Manaus

Ajude o Vinicius Cabral na luta contra a Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B (LLA-B)Meu nome é Breno Cabral, sou pai do Vinicius, mais conhecido como Vini, estou aqui para fazer um pedido de coração. Recentemente, o Vini descobriu que tinha leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B) de maneira acidental, após uma série de exames realizados para avaliar sintomas que pareciam simples, mas que, na verdade, eram sinais de algo muito mais grave e, para dificultar mais ainda, o subtipo da leucemia encontrada trata-se da Philadelphia (Ph1), um dos subtipos mais agressivos.A descoberta foi um choque para nossa família, e desde então nossas vidas se transformaram em uma corrida contra o tempo. O tratamento é longo, complexo e envolve altos custos com medicamentos, consultas médicas, exames e hospitalizações, já que o plano de saúde vem dificultando o acesso à esses recursos. Apesar de todo o apoio que temos da minha família e amigos, os custos são elevados e, por isso, venho pedir a sua ajuda.Criamos essa vakinha online para ajudar a cobrir as despesas iniciais com o tratamento. Cada doação, independentemente do valor, fará uma enorme diferença, para que continuemos a lutar e seguir em frente. Sua ajuda pode ser a chave para que o Vini continue nessa batalha contra essa doença e ter a chance de recuperar sua saúde.Se você puder ajudar, de qualquer forma, será um gesto de grande importância para mim, minha família e principalmente, para o Vini! 🙏💖Se não puder doar, peço que, por favor, compartilhe essa mensagem com amigos e familiares e que lembrem do Vini em suas orações. A união de todos é o que nos dá forças para continuar!Agradeço de coração a todos que se unirem em favor do Vini nesse momento tão difícil. Juntos, podemos vencer essa batalha!Que Deus abençoe todos vocês, obrigado!!

Amazonas

Vakinha do Vini

Breno Jarbas Cabral Jr

Belo Horizonte

Miguel foi um bebê que demorava para evacuar e eu sempre passando em um médico e outro e a resposta era sempre a mesma, intestino preso.Em 2017 ele chegou a ficar em torno de 40 dias internado por vários dias sem evacuar, foi então que no pronto socorro fez uma biópsia e descobriu a doença chamada hischiprung. Mesmo assim o cirurgião pediátrico que consultava na época informou que por ele ficaria pelo resto da vida usando supositório. Em 2021, ele foi abençoado com um cirurgião pediátrico que conseguiu mesmo durante a onda roxa da pandemia autorização para realização da cirurgia para retirada da parte do intestino que já não funcionava mais, pois estava a 15 dias sem evacuar, fazendo lavagens em casa e no hospital diariamente e essas já não adiantavam mais, eram noites em claro com ele chorando de dor e assim ele foi pela primeira vez ostomizado. No mesmo ano, depois de 6 meses o mesmo cirurgião tentou religar o intestino, ele ficou apenas uma semana com ele ligada e durante esse período foi um sofrimento que um adulto não aguentaria, a cama toda hora ensanguentada, ele ficou tão assado que a pele ficou em carne viva, e mesmo assim os médicos fazendo exames para tentar descobrir o que estava acontecendo e ele gritando de dor que na portaria do hospital se escutava, nem morfina já não adiantava mais. Numa noite os batimentos dele começaram a cair e Deus foi tão maravilhoso que mesmo o médico não indo no período da noite, nesse dia passou para acompanhar e aí quando chegou, já o levou direto ao centro cirúrgico e me informou que teria que ser feito um exame com anestesia para abrir pelo ânus e verificar o que estava acontecendo. E assim foram 12 horas, só se via médicos entrando, enfermeiras com transfusão e depois disso, vi meu filho saindo todo entubado. E o médico me fala: Deus tem um propósito muito grande na vida do Miguel! O intestino ligado tinha necrosado e o grampo soltado, vazando fezes internamente por todo organismo e assim se foram 30 dias no hospital com ele internado sem tomar nem água e voltou a ser ostomizado. Enfim, a maioria dos hospitais aqui em Minas Gerais só realizam a cirurgia assim por grampo, então novamente Deus nos mostrou um médico em São Paulo especialista nesse tipo de cirurgia, que nos informou que se fizermos a cirurgia por grampo, o intestino vai necrosar novamente. Esse pediu para que tentássemos fazer o convênio com a SulAmérica para cobrir ao menos os gastos hospitalares que ele não operava por convênio mas que até lá, dariamos um jeito. Esse ano irá fazer dois anos que com muita luta estamos pagando o convênio, já que caiu na doença pré - existente e essa seria a carência para cirurgia, mas infelizmente o valor a ser pago ao médico não temos, na verdade nenhuma parte do valor, porque não estamos conseguindo nem juntar para pagar o convênio mensalmente, contado sempre com ajuda.

