Rio de Janeiro

Sou irmã do Patrick.Meu irmão sofreu um grave acidente de moto no dia 11/11/2024, resultando em um traumatismo intracraniano. Ele passou 18 dias em coma, mas surpreendentemente recuperou a consciência após duas cirurgias na cabeça, que somaram 45 pontos. Durante o procedimento, foi necessário remover e recolocar a parte frontal da testa.Logo depois, ele contraiu uma infecção hospitalar por pneumonia, comprometendo ambos os pulmões e exigindo uma traqueostomia de emergência. Além disso, descobrimos que, devido às entubações prolongadas, ele desenvolveu uma estenose – um estreitamento na garganta que impede que ele respire pelo nariz, coma ou fale.Patrick está internado há quatro meses e agora precisa apenas dessa cirurgia para finalmente ter alta. Infelizmente, esse procedimento não é realizado na rede pública e por esse motivo estamos promovendo essa VAKINHA on line. Conto com a ajuda de vocês e desde já, muito obgdaaa ❤️‍🩹<figure class="image"><img></figure><figure class="image"><img></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741564641/95fdf90d-591c-4933-9ffb-cc276a5e0c91.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741564641/1c4e54f8-4ed8-48a4-aa84-52cd46dc1e62.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741564641/EE282C5D-9CAA-4281-8473-00288DAEBD2B.jpeg"></figure><figure class="image"><img></figure>

Cirurgia 

Cirurgia para Patrick 

São Vicente

@lucasrtattoo, tatuador conhecido na baixada santista, seu nome completo era Lucas Ribeiro Macedo; que faleceu em um acidente paraglider ao saltar no Morro do Maluf no Guarujá/SP no dia 07/10/2024. Relatos de sua história foram contados em diversas plataformas de comunicação, como Hugo Gloss, CNN, Tribuna, Record, Band e etc…Abaixo, algumas palavras para quem o conhecia. Como todos sabemos o nosso amado Lucas foi o maior provedor de sua família, era através do dom que Deus deu a ele de marcar a pele e a vida de muita gente que ele mantinha os amores de sua vida Beatriz e Luísa. Combateu o bom combate, guardou a fé e voltou para a casa do Pai. Nosso amigo/irmão foi aquele em que muitas vezes nos trouxe paz e refrigério em suas palavras e atitudes. Um homem temente a Deus e um ser humano exemplar, se foi de forma repentina (aos nossos olhos) com apenas 32 anos, mas a realidade é que já havia cumprido os propósitos do Senhor nessa terra em que estamos apenas de passagem. Nesse momento sentimos o desejo de honrá-lo ajudando financeiramente a Beatriz e a Luísa para que elas possam se reerguer nesse momento de luto e se estabilizarem. Acima de qualquer coisa, contamos com o sustento do Senhor e com as suas orações. Desde já somos gratos e que Deus abençoe! Deixe sua colaboração e uma mensagem de carinho para elas.

São Paulo

Vamos Cuidar da Luísa? 

Marcos Roberto Rocha Batista Ribeiro

Raposos

_Olá, pessoal!

Estamos aqui para pedir a sua ajuda para a Amanda, uma mãe guerreira , trabalhadora e muito esforçada, ,Amanda é mãe solo de um menino autista, que precisa de cuidados especiais. Hoje porém, ela está passando por um dos momentos mais difíceis de sua vida. 

Recentemente, Amanda recebeu a devastadora notícia de que está com um câncer maligno agressivo, sarcoma sinovial,  já passou pela primeira cirurgia para rececção do tumor , no momento está fazendo a quimioterapia. Logo, de acordo com sua médica, ela fará nova cirurgia para só então iniciar a radioterapia. Sendo assim, ela precisou se afastar do trabalho para realizar o tratamento, o que resultou em uma redução significativa de sua renda. Enquanto isso, os custos médicos estão aumentando rapidamente — exames, medicamentos, consultas, transporte para o hospital e tudo o que é necessário para o tratamento estão pesando muito.

A Amanda sempre foi uma mulher forte, que nunca mediu esforços para cuidar de sua família. A  sua mãe, dona Fiota é idosa e tem passado ao lado da filha esse momento difícil. A família ajuda como pode. Mas o custo é alto.Agora, ela precisa da nossa ajuda para enfrentar essa batalha. Cada contribuição faz diferença para que ela possa continuar lutando e oferecendo o suporte necessário.

Se você puder contribuir, mesmo que seja com um valor pequeno, estará ajudando a Amanda a focar no que realmente importa: lutar pela sua vida e estar ao lado de quem ela ama. E se não puder doar, por favor, compartilhe esta campanha com seus amigos e familiares e grupos de whatsapp. Juntos, com a graça de Deus, podemos fazer a diferença na vida dessa família!

