Gustavo Nazario da Silva É Eletricista, sofreu um choque elétrico, caiu da escada e teve Traumatismo Craniano. Passou 26 dias em coma na UTI. Com muita oração se recuperou e sobreviveu. Porém está correndo o risco de ficar tetraplegico devido a uma lesão que está comprimindo a medula. Para que isso não aconteça, ele precisa fazer com urgência uma cirurgia.  Para que aconteça rápido, estamos pedindo a colaboração de todos. Qualquer valor é muito bem vindo. Que Deu abençoe a todos.TecnoGu Instalações ElétricasP.S.: Tem um destaque no meu insta @milasatiro , Gustavo , onde relatava tudo o que passamos durante o precesso de UTI.

Cirurgia Gustavo Eletricista

Jamila da Silva Satiro 

Amigos, Minha filha, princesa Maitê foi diagnosticada com Escafocefalia Cranioestenose e passará por uma cirurgia craniana agora dia 22/01/2025Estarei entrando de licença para tratamento de saúde dela e por esse motivo meu salário terá cortes. Todos devem saber que os custos pós cirúrgicos são altos com remédios e dívidas, nesse momento estou abrindo mão do meu orgulho como homem provedor e pai, pedir aqui a todos que puderem me ajudar de alguma forma até só compartilhando a mensagem. Amigos, Minha filha foi diagnosticada com Escafocefalia Cranioestenose e passará por uma cirurgia craniana agora dia 22/01/2025Estarei entrando de licença para tratamento de saúde dela e por esse motivo meu salário terá cortes. Todos devem saber que os custos pós cirúrgicos são altos com remédios e dívidas, nesse momento estou abrindo mão do meu orgulho como homem provedor e pai e venho pedir a todos que puderem me ajudar de alguma forma até só compartilhando a Vakinha. Agradeço a todos os irmãos de farda e amigos que já estão ajudando de alguma forma! ❤️

Cirurgia da Maitê 

João Victor de Souza Machado 

Mongaguá

Perdemos tudo em um incêndio de grande proporção que atingiu a  nossa casa.  O Corpo de Bombeiros foi acionado e trabalhou no combate as chamas. O teto desabou e todos os móveis, eletros, e roupas foram destruídos, não sobrou nada dos pertences.Pedimos ajuda para reconstruir a parte de cima novamente A meta é arrecadar R$ 35 mil As imagens do incêndio mostram a proporção da destruição. Se puderem nos ajudar com doação de telhas, alguma coisa de obra ou doar um valor para que possamos reerguer nossa casa, desde já agradeço a todos. Obrigado

São Paulo

Perdemos tudo em um incendido, quem puder nos ajude! Obrigado

Edson Peres Negrão 

Abaíra

Pessoal Vinícius Adriano tem 21 anos, é natural de Catolés distrito de Abaíra Ba, na região da Chapada Diamantina, sofreu um acidente de moto no dia 07/10 na BA 148 e se encontra  internado desde essa data no Hospital de Seabra precisando ser transferido a um hospital que atende as necessidades dele. Na UTI estava sendo atendido por um neurocirurgião por vídeos conferência Vinicius necessita de uma unidade com suporte Neurologia clínica e equipe multidisciplinar para reabilitação infelizmente no hospital onde ele está internado não tem esse suporte.Venho por meio dessa mensagem pedir apoio financeiro de qualquer valor, para custear o translado dele para o Hospital das Clínicas em São Paulo onde conseguimos uma vaga para ele.
O valor será para pagar o fretamento de uma ambulância adaptada e com enfermeira para atender as necessidades dele, e levá-lo até São Paulo o mais rápido possível
Desde já agradeço a cada um que nos ajudar.Deus abençoe.

