Rio Grande

Ma chamo Laerte e venho na luta contra o câncer a 9 anos, dentro esse tempo já tive inúmeros gastos entre cirurgias, exames e consultas pois não tenho plano médico. Disponibilizo ela pra quem quiser ajudar, qualquer quantia é bem vinda! Obrigado

Rio Grande do Sul

Batalha contra o câncer 

Laerte Oliveira Barroco Junior 

Há 10 anos, a comunidade da Paróquia São Bernardo sonha com uma igreja bonita e acolhedora para seus fiéis. Uma das principais fontes de renda que nos ajuda a realizar esse sonho é a nossa cozinha, onde organizamos eventos como feijoadas, macarronadas e quermesses. Essas atividades são fundamentais para arrecadar recursos, para continuidade da construção da nossa igreja e obras emergenciais.No entanto, no dia 09/03/2025, um triste acidente destruiu toda a nossa cozinha. Perdemos fornos industriais, geladeiras, panelas, botijões de gás e diversos utensílios essenciais. O incidente ocorreu justamente quando estávamos finalizando o preparo de 600 macarronadas, cuja venda seria destinada às obras emergenciais para reparo do telhado. Além de adiar essa importante arrecadação, o acidente trouxe um prejuízo significativo para nossa comunidade.Por isso, precisamos da sua ajuda! Estamos organizando uma vaquinha online para reconstruir a cozinha a tempo de realizarmos nossas quermesses e continuarmos a servir nossa paróquia. Cada contribuição, por menor que seja, fará uma grande diferença. E se você não puder contribuir financeiramente, compartilhar essa campanha com amigos e familiares também é uma forma valiosa de nos ajudar.Que Deus abençoe a todos que puderem colaborar! Com a sua generosidade, vamos superar esse desafio e continuar construindo um espaço de fé e acolhimento para nossa comunidade.

Juntos pela reforma da cozinha da Paroquia São Bernardo

Michael Rodrigues de Moura Silva 

Santa Isabel

Me chamo Rodrigo Osorio criei essa vaquinha pois fui diagnosticado com câncer renal células claras maligno com metástases. Com a ajuda da última vaquinha consegui comprar a medicação de quimioterapia, porém a partir de janeiro a quimioterapia não está fazendo efeito e os médicos preocupados com minha saúde por ter ficado debilitado e fraco me passaram a imunoterapia. Mas infelizmente por ser uma medicação de alto custo o plano de saúde novamente negou. E para minha sobrevivência preciso comprar essa medicação até abrir um estudo pelo SUS e assim que abrir estudo  os médicos me colocaram para dar continuidade no tratamento, mas até lá eu preciso começar esse tratamento urgente de imunoterapia que se chama NIVOLUNABE 240mg a cada 15 ou 20 dias, esse valor será para  tratamento de 6 meses da medicação.Agradeço a todos e que Deus possa abençoar grandemente a vida de cada pessoa que está orando pela minha vida, divulgando e contribuindo, grande abraço a todos.

São Paulo

Medicação de imunoterapia Rodrigo Osorio 

Rodrigo Osorio Vieira de Oliveira 

Tubarão

Meu nome é Daniela. E criei essa vaquinha pra ajudar a Letícia a custear a cirurgia, que é a única maneira dela continuar enxergar sua filha.Há cerca de 3 meses, a Letícia começou a sentir dor de cabeça, até que há 1 mês elá desmaiou durante o trabalho (ela é técnica de enfermagem). Foi então que realizou uma tomografia de crânio que mostrou um tumor do tamanho de uma laranja! Ele já está comprimindo o nervo responsável pela visão! Por isso é importante que ela seja operada o mais rápido possível!Conto com a ajuda de vocês! Mesmo que  seja 1,00, saberemos que foi de coração!Assim como vocês estão lendo esse texto, talvez daqui a 1 ou 2 meses, a Letícia não esteja mais lendo!

