Erechim

Me chamo Eduardo, tenho 11 anos, moro na cidade de Erechim/RS. Em 2018 fui diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. A DMD é uma doença rara ocasionada pela ausência de uma proteína chama Distrofina, que ocorre principalmente em meninos: são aproximadamente 1 a cada 3.500 nascidos do sexo masculino com a doença. É uma doença neuromuscular genética rara, mas não necessariamente hereditária, que se caracteriza como um distúrbio degenerativo progressivo e irreversível no tecido muscular, em especial na musculatura esquelética. A doença também afeta a musculatura cardiorrespiratória. Atualmente existe uma Terapia Gênica desenvolvida nos Estados Unidos e aprovada para todas as idades pela FDA (Agência regulatória dos EUA), chamada comercialmente de Elevidys, medicamento único no mundo e de alto custo. O Elevidys é administrado por meio de uma dose única e consiste em uma versão modificada do gene que produz a distrofina, uma proteína essencial para a saúde muscular dos meninos, no qual encerraria a progressão da doença. Hoje essa terapia gênica no Brasil, está custando aproximadamente R$ 17.000.000,00. Então, peço a ajuda de todos para que eu consiga obter essa terapia e consiga viver como uma criança normal. Essa vakinha será administrada pelos meus pais Deivisson Costa e Raquel Lorensi. Muito obrigado à todos. Que Deus os abençoe!

Rio Grande do Sul

Salve o Dudu

Eduardo Lorensi da Silva

Picada Café

<h3>Ajude a Salvar a Vida dos Irmãos Felipe e Igor!</h3>Olá, amigos e pessoas de bom coração,Viemos aqui hoje com um pedido urgente e cheio de esperança. Felipe  e Igor, dois irmãos de apenas 16 e 8 anos, nasceram com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e degenerativa que causa fraqueza muscular progressiva. Sem tratamento, essa condição leva à perda total dos movimentos e, infelizmente, reduz drasticamente a expectativa de vida.Mas há uma chance real para nossos meninos! Existe um medicamento inovador chamado Elevidys, que vai  interromper por completo o avanço da doença e proporcionar mais qualidade de vida. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto: precisamos arrecadar R$ 34 milhões para garantir que os dois irmãos tenham essa oportunidade de viver.Essa luta não é só da nossa família, mas de todos aqueles que acreditam no poder da solidariedade. Cada doação, cada compartilhamento, cada palavra de apoio nos aproxima da cura para Felipe e Igor.Sabemos que o valor é alto, mas acreditamos na força do bem e na união das pessoas. Com a sua ajuda, podemos salvar a vida dos nossos meninos e dar a eles a chance de crescer, brincar e sonhar com um futuro cheio de possibilidades.Por favor, contribua com qualquer valor e ajude-nos a espalhar essa mensagem. Irmãos Felipe e Igo contam com você!Doe e compartilhe! Juntos, podemos fazer o impossível acontecer.Muito obrigado! 🙏💙

Salve os Irmãos Mielke

Ricardo Remi Mielke

Luziânia

<div>Olá eu sou a Bárbara, mamãe da Valentina e estudante do último ano de medicina. Tenho 32 anos e fui&nbsp;diagnosticada com um câncer de língua. Para a fase inicial do meu tratamento preciso fazer uma cirurgia, seguida de radioterapia e quimioterapia. O tratamento consiste em um valor em cerca de 300.000 reais. Como meu câncer se desenvolveu e evolui muito rápido preciso do tratamento imediatamente</div>

Goiás

Apoie a Barbara no tratamento contra o câncer de língua

Barbara Cristhina Vilela Rodrigues Alves 

São Paulo

Gisele é mãe de Duda e Yasmin. Há pouco mais de um ano, sua vida mudou completamente ao perder o marido, pai das meninas, em um trágico acidente no mar. Desde então, a família tem enfrentado desafios imensos, que só aumentaram com um novo golpe: Yasmin, de apenas 5 anos, uma menina alegre e cheia de vida, foi diagnosticada com um raro e agressivo tumor chamado Sarcoma de Ewing.Yasmin precisou passar por uma cirurgia de emergência na coluna para aliviar a pressão que o tumor exercia sobre a medula óssea, o que resultou na perda total dos movimentos da cintura para baixo. Desde então, ela está em tratamento intensivo com quimioterapia, um processo que pode se estender de seis meses a um ano e meio, e inclui também sessões de radioterapia.Além das frequentes idas ao hospital, Yasmin necessita de três sessões semanais de fisioterapia para tentar recuperar os movimentos perdidos, além de medicações e cuidados especiais. Infelizmente, o plano de saúde não cobre todos os custos desse tratamento, o que torna a jornada ainda mais desafiadora para Gisele e sua família.Este ano será, sem dúvida, um período de luta, mas também de esperança e fé. Gisele acredita profundamente na recuperação completa de Yasmin e conta com a solidariedade de todos para vencer essa batalha.

