Ribeirão Pires

Todos pela protese da LULU ❤️
Luiza, tem 10 aninhos e no dia 02/12/2024 foi diagnosticada com osteossarcoma na parte distal do fêmur da perninha direita.
Como chegamos ao diagnóstico? Bom, Luiza vinha com algumas dores na perninha onde os médicos disseram ser dor do crescimento, nos orientando a médica-lá com dipirona. Mas no começo de novembro Luiza estava brincando na escola e um amiguinho acabou caindo em cima dela e com isso as dores começaram a ser mais frequentes mas insistiam na “dor do crescimento “, com isso foram passando os dias até que a Luiza brincando em casa com a amiguinha relatou ter sentido como uma torção na perna e as dores começaram a aumentar e no dia 16/11 ela passou ao médico onde fez raio-x e mais uma vez não era nada.
No dia 02/12 quando eu (Jaqueline) fui busca-la na casa da Débora que cuida dela durante o dia, ela já não estava aguentando andar de tanta dor e assim fomos ao hospital e ali começou a nossa luta. Em um raio-x já podíamos ver, o médico Dr Carlos muito atencioso nos explicou tudo e disse que teríamos que ir para um hospital referência pois o tumor era raro e graças a Deus conseguimos a vaga no Mário Covas.
Dia 03/12 ela já estava no Mário Covas fazendo todos os exames e ali iniciando a luta contra essa doença.
Lulu iniciou as quimioterapia no dia 06/01 e até o momento vem fazendo, reagindo muito bem e sendo uma guerreira.
Mas como eu sempre falo, não entendemos o agir de Deus mas Ele sempre faz o melhor. No dia 24/02/2025 recebemos a notícia de que não teria como preservar o membro tendo então que realizar uma cirurgia radical ( amputação do membro ), e ouvir isso nos deixou sem chão com muitos questionamentos, mas principalmente Lcom a dúvida de como seria a vida dela daqui para frente.
Mas Deus tem cuidado dela com muito amor, luiza é uma menina muito forte e especial, é escolhida por Deus e cremos que para tudo tem um propósito.
Com isso sabemos que para oferecer o melhor fazendo com que ela tenha uma vida mais próxima do normal, teríamos que crer no agir de Deus e Deus tem colocado muitos anjos para nos ajudar. E com fé agora juntos poderemos dar a Luiza uma nova oportunidade de andar, correr, brincar e ser feliz.
Somos eternamente gratos a todos que já tem nos ajudado nesta luta, seja com orações .. com doações de sangue, de redinhas para o PICC, de suplemento, touquinhas, etc  .. tudo que estão fazendo tem sido essencial para que tenhamos força e fé para vencermos essa luta e glorificar ainda mais o nome de Jesus.
E esta vaquinha é para que possamos comprar a prótese e fazer toda a reabilitação.  Estaremos postando cada passo e cada etapa desta luta. Juntos cremos que vamos vencer ❤️🙏🏻Agradecemos de todo o coração pela ajuda e orações. Que Deus abençoe a vida de cada um 🙏🏻
Todos pela Lulu, por um único e lindo propósito ❤️

São Paulo

Todos pela Lulu ❤️

JAQUELINE LOPES

Estou criando essa vakinha para realização de um sonho que é a construção da nossa casa, uma casa com acessibilidade e área de reabilitação(Fisioterapia, fonoterapia e etc). Com qualquer quantia você pode participar e nos ajudar na realização desse sonho. Acesse nossas redes sociais e acompanhe nosso dia a dia @ianeraysa e @igustavoi

