Santa Isabel

Me chamo Rodrigo Osorio criei essa vaquinha pois fui diagnosticado com câncer renal células claras maligno com metástases. Com a ajuda da última vaquinha consegui comprar a medicação de quimioterapia, porém a partir de janeiro a quimioterapia não está fazendo efeito e os médicos preocupados com minha saúde por ter ficado debilitado e fraco me passaram a imunoterapia. Mas infelizmente por ser uma medicação de alto custo o plano de saúde novamente negou. E para minha sobrevivência preciso comprar essa medicação até abrir um estudo pelo SUS e assim que abrir estudo  os médicos me colocaram para dar continuidade no tratamento, mas até lá eu preciso começar esse tratamento urgente de imunoterapia que se chama NIVOLUNABE 240mg a cada 15 ou 20 dias, esse valor será para  tratamento de 6 meses da medicação.Agradeço a todos e que Deus possa abençoar grandemente a vida de cada pessoa que está orando pela minha vida, divulgando e contribuindo, grande abraço a todos.

São Paulo

Medicação de imunoterapia Rodrigo Osorio 

Rodrigo Osorio Vieira de Oliveira 

Tubarão

Meu nome é Daniela. E criei essa vaquinha pra ajudar a Letícia a custear a cirurgia, que é a única maneira dela continuar enxergar sua filha.Há cerca de 3 meses, a Letícia começou a sentir dor de cabeça, até que há 1 mês elá desmaiou durante o trabalho (ela é técnica de enfermagem). Foi então que realizou uma tomografia de crânio que mostrou um tumor do tamanho de uma laranja! Ele já está comprimindo o nervo responsável pela visão! Por isso é importante que ela seja operada o mais rápido possível!Conto com a ajuda de vocês! Mesmo que  seja 1,00, saberemos que foi de coração!Assim como vocês estão lendo esse texto, talvez daqui a 1 ou 2 meses, a Letícia não esteja mais lendo!

Santa Catarina

Vamos ajudar nossa Lê Chaveirinho a continuar enxergando

Dani Salvatori

São José do Rio Preto

<h3>Oi, pessoal! Meu nome é Antonella. </h3>Nasci no dia 4 de novembro de 2024. Sou a caçulinha da família e o xodó de todo mundo. Você pode achar que eu sou mimada… a verdade é que eu sou mesmo. Eu fui muito esperada!Quando eu cheguei, inundei a casa do papai e da mamãe de amor. Mas aconteceu uma coisa que eu ainda não entendo direito, por isso, preciso da sua ajuda.Eu cheguei antes da hora, com 36 semanas, e durante a gravidez da minha mamãe eu fiquei sentadinha, com as perninhas dobradas pra cima. Os médicos não perceberam nada de errado até eu nascer. Foi quando a minha família insistiu num exame que descobriram. Eu tenho displasia de quadril em nível 5, o mais grave que existe. Isso significa que meu quadril não está no lugar certo, e se não for consertado logo, eu posso nunca conseguir andar.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742837677/antonella_4.jpeg"></figure>Tentaram me ajudar com um <a href="https://salvape.com.br/blog/suspensorio-pavlik/">suspensório chamado Pavlik</a> por três meses, mas algo deu errado, e agora meu quadril está ainda mais difícil de arrumar. Imagina só: eu quero tanto correr atrás dos meus brinquedos e explorar o mundo, mas corro o risco de ficar paradinha pra sempre. Isso deixa minha família muito triste, e eu sinto que eles estão fazendo tudo pra me ajudar.Por isso, vamos pra São Paulo, onde tem médicos bem especiais que podem fazer uma cirurgia pra tentar colocar meu quadril no lugar. Eles são cinco, e três deles vão estar comigo na sala de cirurgia pra garantir que tudo dê certo. Mas essa chance tem um custo bem alto, e minha família precisa de você.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742837765/antonella_1.jpeg"></figure><h3>O que eu preciso pra andar?</h3>Minha família está fazendo de tudo para arrecadar R$ 125.000,00. Mas o tempo é curto: eu preciso fazer a cirurgia o quanto antes e estamos correndo contra o tempo. Por isso meus amigos organizaram essa Vakinha. Vou te contar direitinho pra onde vai cada pedacinho:<ul>
<li>
R$ 45.000,00: é pra pagar minha cirurgia com os médicos de São Paulo.</li>
<li>
R$ 55.000,00: pra pagar o hospital, com todos os exames e coisas que eu vou precisar lá.</li>
<li>
R$ 15.000,00: pra minha família viajar de São José do Rio Preto até São Paulo, ficar lá comigo por 15 dias depois da cirurgia e voltar a cada 15 dias por 4 meses pra me verem direitinho.</li>
<li>
R$ 10.000,00: para despesas eventuais e taxas com a plataforma da Vakinha.</li>
</ul>Minha família ainda tá esperando a resposta da Unimed sobre que tipo de apoio receberemos. Mas eu não posso esperar. Cada dia é importante pra mimEu sou só um bebê, mas já sei que o mundo tem pessoas boas. Se você puder me dar um pouquinho do seu carinho com uma doação ou compartilhar nossa Vakinha, eu vou ficar mais perto de dar meus primeiros passos. Obrigada por ler minha história. ♥Antonella  <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742838413/antonella_3.jpeg"></figure><figure class="image"><img></figure>

