Erechim

Me chamo Eduardo, tenho 11 anos, moro na cidade de Erechim/RS. Em 2018 fui diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. A DMD é uma doença rara ocasionada pela ausência de uma proteína chama Distrofina, que ocorre principalmente em meninos: são aproximadamente 1 a cada 3.500 nascidos do sexo masculino com a doença. É uma doença neuromuscular genética rara, mas não necessariamente hereditária, que se caracteriza como um distúrbio degenerativo progressivo e irreversível no tecido muscular, em especial na musculatura esquelética. A doença também afeta a musculatura cardiorrespiratória. Atualmente existe uma Terapia Gênica desenvolvida nos Estados Unidos e aprovada para todas as idades pela FDA (Agência regulatória dos EUA), chamada comercialmente de Elevidys, medicamento único no mundo e de alto custo. O Elevidys é administrado por meio de uma dose única e consiste em uma versão modificada do gene que produz a distrofina, uma proteína essencial para a saúde muscular dos meninos, no qual encerraria a progressão da doença. Hoje essa terapia gênica no Brasil, está custando aproximadamente R$ 17.000.000,00. Então, peço a ajuda de todos para que eu consiga obter essa terapia e consiga viver como uma criança normal. Essa vakinha será administrada pelos meus pais Deivisson Costa e Raquel Lorensi. Muito obrigado à todos. Que Deus os abençoe!

Rio Grande do Sul

Salve o Dudu

Eduardo Lorensi da Silva

Picada Café

<h3>Ajude a Salvar a Vida dos Irmãos Felipe e Igor!</h3>Olá, amigos e pessoas de bom coração,Viemos aqui hoje com um pedido urgente e cheio de esperança. Felipe  e Igor, dois irmãos de apenas 16 e 8 anos, nasceram com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e degenerativa que causa fraqueza muscular progressiva. Sem tratamento, essa condição leva à perda total dos movimentos e, infelizmente, reduz drasticamente a expectativa de vida.Mas há uma chance real para nossos meninos! Existe um medicamento inovador chamado Elevidys, que vai  interromper por completo o avanço da doença e proporcionar mais qualidade de vida. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto: precisamos arrecadar R$ 34 milhões para garantir que os dois irmãos tenham essa oportunidade de viver.Essa luta não é só da nossa família, mas de todos aqueles que acreditam no poder da solidariedade. Cada doação, cada compartilhamento, cada palavra de apoio nos aproxima da cura para Felipe e Igor.Sabemos que o valor é alto, mas acreditamos na força do bem e na união das pessoas. Com a sua ajuda, podemos salvar a vida dos nossos meninos e dar a eles a chance de crescer, brincar e sonhar com um futuro cheio de possibilidades.Por favor, contribua com qualquer valor e ajude-nos a espalhar essa mensagem. Irmãos Felipe e Igo contam com você!Doe e compartilhe! Juntos, podemos fazer o impossível acontecer.Muito obrigado! 🙏💙

Salve os Irmãos Mielke

Ricardo Remi Mielke

Luziânia

<div>Olá eu sou a Bárbara, mamãe da Valentina e estudante do último ano de medicina. Tenho 32 anos e fui&nbsp;diagnosticada com um câncer de língua. Para a fase inicial do meu tratamento preciso fazer uma cirurgia, seguida de radioterapia e quimioterapia. O tratamento consiste em um valor em cerca de 300.000 reais. Como meu câncer se desenvolveu e evolui muito rápido preciso do tratamento imediatamente</div>

Goiás

Apoie a Barbara no tratamento contra o câncer de língua

Barbara Cristhina Vilela Rodrigues Alves 

São Paulo

Gisele é mãe de Duda e Yasmin. Há pouco mais de um ano, sua vida mudou completamente ao perder o marido, pai das meninas, em um trágico acidente no mar. Desde então, a família tem enfrentado desafios imensos, que só aumentaram com um novo golpe: Yasmin, de apenas 5 anos, uma menina alegre e cheia de vida, foi diagnosticada com um raro e agressivo tumor chamado Sarcoma de Ewing.Yasmin precisou passar por uma cirurgia de emergência na coluna para aliviar a pressão que o tumor exercia sobre a medula óssea, o que resultou na perda total dos movimentos da cintura para baixo. Desde então, ela está em tratamento intensivo com quimioterapia, um processo que pode se estender de seis meses a um ano e meio, e inclui também sessões de radioterapia.Além das frequentes idas ao hospital, Yasmin necessita de três sessões semanais de fisioterapia para tentar recuperar os movimentos perdidos, além de medicações e cuidados especiais. Infelizmente, o plano de saúde não cobre todos os custos desse tratamento, o que torna a jornada ainda mais desafiadora para Gisele e sua família.Este ano será, sem dúvida, um período de luta, mas também de esperança e fé. Gisele acredita profundamente na recuperação completa de Yasmin e conta com a solidariedade de todos para vencer essa batalha.

