Guaporé

Eu sou a Antônia, tenho 17 anos e preciso deste valor para uma cirurgia arriscada em uma região do cérebro chamada glândula da hipófise, meu tumor está crescendo constantemente, estamos aguardando pelo SUS, mas como não há vagas no momento e a fila de espera é demorada estamos buscando este valor para fazer a cirurgia particular. Os médicos dizem que se continuar crescendo eu posso perder a visão dos dois olhos e já estou com a visão parcialmente danificada.

Rio Grande do Sul

Cirurgia para remover tumor cerebral 

Antônia dos Santos Vizzotto 

São Paulo

ATUALIZAÇÃO 31-01-2025Agradecimento da Família CLEUSA ADRIANA!Grsto a todos que puderam ajudar financeiramente e principalmente pelas orações!Agora já está no Brasil e em franca recuperação!*DEUS NUNCA DISSE QUE SERIA FACIL!**MAS SIM A CERTEZA DA VITÓRIA!**DEUS É MARAVILHOSO O TEMPO TODO!**O TEMPO TODO DEUS É MARAVILHOSO!*"Os últimos tempos foram muito difíceis para nossa família, mas hoje queremos  agradecer a cada pessoas de perto e de longe que reservaram um tempo da suas vidas para nós apoiarem e possibilitarem superarmos este momento tão difícil. Vocês foram peças fundamentais que nós deram coragem e esperança, através de cada gesto de carinho, solidariedade, recurso financeira ,compartilhamentos  e muita orações,  tudo isso  chegou de diversas  pessoas, que nós mostrou que de fato JUNTOS SOMOS MAIS FORTES!! Coração cheio de GRATIDÃO queremos agradecer  a todos Obrigada, Deus de em dobro a cada um!!Seguimos para as próximas fases, pois a Dri ainda necessita  de cuidados médicos,  mas vamos vencer cada fase!! Contamos com a Orações cada um de vocês!!"

Casal atropelado na Argentina 

Patricia  Darben 

Friburgo 

Olá, amigos! Como vocês sabem estou em tratamento para sarcoma faz um tempo.A doença avançou muito e já fiz múltiplos tratamentos.Infelizmente soube da notícia que todos os tratamentos possíveis já foram realizados aqui no Brasil.A minha médica informou que existe um novo medicamento nos EUA que vem mostrando grande eficácia em casos como o meu. Eu precisaria de 3 caixas desse remédio e cada caixa custa 36.000 reaisNo momento não consigo arcar sozinho com os custos deste tratamento, por isso criei esse site para pedir a ajudar de vocês Desde já agradeço todo o apoio e carinho que vocês tem me dado durante essa jornada e se possível , contribuir para que eu consiga esse novo remédio Pix : <a href="tel:21%2098147-7941">21 98147-7941</a>Dados bancários <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740959272/71d92843-d87e-42e4-9688-99aea55c9629.jpeg"></figure>

Remédio do wil 

Wilgner de Souza Botelho 

Olá, eu sou Salete Carbonera, tenho 56 anos, e desde 2015 enfrento uma dura batalha contra tumores cerebrais. Já passei por duas cirurgias, realizadas em 2015 e 2018, e agora, em 2024, encaro novamente esse desafio pela vida. Recentemente, em outubro, recebi o diagnóstico de um novo tumor, maior e mais complexo do que os anteriores. Ele já aparecia em exames anteriores, mas infelizmente não foi identificado a tempo. Após muitas buscas, consegui contato com o médico especialista que realizou minhas cirurgias anteriores. Ele confirmou a urgência de uma nova operação. No entanto, desta vez, o obstáculo é ainda maior. O médico e sua equipe, altamente especializados, não atendem pelo meu plano de saúde aqui na Serra Gaúcha. Além disso, o plano negou a cobertura para a cirurgia fora da rede credenciada. E foi optado por operar com essa equipe novamente pois a cirurgia precisa de neuro monitoração e dessa forma a chances de sequelas são menores. Por isso, terei que custear integralmente os valores dessa intervenção, que será realizada em Porto Alegre. O custo total para a cirurgia é de R$ 65.000,00, incluindo hospital e equipe médica. Com a ajuda de familiares, amigos e pessoas solidárias como você, acredito que posso alcançar esse valor e superar mais essa etapa da minha luta. Como você pode ajudar:- Doando: Qualquer valor, por menor que seja, faz uma grande diferença.- Compartilhando minha história: Se não puder doar, ajudar a divulgar esta campanha já é um gesto poderoso de solidariedade. Minha gratidão será eterna a todos que puderem contribuir ou compartilhar essa causa. Juntos, tenho fé de que poderei vencer mais esse desafio e continuar minha jornada com saúde e esperança. Muito obrigada por sua atenção, apoio e generosidade!Salete Carbonera

Ajude Salete a Superar Sua Terceira Cirurgia Contra um Tumor Cerebral

Maiara Rosin

Vila Velha

Olá, amores do meu coração! ♥️ 
Aqui é a Luana!
Com o coração cheio de gratidão, venho contar como a vaquinha – organizada com muito carinho e responsabilidade pelo meu filho William – tem sido fundamental nessa fase tão desafiadora e transformadora da minha vida.