Bahia

Ajudar o Vinícius ir para São Paulo fazer seu tratamento 

Zirlene Rosa dos Santos 

Porto Alegre

<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/doc_coly_3_.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170900/doc_coly_2.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/doc_coly_1.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_9_.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_8_.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_6_.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_7_.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_1.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_2.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_3_.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_4_.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1756170901/coly_5.jpg"></figure>Olá pessoal a Nycole se encontra hospitalizada nesse exato momento há mais de 7 dias ,internou dia 19/07/25 e fará uma cirurgia no cérebro nas próximas semanas passando por tudo isso com apenas 5 aninhos...estamos ativando a vakinha novamente...todos sabem a luta a batalha que essa doce criança enfrenta junto de sua família e que não vêm sendo fácil,diversas internações idas e vindas do hospital, consultas e exames e mais exames semanais,todo o cuidado e tratamento feito e seguido a risca porém não foi o suficiente pra manter ela fora de perigo esses últimos meses que passaram ela fez um total de 4 isquemias já estavam recorrentes, nessa internação atual descobriram com os novos exames que ela fez um *AVC não incapacitante mas danificou uma pequena parte do cérebro que já não recebe mais sangue...*😔😔😭😭😭😭😭 Sua vida está em risco constante o pior pode acontecer a qualquer momento, graças a todos vcs solidários,amigos,anônimos e familiares nós conseguimos fazer tudo oq prometemos sobre o tratamento dela, uma das promessas foi fazer o plano pra ela e é graças a isso que ela terá uma chance de viver e voltar a sonhar com sua infância, adolescência e juventude,graças a sua ajuda aí do outro lado da tela ela terá a chance de sair dessa complicação e buscar a tão sonhada cura aquela pela qual foi criada essa vakinha inicialmente ir pra São Paulo e tentar fazer esse procedimento, hj ela terá essa chance essa segunda chance graças a sua ajuda...nas próximas semanas serão dias difíceis nossa princesa precisará de um leito de UTI após o procedimento e ficará entubada até sair de risco...ainda não sabemos qual será o valor total de tudo que vêm sendo feito o quanto será cobrado pq o plano cobre tudo sim, maassss depois vêm pra nós as despesas a ser pagas a par, todas as coparticipações e valores das porcentagens dos exames e procedimentos realizados....os riscos são altos?? sim,imensos mas não fazer coloca ela em um risco diário de fazer outro AVC e aí sim perder ela ou ela ficar vegetativa,ou com um lado do corpo e fala comprometido a qualquer momento, por isso tbm continua internada até a data da cirurgia...contamos com sua ajuda para doar mas se não puder compartilhe toda ajuda é bem vinda 🙏🏻...ajudará muito essa princesa guerreira chamada Nycole Vicktoria que têm sede de vida e ajudara muito sua família que precisa de ajuda nesse momento para pagar tudo isso a realização de uma chance de vida😭😭😭😭😭 e as despesas diárias com ela...por favor pense: e se fosse comigo? Com meu filho(a)?... Doe, ajude,divulgue, compartilhe e *imploramos por todos os tipos de orações,* obrigado até aqui e que Deus abençoe vc e sua família...te fizemos uma promessa filha e não vamos desistir agora...*TODOS POR NYCOLE ...DESISTIR JAMAIS* 😭😭😭🙏🏻🙏🏻❤️Como ajudar: compartilhe esta campanha com seus amigos e, se possível, faça uma doação. Cada valor, por menor que seja, será usado exclusivamente para garantir o melhor cuidado à Nycole. Agradecemos de coração o seu gesto de solidariedade!<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149839/exame_2.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149839/exame.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_3.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_4.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_5.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_6.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_7_.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_8.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_9.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_10.jpg"></figure><figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740149786/exame_11.jpg"></figure>

Rio Grande do Sul

Todos por Nycole... Desistir, jamais! 

Amanda Bittencourt dos Reis

Passo Fundo

Olá me chamo Antonella de Moraes Silveira, tenho 1 aninho, e a pouco tempo fui diagnosticada com uma síndrome Rara, chamada CDG (Defeito Congênito da Glicosilação), tipo 1a- PMM2. Devido a essa síndrome nasci com atraso de Desenvolvimento Motor e com Estrabismo.Hoje preciso de uma cirurgia para correção do estrabismo que vai ajudar em minha coordenação motora além da minha qualidade visual e esta ajuda, será fundamental também para minhas fisioterapias e outros acompamanhamentos que precisam ser realizados por outros especialistas, como geneticista, neurologista, fonoaudiologia, terapeuta ocupacional…Venho através  dessa vaquinha pedir sua colaboração, podendo ser ela com qualquer valor doado, compartilhando essa vaquinha com amigos e familiares ou até mesmo mandando uma mensagem de carinho. Desde já agradeço sua atenção 🥰😍<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1730849151/20241020_174816.jpg"></figure>

