São Paulo

Ola meu nome é Camila e eu sou a mãe da Helena, 5 anos  Tudo começou no dia 6 de junho de 2024, com manchas e coceiras nos pés. No dia 7 de junho, as manchas apareceram nas coxas. Fui levada ao hospital no dia 9, e o médico disse que seria uma reação alérgica a algo que comi. Comecei a tomar antialérgico, mas não adiantou. No dia 10, voltei ao hospital, e a doutora pediu ultrassom e exames de sangue e urina. Naquele mesmo dia, comecei a ter febre ainda no hospital, e o exame mostrou infecção urinária e enzimas do fígado alteradas. A doutora prescreveu um antibiótico, que comecei a tomar no mesmo dia.Continuei com febres. Na quarta-feira, dia 12, acordei com muitas dores pelo corpo, e as manchas se espalharam. Fui levada à UPA, onde a febre persistia em 39 graus. O médico pediu exames de sangue e teste de dengue, que deu negativo. Os exames indicaram uma infecção bacteriana, e as enzimas do fígado ainda estavam alteradas. O médico então passou outro tipo de antibiótico e disse que, se não melhorasse, deveria voltar ao hospital para investigar. No mesmo dia, comecei o novo antibiótico, mas as dores no corpo só pioravam e meus pés estavam inchados.No dia 14, fui levada ao hospital e fiquei internada. Foram 25 dias de dores terríveis pelo corpo, não conseguia andar, tinha crises de coceira e febres altas, e todos os exames alterados, com ferritina nas alturas. Os médicos suspeitavam de artrite idiopática juvenil sistêmica, uma doença autoimune. No dia 26 de junho, tive febre alta por 12 horas seguidas, quase convulsionei, e fiquei muito mal. Os médicos, então, me deram um medicamento chamado imunoglobulina, e comecei a melhorar. Fiquei mais alguns dias no hospital e tive alta, mesmo com os níveis dos exames alterados, pois, para fechar o diagnóstico de artrite, era necessário fazer um exame de medula óssea, o mielograma, que é um procedimento um pouco invasivo e requer avaliação por um hematologista.Tive alta no dia 8 de julho e voltei para casa me sentindo bem. Conseguimos marcar uma consulta com um hematologista no Hospital São Paulo para o dia 6 de agosto. No entanto, nesse meio tempo, peguei uma virose e tudo começou novamente. Fui à UPA, fiz exames que mostraram infecção urinária, e logo começaram as febres, coceiras e manchas pelo corpo. No dia 11 de julho, fui levada para outro hospital e fiquei internada. Os médicos começaram a investigar novamente. Após 21 dias, chegaram à conclusão de que eu tinha artrite, mas, como não cumpria os cinco critérios para doença oncológica, o diagnóstico foi de "artrite idiopática juvenil sistêmica". Comecei a pulso-terapia de corticoide, que seriam três dias, mas fiz apenas o primeiro dia, pois, no dia seguinte, em 1 de agosto, tive uma sepse — uma infecção generalizada. Fui intubada, estava muito mal, meus rins pararam de funcionar, precisei fazer diálise, e meu fígado e baço estavam inchados, assim como meu coração, com pressão e saturação muito baixas. O que ouvia era que eu iria morrer, mas Deus estava comigo.Na UTI, foi realizado o mielograma, que mostrou uma medula inflamada. A biópsia e o exame de líquor da espinha não revelaram nada anormal. A suspeita mudou para síndrome hemofagocítica, uma condição que pode ser fatal em dois meses. Comecei a quimioterapia, fiquei 10 dias intubada e as pontas dos meus dedos começaram a escurecer, mas Deus fez um milagre na minha vida. No dia 10, saí do tubo e fiquei mais cinco dias na UTI, depois fui para o quarto. Continuei o tratamento com quimioterapia e doses altas de corticoides. Foi um processo doloroso, com quimioterapia duas vezes por semana, com o objetivo de reduzir gradualmente, mas não podia pegar nenhuma infecção, pois isso poderia reativar a síndrome. Já é a terceira vez que a síndrome se ativa, e a doutora começou a considerar um transplante de medula.Estava tudo bem até o dia 12 de outubro, quando tive uma convulsão e um pequeno AVC. Fui levada às pressas para o hospital, onde fiquei internada por 10 dias devido a um medicamento imunossupressor. Realizei novamente o mielograma, e foi confirmada a síndrome hemofagocítica. Durante esses 10 dias, a doutora participou de um congresso sobre a síndrome e conseguiu acesso a um medicamento usado no exterior para prevenir a reativação da condição. Esse remédio renovou nossas esperanças, mas ele custa 16 mil reais por mês e precisarei tomá-lo por alguns meses. Ela disse que, se o medicamento funcionar e eu melhorar, o transplante poderá ser evitado.Sigo em tratamento, com a esperança de melhorar. Ajude Helena a Continuar sua Luta!Helena tem enfrentado uma batalha difícil e cheia de reviravoltas. Graças ao apoio de voluntárias do hospital, Helena conseguiu a primeira caixa de um medicamento vital, que é importado e tem um custo elevado de 16 mil reais por mês. Esse remédio é essencial para controlar a síndrome e evitar suas perigosas reativações. No entanto, o fornecimento desse medicamento para os próximos meses ainda é uma incerteza, pois o governo pode ou não conseguir suprir essa necessidade.Diante dessa situação, criamos uma vaquinha  para arrecadar fundos e garantir o tratamento para mais 1 mês . Se o governo conseguir fornecer o medicamento nos próximos meses, o valor arrecadado será direcionado a outras necessidades essenciais. Eu mae da Helena e da Hagata estou desempregada e moro  com as minhas duas filhas, enfrentando desafios financeiros, especialmente com o custo de vida e as despesas médicas,preciso de apoio para cobrir as despesas enquanto luto para vencer essa batalha.Como você pode ajudar?Cada doação faz uma enorme diferença na vida de Helena , trazendo esperança e conforto em meio à incerteza. Com a sua ajuda, podemos garantir que ela continue recebendo o tratamento que pode salvar sua vida. Se o valor arrecadado não for necessário para o medicamento, o montante será utilizado para cobrir despesas básicas e ajudar Helena durante esse período.Junte-se a nós para apoiar Helena.Deus abençoe 🙌 🙏