Construção de Casa com Acessibilidade e Área de Reabilitação

GUSTAVO PAULINO CRUZ

São Bernardo do Campo

ME AJUDE A SALVAR O THEO DA AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal)  Me chamo Monica, sou mãe do Theo de 7 meses e aos 5 meses foi diagnosticado com uma doença rara e degenerativa AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal) vivi antes do diagnóstico e tenho vivido os piores dias da minha vida. Pois tudo que sonhei e idealizei pro meu filho desde o seu nascimento não se concretizou, temos vividos dias de lutas dentro de uma UTI. Ainda luto para aceitar o diagnóstico, pois saber que o seu filho crescerá cercado de aparelhos, limitações de saúde e médicos é algo que nenhuma mãe sonha.Mais o diagnóstico não é destino, para a cura do meu filho preciso alcançar o valor de 7 MILHÕES DE REAIS, que só será possível com a sua ajuda.THEO precisa da Zolgensma ou podemos chamar de cura do 7 milhões!A sua doação contribuirá para que ele renasça, qualquer valor para nós é importante!Me ajude a dar a vida que meu filho merece. O remédio "Zolgesma" dará uma qualidade de vida pra ele  com a possibilidade de andar, falar , deglutir ,Brincar e ir a escola viver como qualquer outra criança .O remédio é o mas caro do mundo porque  ele promete revolucionar a vida da criança . Transforma drasticamente a vida da família . É uma medicação importada que vem da Suíça A liberação pelo SUS e para crianças até o sexto mês de vida e sem o uso de respirador mecânico e infelizmente o Theo não se enquadra nessas regras. EU, THEO E A MINHA FAMILIA CONTAMOS COM A SUA CONTRIBUICAO! QUALQUER QUANTIA DOADA É IMPORTANTE NA CURA DO THEO 🙏🏻🧡 rede social, instagram: @cureotheo

Cure o Theo da AME TIPO 1

Mônica Suellen da Silva 

Petrópolis

Oi pessoal! As férias do Thiago em Orlando saíram um pouco do planejado. Alguns dias depois da chegada, ele sentiu dores no peito e na perna e precisou ser internado emergencialmente. Como diagnóstico, alguns problemas, sendo os mais críticos: trombose e uma infecção por uma bacteria super resistente, a mrsa, que chegou nos pulmões e numa válvula do coração.

Essa vakinha tem o objetivo de apoiar os custos de saúde dele nos Estados Unidos, que estão caríssimos e os remédios que giram em torno de 150 mil reais para 30 dias. 

Todo apoio é muito bem-vindo. Ainda não há previsão de retorno para casa.

Rio de Janeiro

Apoie o Thiagão

Fernanda Tesch

Marau

Ajude na cirurgia de Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)Olá, amigos e familiares,Estamos em um momento muito delicado e contamos com a sua ajuda. Meu nome é Fabrini Ester Strücker Tischer, tenho 20 anos e fui diagnosticada com Polipose Adenomatosa Familiar (PAF), uma doença genética rara que causa a formação de múltiplos pólipos no intestino, os quais, se não tratados, podem se transformar em câncer Colorretal em menos de 6 meses. A única forma eficaz de tratar essa condição é por meio de cirurgia, e no meu caso, a abordagem recomendada é uma cirurgia por vídeo onde irei realizar Protocolectomia com reconstrução em bolsa ileal + Fechamento de Ileostomia(Retirada de todo o intestino grosso e reto + bolsa colostomia provisória)Esse procedimento de alta complexidade tem um custo elevado, e as despesas  com a cirurgia, além de exames pré-operatórios e pós-operatórios, estão além das nossas possibilidades financeiras. Por isso, estamos recorrendo à sua solidariedade para ajudar a cobrir esses custos.Sua contribuição, por menor que seja, será fundamental para que eu tenha acesso a esse tratamento vital.Se você não puder doar neste momento, pedimos que compartilhe essa vaquinha com amigos e familiares. Sua ajuda, seja com doações ou com a divulgação, fará uma enorme diferença.Com gratidão,  Fabrini Ester Strücker Tischer e sua Família