Minas Gerais

AJUDE NA CIRUGIA DO MIGUEL

Luciano Pereira de Sousa

Gente fiz uma vakinha pra ajudar um amigo, nome dele é Aneiton 48 anos ele foi diagnosticado com mieloma múltiplo no dia 13/10/2021 realizou o tratamento com quimioterapia, entre dia 13/10/2021 a dia 27/06/2022 recebeu o transplante autólogo de células tronco o hematopoiéticas dia 24/10/22 em uso de bifosfato (ácido zoledrônico) realizou 16 aplicações, em Janeiro de 2024 apresentou nova recidiva e reiniciou o tratamento com esquema VTD, até o sétimo ciclo, porém apresentando progressão de componente monoclonal na vigência de quimioterapia, mas a equipe do Hospital não poderá seguir com a proposta de transplante autólogo, os medicamentos não tem no sus. E o custo do tratamento é muito caro, ele precisa arrecadar para fazer o tratamento, o orçamento ficou no valor de R$ 677,578,00 Segue a baixo as imagens comprovadas. Peço por favor a ajuda de vocês na quantia que vocês puder ajudar vai fazer a diferença! Deus abençoe cada um. 🙏🏼❤️<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010286/4dfae62c-5424-4d21-9c6e-3240409ef035.jpeg"></figure> <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010286/4ad3f78b-1483-40e6-ac9e-45e89e618a8e.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010322/ab5f5f5a-1dca-4bd6-a506-ec65bb3fb063.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010323/393592c1-c09b-4165-848c-63809c82dd98.jpeg"></figure>

Ajuda para Aneilton

Aneiton Souza Santos 

Guaporé

Eu sou a Antônia, tenho 17 anos e preciso deste valor para uma cirurgia arriscada em uma região do cérebro chamada glândula da hipófise, meu tumor está crescendo constantemente, estamos aguardando pelo SUS, mas como não há vagas no momento e a fila de espera é demorada estamos buscando este valor para fazer a cirurgia particular. Os médicos dizem que se continuar crescendo eu posso perder a visão dos dois olhos e já estou com a visão parcialmente danificada.

Rio Grande do Sul

Cirurgia para remover tumor cerebral 

Antônia dos Santos Vizzotto 

São Paulo

ATUALIZAÇÃO 31-01-2025Agradecimento da Família CLEUSA ADRIANA!Grsto a todos que puderam ajudar financeiramente e principalmente pelas orações!Agora já está no Brasil e em franca recuperação!*DEUS NUNCA DISSE QUE SERIA FACIL!**MAS SIM A CERTEZA DA VITÓRIA!**DEUS É MARAVILHOSO O TEMPO TODO!**O TEMPO TODO DEUS É MARAVILHOSO!*"Os últimos tempos foram muito difíceis para nossa família, mas hoje queremos  agradecer a cada pessoas de perto e de longe que reservaram um tempo da suas vidas para nós apoiarem e possibilitarem superarmos este momento tão difícil. Vocês foram peças fundamentais que nós deram coragem e esperança, através de cada gesto de carinho, solidariedade, recurso financeira ,compartilhamentos  e muita orações,  tudo isso  chegou de diversas  pessoas, que nós mostrou que de fato JUNTOS SOMOS MAIS FORTES!! Coração cheio de GRATIDÃO queremos agradecer  a todos Obrigada, Deus de em dobro a cada um!!Seguimos para as próximas fases, pois a Dri ainda necessita  de cuidados médicos,  mas vamos vencer cada fase!! Contamos com a Orações cada um de vocês!!"

Casal atropelado na Argentina 

Patricia  Darben 

Friburgo 

Olá, amigos! Como vocês sabem estou em tratamento para sarcoma faz um tempo.A doença avançou muito e já fiz múltiplos tratamentos.Infelizmente soube da notícia que todos os tratamentos possíveis já foram realizados aqui no Brasil.A minha médica informou que existe um novo medicamento nos EUA que vem mostrando grande eficácia em casos como o meu. Eu precisaria de 3 caixas desse remédio e cada caixa custa 36.000 reaisNo momento não consigo arcar sozinho com os custos deste tratamento, por isso criei esse site para pedir a ajudar de vocês Desde já agradeço todo o apoio e carinho que vocês tem me dado durante essa jornada e se possível , contribuir para que eu consiga esse novo remédio Pix : <a href="tel:21%2098147-7941">21 98147-7941</a>Dados bancários <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740959272/71d92843-d87e-42e4-9688-99aea55c9629.jpeg"></figure>