AJUDE A PEQUENA YASMIN A VENCER O CÂNCER

Gisele Vieira Muller

"Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!" 🚶‍♀️💖Oie, meu nome é Rayssa Paiva e, há pouco tempo, minha vida mudou completamente. 🥹Sofri um grave acidente de moto no dia 15/12/2024 que me fez perder a perna. Foi um choque enorme, e confesso que no começo pensei que nunca mais conseguiria ter uma vida normal. Mas eu decidi que isso não vai me parar! ✨Hoje, meu maior sonho é voltar a andar, recuperar minha independência e seguir com minha vida. Para isso, preciso de uma prótese, mas o custo dela é muito alto. No total, o valor necessário é R$ 188 mil, e minha família não tem condições de arcar com essa despesa sozinha.Se você puder contribuir, qualquer valor já me ajuda a chegar mais perto desse sonho. E se não puder doar, por favor, compartilhe essa vaquinha com mais pessoas e ore por mim. Sua ajuda pode mudar a minha vida! 🙏De coração, muito obrigada por qualquer apoio. Sei que, com a força de vocês, vou conseguir dar esse passo – literalmente! ❤️

Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!

Rayssa D Paula Paiva

Alexânia

Olá pessoal! Eu me chamo Alfredo, sou portador da Distrofia Muscular de Duchenne e vim contar um pouco da minha história para vocês. 
Quando tinha 7 anos, fui diagnosticado com a DMD - Distrofia muscular de Duchenne, contudo até o ano de 2023 minha doença não tinha cura, somente tratamento paliativo (corticoterapia). 
A DMD é uma doença degenerativa e progressiva, que afeta o sistema neuromuscular de maneira fatal, em virtude do Déficit muscular progressivo devido deficiência de distrofina que causa: atraso no desenvolvimento psicomotor, marcha anormal, fraqueza muscular proximal, pseudo-hipertrofia das parturrilhas e o sinal de gowers, caracterizado pela dificuldade de levantar-se do chão. 

Em 2024 o medicamento Elevydis foi aprovado pela Food and Drug Administration, órgão governamental dos Estados Unidos responsável pela regulação dos medicamentos.
O medicamento foi anunciado pela empresa no valor de U$ 3,2 milhões de dólares ( dólar atualmente R$5,70) convertendo o valor em real, chegamos ao preço de R$ 18.240.000,00 (dezoito milhões e duzentos e quarenta mil reais). 
Fora o valor do medicamento, tem todos os demais custos com o tratamento que será administrado em Sao Paulo, hospedagem, alimentação, advogados e entre outros.

