Dois Vizinhos

<a href="https://ocp.news/cotidiano/familia-faz-vaquinha-para-que-jovem-de-19-anos-internada-desde-que-era-bebe-possa-voltar-para-casa">https://ocp.news/cotidiano/familia-faz-vaquinha-para-que-jovem-de-19-anos-internada-desde-que-era-bebe-possa-voltar-para-casa</a>Reportagem completa da Thalita ,sobre a sua história 🙏🏾Thalita é uma jovem de 19 anos, portadora da síndrome AME tipo 1. A mãe dela, Jeane Marcielli Corrêa Valter de Carcalho, conta que a doença foi descoberta quando Thalita tinha por volta de três meses de vida. Com seis meses ela necessitou de atendimento e foi para a UTI do Hospital Jaraguá. Desde então, nunca mais deixou o hospital.“Agora estamos tendo oportunidade de levá-la para casa, onde, com a força de Deus, ela terá uma convivência muito melhor junto à família, podendo ver o mundo fora de quatro paredes, pois vamos adaptar a casa para que ela possa participar de tudo conosco, desde me ver lavando uma louça, fazendo comida, lavando roupas e até tomando nosso cafezinho da tarde juntas, lendo um livro. Vamos procurar deixar a cada toda bem acessível, para que a Thalita não saia de um quarto, que seria do hospital, e vá para outro quarto apenas”, diz Jeane. “Já temos muitas memórias criadas com ela até aqui, mas queremos proporcionar mais alegria e mais memórias com toda família junto dela em casa”, completa a mãe, explicando que apesar de Thalita se alimentar por sonda gastro e fazer uso de respirador com traqueostomia, ela é mentalmente perfeita, com todo sistema cognitivo preservado. Apesar de não ter movimentos, a jovem interage por meio do olhar. De acordo com Jeane, agora existe a possibilidade de Thalita ter alta, mas para isso a casa terá que passar por adaptações e também será necessário ter mais espaço porque ela se desloca apenas com cadeira de rodas. Quem está desenvolvendo o projeto para que sejam feitas as mudanças necessárias na residência é o arquiteto e urbanista Eduardo Tosin, que estima um custo de R$ 300 mil para conclusão da obra. Por isso, Jeane e o esposo Edvaldo estão promovendo uma vaquinha.  Jeane conta que parou de trabalhar desde o nascimento de Thalita, que é sua filha única, pois está permanentemente ao lado dela no hospital. “Não temos final de semana ou feriado. Todos os dias são com ela. Meu marido trabalha na Havan mas está sempre conosco também. Todos os dias após o trabalho ficamos juntos como família umas duas horas e depois eu e ele deixamos nossa princesa e vamos para casa”.Sobre a AMEA Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara e degenerativa, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Se você poder ajudar agradeço 🙏🏾 Que Deus abençoe poderosamente 🙏🏾 <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710869/IMG-20241220-WA0016.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710850/IMG-20241220-WA0014.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710848/IMG-20241220-WA0013.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710849/IMG-20241220-WA0012.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710854/IMG-20241220-WA0010.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710851/IMG-20241220-WA0009.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710852/IMG-20241220-WA0008.jpg"></figure><ol><li><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710855/IMG-20241220-WA0007.jpg"></figure></li></ol>

Paraná

Ajude a Thalita ir para casa 🙏🏾

Jack Fortes

Victor carinhosamente chamado nessa campanha de “Vi” tem as seguintes doenças:
Hipospádia grau 3 peniana
Estenose peniana
Linfedema peniana
Infecção de repetição 
“Transplantado de rins” E para piorar agora Leucemia 
essa criança implora por uma vida sem dor, essa mãe já está em seu limite, ele precisa de atendimento especializado e suporte, a família esgotou todos seus recursos e ele precisa de uma cirurgia urgente no penis, pois ele não consegue urinar e já perdeu 1 rin por isso, ele sente muitas dores, chega ser desumano! É URGENTE!