Olhinhos da Antonella 

Alexsandro Silveira 

Uberlândia

O Guigui, é um menino de apenas 13 anos, de Uberlândia/MG.A mais ou menos dois anos atrás ele foi diagnosticado com uma doença genética rara e devastadora: a Distrofia Muscular de Duchenne.Essa condição neuromuscular causa perda progressiva da força e da massa muscular, afetando os movimentos, a respiração e o coração.Muitas crianças com Duchenne param de andar entre os 10 e 12 anos.Graças a Deus, o Guigui ainda consegue andar, mas já enfrenta grandes dificuldades e não sabemos até quando ele vai aguentar.A expectativa de vida, sem tratamento, costuma ser de 20 a 30 anos.Seus pais, Elda e Leandro Rabelo, estão em uma corrida contra o tempo para garantir ao Guigui o único tratamento que pode mudar esse destino: o Elevidys.Essa medicação inovadora foi aprovada pelo FDA (agência reguladora dos EUA) e, até o ano passado, só era indicada para crianças de até 5 anos.Mas, em julho do ano passado ela passou a ser liberada para todas as idades desde que o paciente ainda consiga andar.Ou seja: o tempo está se esgotando a cada dia que passa.O tratamento custa cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais.E somente com a ajuda de cada um de vocês, nós podemos alcançar essa meta e salvar a vida do Guigui.Essa luta é pela vida do Guigui, mas também por todas as crianças que enfrentam essa sentença de morte que é a Duchenne.Contamos com a sua ajuda.  💚

Minas Gerais

Ajude o @SALVEOGUIGUI a vencer a Distrofia Muscular de Duchenne

Leandro  Rabelo

Olá! Me chamo Jocinara tenho 32 anos, sou mãe da Mariah Luna, uma criança inteligente e muito amorosa. No dia 30 de abril de 2024  tivemos o diagnóstico de um TUMOR MALIGNO NA GLÂNDULA SUPRARRENAL COM METÁSTASE PULMONAR. Nesta momento o céu caiu sobre nossas cabeças, mas sabíamos que precisamos lutar para vencer todo este diagnóstico. Em 7 meses realizados 8 químios e 3 cirurgias, uma para retirada do tumor primário e as outras duas para metástases pulmonar. Ainda existem   metástases não palpáveis que nao foi possível  retirar na cirurgia. Temos mais uma químio e ainda não sabemos o restante do tratamento para então entrar em remissão da doença. Além de todo contexto, da nossa luta diária fomos informados que o hospital não conseguiria mais fornecer a medicação MITOTANO pois não há mais registro no sus, pois foi descontinuada. Minha filha até então tomava 9 comprimidos por dia, totalizando  252 comprimidos por mês. No momento  ela está sem fazer o uso. Está medicação é um QUIMIOTERÁPICO que ela usa diariamente para diminuir a reprodução das células cancerígenas e auxiliar na remissão da doença que é considerada rara (segundo o laudo terá que tomar por no mínimo 2 anos). Já entramos com pedido judicial mas não sabemos quanto tempo irá levar, até nos concederem e importarem a medicação para que ela volte a fazer o uso. Esta medicação não existe mais no Brasil, e não há mais liberação da anvisa. Somente no exterior, então nossa luta toda é para importar  pelo menos uma caixa para que a Mari volte a fazer uso da medicação e que possamos ficar tranquilos pois segundos laudos, sem ele ela corre risco de óbito. Agradeço de todo coração de quem puder nos ajudar nessa batalha. Deus abençoe a vida de cada um. ( Relato de uma mãe desesperada) buscando qualidade de vida para minha filha que já luta contra uma doença tão agressiva.

Ajuda para compra QUIMIOTERAPICO MITOTANO 

Jocinara Goncalves

Rosário do Sul

Juntos pelo André"Às vezes passamos por momentos complicados na vida, mas não podemos deixar de acreditar que tudo vai melhorar.”Nosso colega, amigo e atleta André Luis Ribeiro Alves, 43 anos, está internado na UTI do Hospital N. Sra Auxiliadora, na cidade de Rosário, vítima de um AVC Isquêmico, desde dia 27 de novembro, estando com lado direito comprometido e lesão na fala.André é um homem que não bebe, não fuma, pratica corrida de rua e não tem nenhum tipo de comorbidade.Gostaríamos da colaboração de todos nossos amigos, com o valor que puderem, para que ele possa realizar o tratamento de Fisio e Fono com mais rapidez.Desde já agradecemos e rogamos a Deus que sua breve recuperação!

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Olhinhos da Antonella

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Ajuda para o tratamento do André

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