Tratamento da Helena 

CAMILA SANTOS COELHO

Santiago

Meu nome é Sabrina cunha , sou mãe da María Clara. Minha filha aos 8 anos de idade foi diagnosticada com uma doença chamada epifisiólise( escorregamento da cabeça do fêmur) que nos levou a fazer a fixação, no ano de 2022, mês de janeiro sua 1° cirurgia. Logo no mesmo ano, mês de dezembro, precisou também fixar a outra perna. Passaram 2 anos, em uma consulta de retorno, foi observada uma deformidade congênita na L5 -S1( quinta vértebra lombar) onde foi diagnosticada com espondilolistese degenerativa. Hoje ela precisa fazer uma cirurgia de alta complexidade, que por sua vez tem um valor além de nossas condições.  Precisamos da sua ajuda para chegar a esse valor. É uma cirurgia muito delicada, pois dessa depende sua mobilidade normal outra vez.  Contamos com sua ajuda. Toda ajuda é válida! Cremos no milagre!

Rio Grande do Sul

Ajude a Maria Clara fazer a cirurgia 

MARLON GADIEGO LAMADRIL CUNHA

Contagem

Ajude Renata Regina a ter uma qualidade de vida melhor! Olá, meu nome é Renata Regina, tenho 26 anos, sou casada e mãe de três filhos. Trabalho como técnica de enfermagem, e minha vida mudou completamente no dia 30/03/2024, quando fui diagnosticada com câncer no fígado. Tudo começou com dores intensas desde novembro de 2023, que foram confundidas com cólicas renais. Passei por várias idas a UPAs e hospitais, onde apenas me medicavam e me mandavam para casa. Até que, no dia 27/03/2024, após um plantão no hospital, senti uma dor insuportável e fui socorrida por colegas de trabalho. Após três dias de internação e muitos exames, veio o diagnóstico: câncer metastático no fígado, com nove nódulos hepáticos. Desde então, minha luta tem sido diária. Fui afastada do trabalho e nossa renda familiar caiu drasticamente. Meu esposo é autônomo, trabalhamos muito para manter nossa casa e nossos filhos, mas os custos do tratamento são altos. Passei por 36 sessões de quimioterapia, mais de 15 internações, perdi 16kg, e os efeitos colaterais são intensos. Agora, para ter uma melhor qualidade de vida, minha oncologista recomendou o uso da injeção Lanreotida 120 mg, que ajuda a amenizar os sintomas do tumor e pode prolongar meus dias ao lado da minha família. Infelizmente, essa medicação não é fornecida pelo SUS e tem um custo altíssimo: R$ 5.000 por dose, a cada 21 dias, totalizando R$ 360.000 por ano. Já tentei conseguir pela justiça, mas tive quatro pedidos negados. Por isso, peço sua ajuda! Qualquer valor fará a diferença para que eu possa continuar lutando e tendo qualidade de vida. Se não puder doar, compartilhe esta vaquinha para alcançar mais pessoas. Juntos, podemos fazer a diferença!Muito obrigada pelo apoio e solidariedade. 🙏 Contribua e compartilhe!

Minas Gerais

“Juntos pela Vida: Ajude no Tratamento contra o Câncer de Fígado”

Thamera Teixeira