Ajuda urgente para Victor

DinoSonso

Torres

Amigos e familiares, estamos aqui eu (Tiago) e Nébia (minha esposa) pedindo ajuda para o tratamento de nossa filha Eva de 3 anos e meio, pois descobrimos em 20 de janeiro de 2025 que ela tem uma doença rara chamada Trombose de Veia Porta.
A Trombose de Veia Porta é uma condição a qual a veia porta que leva grande parte (cerca de 65%) do sangue ao fígado é bloqueada parcial ou totalmente por coágulos de sangue, no caso de nossa filha o bloqueio de vaso é crônico e total. Isso aumenta a pressão nos vasos sanguíneos próximos causando hipertensão portal e que faz com que criem varizes em outros órgãos (esôfago, estômago, intestino) para compensar o aumento da pressão, podendo ocasionar hemorragia em vários órgãos abdominais e que podem não ter reversão, então nossa filha corre risco de vida.
Ela é uma menina cheia de vida e alegre que foi muito esperada por nós e é muito amada por todos amigos, familiares e é o nosso tesouro, mas precisa de uma cirurgia chamada SHUNT MESO REX que tem um valor estimado de R$ 300.000,00, valor este para pré e pós operatório. A cirurgia é considerada uma técnica nova e curativa para a doença.
Essa cirurgia, SHUNT MESO REX criada por um médico ilaliano chamado Riccardo Superina, não é oferecida pelo SUS e nem pelo Plano de Saúde IPE, somente realizada no Hospital Santo Antônio na Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre que é o centro de referência nessa técnica cirúrgica.
A descoberta da doença se deu devido a uma virose iniciada em 18/01/2025 com vômitos que em seu segundo dia (19/01) fez com que a Eva vomitasse sangue. Ficamos transtornados e a levamos ao hospital de nossa cidade (Torres/RS), a qual foi medicada e tratada como sendo apenas uma virose, mas não nos conformamos, pois nos exames de sangue apareceram Plaquetas Baixas a 62000, tempo de coagulação alto e outros dois fatores fora dos padrões. Sentimos a necessidade de buscar outra opinião, então, incentivados por amigos e familiares fomos para Porto Alegre/RS.
Chegando na Santa Casa, fomos a emergência do Hospital Santo Antônio e fomos atendidos, sendo que a Eva ficou internada para mais exames complementares. Na segunda (20/01/2025), foi então diagnosticada com Trombose de Veia porta por meio de um exame de ecografia abdominal com doppler, que identificou a trombose na veia porta, veia que leva 2/3 do sangue para o fígado.
Foi direcionada a UTI do hospital para tomar octreotida, medicamento controlado que reduz a pressão no sistema portal, como é chamado, para que pudesse fazer uma endoscopia com ligadura elástica de varizes no esôfago (em 21/01/2025). Em 22/01/2025, fez uma angiotomografia com contraste para começar o protocolo REX. Continuou na UTI até 26/01/2025 quando voltou para a enfermaria. Em 28/01/2025 fez outros dois exames chamados portografia e biópsia do fígado os quais confirmaram que estava apta para essa técnica cirúrgica curativa (SHUNT MESO REX).
Em 04/02/2025, fez nova endoscopia e ligadura elástica de varizes no esôfago como forma preventiva e deverá refazer esse procedimento algumas vezes até a cirurgia para diminuir o risco de sangramento. 
Devido a uma virose não pode realizar a endoscopia com ligadura elástica em 11/03/2025. Foi remarcada para 25/03/2025. Todos os procedimentos foram realizados com anestesia geral.
Temos consulta com a cirurgiã pediátrica na sexta 21/03/2025.
A equipe médica nos relatou que temos que correr contra o tempo, pois não realizar a cirurgia pode levar a falência do fígado e consequentemente a uma necessidade de transplante, caso não consiga tem o risco a vida de nossa filha.

Rio Grande do Sul

Ajude-nos a salvar nossa filha Eva

Tiago Machado da Silva

Dois Irmãos

Olá, meu nome é Tainara, tenho 21 anos, e ano passado em agosto de 2024 fui diagnosticada com câncer de mama Her2 positivo. Já realizei  quimioterapias e junto realizei Trastuzumabe. Dia 07/02/25 realizei a mastectomia total da mama direita com esvaziamento axilar e recebemos a informação de que o câncer havia se tornado metastático, de 28 linfonodos tirados 15 haviam câncer, todo o conteúdo tirado estava comprometido e não obtive melhoras com as quimios.  Preciso de uma medicação chamada Trastuzumabe Entansina (Kadcyla), farei 14 ciclos de 21 em 21 dias, cada aplicação custa R$32.109,32, e eu não posso esperar, temos urgência, ela não é fornecida pelo Sus. Encaminhamos via judicial, mas não podemos aguardar muito tempo. Hoje 14/03, fomos informados que tive recidiva em 1 mês, voltou ao redos da cicatriz, terei que fazer hoje a cirurgia para retirar tudo e logo em seguida radioterapia e essa medicação! Desde já, agradeço!!