Primeiros Passos da Antonella

FLAVIANA RIBEIRO

Cajamar

A família de Vitória Regina Souza enfrenta uma perda irreparável e dificuldades financeiras. O pai, que tem deficiência motora, não pôde buscá-la porque seu carro adaptado estava quebrado. A vaquinha visa ajudá-los no sustento e na reforma do veículo. Vamos apoiar!
O objetivo da vaquinha é ajudar a família de Vitória Regina Souza a enfrentar esse momento de luto, fornecendo suporte financeiro para que possam se manter enquanto não retornam ao trabalho. Além disso, a arrecadação será utilizada para reformar o carro adaptado do pai, que possui deficiência motora e estava impossibilitado de buscá-la no dia do crime. Essa é uma forma de oferecer apoio em vez de julgamento, garantindo que a família tenha condições básicas de sustento nesse período tão difícil.

Por Vitória Regina: Apoie Sua Família 🕊️

Wanessa Regina de Sousa

Minha irmã, NICOLE LADIR QUEIROZ REZENDE, sofreu um grave acidente que a deixou tetraplégica. Agora, ela precisa de nossa ajuda para enfrentar essa nova jornada de tratamentos, adaptações e cuidados médicos. Com o coração cheio de fé, pedimos que você contribua e nos ajude a mudar a vida dela. Toda contribuição, seja grande ou pequena, faz a diferença! Compartilhe e nos ajude a alcançar mais pessoas. Juntos, podemos trazer esperança e dar um novo sentido à sua vida. Obrigado!

Juntos pela NICOLE - DOAÇÕES

JONATAS LADIR QUEIROZ REZENDE

Olá, amigos e familiares,Hoje escrevo com o coração apertado para compartilhar um momento muito difícil que nossa família está vivendo. Minha filha, Maria Luiza, recebeu recentemente um diagnóstico que mudou completamente a vida dela e todos os planos. Ela tem um tumor raríssimo na medula espinhal, que somente será confirmado após uma biópsia, mas os médicos acreditam que seja um ependimoma. Em outras palavras, estamos lidando com um câncer.Depois de uma longa jornada de exames e consultas, ficou claro que a única solução é uma cirurgia para remover o tumor. No entanto, este procedimento é extremamente delicado. O tumor está em uma área crítica da medula espinhal, e há riscos seríssimos caso a cirurgia não seja conduzida por profissionais altamente capacitados. Esses riscos incluem tetraplegia, perda permanente de funções motoras, incapacidade respiratória e até mesmo consequências mais graves. Alguns médicos até se recusaram a realizar a operação devido à complexidade.Felizmente, encontramos uma equipe médica excelente, que está otimista quanto à possibilidade de cura e de uma recuperação bem-sucedida. Porém, o tempo é um fator crucial. O tumor continua crescendo e já está causando sintomas que pioram a cada dia. Se não agirmos rapidamente, o risco de sequelas permanentes aumenta significativamente.Agora, o maior desafio são os custos iniciais: precisamos arrecadar R$ 150 mil até o início de dezembro para cobrir a cirurgia, exames e toda a equipe médica especializada. Isso nos dá apenas duas semanas para reunir essa quantia.Como pai, é difícil colocar em palavras o desespero e a esperança que sinto ao mesmo tempo. Estou pedindo, do fundo do coração, qualquer ajuda que vocês possam oferecer para salvar a vida da minha filha e permitir que ela continue a viver plenamente, cuidando da sua família e dos seus dois filhos pequenos, que precisam tanto dela.Sei que os tempos estão difíceis para todos, mas mesmo uma pequena contribuição fará uma enorme diferença. Além disso, peço que compartilhem essa mensagem com o máximo de pessoas possível, para que possamos alcançar mais corações solidários.Desde já, agradeço imensamente a atenção, o carinho e o apoio de todos vocês. Que possamos juntos dar à Maria Luiza a chance de superar essa batalha.Com gratidão,Diego <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1731669971/WhatsApp_Image_2024-11-15_at_08.25.19.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1731669971/WhatsApp_Image_2024-11-15_at_08.24.50.jpeg"></figure>