Minha enteada, Gabriely Martins dos Santos, é uma jovem cheia de vida, mas atualmente está travando a maior batalha de sua existência. Ela foi diagnosticada com a Síndrome de Guillain-Barré, uma doença rara e devastadora que ataca o sistema nervoso.Hoje, Gabriely está internada no hospital, entubada e em estado grave. Cada dia é uma luta pela vida. Os cuidados que ela precisa são intensivos, exigindo uma equipe médica especializada e tratamentos de alto custo. Nossa família está enfrentando um momento de desespero, pois o tratamento é essencial para dar a Gabriely a chance de sobreviver e recuperar sua saúde.Pedimos sua ajuda e apoio para continuar essa luta. Gabriely tem apenas uma chance, e juntos podemos fazer a diferença. Sua contribuição, seja grande ou pequena, pode salvar uma vida.

Ajude no tratamento da Gabriely

Maria Eduarda de Oliveira Silva

Muriaé

Eu sou Ana Eliza, irmã do Júlio, estamos precisando de ajuda para arcar com os custos do tratamento do meu irmão na Casa de Saúde Santa Lúcia, em Muriaé-MG. Ele foi diagnosticado com pneumonia grave, chegou no hospital em choque séptico, líquido no pulmão e infecção no sangue. Precisava ser internado às pressas, a médica me disse que ele tinha 80% de chance de óbito, mas Deus é tão bom, que nos colocou no lugar certo, na hora certa, com os médicos certos. E ele fez seu milagre, meu irmão hoje está bem, finalizando o tratamento, mas o custo é alto, qualquer ajuda é bem-vinda e Deus com certeza vai retribuir vocês! 🙏🏼🤍✨Para quem tem interesse em saber a história completa: Dia 27/11 fomos na UPA, foi quando ele começou com os sintomas de febre, dor de cabeça e dor abdominal, a médica disse que era suspeita de dengue. Dias depois voltamos com os mesmos sintomas, e outra médica disse a mesma coisa, suspeita de dengue. No dia 10/12 ele acordou com muita dor, levei no hospital São Paulo, mas estava demorando muito para atender, aí fomos em um laboratório, pedi uns exames por conta própria e à tarde quando os exames ficaram prontos, assustei, porque meu irmão estava pior do que eu imaginava. Sai do trabalho a noite e corri com ele para o Hospital São Paulo novamente, mas dessa vez paguei particular porque ele estava com muita dor e não queríamos que ele esperasse muito. Mesmo assim o médico demorou mais de uma hora para atender, meu irmão teve que esperar deitado na maca pois estava com muita dor, o médico passou buscopam na veia, pedi um ultrassom ou raio x, ele disse que não era necessário, porque ele não tinha nada grave, que não era nada respiratório e poderíamos ficar tranquilos. Saímos do hospital 4 horas da manhã e ele nos deu receita com antibiótico, pois disse que era só uma virose e em dois dias ele ia melhorar e a dor ia passar. No dia seguinte, quarta-feira 11/12, meu irmão acordou com muita dor, não aguentava ficar em pé, e estava muito pálido, cinza. O médico só de ouvir o pulmão dele e olhar o estado dele em um todo, disse que precisava interná-lo com urgência. Ele nos explicou a gravidade que ele estava e disse que se demorássemos mais uma hora com ele em casa, íamos perdê-lo.Não tínhamos tempo a perder, precisávamos salvar a vida do meu irmão!