Tratamento Cancêr Her2 positivo 

Tainara Catiele Dutra

<div>Durante o processo da reforma do caso de paraisopolis da vozinha com as duas crianças , tivemos diversos imprevistos graves e descobrimos que a filha que mora em cima vive na mesma situaçâo</div>

Ajude a casa de cima de paraisopolis

Diarias Do Gui

Taubaté

Arthur é uma criança alegre e cheio de disposição, que junto de sua família está enfrentando um grande desafio, Arthur atualmente com 7 anos e 09 meses, foi diagnostico com a distrofia muscular duchenne, distrofia essa que afeta diretamente os músculos do corpo, a evolução dessa doença se dá pela perda da capacidade de andar entre os 10 - 12 anos, podendo levar a morte entre 20-25 anos, por afetar os músculos do pulmão e coração. Atualmente o único tratamento que pode trazer a cura se dá através de uma vacina chama Elevidys, que tem o custo de aproximadamente 17 milhões de reais,  podendo ser aplicada até os 08 anos de idade. Estamos entrando com todos os recursos possíveis, para que consigamos essa vacina através do governo, porém, como estamos numa corrida contra o tempo, tivemos a iniciativa de criar essa vakinha, num movimento de fé e esperança.  Sabemos da grandiosidade do valor da vacina (aqui 18 milhões, pois temos que tirar a porcentagem que fica para o site Vakinha), mas cremos na força da união e cremos que impossível não é, que Arthur irá receber essa vacina a tempo e irá ter uma vida muito saudável e de qualidade! Contamos com sua ajuda e orações!Com amor, Karyn, Jeje, Davi e Arthur!

São Paulo

Arthur na luta contra a Distrofia Muscular Duchenne

KARYN SALLES COSTA DO NASCIMENTO

Curitiba

Sou Ana Paula, mãe do Pedro Augusto de 16 anos. Descobrimos um cisto no lado esquerdo do cérebro do Pedro em estágio avançado. O cisto já está rompido e vazou em uma parte importante do cérebro  que pode causar graves sequelas ou levar a morte a qualquer momento. Descobrimos essa situação hoje (quinta feira 06/02) e a cirurgia de urgência foi agendada para segunda feira às 7h da manhã em caráter de urgência. Estamos desesperados pela gravidade e por não termos o valor de 90.560,00 reais para fazer a cirurgia. Não temos tempo pra esperar, mas temos muita fé que com a ajuda de cada um Deus já nos abençoou . Obrigada desde já!! Orem por nós ! Esse é um apelo de uma mãe desesperada , nos ajudem com o que puderem por favor !

Cirurgia cérebro Pedro Augusto

Emerson Augusto Donrnines

São Bento do Sul

Ajude Fernando a Vencer o Câncer
Olá, me chamo Fernando e estou aqui para pedir sua ajuda em um momento muito difícil da minha vida. Fui diagnosticado com câncer  no ilíaco, um câncer grave que tem me causado dores intensas e afetado drasticamente minha saúde.Para sobreviver e dar continuidade ao tratamento, preciso urgentemente de uma cirurgia que custa R$ 1.200.000,00 Sem essa cirurgia, não conseguirei lutar contra essa doença.Tenho um filho de apenas 9 meses, e meu maior desejo é vê-lo crescer, poder cuidar dele e estar presente em sua vida. Porém, devido à minha condição, não consigo trabalhar e arcar com os custos desse procedimento tão necessário.Por favor, qualquer contribuição, por menor que seja, fará uma enorme diferença na minha luta. Compartilhar essa vaquinha também é uma forma de ajudar. Conto com você para vencer essa batalha.Muito obrigado por sua solidariedade e apoio!


Honorários+ materiais+ hospital e internamento 1.200.000,00
Mais informações laudos médicos no Instagram 
 lisbortolotte.fernandopilat

Santa Catarina

Ajude na cirurgia do Fernando 

Andréa Greim 

Há 10 anos, a comunidade da Paróquia São Bernardo sonha com uma igreja bonita e acolhedora para seus fiéis. Uma das principais fontes de renda que nos ajuda a realizar esse sonho é a nossa cozinha, onde organizamos eventos como feijoadas, macarronadas e quermesses. Essas atividades são fundamentais para arrecadar recursos, para continuidade da construção da nossa igreja e obras emergenciais.No entanto, no dia 09/03/2025, um triste acidente destruiu toda a nossa cozinha. Perdemos fornos industriais, geladeiras, panelas, botijões de gás e diversos utensílios essenciais. O incidente ocorreu justamente quando estávamos finalizando o preparo de 600 macarronadas, cuja venda seria destinada às obras emergenciais para reparo do telhado. Além de adiar essa importante arrecadação, o acidente trouxe um prejuízo significativo para nossa comunidade.Por isso, precisamos da sua ajuda! Estamos organizando uma vaquinha online para reconstruir a cozinha a tempo de realizarmos nossas quermesses e continuarmos a servir nossa paróquia. Cada contribuição, por menor que seja, fará uma grande diferença. E se você não puder contribuir financeiramente, compartilhar essa campanha com amigos e familiares também é uma forma valiosa de nos ajudar.Que Deus abençoe a todos que puderem colaborar! Com a sua generosidade, vamos superar esse desafio e continuar construindo um espaço de fé e acolhimento para nossa comunidade.

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