Graças ao apoio incrível de vocês e da empresa onde trabalho, já consegui:

✅ Adaptação de parte da casa
✅ Sessões de fisioterapia
✅ Aquisição de equipamentos essenciais para minha reabilitação
✅ Ter acompanhamento psicológico
✅ E as tão esperadas próteses

Agora estou me preparando para um dos momentos mais esperados:
🦿🦿A colocação das próteses, um grande passo rumo à minha autonomia! 

Para isso, preciso viajar até São Paulo e ficar por cerca de 15 a 20 dias, acompanhada do meu esposo, que será meu apoio em tempo integral nesse processo de adaptação.

A vaquinha continua ativa para cobrir:
💙 Despesas com viagem e estadia
💙 Demandas contínuas da reabilitação

Se você já contribuiu, sinta-se parte dessa conquista!
E se puder doar ou compartilhar, será um gesto de amor que fará toda a diferença nessa nova fase. 🙏💗

Espírito Santo

Ajuda para o processo de adaptação da Luana 

William Bahiense Brandão

Florianópolis

Estou enfrentando o maior desafio da minha vida, o diagnóstico de um Carcinoma Metastático de Orofaringe e Linfonodo Cervical e precisa de tratamento urgente.
O tratamento pelo SUS, o tempo de espera e a tecnologia utilizada não é adequada pra região onde se encontra a doença pra que não haja sequelas irreversíveis. Deus me abençoou com uma clínica que dispõe dessa tecnologia, mas o custo é alto. Ajude por favor, com recursos, orações e compartilhe com o maior número de pessoas. Creio, Deus proverá! Deus abençoe!

Santa Catarina

Roberto Barozzi (Beto) na luta contra o câncer.

Carine Jacinto

Ola pessoal sou o Bernardo Matteo de Lima Rovani tenho 4 anos  estou em uma luta contra uma doença chamada Histiocitose de Células de Langerhans ( um tipo de câncer ósseo) á 1 ano e 7 messes, já fiz dois tratamentos que não deram certo e agora precisamos fazer um 3° tratamento para vencermos essa doença, mas infelizmente temos que comprar a medicação pois o SUS não fornece.Precisamos iniciar o tratamento o mais rápido possível. Pois existe graves riscos contra a minha vida se não fizermos o tratamento rápido. Me ajude se voce puder, nao está sendo fácil essa Luta mas temos Fé em Deus que iremos vencer e que agora esse tratamento vai dar Certo. Me ajude por Favor.Deus abençoe grandemente sua vida e da sua família.

