Torres

Olá me chamo lucas, paí do Rafael e do theo. Gêmeos portadores de crânio sinostose. Nossos pequenos precisam de cirurgia urgentemente, pois correm sérios riscos de vida. A cirurgia deles tem um custo de 300 mil reais, um dinheiro qué nao temos. Venho através dessa vaquinha pedir a aJuda de voces para salvar a vida dos meus filhos. Toda doação sera bem vinda. E deus lhe dara em dobro tudo que vocês fizerem por nos. Que deus abenço   cada um que nos ajudar.

Rio Grande do Sul

Cirurgia dos gêmeos  de crânio 

Lucas Trevisol Da Luz 

Ribeirão Pires

Todos pela protese da LULU ❤️
Luiza, tem 10 aninhos e no dia 02/12/2024 foi diagnosticada com osteossarcoma na parte distal do fêmur da perninha direita.
Como chegamos ao diagnóstico? Bom, Luiza vinha com algumas dores na perninha onde os médicos disseram ser dor do crescimento, nos orientando a médica-lá com dipirona. Mas no começo de novembro Luiza estava brincando na escola e um amiguinho acabou caindo em cima dela e com isso as dores começaram a ser mais frequentes mas insistiam na “dor do crescimento “, com isso foram passando os dias até que a Luiza brincando em casa com a amiguinha relatou ter sentido como uma torção na perna e as dores começaram a aumentar e no dia 16/11 ela passou ao médico onde fez raio-x e mais uma vez não era nada.
No dia 02/12 quando eu (Jaqueline) fui busca-la na casa da Débora que cuida dela durante o dia, ela já não estava aguentando andar de tanta dor e assim fomos ao hospital e ali começou a nossa luta. Em um raio-x já podíamos ver, o médico Dr Carlos muito atencioso nos explicou tudo e disse que teríamos que ir para um hospital referência pois o tumor era raro e graças a Deus conseguimos a vaga no Mário Covas.
Dia 03/12 ela já estava no Mário Covas fazendo todos os exames e ali iniciando a luta contra essa doença.
Lulu iniciou as quimioterapia no dia 06/01 e até o momento vem fazendo, reagindo muito bem e sendo uma guerreira.
Mas como eu sempre falo, não entendemos o agir de Deus mas Ele sempre faz o melhor. No dia 24/02/2025 recebemos a notícia de que não teria como preservar o membro tendo então que realizar uma cirurgia radical ( amputação do membro ), e ouvir isso nos deixou sem chão com muitos questionamentos, mas principalmente Lcom a dúvida de como seria a vida dela daqui para frente.
Mas Deus tem cuidado dela com muito amor, luiza é uma menina muito forte e especial, é escolhida por Deus e cremos que para tudo tem um propósito.
Com isso sabemos que para oferecer o melhor fazendo com que ela tenha uma vida mais próxima do normal, teríamos que crer no agir de Deus e Deus tem colocado muitos anjos para nos ajudar. E com fé agora juntos poderemos dar a Luiza uma nova oportunidade de andar, correr, brincar e ser feliz.
Somos eternamente gratos a todos que já tem nos ajudado nesta luta, seja com orações .. com doações de sangue, de redinhas para o PICC, de suplemento, touquinhas, etc  .. tudo que estão fazendo tem sido essencial para que tenhamos força e fé para vencermos essa luta e glorificar ainda mais o nome de Jesus.
E esta vaquinha é para que possamos comprar a prótese e fazer toda a reabilitação.  Estaremos postando cada passo e cada etapa desta luta. Juntos cremos que vamos vencer ❤️🙏🏻Agradecemos de todo o coração pela ajuda e orações. Que Deus abençoe a vida de cada um 🙏🏻
Todos pela Lulu, por um único e lindo propósito ❤️

São Paulo

Todos pela Lulu ❤️

JAQUELINE LOPES

Niterói

Rio de Janeiro

Vaquinha Brasil

Ednardo d’Ávila Mello Raposo 

Eu sou Gesilda Martins Chaves Neres criei essa vaquinha, pois preciso arrecadar 66.585,00 para pagar UTI aérea que irá transportar minha Ayla Martins Neres do Rio de janeiro, a qual está internada no hospital universitário Pedro Ernesto, para o hospital Erastinho em Curitiba/ PR , pois a mesma foi diagnosticada com uma mielodisplasia e necessita de um transplante de medula óssea.

