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Corações para você destacar sua vaquinha.

Coração

15 Corações

50 Corações

Ontem encontrei um menino que, apesar da aparência infantil, tem 18 anos.Ele convive com síndrome de Mauriac e diabetes, condições que impactam diretamente seu desenvolvimento físico e sua qualidade de vida.Para auxiliar no tratamento e garantir um controle mais adequado da diabetes, ele precisa de uma bomba de insulina, equipamento essencial para melhorar sua saúde, autonomia e bem-estar, além de contribuir para seu desenvolvimento.Essa Vakinha foi criada para tornar esse tratamento possível.Qualquer valor ajuda — e compartilhar também é uma forma de cuidar.

Ontem encontrei um menino que, apesar da aparência infantil, tem 18 anos.Ele convive com síndrome de Mauriac e diabetes, condições que impactam diretamente seu desenvolvimento físico e sua qualidade de vida.Para auxiliar no tratamento e garantir um controle mais adequado da diabetes, ele precisa de uma bomba de insulina, equipamento essencial para melhorar sua saúde, autonomia e bem-estar, além de contribuir para seu desenvolvimento.Essa Vakinha foi criada para tornar esse tratamento possível.Qualquer valor ajuda — e compartilhar também é uma forma de cuidar. 

Bomba de Insulina 

WillIan Braz

<h2>Arthur tem 8 anos e foi diagnosticado com Síndrome de Kleefstra. Ele é não verbal e possui deficiência intelectual grave, o que demanda atenção constante e uma rotina de cuidados muito específicos. Além do acompanhamento diário, Arthur convive com constipação crônica severa. Para auxiliar na evacuação, ele depende de manipulação mecânica, um procedimento doloroso que precisa ser feito com muito cuidado. Agora, são urgentes exames genéticos e estudos detalhados do seu intestino, somados a medicações específicas e sessões de fisioterapia pélvica especializada em saúde intestinal.</h2>Esse atendimento, realizado em domicílio por um profissional qualificado, é fundamental para reduzir o desconforto e tornar o processo de evacuação menos agressivo. Cada consulta, cada exame e cada sessão de fisioterapia têm custos elevados e não são cobertos pelo plano de saúde.Enquanto não contamos com esse suporte, Arthur permanece em dieta líquida e pastosa, faz uso contínuo de medicações e segue com as manobras mecânicas para evacuação. Mas sabemos que, com o tratamento adequado, ele terá muito mais conforto e qualidade de vida.Arthur é uma criança cheia de vida e alegria: seu sorriso ilumina nossos dias e sua coragem nos inspira. Com a sua ajuda, poderemos oferecer a ele o suporte médico e o alívio que ele tanto precisa.Você pode contribuir de forma rápida e segura pelo PIX: arthur@vakinha.com.br. Cada doação faz uma diferença enorme na vida do Arthur e de toda a nossa família.<ul><li>Agradecemos de coração pelo seu apoio, pelo compartilhamento desta campanha e pelas orações. Juntos, podemos transformar esperança em realidade!</li></ul>

Arthur tem 8 anos e foi diagnosticado com Síndrome de Kleefstra. Ele é não verbal e possui deficiência intelectual grave, o que demanda atenção constante e uma rotina de cuidados muito específicos. Além do acompanhamento diário, Arthur convive com constipação crônica severa. Para auxiliar na evacuação, ele depende de manipulação mecânica, um procedimento doloroso que precisa ser feito com muito cuidado. Agora, são urgentes exames genéticos e estudos detalhados do seu intestino, somados a medicações específicas e sessões de fisioterapia pélvica especializada em saúde intestinal.Esse atendimento, realizado em domicílio por um profissional qualificado, é fundamental para reduzir o desconforto e tornar o processo de evacuação menos agressivo. Cada consulta, cada exame e cada sessão de fisioterapia têm custos elevados e não são cobertos pelo plano de saúde.Enquanto não contamos com esse suporte, Arthur permanece em dieta líquida e pastosa, faz uso contínuo de medicações e segue com as manobras mecânicas para evacuação. Mas sabemos que, com o tratamento adequado, ele terá muito mais conforto e qualidade de vida.Arthur é uma criança cheia de vida e alegria: seu sorriso ilumina nossos dias e sua coragem nos inspira. Com a sua ajuda, poderemos oferecer a ele o suporte médico e o alívio que ele tanto precisa.Você pode contribuir de forma rápida e segura pelo PIX: arthur@vakinha.com.br. Cada doação faz uma diferença enorme na vida do Arthur e de toda a nossa família.Agradecemos de coração pelo seu apoio, pelo compartilhamento desta campanha e pelas orações. Juntos, podemos transformar esperança em realidade!