Obrigada a todos que puderem ajudar, seja com doações ou palavras de apoio. Sua solidariedade é essencial neste momento_ Deus abençoe!

Minas Gerais

Apoie a luta da Amanda!

Andrêsa Cristina Mota de Oliveira

Belo Horizonte

Olá,
Sou a Luana Trindade, filha de Orlando Trindade, 68 anos, meu pai faz controle da próstata há alguns anos, e neste controle meados de Outubro/24, em um ultrassom foi visto um, até então, nódulo no rim direito, após outros exames de imagem como tomografia e ressonância magnética foi diagnosticado um tumor renal de 2.8 cm, onde parte está dentro do rim e parte fora do rim, como este tem aspecto maligno, a biópsia será feita após a remoção, por risco de “espalhar” o médico prefere não fazer a biópsia antes… O urologista Dr. Eduardo Vitor de Castro, foi muito atencioso e cauteloso, nos explicando que para o caso do meu pai a melhor opção é uma cirugia robótica, por ter 1 infarto no miocárdio prévio com colocação de Stend Farmacológico em 10/2018 e em 04/2019 uma angioplastia com a colocação de mais dois Stends, plaquetas baixa, e por ser uma cirugia mais sangrenta, por todos esses motivos a indicação para a cirurgia robótica a qual os planos de saúde não cobrem, estamos tentando a evolução do plano de saúde para um melhor dentro da própria Unimed para tentar reduzir o valor que deverá ser pago pelo uso do robô.
A cirurgia é Nefrectomia Parcial.
Quem puder nos ajudar, seremos gratos e que Cristo Jesus te abençoe.

Ajude o Orlandinho Trindade 

Orlando Pereira Trindade 

Ajude o Jorginho a fazer sua cirurgia urgente!Criamos essa vaquinha para ajudar nosso amigo Jorginho, um pai de família trabalhador, conhecido por sua humildade e bondade com todos ao seu redor. Ele está precisando de uma cirurgia urgente, mas a espera pelo SUS é muito longa. A cirurgia custa R$ 15.800,00, e ainda há despesas adicionais com exames médicos e a biópsia.Jorginho foi diagnosticado com uma lesão na prega vocal direita, que ocupa parte da prega e está dificultando sua respiração e comunicação. A cirurgia é fundamental para remover a lesão e realizar a biópsia, garantindo um diagnóstico completo e devolvendo a ele a qualidade de vida.Toda ajuda é bem-vinda para apoiar nosso amigo nessa batalha. Se não puder contribuir, nos ajude compartilhando essa campanha. Agradecemos de coração!

Ajuda para cirurgia de urgência 

Maycon Silveira

<h2>Sou Ademir A. Rabaioli, tenho 51 anos, sou natural de Aratiba-RS, onde resido e trabalho como servidor público na função de motorista. Em 2008 fui diagnosticado com um câncer muito raro e desconhecido por muitos médicos  na época, o câncer pseudomixoma peritonial, originário do apêndice cecal.</h2>Com isso, fui encaminhado a São Paulo, no hospital do Câncer A.C. Camargo, onde fui submetido a uma grande cirurgia de citorredução com excelentes resultados, pelas mãos do Dr. Samuel Aguiar e sua equipe.<h3>Hoje infelizmente comunico a todos a reincidiva da doença, me levando assim para mais uma cirurgia muito delicada, para a retirada de 03 tumores de difícil acesso por se tratar de uma região com muitos vasos sanguíneos.</h3>Irei passar nos próximos dias por intensas baterias de exames de imagens, para que o Dr. Rafael Seitenfus e sua equipe possam avaliar e estudar atentamente os melhores passos para a realização do procedimento, em janeiro de 2025, cirurgia essa que demandará muita cautela e segurança para ser realizada com sucesso.<h2>O custo desta cirurgia está em torno de R$120.000,00… eu, minha esposa e familiares não dispomos deste valor para realizar o procedimento que será no Hospital Santa Rita em Porto Alegre… portanto peço sua oração, mas também sua contribuição para que eu possa mais uma vez vencer essa doença.</h2>Contribua com o valor que você puder, pois fará muita diferença para que eu possa realizar o procedimento. Peço a Deus que abençõe a cada um de nós. Doações podem ser feitas também na Chave Pix 928.872.440-00

Juntos pelo Ademir!