Ajude o Bernardo Matteo 

Vanessa de Lima 

Cuiabá

<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.38.21.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.37.34__1_.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.37.34.jpeg"></figure>O Israel Iorczeski, é o nosso pequeno guerreiro, seu nome significa Forte com Deus, e ele é o exemplo verdadeiro de fortaleza. Ele chegou ao mundo dia 02 de agosto 2024.Já na gestação descobrimos que escolhemos o nome certo para ele. Com 23 semanas de gestação, foi constatado que ele tinha diversas alterações genéticas, dentre elas a mielomeningocele, então ele precisou passar por uma cirurgia dentro do útero, com 25 semanas de gestação. Após a cirurgia nós tivemos que fazer exames semanais, pois ele parou de crescer e engordar. Sabíamos que seria um parto complicado e que ele precisaria de UTI. No tão esperado dia, nosso pequeno nasceu e não respirou. Foi entubado. Também descobrimos diversas outras alterações que não foram vistas na barriga. E também uma grande dificuldade em ganhar peso.Ao todo, o Israel ficou 38 dias internado no hospital, e 2 meses e meio se alimentando através de uma sonda.Hoje ele esta com 3 meses, e consegue usar a mamadeira com muita dificuldade, mas só consegue graças a uma fonoaudióloga que ficou ensinando a ele todos os dias durante 40 dias. Talvez ele precise passar por uma nova cirurgia para por uma sonda no estomago, pois a dificuldade de mamar tem prejudicado seu desenvolvimento e ganho de peso.Como ele possui diversas alterações, dentre elas alterações neurológicas graves e também a perda de movimentos nas pernas, nós levamos ele ao geneticista. No momento o médico suspeita que ele possui uma síndrome ultra rara que pode ser fatal. Mas para confirmarmos a síndrome ele precisa fazer um exame chamado Exoma que custa 5 mil reais.Essa condição traz consigo diversos desafios, desde más-formações congênitas até necessidades de cuidados médicos especializados para o resto da vida. Apesar do amor e dedicação da família, ainda não conseguimos fazer um plano de saúde, e mesmo após fazermos ele não cobrirá todos os exames e consultas com os profissionais que ele precisa.É por isso que estamos aqui, pedindo sua ajuda para tornar a jornada do Israel mais leve e esperançosa. Hoje nosso gasto mensal mínimo com ele tem sido 4 mil, com muito menos da metade dos profissionais e exames que ele precisa.  Através desta vaquinha online, queremos arrecadar fundos para custear os tratamentos que ele tanto precisa, como:<ul>
<li>
Consultas com especialistas: neurologista, nefrologista, cardiologista, endocrinologista, ortopedista,  geneticista, fisioterapeutas, fonoaudiólogas e outros profissionais que são essenciais para o seu desenvolvimento e bem-estar. </li>
<li>
Exames específicos: exames genéticos, cardíacos, neurológicos e oftalmológicos que permitem acompanhar sua saúde e identificar possíveis complicações.</li>
<li>
Terapias: fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional, que são fundamentais para o desenvolvimento motor, da fala e da comunicação do Israel.</li>
<li>
Medicamentos: medicamentos específicos e de alto custo que não estão disponíveis no plano de saúde e são essenciais para o tratamento.</li>
</ul>Com a sua ajuda, poderemos garantir que o Israel tenha acesso aos cuidados médicos de que precisa para ter uma vida mais plena e feliz. Cada doação, por menor que seja, fará uma grande diferença na vida dele!Doar é fácil e seguro:<ul>
<li>
PIX: Você pode doar via PIX diretamente para o email do Israel  <a href="israel.iorczeski@gmail.com">israel.iorczeski@gmail.com</a> (em nome de Gabriela Gomes dos Santos, mãe do Israel).</li>
<li>
Escolha o valor que deseja doar: qualquer quantia é bem-vinda!</li>
<li>
Realize o pagamento: você pode doar com Cartão de Crédito, Boleto ou PIX.</li>
</ul>Muito obrigado por sua solidariedade!Em nome do Israel e de toda a sua família, expressamos nossa imensa gratidão por cada doação. Rezaremos por cada um de vocês! <h3>Atualização sobre o Israel ❤️</h3>Desde a última atualização sobre o Israel, passamos por muita coisa. Foram meses corridos, cheios de médicos e exames.Nós conseguimos realizar todos os exames que precisávamos, e o resumo é que tudo é inconclusivo. O teste genético apontou uma alteração que não explica todos os achados clínicos dele, então precisaremos fazer mais investigações nessa parte.<h3>
Visão 👀</h3>Fizemos exame de vista nele, e ele possui baixa visão ou não possui visão alguma. O nervo que envia o comando da visão para o cérebro não foi totalmente desenvolvido e, além disso, ele precisa usar óculos, pois tem um grau muito alto de hipermetropia.Colocamos óculos nele para tentar desenvolver essa visão, que só pode ser estimulada até aproximadamente os seis meses – que é a idade dele agora. Então, vamos retornar e fazer novos exames nessa área.<h3>
