São Paulo

<div>Neste caso não tem acumulação que vocês já estão acostumados a ver! mas existe uma grande necessidade dessa família , uma vó com deficiência visual , 10 crianças e mãe que vai para os faróis para vender bala e assim conseguir fazer o sustento da família&nbsp;</div>

Ajude as crianças do farol 

Diarias Do Gui

Rio de Janeiro

<h3>Como você pode ajudar?</h3>💰 Doe qualquer valor! Toda contribuição faz a diferença.📲 Nossa chave PIX: ajudebernadette@gmail.com📢 Compartilhe esta vaquinha! Quanto mais pessoas souberem da nossa história, mais chances temos de alcançar a meta.Entenda a nossa história:Meu nome é Larissa e estamos vivendo o maior desafio da nossa vida. Estou grávida da nossa princesa Maria Bernadette, e recentemente recebemos um diagnóstico que mudou tudo pra nossa família: ela tem Mielomeningocele, uma malformação grave na coluna que pode comprometer completamente sua qualidade de vida.Além disso, nossa bebê também foi diagnosticada com hidrocefalia, deformação no crânio e uma má formação no cérebro, condições que podem causar ainda mais desafios ao seu desenvolvimento.<h3>O que é a Mielomeningocele?</h3>A Mielomeningocele é a forma mais grave da espinha bífida. Isso significa que a medula espinhal dela não se fechou corretamente, deixando os nervos expostos e causando sequelas permanentes. Sem tratamento, nossa bebê pode enfrentar:⚠️ Paralisia parcial ou total das pernas⚠️ Dificuldade ou incapacidade de andar⚠️ Incontinência urinária e fecal⚠️ Alterações neurológicas e cognitivas⚠️ Risco aumentado de infecções graves na coluna⚠️ Acúmulo de líquido no cérebro (hidrocefalia), que pode levar a complicações ainda mais graves<h3>Mas existe uma esperança: a cirurgia intrauterina pode mudar tudo!</h3>A medicina avançou e hoje é possível realizar uma cirurgia ainda dentro do útero, antes do nascimento. Esse procedimento pode:✅ Reduzir as sequelas motoras✅ Aumentar as chances da minha bebê andar✅ Diminuir a necessidade de cirurgias futuras para tratar hidrocefalia✅ Melhorar funções cognitivas e neurológicas✅ Evitar complicações graves no nascimentoEssa cirurgia pode fazer toda a diferença na vida da nossa filha! Mas ela precisa ser feita dentro de poucas semanas, e o custo é muito alto. Eu e meu esposo não conseguimos pagar sozinhos e, por isso, estamos pedindo a sua ajuda.Os custos abrangem:• Exames pré operatórios• Internação em unidade semi intensiva• Honorários médicos• Cirurgia de correção da Mielomeningocele• Materiais cirúrgicos🙏 Nossa bebê tem pouco tempo para receber essa cirurgia e ter uma vida melhor. Por favor, nos ajude!📲 Você pode acompanhar a nossa batalha contra a mielo no meu Instagram @larissaariadneDe coração, agradecemos a cada um que puder doar, compartilhar ou enviar uma oração por nós! ❤️

Ajude nossa bebê na luta contra Mielomeningocele 🙏🏻

Larissa Ariadne Dias de Oliveira 

Meu nome é Aline e sou amiga do Rodrigo, nos conhecemos há 38 anos, desde o primeiro ano de vida e compartilhamos uma infância maravilhosa. Hoje estou aqui para pedir sua ajuda para que possamos, juntos, dar esperança e um Natal mais tranquilo para o Rodrigo, esposa, e os pequenos João e Luana . Com sua ajuda, o tratamento do Rodrigo pode se tornar realidade em 2025.Há dois anos a esposa do Rodrigo o encontrou caído na cozinha de casa. Era uma convulsão. Foram fazer exames e exatamente um dia após descobrirem que seriam pais novamente, Rodrigo foi diagnosticado com um astrocitoma grau 2, um tumor no cérebro equivalente ao tamanho de um limão. Ele enfrentou convulsões e muitas complicações desde então. Foi preciso fazer a retirada do tumor e os neurocirurgiões disseram que havia riscos de perda de movimentos do lado esquerdo do corpo, devido à localização do tumor.Após uma cirurgia delicada, a primeira ressonância trouxe uma grande esperança: sem sinal de câncer. Porém, um ano depois, uma nova ressonância revelou uma recidiva/ remanescência cirúrgica. O tumor está estável, medindo cerca de 1.9cm. Contudo, Rodrigo ainda enfrenta um edema cerebral grande, resultado da radioterapia, que provoca convulsões constantes, limitando sua vida diária e impedindo-o de cuidar dos filhos e manter seu trabalho.Hoje, ele precisa urgentemente do medicamento Avastin (um anticorpo monoclonal  humanizado recombinante) que não está sendo coberto pelo convênio devido a burocracias. Além disso, há tratamentos complementares necessários, realizados fora de Sorocaba, que tornam os custos ainda mais desafiadores para a família.Quem conhece o Rodrigo sabe o quanto ele sempre foi dedicado à sua profissão como osteopata, investindo em conhecimento e cuidando de seus pacientes com amor e comprometimento. Mais do que isso, ele é um pai presente, um marido amoroso e um amigo querido, que sonha em recuperar sua saúde para voltar a cuidar da família como sempre fez.Qualquer ajuda será de imenso valor.Se você não puder doar, compartilhe essa mensagem para que mais pessoas conheçam sua história e possamos fazer a diferença.Muito obrigada de coração! "Livre pra poder sorrir, simLivre pra poder buscar o meu lugar ao solO amor é assim, é a paz de Deus em sua casaO amor é assim, é a paz de Deus que nunca acaba"Charlie Brown Jr.