Rio Grande do Sul

TODOS POR FABRINI - CIRURGIA URGENTE

Fabrini Ester Strücker Tischer

Cuiabá

<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.38.21.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.37.34__1_.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730835660/WhatsApp_Image_2024-11-05_at_15.37.34.jpeg"></figure>O Israel Iorczeski, é o nosso pequeno guerreiro, seu nome significa Forte com Deus, e ele é o exemplo verdadeiro de fortaleza. Ele chegou ao mundo dia 02 de agosto 2024.Já na gestação descobrimos que escolhemos o nome certo para ele. Com 23 semanas de gestação, foi constatado que ele tinha diversas alterações genéticas, dentre elas a mielomeningocele, então ele precisou passar por uma cirurgia dentro do útero, com 25 semanas de gestação. Após a cirurgia nós tivemos que fazer exames semanais, pois ele parou de crescer e engordar. Sabíamos que seria um parto complicado e que ele precisaria de UTI. No tão esperado dia, nosso pequeno nasceu e não respirou. Foi entubado. Também descobrimos diversas outras alterações que não foram vistas na barriga. E também uma grande dificuldade em ganhar peso.Ao todo, o Israel ficou 38 dias internado no hospital, e 2 meses e meio se alimentando através de uma sonda.Hoje ele esta com 3 meses, e consegue usar a mamadeira com muita dificuldade, mas só consegue graças a uma fonoaudióloga que ficou ensinando a ele todos os dias durante 40 dias. Talvez ele precise passar por uma nova cirurgia para por uma sonda no estomago, pois a dificuldade de mamar tem prejudicado seu desenvolvimento e ganho de peso.Como ele possui diversas alterações, dentre elas alterações neurológicas graves e também a perda de movimentos nas pernas, nós levamos ele ao geneticista. No momento o médico suspeita que ele possui uma síndrome ultra rara que pode ser fatal. Mas para confirmarmos a síndrome ele precisa fazer um exame chamado Exoma que custa 5 mil reais.Essa condição traz consigo diversos desafios, desde más-formações congênitas até necessidades de cuidados médicos especializados para o resto da vida. Apesar do amor e dedicação da família, ainda não conseguimos fazer um plano de saúde, e mesmo após fazermos ele não cobrirá todos os exames e consultas com os profissionais que ele precisa.É por isso que estamos aqui, pedindo sua ajuda para tornar a jornada do Israel mais leve e esperançosa. Hoje nosso gasto mensal mínimo com ele tem sido 4 mil, com muito menos da metade dos profissionais e exames que ele precisa.  Através desta vaquinha online, queremos arrecadar fundos para custear os tratamentos que ele tanto precisa, como:<ul>
<li>
Consultas com especialistas: neurologista, nefrologista, cardiologista, endocrinologista, ortopedista,  geneticista, fisioterapeutas, fonoaudiólogas e outros profissionais que são essenciais para o seu desenvolvimento e bem-estar. </li>
<li>
Exames específicos: exames genéticos, cardíacos, neurológicos e oftalmológicos que permitem acompanhar sua saúde e identificar possíveis complicações.</li>
<li>
Terapias: fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional, que são fundamentais para o desenvolvimento motor, da fala e da comunicação do Israel.</li>
<li>
Medicamentos: medicamentos específicos e de alto custo que não estão disponíveis no plano de saúde e são essenciais para o tratamento.</li>
</ul>Com a sua ajuda, poderemos garantir que o Israel tenha acesso aos cuidados médicos de que precisa para ter uma vida mais plena e feliz. Cada doação, por menor que seja, fará uma grande diferença na vida dele!Doar é fácil e seguro:<ul>
<li>
PIX: Você pode doar via PIX diretamente para o email do Israel  <a href="israel.iorczeski@gmail.com">israel.iorczeski@gmail.com</a> (em nome de Gabriela Gomes dos Santos, mãe do Israel).</li>
<li>
Escolha o valor que deseja doar: qualquer quantia é bem-vinda!</li>
<li>
Realize o pagamento: você pode doar com Cartão de Crédito, Boleto ou PIX.</li>
</ul>Muito obrigado por sua solidariedade!Em nome do Israel e de toda a sua família, expressamos nossa imensa gratidão por cada doação. Rezaremos por cada um de vocês! <h3>Atualização sobre o Israel ❤️</h3>Desde a última atualização sobre o Israel, passamos por muita coisa. Foram meses corridos, cheios de médicos e exames.Nós conseguimos realizar todos os exames que precisávamos, e o resumo é que tudo é inconclusivo. O teste genético apontou uma alteração que não explica todos os achados clínicos dele, então precisaremos fazer mais investigações nessa parte.<h3>