Remédio do wil 

Wilgner de Souza Botelho 

Olá, eu sou Salete Carbonera, tenho 56 anos, e desde 2015 enfrento uma dura batalha contra tumores cerebrais. Já passei por duas cirurgias, realizadas em 2015 e 2018, e agora, em 2024, encaro novamente esse desafio pela vida. Recentemente, em outubro, recebi o diagnóstico de um novo tumor, maior e mais complexo do que os anteriores. Ele já aparecia em exames anteriores, mas infelizmente não foi identificado a tempo. Após muitas buscas, consegui contato com o médico especialista que realizou minhas cirurgias anteriores. Ele confirmou a urgência de uma nova operação. No entanto, desta vez, o obstáculo é ainda maior. O médico e sua equipe, altamente especializados, não atendem pelo meu plano de saúde aqui na Serra Gaúcha. Além disso, o plano negou a cobertura para a cirurgia fora da rede credenciada. E foi optado por operar com essa equipe novamente pois a cirurgia precisa de neuro monitoração e dessa forma a chances de sequelas são menores. Por isso, terei que custear integralmente os valores dessa intervenção, que será realizada em Porto Alegre. O custo total para a cirurgia é de R$ 65.000,00, incluindo hospital e equipe médica. Com a ajuda de familiares, amigos e pessoas solidárias como você, acredito que posso alcançar esse valor e superar mais essa etapa da minha luta. Como você pode ajudar:- Doando: Qualquer valor, por menor que seja, faz uma grande diferença.- Compartilhando minha história: Se não puder doar, ajudar a divulgar esta campanha já é um gesto poderoso de solidariedade. Minha gratidão será eterna a todos que puderem contribuir ou compartilhar essa causa. Juntos, tenho fé de que poderei vencer mais esse desafio e continuar minha jornada com saúde e esperança. Muito obrigada por sua atenção, apoio e generosidade!Salete Carbonera

Ajude Salete a Superar Sua Terceira Cirurgia Contra um Tumor Cerebral

Maiara Rosin

Eu me chamo Isabella, tenho 18 anos e possuo a raríssima Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), também conhecida síndrome do "meio coração". Uma pessoa a cada um milhão nasce com essa condição. É uma cardiopatia congênita sem causa específica, na qual as estruturas do lado esquerdo do coração são pequenas e pouco desenvolvidas (hipoplasia). Toda a minha vida eu fiquei internada em hospitais, passando por diversos exames e tratamentos.
Também possuo a osteopatia hipertrófica (OH) que é uma síndrome que se caracteriza por uma proliferação óssea no periósteo dos ossos longos, principalmente nos ossos dos membros. Também é conhecida como osteoartropatia hipertrófica, acropaquia óssea ou doença de Marrie.
Possuo Cirrose Medicamentosa, por conta dos muitos remédios que precisei tomar durante vários anos. Meu corpo e meus órgãos precisam sempre passar por exames periódicos, serem acompanhados de perto. Todos os problemas que tenho são por causa do coração.
 Eu estou em tratamento paliativo permanente, pois minha condição não possui cura, mas preciso de cuidados e medicações para aliviar o sofrimento e me dar maior qualidade de vida, prevenindo agravos e incapacidades e me dando maior independência e autonomia. Sou um dos poucos e raríssimos casos no mundo com essa síndrome. 
Por conta de minha condição delicada, preciso adquirir um concentrador de oxigênio portátil e alugar cilindros de oxigênio. Preciso de 80 mil reais para a compra e reposição de materiais hospitalares, medicações, acessórios e a própria manutenção dos equipamentos.

Ajude a Isabella

Isabella Vitória Kimie Ota

Vila Velha

Olá, amores do meu coração! ♥️ 
Aqui é a Luana!
Com o coração cheio de gratidão, venho contar como a vaquinha – organizada com muito carinho e responsabilidade pelo meu filho William – tem sido fundamental nessa fase tão desafiadora e transformadora da minha vida.

Graças ao apoio incrível de vocês e da empresa onde trabalho, já consegui:

✅ Adaptação de parte da casa
✅ Sessões de fisioterapia
✅ Aquisição de equipamentos essenciais para minha reabilitação
✅ Ter acompanhamento psicológico
✅ E as tão esperadas próteses

Agora estou me preparando para um dos momentos mais esperados:
🦿🦿A colocação das próteses, um grande passo rumo à minha autonomia! 

Para isso, preciso viajar até São Paulo e ficar por cerca de 15 a 20 dias, acompanhada do meu esposo, que será meu apoio em tempo integral nesse processo de adaptação.

A vaquinha continua ativa para cobrir:
💙 Despesas com viagem e estadia
💙 Demandas contínuas da reabilitação

Se você já contribuiu, sinta-se parte dessa conquista!
E se puder doar ou compartilhar, será um gesto de amor que fará toda a diferença nessa nova fase. 🙏💗

Em destaque

Vakinha do Vini

AJUDE NA CIRUGIA DO MIGUEL

Ajuda para Aneilton

Cirurgia para remover tumor cerebral

Casal atropelado na Argentina

Remédio do wil

Ajude Salete a Superar Sua Terceira Cirurgia Contra um Tumor Cerebral

Ajude a Isabella

Ajuda para o processo de adaptação da Luana

Links rápidos

Fale conosco

Baixe nosso App