Ajude o Rodrigo a viver apesar do cancer. 

RODRIGO SANCHEZ SOARES PINTO

<div>Durante o processo da reforma do caso de paraisopolis da vozinha com as duas crianças , tivemos diversos imprevistos graves e descobrimos que a filha que mora em cima vive na mesma situaçâo</div>

Ajude a casa de cima de paraisopolis

Taubaté

Arthur é uma criança alegre e cheio de disposição, que junto de sua família está enfrentando um grande desafio, Arthur atualmente com 7 anos e 09 meses, foi diagnostico com a distrofia muscular duchenne, distrofia essa que afeta diretamente os músculos do corpo, a evolução dessa doença se dá pela perda da capacidade de andar entre os 10 - 12 anos, podendo levar a morte entre 20-25 anos, por afetar os músculos do pulmão e coração. Atualmente o único tratamento que pode trazer a cura se dá através de uma vacina chama Elevidys, que tem o custo de aproximadamente 17 milhões de reais,  podendo ser aplicada até os 08 anos de idade. Estamos entrando com todos os recursos possíveis, para que consigamos essa vacina através do governo, porém, como estamos numa corrida contra o tempo, tivemos a iniciativa de criar essa vakinha, num movimento de fé e esperança.  Sabemos da grandiosidade do valor da vacina (aqui 18 milhões, pois temos que tirar a porcentagem que fica para o site Vakinha), mas cremos na força da união e cremos que impossível não é, que Arthur irá receber essa vacina a tempo e irá ter uma vida muito saudável e de qualidade! Contamos com sua ajuda e orações!Com amor, Karyn, Jeje, Davi e Arthur!

Arthur na luta contra a Distrofia Muscular Duchenne

KARYN SALLES COSTA DO NASCIMENTO

Curitiba

Sou Ana Paula, mãe do Pedro Augusto de 16 anos. Descobrimos um cisto no lado esquerdo do cérebro do Pedro em estágio avançado. O cisto já está rompido e vazou em uma parte importante do cérebro  que pode causar graves sequelas ou levar a morte a qualquer momento. Descobrimos essa situação hoje (quinta feira 06/02) e a cirurgia de urgência foi agendada para segunda feira às 7h da manhã em caráter de urgência. Estamos desesperados pela gravidade e por não termos o valor de 90.560,00 reais para fazer a cirurgia. Não temos tempo pra esperar, mas temos muita fé que com a ajuda de cada um Deus já nos abençoou . Obrigada desde já!! Orem por nós ! Esse é um apelo de uma mãe desesperada , nos ajudem com o que puderem por favor !

Paraná

Cirurgia cérebro Pedro Augusto

Emerson Augusto Donrnines

Governador Valadares

Meu nome é Larissa Miranda, tenho epidermólise bolhosa, uma doença rara, que afeta principalmente a minha pele com formação de bolhas e lesões devido sua fragilidade. Por esse motivo necessito de curativos e medicamentos específicos de alto custo. O intuito da vakinha é arcar com as despesas do meu tratamento. Para me conhecer melhor, acesse meu perfil no Instagram @larimirandat

Minas Gerais

Curativos para Larissa Miranda - Epidermólise Bolhosa

Larissa Miranda Teixeira

São Bento do Sul

Ajude Fernando a Vencer o Câncer
Olá, me chamo Fernando e estou aqui para pedir sua ajuda em um momento muito difícil da minha vida. Fui diagnosticado com câncer  no ilíaco, um câncer grave que tem me causado dores intensas e afetado drasticamente minha saúde.Para sobreviver e dar continuidade ao tratamento, preciso urgentemente de uma cirurgia que custa R$ 1.200.000,00 Sem essa cirurgia, não conseguirei lutar contra essa doença.Tenho um filho de apenas 9 meses, e meu maior desejo é vê-lo crescer, poder cuidar dele e estar presente em sua vida. Porém, devido à minha condição, não consigo trabalhar e arcar com os custos desse procedimento tão necessário.Por favor, qualquer contribuição, por menor que seja, fará uma enorme diferença na minha luta. Compartilhar essa vaquinha também é uma forma de ajudar. Conto com você para vencer essa batalha.Muito obrigado por sua solidariedade e apoio!


Honorários+ materiais+ hospital e internamento 1.200.000,00
Mais informações laudos médicos no Instagram 
 lisbortolotte.fernandopilat

Santa Catarina

Ajude na cirurgia do Fernando 

Andréa Greim 

Eu sou a Débora mãe do Kaique, venho através dessa vaquinha pedir a ajuda pra comprar uma prótese pro meu filho, nós sofremos um acidente onde viemos a perder a perna esquerda, e o sonho dele é voltar a ter uma vida normal, poder correr andar e brincar novamente, quem puder nos ajudar seremos muito gratos..

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