Andradas

Queridos amigos,Estamos profundamente gratos por cada contribuição feita para a cirurgia da Silvana. Mais do que o valor arrecadado, sentimos o carinho e apoio de cada um de vocês, e isso deu uma força inexplicável.Em um momento de desespero inicial criamos essa vaquinha, porém agora, com o coração cheio de gratidão, informamos que vamos encerrá-la antes de atingirmos a meta, pois nossa família se organizou e entendemos que será suficiente para complementar o valor necessário.Que Deus abençoe abundantemente a todos vocês, retribuindo esse gesto de amor e generosidade. Seguiremos mantendo todos atualizados sobre a recuperação dela.Com carinho, nossa família.------Olá pessoal!Minha mãe, Silvana de Lima, descobriu um câncer no pâncreas ontem, 14/11/24.Trata-se de um câncer de alta complexidade, dada as células que são particularmente agressivas, e pela velocidade que se espalham para os órgãos periféricos rapidamente.O tratamento na nossa cidade e região é o tradicional: ela teria que fazer quimioterapia e de pois tentar uma cirurgia, rezando para não ter mais pera de peso para poder aguentar o porte cirúrgico.Porém, com a graça de Deus conseguimos consulta com um dos maiores especialistas do Brasil, Dr. Callejas, que consegue operá-la em urgência, em Campinas, no dia 19/11/24, para que tenhamos mais perspectiva de sucesso.O valor dessa cirurgia é de R$400mil, e as custas do hospital, mais 10 dias de internação,   em torno de R$300mil.Que Deus abençoe muito quem puder contribuir com qualquer quantia para salvarmos a vida da nossa mãe.Gi e Sara

Minas Gerais

Ajuda para Cirugia Emergencial da Silvana Lima

Sara Caroline Pontes

Caldas

Olá! Sou a Kiara, tenho uma síndrome rara chamada Apert, nasci com cranioestenose (fechamento precoce das moleiras) e sindactilia nas mãos e nos pés (dedinhos são grudados). O tratamento consiste em várias cirurgias ao longo da vida. De início serão 4 cirurgias, 3  para separar os dedos das mãos e uma neurocirurgia para evitar hipertensão intracraniana e garantir um desenvolvimento saudável do meu cérebro. Meus pais fizeram um levantamento para que estas cirurgias fossem feitas no particular, porém o valor aproximado é de 300 mil reais das 4 cirurgias.Já fiz minhas 3 primeiras cirurgias, agora falta minha ultima para separar os dedos das maos que ja esta marcada para o dia 1 de outubro, mas ainda falta o valor de 40 mil reais.Estamos à disposição para documentos comprobatórios, desde já agradecemos e pedimos que me ajude também compartilhando minha história.

 Kiara Sophia Sindrome de apert 

Kiara Sophia Carvalho de Deus

Somos mamãe e papai de Enzo Henrique , criamos essa vakinha pois precisamos dessa medicação “BLINATUMOMABE” pra ele com urgência.ENZO HENRIQUE tem 4 anos e é portador de leucemia linfóide aguda CID 10 C91.0 , iniciou o tratamento dia 02/03/2023 e apresentou uma recaída dia 23/07/2024 e agora necessita fazer transplante de medula óssea e para isso precisa tomar essa medicação de alto custo “BLINATUMOMABE” , nós já recorremos a secretária do estado e foi negado a liberação da medicação, tivemos que entrar com processo judicial já faz dois meses e nada de resposta e nosso filho não pode esperar pois ele sente muitas dores nas pernas e nas costas, chega até tomar morfina e não resolve a dor .Nos ajudem qualquer valor será bem vindo!<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1731246262/IMG_20241110_103411262_MFNR.jpg"></figure>

Ajuda na compra de medicamento de Enzo Henrique 

Miguel Italo Batista

Kenny, 41 anos, pai de família, saiu de casa às 5 da manhã para trabalhar com seus colegas de trabalho, quando por volta de 6 da manhã uma pessoa colidiu na traseira da camionete que estavam, e fugiu do local, sem prestar socorro, o veículo rodou pela rodovia e colidiu nas árvores, ficando completamente destruído, 2 pessoas sobreviveram, mas com graves ferimentos e impossibilitados de trabalhar, o outro, Celso, faleceu no local e meu esposo Kenny foi retirado das ferragens com vida, mas porém não resistiu e faleceu durante o caminho para a emergência. Kenny deixou sua esposa, 2 filhos nos Estados Unidos, uma menina de 3 anos e um menino de 7anos, e dois filhos no Brasil, um de 15 anos e outro de 19. Pedimos ajuda para o traslado do corpo, para o Brasil, para que sua família possa se despedir pela última vez. Kenny era sinônimo de alegria, batalhador e só buscava sustento para sua família. Conto com a ajuda de todos. Que Jesus possa tocar seu ❤️. Deus abençoe 🙏🏻

Traslado corpo/Funeral

Luciana Virgínia de Faria Milanez

Charlotte

Necessitamos de R$60.000,00 para trazer o corpo do nosso amigo Guilherme Bomba dos EUA para o Brasil pra familiares e amigos se despedirem dele.