AJUDE A PEQUENA YASMIN A VENCER O CÂNCER

Gisele Vieira Muller

"Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!" 🚶‍♀️💖Oie, meu nome é Rayssa Paiva e, há pouco tempo, minha vida mudou completamente. 🥹Sofri um grave acidente de moto no dia 15/12/2024 que me fez perder a perna. Foi um choque enorme, e confesso que no começo pensei que nunca mais conseguiria ter uma vida normal. Mas eu decidi que isso não vai me parar! ✨Hoje, meu maior sonho é voltar a andar, recuperar minha independência e seguir com minha vida. Para isso, preciso de uma prótese, mas o custo dela é muito alto. No total, o valor necessário é R$ 188 mil, e minha família não tem condições de arcar com essa despesa sozinha.Se você puder contribuir, qualquer valor já me ajuda a chegar mais perto desse sonho. E se não puder doar, por favor, compartilhe essa vaquinha com mais pessoas e ore por mim. Sua ajuda pode mudar a minha vida! 🙏De coração, muito obrigada por qualquer apoio. Sei que, com a força de vocês, vou conseguir dar esse passo – literalmente! ❤️

Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!

Rayssa D Paula Paiva

<div> </div><div> </div><div>Esse caso é para uma mãe que sofre com depressão, após, sair de um casamento na qual sofria com agressões físicas e psicológicas. Ela chegou nesse estado crítico com suas duas filhas pequenas e tá precisando muito de nossa ajuda 🙏🏻</div>

Caso mãe que saiu de um casamento traumático 

Diarias Do Gui

Alexânia

Olá pessoal! Eu me chamo Alfredo, sou portador da Distrofia Muscular de Duchenne e vim contar um pouco da minha história para vocês. 
Quando tinha 7 anos, fui diagnosticado com a DMD - Distrofia muscular de Duchenne, contudo até o ano de 2023 minha doença não tinha cura, somente tratamento paliativo (corticoterapia). 
A DMD é uma doença degenerativa e progressiva, que afeta o sistema neuromuscular de maneira fatal, em virtude do Déficit muscular progressivo devido deficiência de distrofina que causa: atraso no desenvolvimento psicomotor, marcha anormal, fraqueza muscular proximal, pseudo-hipertrofia das parturrilhas e o sinal de gowers, caracterizado pela dificuldade de levantar-se do chão. 

Em 2024 o medicamento Elevydis foi aprovado pela Food and Drug Administration, órgão governamental dos Estados Unidos responsável pela regulação dos medicamentos.
O medicamento foi anunciado pela empresa no valor de U$ 3,2 milhões de dólares ( dólar atualmente R$5,70) convertendo o valor em real, chegamos ao preço de R$ 18.240.000,00 (dezoito milhões e duzentos e quarenta mil reais). 
Fora o valor do medicamento, tem todos os demais custos com o tratamento que será administrado em Sao Paulo, hospedagem, alimentação, advogados e entre outros.

