Rio de Janeiro

Durante mais de 40 anos de trabalho dando aula, juntei dinheiro para conseguir comprar meu imóvel. <h2>Acreditando na boa índole do ser humano, aceitei ser fiador do meu irmão e minha cunhada, que não cumpriram com o prometido: pagar uma dívida de mais de 300 mil com um locador, deixando a dívida pra mim. Eles sumiram sem pagar um centavo. </h2>Fui intimado pela justiça a pagar essa dívida, e para isso vão leiloar a minha casa. Tentamos fazer vários acordos com o locador, que não aceitou nenhum deles.  Vou perder o único imóvel que tenho se não conseguir arrecadar o valor dentro do prazo estipulado pelo Juiz.

Ajuda para não perder a casa - Professor Mauricio 

Mauricio Mascarenhas dos Santos 

Olá pessoal,Estou aqui para pedir o apoio de todos a minha irmã (Renata Arruda), que tem apenas 28 anos de idade e está enfrentando um aneurisma cerebral de 2 cm. Ela está lutando pela vida, e estamos correndo contra o tempo, pois o aneurisma pode romper a qualquer momento ocasionando uma hemorragia cerebral. Infelizmente, não podemos aguardar pelo SUS, pois não temos tempo, ela necessita realizar o procedimento de fechamento da artéria cerebral no máximo este mês (março), e o procedimento que é menos evasivo (ocasionará menos sequelas) não é fornecido pelo SUS.Ela descobriu este aneurisma tem 15 dias, graças a Deus, pois, a maioria das pessoas acabam falecendo em razão da não descoberta.Ela é uma menina jovem, exemplo de dedicação, força, coragem e conta com a ajuda de todos vocês.A situação esta difícil e os custos do tratamento e exames são muito caros, por isso estamos criando essa campanha para arrecadar fundos.Cada doação,  por menor que seja, ajudará a salvar a vida de uma jovem que tem um futuro brilhante pela frente!AGRADECEMOS TODOS QUE PUDEREM NOS APOIAR NESTE MOMENTO, SEJA COM QUALQUER CONTRUIBUIÇÃO FINANCEIRA OU COMPARTILHANDO!Juntos somos mais fortes!Que Deus retribua em dobro o gesto de cada um que está nos apoiando nesta causa!

CIRURGIA CEREBRAL - Aneurisma dissecante

Rosana Souza de Arruda

Dois Vizinhos

<a href="https://ocp.news/cotidiano/familia-faz-vaquinha-para-que-jovem-de-19-anos-internada-desde-que-era-bebe-possa-voltar-para-casa">https://ocp.news/cotidiano/familia-faz-vaquinha-para-que-jovem-de-19-anos-internada-desde-que-era-bebe-possa-voltar-para-casa</a>Reportagem completa da Thalita ,sobre a sua história 🙏🏾Thalita é uma jovem de 19 anos, portadora da síndrome AME tipo 1. A mãe dela, Jeane Marcielli Corrêa Valter de Carcalho, conta que a doença foi descoberta quando Thalita tinha por volta de três meses de vida. Com seis meses ela necessitou de atendimento e foi para a UTI do Hospital Jaraguá. Desde então, nunca mais deixou o hospital.“Agora estamos tendo oportunidade de levá-la para casa, onde, com a força de Deus, ela terá uma convivência muito melhor junto à família, podendo ver o mundo fora de quatro paredes, pois vamos adaptar a casa para que ela possa participar de tudo conosco, desde me ver lavando uma louça, fazendo comida, lavando roupas e até tomando nosso cafezinho da tarde juntas, lendo um livro. Vamos procurar deixar a cada toda bem acessível, para que a Thalita não saia de um quarto, que seria do hospital, e vá para outro quarto apenas”, diz Jeane. “Já temos muitas memórias criadas com ela até aqui, mas queremos proporcionar mais alegria e mais memórias com toda família junto dela em casa”, completa a mãe, explicando que apesar de Thalita se alimentar por sonda gastro e fazer uso de respirador com traqueostomia, ela é mentalmente perfeita, com todo sistema cognitivo preservado. Apesar de não ter movimentos, a jovem interage por meio do olhar. De acordo com Jeane, agora existe a possibilidade de Thalita ter alta, mas para isso a casa terá que passar por adaptações e também será necessário ter mais espaço porque ela se desloca apenas com cadeira de rodas. Quem está desenvolvendo o projeto para que sejam feitas as mudanças necessárias na residência é o arquiteto e urbanista Eduardo Tosin, que estima um custo de R$ 300 mil para conclusão da obra. Por isso, Jeane e o esposo Edvaldo estão promovendo uma vaquinha.  Jeane conta que parou de trabalhar desde o nascimento de Thalita, que é sua filha única, pois está permanentemente ao lado dela no hospital. “Não temos final de semana ou feriado. Todos os dias são com ela. Meu marido trabalha na Havan mas está sempre conosco também. Todos os dias após o trabalho ficamos juntos como família umas duas horas e depois eu e ele deixamos nossa princesa e vamos para casa”.Sobre a AMEA Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara e degenerativa, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Se você poder ajudar agradeço 🙏🏾 Que Deus abençoe poderosamente 🙏🏾 <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710869/IMG-20241220-WA0016.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710850/IMG-20241220-WA0014.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710848/IMG-20241220-WA0013.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710849/IMG-20241220-WA0012.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710854/IMG-20241220-WA0010.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710851/IMG-20241220-WA0009.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710852/IMG-20241220-WA0008.jpg"></figure><ol><li><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710855/IMG-20241220-WA0007.jpg"></figure></li></ol>

