diferença!Compartilhe e nos ajude a alcançar mais pessoas. Juntos, podemos trazer esperança e um novo recomeço em sua vida.Obrigada!

Todos juntos pela Thayná 

PATRICIA SANTOS ANDRADE

Erechim

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Ajude a Helena a enxergar o mundo! 💖</h2>Eu me chamo Helena Vitória, tenho apenas 1 ano e 5 meses, e já sou a prova viva de que milagres existem.Nasci prematura de 26 semanas, pesando apenas 810 gramas. Logo ao nascer, sofri uma parada cardiorrespiratória e passei 130 dias na UTI, lutando pela vida. Nesse tempo, fui contaminada por uma bactéria resistente (pseudomonas) e enfrentei inúmeras batalhas.Graças a Deus, venci cada uma delas. Mas, por causa da prematuridade, do excesso de oxigênio e das complicações, tive um descolamento total da retina e perdi completamente a visão.Hoje, tenho uma nova chance de vitória: um tratamento na Tailândia, no renomado Hospital Beikebiotech, com aplicações de células-tronco.💉 Serão 8 aplicações, acompanhadas de terapias e cuidados intensivos.⚠️ Importante:A meta atual de R$ 400.000 cobre apenas UMA aplicação inicial. Para que eu tenha reais chances de recuperar minha visão, precisarei de novas aplicações ao longo do tratamento e cada uma exige um grande investimento.Esse valor também inclui custos de viagem, estadia e transporte para minha família durante o período de tratamento.🌍 Meu maior sonho é poder ver meus pais, o céu, as cores… e todas as pessoas que me ajudaram a chegar até aqui.Você pode ser parte desse milagre!✨ Como ajudar agora:1️⃣ Doe qualquer valor aqui na Vakinha.2️⃣ Compre a rifa solidária: <a href="https://rifei.com.br/rifa-juntos-por-helena">Clique aqui para participar</a>3️⃣ Entre para o grupo dos Dindos no WhatsApp e ajude mensalmente: <a href="https://chat.whatsapp.com/KlwIxk54LnG2WtxKz7MXg7">Clique aqui</a>4️⃣ Siga e compartilhe no Instagram: <a href="https://www.instagram.com/juntosporhelena/">@juntosporhelena</a>5️⃣ Ore por mim — sua oração tem poder!📌 Juntos pela Helena. Juntos pela minha segunda vitória.

Rio Grande do Sul

@juntosporhelena

Helena Vitória Marinello Turski .

Porto Alegre

Se você conhece a Célia, sabe o quanto ela é forte. Mas, nos últimos anos, essa força tem sido testada ao limite. Ela enfrenta uma depressão grave e resistente a tratamentos (CID F32.2 – transtorno depressivo grave resistente ao tratamento e comportamento suicida agudo), uma batalha que já deixou marcas profundas em sua vida.Essa luta começou após uma sequência de traumas devastadores. Perdemos nosso primeiro filho, José, durante o parto. Algum tempo depois, no nascimento do nosso segundo filho, Joaquim, Célia passou por uma histerectomia de emergência, perdeu o útero e quase perdeu a própria vida. Ela precisou ser internada na UTI, e desde então sua saúde nunca mais foi a mesma.Nos últimos três anos, essa doença implacável nos tirou tudo: saúde, estabilidade financeira e a capacidade de trabalharmos como antes. Sempre fomos parceiros em nossos negócios, mas, com a necessidade de cuidados constantes, tudo foi ficando para trás. Nossos recursos se esgotaram.Tenho sido pai, marido, cuidador e pilar da família. Fiz tudo o que pude, mas chegamos ao nosso limite. Foi por isso que criamos a Campanha Volta por Cima—para dar à Célia a chance de receber o tratamento que pode trazer sua vida de volta.Nos últimos meses, graças ao apoio de pessoas incríveis, conseguimos iniciar a primeira fase desse tratamento. Houve progressos, sim. Mas, nos últimos dias, ela teve uma piora grave, e agora precisamos de novos exames, consultas, suplementações e terapias essenciais para impedir que ela volte ao estágio crítico.O risco é real. No passado, em momentos de crise, foram necessárias três internações para preservar sua vida devido ao alto risco de autoextermínio. Se não agirmos agora, o pior pode acontecer novamente.Por isso, estamos centralizando toda a campanha aqui. Precisamos da sua ajuda para garantir que a Célia possa continuar esse tratamento e finalmente vencer essa batalha.Se você puder contribuir, qualquer valor faz a diferença. Se não puder, ajude compartilhando esta mensagem. Sua ajuda pode salvar uma vida.Juntos, podemos dar à Célia a chance de recomeçar.Os valores desta ação têm a seguinte destinação:<ul>
<li>R$:36.500 - sessões de manutenção e reforço de cetamina endovenosa</li>
<li>R$:5.350 - consultas médicas</li>
<li>R$: 4.200 - exames médicos</li>
<li>R$:3.950 - suplementações e medicações específicas</li>
</ul>       * Os valores totais e as distribuições são estimativas inicias, sujeitas a mudanças conforme a evolução do quadro e resposta ao tratamentoPrecisamos cumprir a meta o quanto antes, pois a interrupção do tratamento pode trazer graves prejuízosTeremos um sistema de doação premiada, conforme tabela abaixo:À partir de R$:10  - Número na Rifa (com prêmios no total de R$:18.000)À partir de R$:30  -  Número na Rifa + Aulão a sua EscolhaÀ partir de R$:100  - Número na Rifa + Combo dos AulõesÀ partir de R$:150  - Número na Rifa + Programa DesenvolvaÀ partir de R$:250 - Número da Rifa + Educação para Beleza + prêmios anterioresAcima de R$: 400 - Todos os prêmios anteriores + Análise de Coloração PessoalLink com a página dos produtos para conferir os prêmios:<a href="https://celialeite.com/campanha/">https://celialeite.com/campanha/</a> Após realizada a doação, entraremos em contato em um prazo de até 48h com as instruções do seu prêmio.

Campanha Volta por Cima

Célia Leite

Bento Gonçalves

Me chamo Douglas Kaefer Zwirtes, residente em Bento Gonçalves/RS, que sonhou com uma empresa onde pudesse transformar no lugar de orgulho a todos - Arrivo Mobiliario Ltda.Abrimos a mesma em 09/03/2020 - ou seja, dias antes de uma pandemia inesperada. Com o apoio dos colaboradores e esforços maiúsculos, passamos com sucesso e crescemos com confiança e credibilidade dos clientes e representantes que até hoje nos apoiam.Porém sem sabermos o que o futuro nós proporcionará, uma “tragédia” sem vitimas (graças ao Senhor) em 17/11/24 - sofremos com um incêndio de grande proporção… Consumiu TODA a EMPRESA, não sobrou uma agulha para recomeçar. Todas as Máquinas, Todo o Estoque, Todos os produtos Prontos, Todo o Pavilhão - foram consumidor… nada sobrou….Precisamos recomeçar, precisamos cumprir com os fornecedores, precisamos cumprir com os colaboradores…Não vamos desistir, mas hoje precisamos de apoio de pessoas, empreendedores e empresários que entendem como é empreender nesse nosso BR. Lutar sempre e desistir nunca!Agradeço a todos.Douglas K. ZwirtesVIDEO: <a href="https://www.facebook.com/reel/1597261520883366">https://www.facebook.com/reel/1597261520883366</a>

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