SalveoAlfredo

Eliane Lima Dias 

***ATUALIZAÇÃO***Missão de resgate da Tia Si foi um sucesso e graças à ajuda de cada um de vocês que doaram, partilharam e rezaram muito pela recuperação dela!! De volta aqui novamente para agradecer a todos que de alguma forma contribuíram com a vakinha, seja em doação, seja divulgando. Todos foram incríveis e foi muito tocante a rede de afeto que se formou em torno dessa campanha. Por isso, em nome da família, queremos prestar contas do que foi arrecadado. Abrimos a vakinha com base nas estimativas de custos do St. Luke’s International Hospital, em Tóquio. Sabíamos que seria difícil alcançar o total, mas naquele momento tínhamos poucas informações, inclusive do valor a ser quitado pelo seguro-viagem. Pois bem, a Simone recebeu alta na segunda-feira, dia 9, e retornou ao Brasil. A conta total do hospital ficou em 11 milhões de ienes, o que corresponde a cerca de 430 mil reais. Desse total, o seguro pagou 5 milhões. Faltavam os outros 6 milhões (230 mil). Com a vakinha conseguimos arrecadar 147 mil líquidos, pq tem a taxa da plataforma. Essa grana, portanto, amortizou essa dívida e os custos de viagem. Com pouco mais de 2 terços pagos, minha irmã se comprometeu com o hospital a pagar o restante num prazo maior, o que ficou assim acordado.Então é isso, a vakinha vai permanecer aberta, mas com a força de vcs, conseguimos diminuir consideravelmente a dívida. Agora é continuar o tratamento por aqui.Obrigada a todos vocês, nossos anjos.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/3DA23054-4CB1-49B4-B8CE-13A01510DC68.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/BAAF0E8C-FF94-4109-AA7B-3DFD1E80C6C2.jpeg"></figure>****************************************************Olá, pessoal!Muitos já estão a acompanhar a situação da Tia Si e a sua recuperação lá no Japão. Antes de qualquer coisa, preciso dizer o quanto estamos gratos por termos todos ao nosso lado. Não que a gente tivesse alguma dúvida sobre a pessoa incrível e maravilhosa que a tia Si é, mas ver o quanto ela é querida por tantas pessoas, aquece nosso coração. Ela é mesmo uma pessoa sem comparação, cuida de todos e sempre esteve disponível para fazer o possível (e às vezes até o impossível) para ajudar quem quer que fosse. A nós, sobrinhos, ela sempre foi coruja e nunca mediu esforços para nos dar o mundo sem pedir absolutamente nada em troca. A não ser cuidar dela quando ela ficasse velhinha.Ela está longe de ser velhinha, mas é isso que agora vamos fazer. E precisamos de toda a ajuda possível neste momento!Tivemos a sorte dela ser cuidada em dos melhores hospitais em Tóquio, mas, como devem imaginar, o custo também é compatível com a qualidade e chegou o momento de prestarmos contas.Minha Tia foi uma lutadora desde o início. Como boa viajante inveterada, ela mesma pegou no uber para ir ao hospital, mas infelizmente de lá não saiu até hoje. Alguns dizer ser sorte, mas eu acredito que o anjinho da guarda dela trabalhou imenso e fez ela procurar ajuda no momento exato para que fosse possível salvá-la. Os médicos deixaram claro a gravidade do estado dela que já chegou ao hospital com o tumor a romper o intestino e com o início do que poderia ser uma fatal infecção generalizada. De alguma forma que acho difícil só a ciência conseguir explicar, tudo correu bem e os médicos iniciaram os esforços para a sua recuperação. Como toda cirurgia de urgência, o pós é tão ou mais importante que a operação em si e foi isso que fizeram e continuam a fazer até agora.Ela se manteve firme e forte sozinha na UTI, mas sábado o resgate familiar chegou depois de 23 longas horas e, desde então, ela tem respondido lindamente bem aos remédios e ao tratamento. Acho que todos sabemos que a cirurgia foi apenas o início. O tratamento está apenas a começar e ela ainda vai precisar de todo o amor e suporte dos amigos e familiares. para passar por isso. Mas o mais importante agora é conseguirmos trazê-la de volta para perto de nós e é aqui que começa a nossa missão e nosso pedido de ajuda.O seguro não vai conseguir cobrir todos os gastos hospitalares até o momento e queríamos pedir ajuda para conseguir juntar o maior valor possível para pagarmos o que ainda falta.Cada um dentro da sua realidade e possibilidade, seja com dinheiro ou apenas divulgando, TODA AJUDA é fundamental agora.Tenho a certeza que vamos fazer o nosso melhor e vamos conseguir trazer nossa querida Simoninha para casa para receber todo o amor que ela merece.Em nome de toda a família, quero agradecer à todos por todo o suporte, toda ajuda, toda oração e toda palavra de carinho. Tem sido uma rede de apoio surreal e que tem dado forças para a gente continuar tendo fé na melhora da nossa Simoninha! SEGUIMOS JUNTOS! E vamos a isso!

Missão Tokyo: o resgate de Simoninha no Japão

Simone Trevisan de Góes 

Atibaia

<h1>Me chamo Fernandinho,fui vítima de afogamento e me encontro em coma a 11 meses,preciso da sua ajuda pra fazer meu tratamento de célula tronco no Paraguai&nbsp;</h1><div> </div><div>Fio</div>

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