Audição e respiração 👂🏼</h3>Todos os testes da orelhinha que fizemos nele deram negativo, então fomos encaminhados para um otorrino. Refizemos o exame e, novamente, o resultado foi negativo.Então, fizemos um exame por vídeo no nariz dele e descobrimos que ele tem uma grande má formação na parte interna. Ele não respira pela narina esquerda e respira pouco pela direita. Com dois anos, ele terá que passar por uma cirurgia para corrigir isso e evitar infecções recorrentes, como sinusite.Porém, esse achado levantou uma possibilidade: ele pode ter audição, mesmo o exame tendo dado negativo. Essa alteração interna pode estar afetando o exame de audição. Então, ele precisará fazer outro exame que avalia diretamente o que o cérebro recebe. Mas esse exame dura duas horas e exige sedação, então estamos esperando ele ficar um pouco mais forte para realizá-lo.<h3>
Problemas renais 🩺</h3>Ele faz acompanhamento com a nefrologia e, na consulta de dezembro, levamos exames e descobrimos que ele estava com uma infecção urinária muito grave causada por uma superbactéria. Além disso, identificamos pedras nos rins – ele tem expelido essas pedras – e os rins são reduzidos.Desde dezembro, ele toma antibiótico diariamente por causa do rim.<h3>
Deformidade craniana 🧠</h3>Também fomos encaminhados para osteopatia, pois a cabecinha dele estava muito achatada, com o crânio deformando. Temos feito sessões semanais, e ele tem melhorado pouco a pouco. Ainda estamos longe do formato que precisa ficar, mas estamos quase saindo da deformidade grave para moderada.<h3>
Plano de saúde e custos médicos 💰</h3>Conseguimos abrir um plano de saúde provisório para ele. Provisório, pois não é muito bom, mas fizemos para emergências. Em abril, tentaremos um plano melhor.O problema é que o plano ainda levará dois anos para cobrir todos os exames e procedimentos que ele precisa fazer. Então, ainda temos todos os custos dos tratamentos, consultas e exames particulares.<h3>
E, como se não bastasse... 🤧</h3>Esse mês, ele ainda teve pneumonia, só para deixar tudo mais fácil (ou não, né? rs).<h3>
Uma grande surpresa e esperança ❤️</h3>No meio de tanta dificuldade, ele tem nos surpreendido! Ele passou cinco meses como um bebê praticamente vegetativo na parte cognitiva – apenas mamava e respirava. Não respondia a nada.A pediatra dele é uma médica extremamente humana e dedicada e, em toda consulta, nos dizia:"Pode não parecer, mas ele está aí dentro."Às vezes, parecia que ele reagia a nós, mas não tínhamos certeza se era real ou se queríamos enxergar algo que não existia. Mas a médica sempre repetia:"Ele está aí, e vocês terão momentos em que verão isso."Então, um dia, ele nos surpreendeu com uma risada enquanto eu o beijava. Nós não acreditamos! A partir daí, ele começou a interagir conosco – não como um bebê típico, mas ele interage, ele está ali.Com muita fisioterapia e osteopatia, ele tem evoluído de pouquinho em pouquinho. Agora, está aprendendo a sustentar a cabeça, com muita insistência.<h3>
Nosso maior sonho ✨</h3>Durante nossas pesquisas, conhecemos muitas mães atípicas e descobrimos uma clínica em Tubarão, Santa Catarina. É uma das poucas no Brasil que tem tido resultados incríveis no desenvolvimento de bebês e crianças como o Israel.O tratamento é extremamente caro – em média 30 mil reais por mês –, mas nós queremos tentar. Para conseguir uma vaga, é muito difícil. Existe uma longa lista de espera e, até para entrar nessa lista, é complicado.Mas nós conseguimos! Estamos na lista para sermos chamados para uma avaliação na clínica e, depois, iniciar o tratamento.Sabemos que o custo é altíssimo e, hoje, é impossível para nós. Mas queremos tentar juntar esse dinheiro para, pelo menos, um mês de tratamento.<h3>Como ajudar ❤️</h3>Por isso, e também por todos os outros exames que ele ainda precisa fazer, vamos continuar divulgando a vakinha online e o Pix que fizemos para os gastos com ele.Cada ajuda, cada compartilhamento, cada oração faz toda a diferença!Agradecemos todo o carinho e apoio que temos recebido. Vocês fazem parte dessa luta com a gente!

Mato Grosso

Ajude o pequeno Israel

Gabriela Gomes dos Santos

Meu nome é Rosangela, sou casada e tenho 3 filhos, sendo 1 de 7, 1 de 13 e 1 de 17 anos.
Meu esposo foi diagnosticado com cancer de reto, com metástase no figado a 2 anos.
Fez 26 sessões de quimioterapia.
Passou por 1 cirurgia em junho de 24 sem sucesso porque  2 dos 8 tumores estavam envolvendo as veias hepáticas.
Em 18 de janeiro desse ano passou por uma cirurgia em Curitiba no reto . Apos essa cirurgia foi internado 2x. Gastamos com hospedagem, a própria cirurgia, medicos, remedios, enfim, nossas contas estouraram.
E na quinta feira dia 13/02 ele foi internado novamente e precisou de uma cirurgia com urgencia. Fez no sabado, estava com infeccao e ate hoje esta internado sem previsão de alta.
Qdo se recuperar dessa cirurgia precisara voltar as quimioterapias, e deve voltar a Curitiba para fazer cirurgia ou micro ablacao no figado. Esses gastos ainda não temos ideia do valor. 
Desde ja agradeco a ajuda de voces! Desejo que o Bom Deus retribua a tão generosa ajuda.

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