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<h2>Campanha para o Tratamento do Arthur</h2>Olá, meu nome é Graciana Aparecida de Moraes e, junto com minha família, estou mobilizando amigos, vizinhos e toda a comunidade de São José dos Campos para apoiar o Arthur neste momento tão delicado.O Arthur é portador da síndrome de Kleefstra, não verbal e com deficiência intelectual grave. Há um ano, ele enfrenta constipação crônica, necessitando de manipulação mecânica para evacuar, e depende totalmente de cuidados para realizar as atividades básicas do dia a dia.Para investigar e tratar esse quadro, ele precisa urgentemente de uma série de exames — inclusive estudos aprofundados do intestino, já que há suspeita de megacólon congênito — além de consultas especializadas, terapias específicas e medicamentos de alto custo. Todas essas etapas geram despesas que estão além de nossa capacidade financeira.O Arthur é uma criança cheia de vida, com um sorriso contagiante e uma força de vontade incrível para superar obstáculos. Sem o suporte médico adequado, esse tratamento tão importante pode ficar comprometido. Por isso, contamos com a sua solidariedade para que ele receba tudo o que precisa e continue firme em sua jornada de recuperação.Você pode fazer sua doação de forma rápida e segura pelo PIX: 5805486@vakinha.com.brQualquer contribuição faz uma diferença imensa na vida do Arthur e de toda a nossa família. Agradecemos de coração o seu apoio, o compartilhamento desta campanha e as orações pela saúde dele. Juntos, podemos transformar esperança em realidade!

Campanha para o Tratamento do ArthurOlá, meu nome é Graciana Aparecida de Moraes e, junto com minha família, estou mobilizando amigos, vizinhos e toda a comunidade de São José dos Campos para apoiar o Arthur neste momento tão delicado.O Arthur é portador da síndrome de Kleefstra, não verbal e com deficiência intelectual grave. Há um ano, ele enfrenta constipação crônica, necessitando de manipulação mecânica para evacuar, e depende totalmente de cuidados para realizar as atividades básicas do dia a dia.Para investigar e tratar esse quadro, ele precisa urgentemente de uma série de exames — inclusive estudos aprofundados do intestino, já que há suspeita de megacólon congênito — além de consultas especializadas, terapias específicas e medicamentos de alto custo. Todas essas etapas geram despesas que estão além de nossa capacidade financeira.O Arthur é uma criança cheia de vida, com um sorriso contagiante e uma força de vontade incrível para superar obstáculos. Sem o suporte médico adequado, esse tratamento tão importante pode ficar comprometido. Por isso, contamos com a sua solidariedade para que ele receba tudo o que precisa e continue firme em sua jornada de recuperação.Você pode fazer sua doação de forma rápida e segura pelo PIX: 5805486@vakinha.com.brQualquer contribuição faz uma diferença imensa na vida do Arthur e de toda a nossa família. Agradecemos de coração o seu apoio, o compartilhamento desta campanha e as orações pela saúde dele. Juntos, podemos transformar esperança em realidade!

Tratamento de  Saúde do Arthur 

Graciana Aparecida de Moraes

Olá, sou Allana, mãe do João Benício, de 6 meses, e esposa do Glauco. Desde os 2 meses, enfrentamos um caso severo de plagiocefalia decorrente de torcicolo congênito. Durante quatro meses, fizemos sessões de osteopatia para reposicionar a cabecinha e reduzimos a assimetria de 14 mm para 8 mm, mas agora é fundamental avançar para a órtese craniana.A órtese é produzida pelo Johns Hopkins e custa R$ 18.000, sendo moldada em Fortaleza (CE). Além desse valor, teremos despesas de deslocamento para mim, meu esposo e o Benício, partindo do interior do Rio Grande do Norte. Com todos os custos já investidos até aqui, não conseguimos arcar sozinhos com essa etapa.O uso do capacete dura, em média, 6 meses, e quanto mais atrasarmos o início, menor será a taxa de sucesso, pois o crescimento craniano desacelera com o tempo. Se ultrapassarmos 1° ano de idade, a correção pode ficar quase irreversível, por isso precisamos agir o quanto antes.Qualquer valor será imensamente bem-vindo e teremos total prestação de contas.  Muito obrigada pela sua colaboração e que Deus abençoe a todos!

Olá, sou Allana, mãe do João Benício, de 6 meses, e esposa do Glauco. Desde os 2 meses, enfrentamos um caso severo de plagiocefalia decorrente de torcicolo congênito. Durante quatro meses, fizemos sessões de osteopatia para reposicionar a cabecinha e reduzimos a assimetria de 14 mm para 8 mm, mas agora é fundamental avançar para a órtese craniana.A órtese é produzida pelo Johns Hopkins e custa R$ 18.000, sendo moldada em Fortaleza (CE). Além desse valor, teremos despesas de deslocamento para mim, meu esposo e o Benício, partindo do interior do Rio Grande do Norte. Com todos os custos já investidos até aqui, não conseguimos arcar sozinhos com essa etapa.O uso do capacete dura, em média, 6 meses, e quanto mais atrasarmos o início, menor será a taxa de sucesso, pois o crescimento craniano desacelera com o tempo. Se ultrapassarmos 1° ano de idade, a correção pode ficar quase irreversível, por isso precisamos agir o quanto antes.Qualquer valor será imensamente bem-vindo e teremos total prestação de contas.  Muito obrigada pela sua colaboração e que Deus abençoe a todos!

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