Ajuda para o Tratamento do Arthur 

Graciana Aparecida de Moraes

Pessoal no dia 05/01 nossas esperanças de uma cirurgia e ver o rafinha se recuperar quase que plenamente foram destruídas, com a 





No dia 05/01, nossas esperanças de uma cirurgia e de uma recuperação quase plena para o Rafinha foram profundamente abaladas.
A nova ressonância mostrou que os dois lados do cérebro não se desenvolveram, o que infelizmente torna a cirurgia impossível.
Esse foi um baque enorme para nós como família. Mas não foi o fim da luta.
Agora, o caminho é outro: tratamento contínuo, terapias intensivas e acompanhamento com os melhores profissionais possíveis, para que o Rafinha tenha o máximo de desenvolvimento, conforto e qualidade de vida dentro da realidade dele.
Além das terapias, o Rafinha precisa de equipamentos adequados. Um carrinho especial, essencial para o conforto, postura e dignidade dele, custa cerca de R$ 20.000.
Por isso, pedimos a sua ajuda.
Cada contribuição, cada compartilhamento, nos aproxima de oferecer ao Rafinha cuidado, conforto e dignidade.
O Rafinha precisa de todos nós.
E nós agradecemos de coração por qualquer apoio. 
----
💙Pessoal, ontem (04/12) descobrimos que o caso do Rafinha se agravou.Ele vai precisar remover o quanto antes metade do cérebro — a parte direita — para ter reais chances de viver.Essa cirurgia precisa acontecer no máximo nos próximos 3 meses.
Pelo SUS, ele aguardará no mínimo mais de um ano na fila, e no particular os melhores especialistas não atendem pelo convênio.
Por isso, pedimos ajuda: nos ajudem a realizar a cirurgia em janeiro.Seja doando o valor mínimo ou simplesmente compartilhando, qualquer gesto aproxima o Rafinha da chance de continuar lutando.
💙 Hoje o Rafinha tem 7 meses.Apesar de toda a força e vontade de viver, ele enfrenta grandes desafios no desenvolvimento:
<ul>
<li>Ainda não consegue sentar sozinho
</li>
<li>
Não rola de um lado para o outro</li>
<li>
Não levanta o pescoço quando está deitado</li>
<li>E não consegue segurar os brinquedos
</li>
</ul>
Cada pequena conquista é uma vitória imensa — e cada dia é uma luta por mais autonomia, mais descobertas e mais esperança.
<figure class="image"><img></figure>🙏 Precisamos do seu apoio para seguir garantindo os tratamentos, terapias e estímulos que podem mudar o futuro do Rafinha.Com a sua ajuda, ele pode dar passos que hoje ainda parecem distantes — mas estão ao alcance com amor, cuidado e solidariedade.
<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762272352/20251030_134124.jpg"></figure>🧡 A história do Rafinha — e por que ele precisa de você
<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754533189/image.png"></figure>O Rafinha é o nosso bebê. Tão pequeno… e já tão guerreiro.
Com apenas 2 meses e 28 dias, ele teve sua primeira convulsão. Daí em diante, nossa vida virou de cabeça para baixo: uma maratona de exames, internações e consultas até chegarmos a dois diagnósticos raríssimos:
🧠 Hemimegalencefalia parcial direita🧠 Displasia cerebelar direita e atrofia cerebelar esquerda
<figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754532808/1_noite_no_hospital.jpg"></figure>Essas condições afetam diretamente o desenvolvimento, o equilíbrio, a coordenação e causam crises frequentes. É como se o cérebro do Rafinha o travasse por dentro.
Hoje ele tem apenas 5 meses — e já passou por 4 internações, uma delas para tratar a Síndrome de West, que agrava ainda mais o quadro. Nesta última, já são mais de 17 dias dentro do hospital, sem previsão de alta.
⚕️ O que o Rafinha precisa
O tratamento do Rafinha é para a vida toda. Vai muito além de medicamentos e internações: envolve terapias diárias, estímulos precoces, equipamentos, especialistas e acompanhamento constante. Cada etapa é fundamental para que ele tenha chance de se desenvolver, brincar, aprender e ter qualidade de vida.
Mesmo com os pais empregados, os custos ultrapassam em muito qualquer possibilidade de sustento apenas familiar. É um cuidado especializado, longo e caro — mas que pode transformar a vida dele.
 
A meta foi calculada para garantir anos de tratamento contínuo, acesso às melhores terapias e também para estar preparado caso seja necessário realizar, além de todo esse cuidado, ao menos duas cirurgias particulares de remoção de parte do lado direito do cérebro — procedimentos de altíssima complexidade que podem mudar o futuro do Rafinha.
 
<figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1757373043/Rafinha-sorrindo.png"></figure>🙏 Como você pode ajudar
Cada doação, cada compartilhamento e cada oração fazem diferença. Se cada pessoa doar um pouco — R$ 5, R$ 10, R$ 20 — e compartilhar, a corrente cresce.
O Rafinha é só um bebê. Mas com sua ajuda, ele pode ter um futuro com dignidade, cuidado e esperança.
De coração, muito obrigado.Rafinha e família.
<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754573078/Foto_Tomo.jpeg"></figure><figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754573078/Ressonancia.jpeg"></figure>

Pessoal no dia 05/01 nossas esperanças de uma cirurgia e ver o rafinha se recuperar quase que plenamente foram destruídas, com a 





No dia 05/01, nossas esperanças de uma cirurgia e de uma recuperação quase plena para o Rafinha foram profundamente abaladas.
A nova ressonância mostrou que os dois lados do cérebro não se desenvolveram, o que infelizmente torna a cirurgia impossível.
Esse foi um baque enorme para nós como família. Mas não foi o fim da luta.
Agora, o caminho é outro: tratamento contínuo, terapias intensivas e acompanhamento com os melhores profissionais possíveis, para que o Rafinha tenha o máximo de desenvolvimento, conforto e qualidade de vida dentro da realidade dele.
Além das terapias, o Rafinha precisa de equipamentos adequados. Um carrinho especial, essencial para o conforto, postura e dignidade dele, custa cerca de R$ 20.000.
Por isso, pedimos a sua ajuda.
Cada contribuição, cada compartilhamento, nos aproxima de oferecer ao Rafinha cuidado, conforto e dignidade.
O Rafinha precisa de todos nós.
E nós agradecemos de coração por qualquer apoio. 
----
💙Pessoal, ontem (04/12) descobrimos que o caso do Rafinha se agravou.Ele vai precisar remover o quanto antes metade do cérebro — a parte direita — para ter reais chances de viver.Essa cirurgia precisa acontecer no máximo nos próximos 3 meses.
Pelo SUS, ele aguardará no mínimo mais de um ano na fila, e no particular os melhores especialistas não atendem pelo convênio.
Por isso, pedimos ajuda: nos ajudem a realizar a cirurgia em janeiro.Seja doando o valor mínimo ou simplesmente compartilhando, qualquer gesto aproxima o Rafinha da chance de continuar lutando.
💙 Hoje o Rafinha tem 7 meses.Apesar de toda a força e vontade de viver, ele enfrenta grandes desafios no desenvolvimento:

Ainda não consegue sentar sozinho


Não rola de um lado para o outro

Não levanta o pescoço quando está deitado
E não consegue segurar os brinquedos


Cada pequena conquista é uma vitória imensa — e cada dia é uma luta por mais autonomia, mais descobertas e mais esperança.
🙏 Precisamos do seu apoio para seguir garantindo os tratamentos, terapias e estímulos que podem mudar o futuro do Rafinha.Com a sua ajuda, ele pode dar passos que hoje ainda parecem distantes — mas estão ao alcance com amor, cuidado e solidariedade.
🧡 A história do Rafinha — e por que ele precisa de você
O Rafinha é o nosso bebê. Tão pequeno… e já tão guerreiro.
Com apenas 2 meses e 28 dias, ele teve sua primeira convulsão. Daí em diante, nossa vida virou de cabeça para baixo: uma maratona de exames, internações e consultas até chegarmos a dois diagnósticos raríssimos:
🧠 Hemimegalencefalia parcial direita🧠 Displasia cerebelar direita e atrofia cerebelar esquerda
Essas condições afetam diretamente o desenvolvimento, o equilíbrio, a coordenação e causam crises frequentes. É como se o cérebro do Rafinha o travasse por dentro.
Hoje ele tem apenas 5 meses — e já passou por 4 internações, uma delas para tratar a Síndrome de West, que agrava ainda mais o quadro. Nesta última, já são mais de 17 dias dentro do hospital, sem previsão de alta.
⚕️ O que o Rafinha precisa
O tratamento do Rafinha é para a vida toda. Vai muito além de medicamentos e internações: envolve terapias diárias, estímulos precoces, equipamentos, especialistas e acompanhamento constante. Cada etapa é fundamental para que ele tenha chance de se desenvolver, brincar, aprender e ter qualidade de vida.
Mesmo com os pais empregados, os custos ultrapassam em muito qualquer possibilidade de sustento apenas familiar. É um cuidado especializado, longo e caro — mas que pode transformar a vida dele.
 
A meta foi calculada para garantir anos de tratamento contínuo, acesso às melhores terapias e também para estar preparado caso seja necessário realizar, além de todo esse cuidado, ao menos duas cirurgias particulares de remoção de parte do lado direito do cérebro — procedimentos de altíssima complexidade que podem mudar o futuro do Rafinha.
 
🙏 Como você pode ajudar
Cada doação, cada compartilhamento e cada oração fazem diferença. Se cada pessoa doar um pouco — R$ 5, R$ 10, R$ 20 — e compartilhar, a corrente cresce.
O Rafinha é só um bebê. Mas com sua ajuda, ele pode ter um futuro com dignidade, cuidado e esperança.
De coração, muito obrigado.Rafinha e família.
 

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