Ademir Rabaioli

<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1737573854/WhatsApp_Image_2025-01-22_at_15.46.39.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1737573854/WhatsApp_Image_2025-01-22_at_15.40.38.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1737573854/WhatsApp_Image_2025-01-22_at_15.36.28.jpeg"></figure>Olá, sou a Juliana de Araçatuba, interior de São Paulo, e estou aqui para compartilhar a luta da minha filha Vitória, de apenas 5 anos. Vitória nasceu com mielomeningocele, que é uma condição em que a coluna não se fecha completamente. Ainda no útero, ela passou por uma cirurgia para o fechamento dessa abertura e, desde então, tem enfrentado uma jornada cheia de terapias e alguns procedimentos cirúrgicos.No final do ano passado, recebemos a notícia de que a medula dela está novamente presa  e, além disso, descobrimos que a escoliose dela aumentou 10 graus, chegando a 47º, o que exige cuidados urgentes para evitar complicações. 😓Na semana passada, fomos a São Paulo para uma consulta com um especialista em medula presa, que confirmou a necessidade de duas cirurgias delicadas:1.    Primeiro procedimento: Liberação da medula presa.2.    Segundo procedimento (30 dias após a primeira): Correção da escoliose.Como ambas as cirurgias serão particulares, estamos lutando judicialmente para que o Estado financie esses procedimentos. Contamos com o apoio de uma advogada especializada, que está nos ajudando e auxiliando nesse processo.⚖️Para conseguir tudo isso, precisamos arcar com os custos das consultas médicas, transporte, estadia em São Paulo e outros gastos essenciais para garantir o tratamento da Vitória.Por isso, estamos realizando essa campanha para arrecadar R$ 17.000 , que serão destinados a:•     Honorários advocatícios;•     Consultas médicas;•     Transporte e estadia;•     Outras despesas essenciais para o tratamento.Qualquer contribuição será bem vinda, e nos ajudará a concluir mais essa etapa na vida da Vitória e nas nossas. Se você não puder ajudar financeiramente, compartilhe essa mensagem e inclua minha filha em suas orações. Temos muita fé em Deus, e sabemos que Deus é o Deus do impossível. Acreditamos que sua oração vale mais do que qualquer valor. PIX Direto: 18991175936Wildner B de Sousa (Banco Inter)Muito obrigado por sua ajuda e/ou oração! Que Deus te abençoe grandemente e te dê em dobro!De coração,Juliana e Wildner(Dinho).

Todos pela Vitória!