SalveoAlfredo

Eliane Lima Dias 

***ATUALIZAÇÃO***Missão de resgate da Tia Si foi um sucesso e graças à ajuda de cada um de vocês que doaram, partilharam e rezaram muito pela recuperação dela!! De volta aqui novamente para agradecer a todos que de alguma forma contribuíram com a vakinha, seja em doação, seja divulgando. Todos foram incríveis e foi muito tocante a rede de afeto que se formou em torno dessa campanha. Por isso, em nome da família, queremos prestar contas do que foi arrecadado. Abrimos a vakinha com base nas estimativas de custos do St. Luke’s International Hospital, em Tóquio. Sabíamos que seria difícil alcançar o total, mas naquele momento tínhamos poucas informações, inclusive do valor a ser quitado pelo seguro-viagem. Pois bem, a Simone recebeu alta na segunda-feira, dia 9, e retornou ao Brasil. A conta total do hospital ficou em 11 milhões de ienes, o que corresponde a cerca de 430 mil reais. Desse total, o seguro pagou 5 milhões. Faltavam os outros 6 milhões (230 mil). Com a vakinha conseguimos arrecadar 147 mil líquidos, pq tem a taxa da plataforma. Essa grana, portanto, amortizou essa dívida e os custos de viagem. Com pouco mais de 2 terços pagos, minha irmã se comprometeu com o hospital a pagar o restante num prazo maior, o que ficou assim acordado.Então é isso, a vakinha vai permanecer aberta, mas com a força de vcs, conseguimos diminuir consideravelmente a dívida. Agora é continuar o tratamento por aqui.Obrigada a todos vocês, nossos anjos.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/3DA23054-4CB1-49B4-B8CE-13A01510DC68.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/BAAF0E8C-FF94-4109-AA7B-3DFD1E80C6C2.jpeg"></figure>****************************************************Olá, pessoal!Muitos já estão a acompanhar a situação da Tia Si e a sua recuperação lá no Japão. Antes de qualquer coisa, preciso dizer o quanto estamos gratos por termos todos ao nosso lado. Não que a gente tivesse alguma dúvida sobre a pessoa incrível e maravilhosa que a tia Si é, mas ver o quanto ela é querida por tantas pessoas, aquece nosso coração. Ela é mesmo uma pessoa sem comparação, cuida de todos e sempre esteve disponível para fazer o possível (e às vezes até o impossível) para ajudar quem quer que fosse. A nós, sobrinhos, ela sempre foi coruja e nunca mediu esforços para nos dar o mundo sem pedir absolutamente nada em troca. A não ser cuidar dela quando ela ficasse velhinha.Ela está longe de ser velhinha, mas é isso que agora vamos fazer. E precisamos de toda a ajuda possível neste momento!Tivemos a sorte dela ser cuidada em dos melhores hospitais em Tóquio, mas, como devem imaginar, o custo também é compatível com a qualidade e chegou o momento de prestarmos contas.Minha Tia foi uma lutadora desde o início. Como boa viajante inveterada, ela mesma pegou no uber para ir ao hospital, mas infelizmente de lá não saiu até hoje. Alguns dizer ser sorte, mas eu acredito que o anjinho da guarda dela trabalhou imenso e fez ela procurar ajuda no momento exato para que fosse possível salvá-la. Os médicos deixaram claro a gravidade do estado dela que já chegou ao hospital com o tumor a romper o intestino e com o início do que poderia ser uma fatal infecção generalizada. De alguma forma que acho difícil só a ciência conseguir explicar, tudo correu bem e os médicos iniciaram os esforços para a sua recuperação. Como toda cirurgia de urgência, o pós é tão ou mais importante que a operação em si e foi isso que fizeram e continuam a fazer até agora.Ela se manteve firme e forte sozinha na UTI, mas sábado o resgate familiar chegou depois de 23 longas horas e, desde então, ela tem respondido lindamente bem aos remédios e ao tratamento. Acho que todos sabemos que a cirurgia foi apenas o início. O tratamento está apenas a começar e ela ainda vai precisar de todo o amor e suporte dos amigos e familiares. para passar por isso. Mas o mais importante agora é conseguirmos trazê-la de volta para perto de nós e é aqui que começa a nossa missão e nosso pedido de ajuda.O seguro não vai conseguir cobrir todos os gastos hospitalares até o momento e queríamos pedir ajuda para conseguir juntar o maior valor possível para pagarmos o que ainda falta.Cada um dentro da sua realidade e possibilidade, seja com dinheiro ou apenas divulgando, TODA AJUDA é fundamental agora.Tenho a certeza que vamos fazer o nosso melhor e vamos conseguir trazer nossa querida Simoninha para casa para receber todo o amor que ela merece.Em nome de toda a família, quero agradecer à todos por todo o suporte, toda ajuda, toda oração e toda palavra de carinho. Tem sido uma rede de apoio surreal e que tem dado forças para a gente continuar tendo fé na melhora da nossa Simoninha! SEGUIMOS JUNTOS! E vamos a isso!

Missão Tokyo: o resgate de Simoninha no Japão

Simone Trevisan de Góes 

Rio de Janeiro

Durante mais de 40 anos de trabalho dando aula, juntei dinheiro para conseguir comprar meu imóvel. <h2>Acreditando na boa índole do ser humano, aceitei ser fiador do meu irmão e minha cunhada, que não cumpriram com o prometido: pagar uma dívida de mais de 300 mil com um locador, deixando a dívida pra mim. Eles sumiram sem pagar um centavo. </h2>Fui intimado pela justiça a pagar essa dívida, e para isso vão leiloar a minha casa. Tentamos fazer vários acordos com o locador, que não aceitou nenhum deles.  Vou perder o único imóvel que tenho se não conseguir arrecadar o valor dentro do prazo estipulado pelo Juiz.

Ajuda para não perder a casa - Professor Mauricio 

Mauricio Mascarenhas dos Santos 

Olá pessoal,Estou aqui para pedir o apoio de todos a minha irmã (Renata Arruda), que tem apenas 28 anos de idade e está enfrentando um aneurisma cerebral de 2 cm. Ela está lutando pela vida, e estamos correndo contra o tempo, pois o aneurisma pode romper a qualquer momento ocasionando uma hemorragia cerebral. Infelizmente, não podemos aguardar pelo SUS, pois não temos tempo, ela necessita realizar o procedimento de fechamento da artéria cerebral no máximo este mês (março), e o procedimento que é menos evasivo (ocasionará menos sequelas) não é fornecido pelo SUS.Ela descobriu este aneurisma tem 15 dias, graças a Deus, pois, a maioria das pessoas acabam falecendo em razão da não descoberta.Ela é uma menina jovem, exemplo de dedicação, força, coragem e conta com a ajuda de todos vocês.A situação esta difícil e os custos do tratamento e exames são muito caros, por isso estamos criando essa campanha para arrecadar fundos.Cada doação,  por menor que seja, ajudará a salvar a vida de uma jovem que tem um futuro brilhante pela frente!AGRADECEMOS TODOS QUE PUDEREM NOS APOIAR NESTE MOMENTO, SEJA COM QUALQUER CONTRUIBUIÇÃO FINANCEIRA OU COMPARTILHANDO!Juntos somos mais fortes!Que Deus retribua em dobro o gesto de cada um que está nos apoiando nesta causa!

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