Santa Catarina

Vamos ajudar nossa Lê Chaveirinho a continuar enxergando

Dani Salvatori

São Caetano do Sul

AJUDE O LUCAS A RETOMAR SEUS MOVIMENTOS 🙏Lucas Polesi sofreu um acidente na piscina e ficou tetraplégico. Existe uma possibilidade de trazer ao seu corpo autonomia, qualidade de vida e quem sabe retomar seus movimentos, através de um tratamento com células-tronco. Esta vaquinha é para ajudar a realizar este tratamento. Obrigada a todos que puderem contribuir e a divulgar este link. Abaixo a história do Lucas.Meu nome é Lucas, tenho 25 anos e, após um mergulho na piscina em 20/Nov/23, bati a cabeça no fundo e fraturei a cervical (C4-C5). O prognóstico foi tetraplegia espástica!Fiz cirurgia na cervical, porém, tenho lesão medular, que impede meu cérebro de enviar comando aos membros do meu corpo. Sou 100% dependente de outras pessoas para as necessidades básicas da vida. E meu sonho é ter os meus movimentos de volta, ter autonomia e qualidade de vida.A medicina regenerativa me dá esperanças e eu desejo muito fazer o tratamento com células-tronco aqui no Brasil, mais precisamente em Indaiatuba onde há um Instituto voltado para ajudar pessoas com a minha lesão. Há uma esperança para que eu possa recuperar parte da mobilidade e sensibilidade do meu corpo.O tratamento tem um custo alto, e é por isso que hoje eu estou aqui, compartilhando minha história, porque não consigo fazer isso sozinho com minha família. Eu preciso de vocês.O tratamento com células tronco tem o valor de R$ 110 mil apenas para o primeiro ano (serão 5 anos de tratamento); É um valor grande, eu sei, mas cada ajuda, cada contribuição, por menor que seja, me deixa mais perto de alcançar o meu sonho de retomar meus movimentos e por consequência minha independência.Obrigado à você que pode contribuir ou apenas compartilhar a minha história. Você já faz parte da minha jornada!Obrigado Deus, obrigado Nosso Senhor Jesus Cristo e obrigada à Nossa Senhora por tudo 🙏

AJUDE O LUCAS A RETOMAR SEUS MOVIMENTOS 🙏

Renata Fernanda Polesi

Campinas

O Cytotron é uma nova esperança para a recuperação do nosso GUI!!Esse é o Guilherme. Um menino incrível, forte e corajoso. Um verdadeiro guerreiro que já venceu uma batalha contra um tumor cerebral, contrariando todos os prognósticos médicos. Aos 5 anos, enfrentou cirurgias, quimioterapia e radioterapia, e saiu vitorioso, retomando sua vida com alegria: voltou a tocar piano, jogar, cantar e brincar.Mas a vida o desafiou novamente. Pouco depois de completar 8 anos, Guilherme contraiu meningite. Foi tudo muito rápido. Uma luta desesperada pela sobrevivência, uma transferência de emergência para São Paulo e, desde então, ele está em coma.Mesmo diante de tudo, Gui segue nos mostrando que diagnóstico não é sentença! Ele vem surpreendendo, reagindo e nos dando sinais de que está aqui com a gente. Encontramos uma nova esperança: o tratamento com Cytotron, na clínica NeuroCytonix, no México. O Cytotron é uma tecnologia inovadora, que utiliza campos eletromagnéticos para regeneração celular. Já demonstrou resultados promissores em condições neurológicas, incluindo casos semelhantes ao dele, e pode ser a chance que o Gui precisa para avançar ainda mais na sua recuperação. Mas esse tratamento tem um custo muito alto, e precisamos de você para tornar isso possível! Precisamos arrecadar R$ 500.000,00 para cobrir o inicio do tratamento, além dos custos da viagem. Cada contribuição, cada compartilhamento faz a diferença. Guilherme já provou que é um milagre. Vamos dar a ele essa chance de continuar lutando! Se você puder contribuir, qualquer valor nos ajudará a chegar mais perto desse sonho. Se não puder doar, compartilhe essa história. Vamos espalhar esperança e levar o Guilherme para o tratamento que pode mudar sua vida! Acompanhe mais da nossa caminhada:  Instragram: polymartinsTiktok: segueapolymartins

GUI NO CYTOTRON - O tratamento que pode mudar tudo!!

Polyana Martins

A querida amiga, mulher genial e artista da dança Camila Fersi está passando por sérias questões de saúde e precisa da nossa ajuda.Ela está hospitalizada desde o dia 17/12, vem recebendo cuidados extensivos e conta com um longo caminho de recuperação. Para auxiliarmos ela e sua família estamos organizando uma vaquinha para contribuirmos com os custos hospitalares, honorários para assistência legal e tratamentos que precisará após ter alta do hospital. Ela não possui plano de saúde e está internada em um hospital particular, por isso é de extrema importância esta ação coletiva.A Camila tem uma longa trajetória no campo da dança. Artista autônoma, atua como bailarina, professora, pesquisadora, diretora de espetáculos e festivais de dança. Realizou inúmeras ações continuadas gratuitas, entre elas: aulas de dança em equipamentos culturais; as mostras de dança Mostra 69 e MONSTRA; e projetos de improvisação e composição como o Campo Aberto, que mobilizou centenas de pessoas de todo Brasil e do mundo durante a pandemia.Seu corpo é seu instrumento de trabalho e sua forma de contribuir para o mundo, queremos garantir que ela tenha uma recuperação completa, que possa fazer todos os tratamentos necessários para se recuperar plenamente e assim continuar criando, ensinando, encantando e vivendo com toda sua potência.Agradecemos imensamente a todes que estão mandando energias positivas, amor, mensagens, abraços nos familiares, tudo isso é essencial pra ela e pra família. Vamos continuar nesta corrente!!