Paraná

Ajude a Thalita ir para casa 🙏🏾

Jack Fortes

São Caetano do Sul

Olá, sou a Milena e mãe da Lulu. Eu tinha um único sonho na minha vida que era ser mãe…e realizei ele no dia 01/07/24, quando descobri que eu estava grávida!
Luísa nasceu em 20/12/24, prematura de 29 semanas (6,5 meses), era um bebê restrito com apenas 870g e 34cm.
Eu tive pré-eclâmpsia, fiquei 11 dias internada, sendo 7 deles na UTI!
Os médicos decidiram fazer a cesárea, porque eu não melhorava…e no mesmo dia, fizeram um ecofetal e descobrimos uma má-formação no coração dela! 
O que ela tem se chama Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), o ventrículo esquerdo e aorta dela são muito pequenos. Para sobreviver, ela precisará passar por várias cirurgias. 
Com a prematuridade, nós temos mais problemas agregados e ela está internada na UTI desde que nasceu, entubada e cheia de medicamentos. Tivemos vários altos e baixos...e já foi realizada uma cirurgia de peito aberto, ela teve infecção, etc...
Tem sido muito difícil e doloroso ver a minha bebê desse jeito…não posso amamentar, trocar e cuidar da minha filha como uma mãe faria!
Mas ao mesmo tempo que dói, vejo a força imensa que ela tem, sua vontade de viver, vejo Deus nela e tenho aprendido muito com a minha filha…ela tem uma missão linda pela frente! 
Sobre as cirurgias, nós estamos com ela no HCOR e escolhemos um médico referência em cardiopatias graves e no problema dela para operá-la. O médico não é credenciado em nenhum convênio e as cirurgias terão de ser pagas no particular.
Toda a parte hospitalar e de UTI são cobertos pelo convênio. Porém, os custos do médico e sua equipe para as próximas duas cirurgias ficarão em R$ 200.000,00. 
Agradecemos imensamente cada oração e cada contribuição para nos ajudar com os custos, assim podemos dar a Lu novas chances de viver!
Deus abençoe todos vocês! 🙏🏻

São Paulo

Meio coração, mas uma vida inteira para Lulu! 💖

Milena Camacho Pestana Barul

Três Lagoas

Olá queridos!Meu esposo Brenner precisou fazer uma cirurgia de urgência para retirada de um cancer. Após 07 meses do tratamento anterior, a doenca voltou. Ele teve que retirar e reconstruir a metade da lingua. Ele está com dificuldades de fala e se alimentando por sonda. Os honorários  medicos não foram custeados pelo convênio. A reabilitacao será longa.