Wildner B Sousa

Ola meu nome é Camila e eu sou a mãe da Helena, 5 anos  Tudo começou no dia 6 de junho de 2024, com manchas e coceiras nos pés. No dia 7 de junho, as manchas apareceram nas coxas. Fui levada ao hospital no dia 9, e o médico disse que seria uma reação alérgica a algo que comi. Comecei a tomar antialérgico, mas não adiantou. No dia 10, voltei ao hospital, e a doutora pediu ultrassom e exames de sangue e urina. Naquele mesmo dia, comecei a ter febre ainda no hospital, e o exame mostrou infecção urinária e enzimas do fígado alteradas. A doutora prescreveu um antibiótico, que comecei a tomar no mesmo dia.Continuei com febres. Na quarta-feira, dia 12, acordei com muitas dores pelo corpo, e as manchas se espalharam. Fui levada à UPA, onde a febre persistia em 39 graus. O médico pediu exames de sangue e teste de dengue, que deu negativo. Os exames indicaram uma infecção bacteriana, e as enzimas do fígado ainda estavam alteradas. O médico então passou outro tipo de antibiótico e disse que, se não melhorasse, deveria voltar ao hospital para investigar. No mesmo dia, comecei o novo antibiótico, mas as dores no corpo só pioravam e meus pés estavam inchados.No dia 14, fui levada ao hospital e fiquei internada. Foram 25 dias de dores terríveis pelo corpo, não conseguia andar, tinha crises de coceira e febres altas, e todos os exames alterados, com ferritina nas alturas. Os médicos suspeitavam de artrite idiopática juvenil sistêmica, uma doença autoimune. No dia 26 de junho, tive febre alta por 12 horas seguidas, quase convulsionei, e fiquei muito mal. Os médicos, então, me deram um medicamento chamado imunoglobulina, e comecei a melhorar. Fiquei mais alguns dias no hospital e tive alta, mesmo com os níveis dos exames alterados, pois, para fechar o diagnóstico de artrite, era necessário fazer um exame de medula óssea, o mielograma, que é um procedimento um pouco invasivo e requer avaliação por um hematologista.Tive alta no dia 8 de julho e voltei para casa me sentindo bem. Conseguimos marcar uma consulta com um hematologista no Hospital São Paulo para o dia 6 de agosto. No entanto, nesse meio tempo, peguei uma virose e tudo começou novamente. Fui à UPA, fiz exames que mostraram infecção urinária, e logo começaram as febres, coceiras e manchas pelo corpo. No dia 11 de julho, fui levada para outro hospital e fiquei internada. Os médicos começaram a investigar novamente. Após 21 dias, chegaram à conclusão de que eu tinha artrite, mas, como não cumpria os cinco critérios para doença oncológica, o diagnóstico foi de "artrite idiopática juvenil sistêmica". Comecei a pulso-terapia de corticoide, que seriam três dias, mas fiz apenas o primeiro dia, pois, no dia seguinte, em 1 de agosto, tive uma sepse — uma infecção generalizada. Fui intubada, estava muito mal, meus rins pararam de funcionar, precisei fazer diálise, e meu fígado e baço estavam inchados, assim como meu coração, com pressão e saturação muito baixas. O que ouvia era que eu iria morrer, mas Deus estava comigo.Na UTI, foi realizado o mielograma, que mostrou uma medula inflamada. A biópsia e o exame de líquor da espinha não revelaram nada anormal. A suspeita mudou para síndrome hemofagocítica, uma condição que pode ser fatal em dois meses. Comecei a quimioterapia, fiquei 10 dias intubada e as pontas dos meus dedos começaram a escurecer, mas Deus fez um milagre na minha vida. No dia 10, saí do tubo e fiquei mais cinco dias na UTI, depois fui para o quarto. Continuei o tratamento com quimioterapia e doses altas de corticoides. Foi um processo doloroso, com quimioterapia duas vezes por semana, com o objetivo de reduzir gradualmente, mas não podia pegar nenhuma infecção, pois isso poderia reativar a síndrome. Já é a terceira vez que a síndrome se ativa, e a doutora começou a considerar um transplante de medula.Estava tudo bem até o dia 12 de outubro, quando tive uma convulsão e um pequeno AVC. Fui levada às pressas para o hospital, onde fiquei internada por 10 dias devido a um medicamento imunossupressor. Realizei novamente o mielograma, e foi confirmada a síndrome hemofagocítica. Durante esses 10 dias, a doutora participou de um congresso sobre a síndrome e conseguiu acesso a um medicamento usado no exterior para prevenir a reativação da condição. Esse remédio renovou nossas esperanças, mas ele custa 16 mil reais por mês e precisarei tomá-lo por alguns meses. Ela disse que, se o medicamento funcionar e eu melhorar, o transplante poderá ser evitado.Sigo em tratamento, com a esperança de melhorar. Ajude Helena a Continuar sua Luta!Helena tem enfrentado uma batalha difícil e cheia de reviravoltas. Graças ao apoio de voluntárias do hospital, Helena conseguiu a primeira caixa de um medicamento vital, que é importado e tem um custo elevado de 16 mil reais por mês. Esse remédio é essencial para controlar a síndrome e evitar suas perigosas reativações. No entanto, o fornecimento desse medicamento para os próximos meses ainda é uma incerteza, pois o governo pode ou não conseguir suprir essa necessidade.Diante dessa situação, criamos uma vaquinha  para arrecadar fundos e garantir o tratamento para mais 1 mês . Se o governo conseguir fornecer o medicamento nos próximos meses, o valor arrecadado será direcionado a outras necessidades essenciais. Eu mae da Helena e da Hagata estou desempregada e moro  com as minhas duas filhas, enfrentando desafios financeiros, especialmente com o custo de vida e as despesas médicas,preciso de apoio para cobrir as despesas enquanto luto para vencer essa batalha.Como você pode ajudar?Cada doação faz uma enorme diferença na vida de Helena , trazendo esperança e conforto em meio à incerteza. Com a sua ajuda, podemos garantir que ela continue recebendo o tratamento que pode salvar sua vida. Se o valor arrecadado não for necessário para o medicamento, o montante será utilizado para cobrir despesas básicas e ajudar Helena durante esse período.Junte-se a nós para apoiar Helena.Deus abençoe 🙌 🙏

Tratamento da Helena 

CAMILA SANTOS COELHO

Santiago

Meu nome é Sabrina cunha , sou mãe da María Clara. Minha filha aos 8 anos de idade foi diagnosticada com uma doença chamada epifisiólise( escorregamento da cabeça do fêmur) que nos levou a fazer a fixação, no ano de 2022, mês de janeiro sua 1° cirurgia. Logo no mesmo ano, mês de dezembro, precisou também fixar a outra perna. Passaram 2 anos, em uma consulta de retorno, foi observada uma deformidade congênita na L5 -S1( quinta vértebra lombar) onde foi diagnosticada com espondilolistese degenerativa. Hoje ela precisa fazer uma cirurgia de alta complexidade, que por sua vez tem um valor além de nossas condições.  Precisamos da sua ajuda para chegar a esse valor. É uma cirurgia muito delicada, pois dessa depende sua mobilidade normal outra vez.  Contamos com sua ajuda. Toda ajuda é válida! Cremos no milagre!

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