Ajude o Júlio 

Madalena do Carmo Assis 

São Sebastião do Paraíso

Eu sou Raquel, mamãe do Luiz Antonio.  Há um mês descobri um Câncer de Mama Triplo Negativo, e preciso começar um tratamento de Imuniterapia, que é muito eficaz nesse tipo de Câncer. Estou correndo contra o tempo para iniciar o quanto antes. A oncologista indicou uma aplicação a cada 21 dias por 6 meses. E o valor de cada injeção é R$80.000,00. O SUS não disponibiliza e o plano de saúde até o momento não também. Se quiser conhecer mais um pouquinho da minha história, segue @raquel_gomides.

Me ajude a conseguir realizar a Imunoterapia 

Raquel Gomides

Bento Gonçalves

Nossa amiga Aline foi vítima de um atropelamento, junto de sua irmã que, tragicamente, veio a óbito algumas horas depois. Além de diversas escoriações pelo corpo, quebrou a pélvis em dois lugares e terá que ficar sem colocar o pé no chão por pelo menos 3 meses. Sua mãe precisou se afastar do trabalho para cuidar dela e de sua filha, de apenas 7 anos. Serão duas famílias que, além da perda emocional, terão que sobreviver com apenas um salário mínimo pago pelo INSS, e as contas não vão diminuir de valor ou parar de chegar para se adequar a esta nova realidade. Se você tiver condições e quiser contribuir com algum valor será de grande valia para amenizar de alguma forma todo esse sofrimento e aliviar pelo menos este grande problema que terão para resolver.Se você não puder ajudar com valores monetários, envie muita luz para todos os envolvidos, pois eles estão precisando.

Amigos da Ali

Aline Lutieli

São Francisco

Olá, pessoal!Este grupo foi criado com o objetivo de ajudar Maria dos Anjos, mais conhecida como Branquinha. Ela está em tratamento contra o câncer de mama e, após realizar a quimioterapia, desenvolveu uma síndrome rara no cérebro chamada Síndrome Paraneoplásica Cerebelar.Devido a essa condição, Maria perdeu os movimentos das pernas, não conseguindo mais andar. Além disso, sofre com uma tontura constante e tem dificuldades na fala. A única alternativa para reverter esse quadro é o tratamento com imunoglobulina, um medicamento que custa R$ 30.000,00.Estamos unidos para abraçar essa causa e arrecadar esse valor. Toda contribuição é bem-vinda! Com a graça de Deus e a solidariedade de todos, conseguiremos alcançar esse objetivo.Agradecemos imensamente o apoio de cada um!

Ajuda para comprar o remédio Imunoglobulina para Branquinha

Maria dos Anjos Mendes Demétrio 

Eu sou Vanderlei Silva, o popular Teteco e hoje venho aqui pedir a ajuda e colaboração de todas as pessoas que gostam do nosso trabalho. O temporal  atingiu o Circo Teleco destruindo-o completamente. E como todos sabem tem famílias que trabalham aqui, sendo nossa única fonte de renda. Então peço ajuda de todos para qué voltemos a sorrir.

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