Mato Grosso do Sul

cirurgia de câncer de língua do meu esposo Brenner 

ANDRIELA DE PAULA QUEIROZ AGUIRRE

Nesse caso, para uma mãe de 30 anos, que tem 4 filhos e moram nessa casa totalmente insalubre. Pelo fato de a casa estar nessa situação e as crianças não terem higiene, as crianças começaram a sofrer bullying, mas vamos mudar essa realidade

Mãe com 4 crianças que sofrem bullying na escola 

Diarias Do Gui

Alfenas

<h2>Ajude o Lipe a Vencer a Distrofia Muscular de Duchenne 💚</h2>Meu nome é Lucas, sou o pai do Lipe, um garoto de 11 anos cheio de sonhos e vontade de viver. Há pouco mais de três anos, nossa vida mudou completamente quando ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença neuromuscular rara e degenerativa. Essa condição faz com que, ao longo do tempo, os músculos de Lipe enfraqueçam progressivamente, até a completa perda dos movimentos.A DMD é causada pela falta de uma proteína essencial para a função muscular, e, até pouco tempo atrás, não havia opções de tratamento para impedir o avanço da doença. Recentemente, uma nova esperança ⭐ surgiu com a aprovação de uma terapia gênica inovadora, o Elevidys, capaz de interromper o avanço da DMD. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto, cerca de 17 milhões de reais. Estamos lutando contra o tempo para dar ao Lipe a chance de receber essa terapia e, assim, garantir uma melhor qualidade de vida para ele.Cada dia é uma batalha, e cada segundo conta na nossa corrida para salvar nosso filho. Por isso, estamos pedindo a sua ajuda. Sua contribuição, seja ela pequena ou grande, pode fazer toda a diferença. Para conhecer mais sobre nossa jornada, siga nosso perfil no Instagram, <a href="https://www.instagram.com/juntospelolipe">@juntospelolipe</a>, onde compartilhamos nosso dia a dia e a luta incansável contra a DMD.<h2>Juntos, podemos salvar o Lipe!  💚</h2><h2>Conto com você! 💚</h2><a href="https://linktr.ee/juntospelolipe">Saiba mais sobre nossa campanha clicando aqui</a>Lucas

Minas Gerais

Elevidys para o Lipe 🌟

Lucas de Tharso Rocha

Olá, me chamo Mariza da Rosa, tenho 27 anos e moro em Santa Terezinha, SC. Desde janeiro de 2023, estou enfrentando uma dura batalha contra o câncer de mama maligno.Passei por quimioterapia injetável, radioterapia e, infelizmente, precisei retirar ambas as mamas. Atualmente, sigo com quimioterapia oral, mas, recentemente, recebi a pior notícia possível: o câncer voltou, agora atingindo a mama e o pulmão.A única esperança de conter o avanço da doença é iniciar imediatamente um tratamento com imunoterapia injetável a cada 21 dias, mas cada dose custa R$ 40.000. Para garantir o mínimo necessário, preciso de três aplicações urgentes, totalizando R$ 120.000.Estamos tentando conseguir esse tratamento pelo SUS, porém, o processo é burocrático e demorado. No dia 10/03, meu médico preencherá os documentos necessários para que o advogado encaminhe a solicitação, mas a resposta pode levar até 60 dias. Infelizmente, eu não tenho esse tempo! O câncer está avançando rapidamente, e preciso iniciar o tratamento o mais rápido possivel. Qualquer contribuição faz a diferença! Se não puder doar, um simples compartilhamento já me ajuda a alcançar mais pessoas que possam contribuir.De coração, agradeço a cada um que puder me apoiar nessa jornada. Juntos, podemos vencer essa batalha! 💕

💖 URGENTE: Mariza precisa de nós para continuar lutando contra o câncer! 🎗️

Mariza Da Rosa

<div>Nesse caso uma mãe de 31 anos que sofre com depressão vive numa casa precaria com seus 3 filhos pequenos, essa mãe chegou nessa situação apos a perda de sua mãe que faleceu so fazem 6 meses&nbsp;</div>

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