Vaquinha pela recuperação da Camila

Edith Maria Ferreira Silva

Barueri

Temos uma grande missão nesse momento e gostaríamos de te convidar a abençoar nossa querida Lilian, que está enfrentando essa batalha com muita fé e coragem.Ela foi diagnosticada com um tumor no pulmão direito cuja massa já está bem grande, medindo quase 15cm e precisa de tratamento urgente, o que envolve exames e cirurgia de grande  porte para a retirada do tumor o quanto antes.Cada dia conta para garantir as melhores chances de cura.Mas precisamos da sua ajuda! Todo valor arrecadado será destinado ao tratamento.Contamos com seu coração doador nesse processo, crendo que essa batalha ela ja venceu!

Tratamento de Câncer -  Lilian Fontes 

Emilly Juste 

São José do Rio Preto

<h3>Oi, pessoal! Meu nome é Antonella. </h3>Nasci no dia 4 de novembro de 2024. Sou a caçulinha da família e o xodó de todo mundo. Você pode achar que eu sou mimada… a verdade é que eu sou mesmo. Eu fui muito esperada!Quando eu cheguei, inundei a casa do papai e da mamãe de amor. Mas aconteceu uma coisa que eu ainda não entendo direito, por isso, preciso da sua ajuda.Eu cheguei antes da hora, com 36 semanas, e durante a gravidez da minha mamãe eu fiquei sentadinha, com as perninhas dobradas pra cima. Os médicos não perceberam nada de errado até eu nascer. Foi quando a minha família insistiu num exame que descobriram. Eu tenho displasia de quadril em nível 5, o mais grave que existe. Isso significa que meu quadril não está no lugar certo, e se não for consertado logo, eu posso nunca conseguir andar.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742837677/antonella_4.jpeg"></figure>Tentaram me ajudar com um <a href="https://salvape.com.br/blog/suspensorio-pavlik/">suspensório chamado Pavlik</a> por três meses, mas algo deu errado, e agora meu quadril está ainda mais difícil de arrumar. Imagina só: eu quero tanto correr atrás dos meus brinquedos e explorar o mundo, mas corro o risco de ficar paradinha pra sempre. Isso deixa minha família muito triste, e eu sinto que eles estão fazendo tudo pra me ajudar.Por isso, vamos pra São Paulo, onde tem médicos bem especiais que podem fazer uma cirurgia pra tentar colocar meu quadril no lugar. Eles são cinco, e três deles vão estar comigo na sala de cirurgia pra garantir que tudo dê certo. Mas essa chance tem um custo bem alto, e minha família precisa de você.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742837765/antonella_1.jpeg"></figure><h3>O que eu preciso pra andar?</h3>Minha família está fazendo de tudo para arrecadar R$ 125.000,00. Mas o tempo é curto: eu preciso fazer a cirurgia o quanto antes e estamos correndo contra o tempo. Por isso meus amigos organizaram essa Vakinha. Vou te contar direitinho pra onde vai cada pedacinho:<ul>
<li>
R$ 45.000,00: é pra pagar minha cirurgia com os médicos de São Paulo.</li>
<li>
R$ 55.000,00: pra pagar o hospital, com todos os exames e coisas que eu vou precisar lá.</li>
<li>
R$ 15.000,00: pra minha família viajar de São José do Rio Preto até São Paulo, ficar lá comigo por 15 dias depois da cirurgia e voltar a cada 15 dias por 4 meses pra me verem direitinho.</li>
<li>
R$ 10.000,00: para despesas eventuais e taxas com a plataforma da Vakinha.</li>
</ul>Minha família ainda tá esperando a resposta da Unimed sobre que tipo de apoio receberemos. Mas eu não posso esperar. Cada dia é importante pra mimEu sou só um bebê, mas já sei que o mundo tem pessoas boas. Se você puder me dar um pouquinho do seu carinho com uma doação ou compartilhar nossa Vakinha, eu vou ficar mais perto de dar meus primeiros passos. Obrigada por ler minha história. ♥Antonella  <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742838413/antonella_3.jpeg"></figure><figure class="image"><img></figure>

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