Visão 👀</h3>Fizemos exame de vista nele, e ele possui baixa visão ou não possui visão alguma. O nervo que envia o comando da visão para o cérebro não foi totalmente desenvolvido e, além disso, ele precisa usar óculos, pois tem um grau muito alto de hipermetropia.Colocamos óculos nele para tentar desenvolver essa visão, que só pode ser estimulada até aproximadamente os seis meses – que é a idade dele agora. Então, vamos retornar e fazer novos exames nessa área.<h3>
Audição e respiração 👂🏼</h3>Todos os testes da orelhinha que fizemos nele deram negativo, então fomos encaminhados para um otorrino. Refizemos o exame e, novamente, o resultado foi negativo.Então, fizemos um exame por vídeo no nariz dele e descobrimos que ele tem uma grande má formação na parte interna. Ele não respira pela narina esquerda e respira pouco pela direita. Com dois anos, ele terá que passar por uma cirurgia para corrigir isso e evitar infecções recorrentes, como sinusite.Porém, esse achado levantou uma possibilidade: ele pode ter audição, mesmo o exame tendo dado negativo. Essa alteração interna pode estar afetando o exame de audição. Então, ele precisará fazer outro exame que avalia diretamente o que o cérebro recebe. Mas esse exame dura duas horas e exige sedação, então estamos esperando ele ficar um pouco mais forte para realizá-lo.<h3>
Problemas renais 🩺</h3>Ele faz acompanhamento com a nefrologia e, na consulta de dezembro, levamos exames e descobrimos que ele estava com uma infecção urinária muito grave causada por uma superbactéria. Além disso, identificamos pedras nos rins – ele tem expelido essas pedras – e os rins são reduzidos.Desde dezembro, ele toma antibiótico diariamente por causa do rim.<h3>
Deformidade craniana 🧠</h3>Também fomos encaminhados para osteopatia, pois a cabecinha dele estava muito achatada, com o crânio deformando. Temos feito sessões semanais, e ele tem melhorado pouco a pouco. Ainda estamos longe do formato que precisa ficar, mas estamos quase saindo da deformidade grave para moderada.<h3>
Plano de saúde e custos médicos 💰</h3>Conseguimos abrir um plano de saúde provisório para ele. Provisório, pois não é muito bom, mas fizemos para emergências. Em abril, tentaremos um plano melhor.O problema é que o plano ainda levará dois anos para cobrir todos os exames e procedimentos que ele precisa fazer. Então, ainda temos todos os custos dos tratamentos, consultas e exames particulares.<h3>
E, como se não bastasse... 🤧</h3>Esse mês, ele ainda teve pneumonia, só para deixar tudo mais fácil (ou não, né? rs).<h3>
Uma grande surpresa e esperança ❤️</h3>No meio de tanta dificuldade, ele tem nos surpreendido! Ele passou cinco meses como um bebê praticamente vegetativo na parte cognitiva – apenas mamava e respirava. Não respondia a nada.A pediatra dele é uma médica extremamente humana e dedicada e, em toda consulta, nos dizia:"Pode não parecer, mas ele está aí dentro."Às vezes, parecia que ele reagia a nós, mas não tínhamos certeza se era real ou se queríamos enxergar algo que não existia. Mas a médica sempre repetia:"Ele está aí, e vocês terão momentos em que verão isso."Então, um dia, ele nos surpreendeu com uma risada enquanto eu o beijava. Nós não acreditamos! A partir daí, ele começou a interagir conosco – não como um bebê típico, mas ele interage, ele está ali.Com muita fisioterapia e osteopatia, ele tem evoluído de pouquinho em pouquinho. Agora, está aprendendo a sustentar a cabeça, com muita insistência.<h3>
Nosso maior sonho ✨</h3>Durante nossas pesquisas, conhecemos muitas mães atípicas e descobrimos uma clínica em Tubarão, Santa Catarina. É uma das poucas no Brasil que tem tido resultados incríveis no desenvolvimento de bebês e crianças como o Israel.O tratamento é extremamente caro – em média 30 mil reais por mês –, mas nós queremos tentar. Para conseguir uma vaga, é muito difícil. Existe uma longa lista de espera e, até para entrar nessa lista, é complicado.Mas nós conseguimos! Estamos na lista para sermos chamados para uma avaliação na clínica e, depois, iniciar o tratamento.Sabemos que o custo é altíssimo e, hoje, é impossível para nós. Mas queremos tentar juntar esse dinheiro para, pelo menos, um mês de tratamento.<h3>Como ajudar ❤️</h3>Por isso, e também por todos os outros exames que ele ainda precisa fazer, vamos continuar divulgando a vakinha online e o Pix que fizemos para os gastos com ele.Cada ajuda, cada compartilhamento, cada oração faz toda a diferença!Agradecemos todo o carinho e apoio que temos recebido. Vocês fazem parte dessa luta com a gente!