Doação para Ayla Martins Neres 

GESILDA MARTINS CHAVES

<div>Caso mulher de 57 anos que tem deficiência&nbsp;</div>

Caso idosa com deficiência 

Diarias Do Gui

São Bernardo do Campo

ME AJUDE A SALVAR O THEO DA AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal)  Me chamo Monica, sou mãe do Theo de 7 meses e aos 5 meses foi diagnosticado com uma doença rara e degenerativa AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal) vivi antes do diagnóstico e tenho vivido os piores dias da minha vida. Pois tudo que sonhei e idealizei pro meu filho desde o seu nascimento não se concretizou, temos vividos dias de lutas dentro de uma UTI. Ainda luto para aceitar o diagnóstico, pois saber que o seu filho crescerá cercado de aparelhos, limitações de saúde e médicos é algo que nenhuma mãe sonha.Mais o diagnóstico não é destino, para a cura do meu filho preciso alcançar o valor de 7 MILHÕES DE REAIS, que só será possível com a sua ajuda.THEO precisa da Zolgensma ou podemos chamar de cura do 7 milhões!A sua doação contribuirá para que ele renasça, qualquer valor para nós é importante!Me ajude a dar a vida que meu filho merece. O remédio "Zolgesma" dará uma qualidade de vida pra ele  com a possibilidade de andar, falar , deglutir ,Brincar e ir a escola viver como qualquer outra criança .O remédio é o mas caro do mundo porque  ele promete revolucionar a vida da criança . Transforma drasticamente a vida da família . É uma medicação importada que vem da Suíça A liberação pelo SUS e para crianças até o sexto mês de vida e sem o uso de respirador mecânico e infelizmente o Theo não se enquadra nessas regras. EU, THEO E A MINHA FAMILIA CONTAMOS COM A SUA CONTRIBUICAO! QUALQUER QUANTIA DOADA É IMPORTANTE NA CURA DO THEO 🙏🏻🧡 rede social, instagram: @cureotheo

Cure o Theo da AME TIPO 1

Mônica Suellen da Silva 

Meu nome é Talita e sou mãe do Alexandre e do Fernando.
Nossa história mudou completamente quando meus filhos foram diagnosticados com Adrenoleucodistrofia (ALD), uma doença rara, degenerativa e sem cura. Em busca de uma esperança, encontramos um tratamento regenerativo desenvolvido na Itália, já que no Brasil não existe uma alternativa capaz de impedir a progressão da doença.
O Fernando nos ensinou que cada dia de vida é um presente. Graças ao tratamento, ele teve mais qualidade de vida, viveu muito além do que os médicos esperavam e nos presenteou com momentos que jamais esqueceremos. Infelizmente, ele partiu, mas temos a certeza de que cada esforço valeu a pena e de que o tratamento fez a diferença em sua vida.
Hoje, seguimos lutando pelo Alexandre de 10 anos. 
O mesmo tratamento tem apresentado resultados muito positivos e está ajudando a controlar a progressão da doença, permitindo que ele tenha mais qualidade de vida e a esperança de um futuro melhor.
O Fernando nos ensinou que cada dia de vida é um presente. Agora seguimos lutando para que o Alexandre tenha a mesma oportunidade.
Esta vaquinha foi criada para que possamos dar continuidade ao tratamento do Alexandre. Cada contribuição, por menor que seja, nos aproxima da próxima etapa dessa caminhada.
Se você não puder doar, compartilhar nossa história já será uma grande ajuda.
Obrigada por caminhar conosco. Que Deus abençoe imensamente a vida de cada pessoa que estende a mão para a nossa família. Nós acreditamos que, juntos, continuaremos escrevendo essa história de esperança. ❤️

Irmãos Alexandre e Fernando

Alexandre e Fernando

Uberlândia

Olá, meu nome é Bruna, tenho 28 anos e desde outubro de 2024 eu estou com uma afta na língua, que a cada dia que passa cresce mais e intensifica desconforto e dores para me alimentar e conversar. Comecei a tratá-la com alguns medicamentos, mas diante da persistência da lesão, decidi procurar um dentista que me recomendou buscar ajuda médica, pois eu precisaria realizar uma biópsia.Realizada o diagnóstico de câncer na região da língua e estou no processo de realização de exames para verificar se as células cancerígenas atingiram também a região da garganta/pescoço. O tratamento imediato é a cirurgia com procedimento de pelveglossectomia à esquerda + esvaziamento cervical + excisão de lesão maligna.  O valor inicial da vaquinha era pra custear minha cirurgia, custos pós cirúrgico e as despesas com a minha mãe também vítima de câncer, mas a mesma faleceu dia 14/03/2025. Então o valor será usado para os seguintes afins até o final do tratamento. Custos: exames, consultas, tratamentos pós cirúrgicos, fonoaudiólogo, fisioterapia cervical, nutricionista oncológico, despesas acomodação, alimentação, locomoção, entre outros.Conto com sua ajuda.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741611032/IMG_4538.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741610961/BAAFC981-A451-4458-B682-20139E1FBF66.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741610961/B5EBB163-2CA5-4361-9EC9-76ED4A464D2E.jpeg"></figure><figure class="image"><img></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741602952/442c676f-c485-40fa-b5f8-0ee585b33a1d.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742575571/52769569-64dc-4334-b37d-632600321aee.jpeg"></figure>

Minas Gerais

Câncer de Língua 

Bruna Silva Fagundes

Petrópolis

Oi pessoal! As férias do Thiago em Orlando saíram um pouco do planejado. Alguns dias depois da chegada, ele sentiu dores no peito e na perna e precisou ser internado emergencialmente. Como diagnóstico, alguns problemas, sendo os mais críticos: trombose e uma infecção por uma bacteria super resistente, a mrsa, que chegou nos pulmões e numa válvula do coração.

Essa vakinha tem o objetivo de apoiar os custos de saúde dele nos Estados Unidos, que estão caríssimos e os remédios que giram em torno de 150 mil reais para 30 dias. 

Todo apoio é muito bem-vindo. Ainda não há previsão de retorno para casa.

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