Ajuda Maria Luiza

DIEGO SA DE LOS SANTOS

João Pessoa

Esta vaquinha virtual é em prol de Lucas Augusto Danhoni Neves, um jovem de 29 anos, que mora em João Pessoa, Paraíba. Lucas foi diagnosticado há 4 meses com Osteossarcoma (perna esquerda, região do quadril e cabeça do fêmur) um câncer ósseo raro, que acomete cerca de 1000 casos por ano no país. Lucas trabalha com Revista digital na área da saúde. E no momento está impossibilitado de trabalhar devido às condições de saude. O que mais chama a atenção neste caso é ser um tipo de câncer raro e de cunho agressivo, causando dores intensas, tendo que fazer uso de medicações fortes como morfina (opioides).Iniciou quimioterapias, inclusive as duas primeiras negadas pelo plano de saúde Amil, que alegou carência contratual, e as despesas do hospital ficaram no valor de 52.395 mil reais, sendo realizadas por ordem judicial. As outras duas quimioterapias foram liberadas pelo plano de saúde. Exames como Ressonância Magnética, tomografias, e implantação de cateter para as quimioterapias, a princípio também foram negados, tendo que pagar particular, entrando com ordem judicial para cobertura. Lucas passou por cirurgia dia 04/02. Uma cirurgia extensa, complexa e precisou de 5 médicos no centro cirurgico. Infelizmente teve que amputar a perna e o acetabulo(o lado do quadril) esquerdos. O custo do cirurgião ficou em 45 mil. E agora teremos um longo caminho pela frente para a reabilitação, novos ciclos de quimioterapia e prótese.

Paraíba

Câncer Ósseo raro

José Adriano Danhoni Neves

Oi pessoal, meu nome é Joaquim, mais conhecido como Quin! Eu e minha família estávamos no carro onde ocorreu o acidente na cidade de Parobé no dia 29/10,que me fez parar aqui no Hospital de Clínicas. Meu estado é grave e estou na UTI. Tenho apenas 2 anos e sigo todos os dias lutando pela vida. Minha família não tem muitas condições e preciso que alguém esteja comigo 24 horas. A gente foi lutando com o que tinha mas os médicos já avisaram a mamãe que meu tratamento por aqui vai ser longo.... então criamos essa vakinha pra poder ajudar nos custos de deslocamento pois moramos em Novo Hamburgo. Meus médicos disseram que não corro mais risco de vida, mas fiquei sem os movimentos dos braços e pernas, minha vida vai mudar muito e eu sou tão pequeno. Peço a ajuda de qualquer valor, e, além disso peço que continuem as orações por mim, vou sair dessa 🙏🏻.

Ajuda pro Quinzinho 

Camila Gonçalves

Meu nome é Talita e sou mãe do Alexandre e do Fernando.
Nossa história mudou completamente quando meus filhos foram diagnosticados com Adrenoleucodistrofia (ALD), uma doença rara, degenerativa e sem cura. Em busca de uma esperança, encontramos um tratamento regenerativo desenvolvido na Itália, já que no Brasil não existe uma alternativa capaz de impedir a progressão da doença.
O Fernando nos ensinou que cada dia de vida é um presente. Graças ao tratamento, ele teve mais qualidade de vida, viveu muito além do que os médicos esperavam e nos presenteou com momentos que jamais esqueceremos. Infelizmente, ele partiu, mas temos a certeza de que cada esforço valeu a pena e de que o tratamento fez a diferença em sua vida.
Hoje, seguimos lutando pelo Alexandre de 10 anos. 
O mesmo tratamento tem apresentado resultados muito positivos e está ajudando a controlar a progressão da doença, permitindo que ele tenha mais qualidade de vida e a esperança de um futuro melhor.
O Fernando nos ensinou que cada dia de vida é um presente. Agora seguimos lutando para que o Alexandre tenha a mesma oportunidade.
Esta vaquinha foi criada para que possamos dar continuidade ao tratamento do Alexandre. Cada contribuição, por menor que seja, nos aproxima da próxima etapa dessa caminhada.
Se você não puder doar, compartilhar nossa história já será uma grande ajuda.
Obrigada por caminhar conosco. Que Deus abençoe imensamente a vida de cada pessoa que estende a mão para a nossa família. Nós acreditamos que, juntos, continuaremos escrevendo essa história de esperança. ❤️

Em destaque