Mato Grosso

Ajude o pequeno Israel

Gabriela Gomes dos Santos

Manaus

Ajude o Vinicius Cabral na luta contra a Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B (LLA-B)Meu nome é Breno Cabral, sou pai do Vinicius, mais conhecido como Vini, estou aqui para fazer um pedido de coração. Recentemente, o Vini descobriu que tinha leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B) de maneira acidental, após uma série de exames realizados para avaliar sintomas que pareciam simples, mas que, na verdade, eram sinais de algo muito mais grave e, para dificultar mais ainda, o subtipo da leucemia encontrada trata-se da Philadelphia (Ph1), um dos subtipos mais agressivos.A descoberta foi um choque para nossa família, e desde então nossas vidas se transformaram em uma corrida contra o tempo. O tratamento é longo, complexo e envolve altos custos com medicamentos, consultas médicas, exames e hospitalizações, já que o plano de saúde vem dificultando o acesso à esses recursos. Apesar de todo o apoio que temos da minha família e amigos, os custos são elevados e, por isso, venho pedir a sua ajuda.Criamos essa vakinha online para ajudar a cobrir as despesas iniciais com o tratamento. Cada doação, independentemente do valor, fará uma enorme diferença, para que continuemos a lutar e seguir em frente. Sua ajuda pode ser a chave para que o Vini continue nessa batalha contra essa doença e ter a chance de recuperar sua saúde.Se você puder ajudar, de qualquer forma, será um gesto de grande importância para mim, minha família e principalmente, para o Vini! 🙏💖Se não puder doar, peço que, por favor, compartilhe essa mensagem com amigos e familiares e que lembrem do Vini em suas orações. A união de todos é o que nos dá forças para continuar!Agradeço de coração a todos que se unirem em favor do Vini nesse momento tão difícil. Juntos, podemos vencer essa batalha!Que Deus abençoe todos vocês, obrigado!!

Amazonas

Vakinha do Vini

Breno Jarbas Cabral Jr

Gente fiz uma vakinha pra ajudar um amigo, nome dele é Aneiton 48 anos ele foi diagnosticado com mieloma múltiplo no dia 13/10/2021 realizou o tratamento com quimioterapia, entre dia 13/10/2021 a dia 27/06/2022 recebeu o transplante autólogo de células tronco o hematopoiéticas dia 24/10/22 em uso de bifosfato (ácido zoledrônico) realizou 16 aplicações, em Janeiro de 2024 apresentou nova recidiva e reiniciou o tratamento com esquema VTD, até o sétimo ciclo, porém apresentando progressão de componente monoclonal na vigência de quimioterapia, mas a equipe do Hospital não poderá seguir com a proposta de transplante autólogo, os medicamentos não tem no sus. E o custo do tratamento é muito caro, ele precisa arrecadar para fazer o tratamento, o orçamento ficou no valor de R$ 677,578,00 Segue a baixo as imagens comprovadas. Peço por favor a ajuda de vocês na quantia que vocês puder ajudar vai fazer a diferença! Deus abençoe cada um. 🙏🏼❤️<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010286/4dfae62c-5424-4d21-9c6e-3240409ef035.jpeg"></figure> <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010286/4ad3f78b-1483-40e6-ac9e-45e89e618a8e.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010322/ab5f5f5a-1dca-4bd6-a506-ec65bb3fb063.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734010323/393592c1-c09b-4165-848c-63809c82dd98.jpeg"></figure>

Ajuda para Aneilton

Aneiton Souza Santos 

Guaporé

Eu sou a Antônia, tenho 17 anos e preciso deste valor para uma cirurgia arriscada em uma região do cérebro chamada glândula da hipófise, meu tumor está crescendo constantemente, estamos aguardando pelo SUS, mas como não há vagas no momento e a fila de espera é demorada estamos buscando este valor para fazer a cirurgia particular. Os médicos dizem que se continuar crescendo eu posso perder a visão dos dois olhos e já estou com a visão parcialmente danificada.

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