Traslado Guilherme Bomba

Daniel de Paiva Alves Ferreira

Olá, sou Carmem Agostinho e estou enfrentando o maior desafio da minha vida. Recentemente, fui diagnosticada com um tumor cerebral e, para ter a chance de seguir em frente e vencer essa batalha, preciso realizar uma craniotomia, uma cirurgia delicada e urgente que já foi agendada para dia 21 de outubro de 2024. O custo desse procedimento é de R$ 65.000, e, infelizmente, não tenho condições financeiras de arcar com esse valor sozinha.Com muita esperança e fé, estou pedindo a ajuda de todos que puderem se solidarizar com a minha situação. Qualquer contribuição, por menor que seja, será um passo a mais para minha cura. Conto com vocês para que eu possa ter uma nova chance.Desde já agradeço por todo o apoio e carinho.

Tumor neurológico Carmem

Carmem

Oi, pessoal.Acredito que, se essa vaquinha chegou até você, é porque temos uma conexão em comum.Meu nome é Carol. Tenho 36 anos, sou casada com Felipe e temos dois filhos lindos, juntos, Rudá e Nino.Sou de Recife, morei lá até meus 18 anos e, depois disso, decidi desbravar o mundo afora, sempre com o intuito de conhecer novas culturas e viver novas experiências, pois viver sempre foi uma prioridade na minha vida, e agora não é diferente.Atualmente moro na Bahia, em um pequeno paraíso da terra chamado Chapada Diamantina.Em outubro de 2024 tive um alerta inicial. Senti algo de diferente, uns nódulos no pescoço e um inchaço na região. Daí em diante começou a minha jornada nessa nova fase da minha vida.Fui ao médico e ele imediatamente fez o alerta de que poderia ser algo mais sério.Então eu e minha família decidimos ir para São Paulo para investigar o ocorrido. Depois de dois meses de angústia e preocupação, chegou a confirmação de que eu estaria com Linfoma de Hodgkin, um câncer no sistema linfático.Aos 36 anos de idade me vi com essa notícia no meu colo. Vários questionamentos se abriram na minha cabeça. E agora? O que fazer? Como reagir? Pra quem falar? Como informar a minha família? Eram tantas perguntas em aberto que me vi em choque.Como a cidade que moro é muito pequena e não tem estrutura para os tratamentos que preciso, decidi me mudar para Recife. A ideia era não só fazer os tratamentos de lá, mas também ter o suporte e o carinho da minha família, o que são imprescindíveis nesse momento.Porém, o medo que dá ao receber um diagnóstico desse não se restringe somente à questão da saúde.Ele causa também um grande impacto financeiro na família, afinal surgiram custos totalmente inesperados, como passagens aéreas, exames extras, consultas médicas não-reembolsáveis, mudança de moradia, obras de conservação do apartamento, entre outros.Então, um grande amigo que gostaria de me ajudar sugeriu que eu criasse esta vaquinha para dar a oportunidade para mais amigos e parentes que queiram dar apoio neste momento desafiador.2025 será o ano de grandes desafios, mas também será o ano da minha CURA! E agradeço, do fundo do meu coração, a minha rede de apoio por me ajudar neste processo até lá. Sem vocês nada disso seria possível.Com carinho,CarolAos que moram no exterior, segue a minha conta no PayPal: carolinasousab3@gmail.com

Rede de apoio da Carol

Carolina de Sousa Bezerra

Marau

Ajude na cirurgia de Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)Olá, amigos e familiares,Estamos em um momento muito delicado e contamos com a sua ajuda. Meu nome é Fabrini Ester Strücker Tischer, tenho 20 anos e fui diagnosticada com Polipose Adenomatosa Familiar (PAF), uma doença genética rara que causa a formação de múltiplos pólipos no intestino, os quais, se não tratados, podem se transformar em câncer Colorretal em menos de 6 meses. A única forma eficaz de tratar essa condição é por meio de cirurgia, e no meu caso, a abordagem recomendada é uma cirurgia por vídeo onde irei realizar Protocolectomia com reconstrução em bolsa ileal + Fechamento de Ileostomia(Retirada de todo o intestino grosso e reto + bolsa colostomia provisória)Esse procedimento de alta complexidade tem um custo elevado, e as despesas  com a cirurgia, além de exames pré-operatórios e pós-operatórios, estão além das nossas possibilidades financeiras. Por isso, estamos recorrendo à sua solidariedade para ajudar a cobrir esses custos.Sua contribuição, por menor que seja, será fundamental para que eu tenha acesso a esse tratamento vital.Se você não puder doar neste momento, pedimos que compartilhe essa vaquinha com amigos e familiares. Sua ajuda, seja com doações ou com a divulgação, fará uma enorme diferença.Com gratidão,  Fabrini Ester Strücker Tischer e sua Família

Rio Grande do Sul

TODOS POR FABRINI - CIRURGIA URGENTE

Fabrini Ester Strücker Tischer

<div>Neste caso , uma senhora de 72 anos vive numa situaçâo precaria , ela esta internada com suspeita de cançer, ela vai precisar voltar para sua casa e fazer seu tratamento , mas a casa è inabitavel&nbsp;</div>

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Caso senhora de 72 anos com suspeita de câncer

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