Colatina

Olá, sou a Iara A. Soares, tenho 32 anos. Em novembro de 2023, eu estava na 26º semana de gestação da minha filha Maia, quando passei muito mal e tive que ir ao hospital para atendimento. Estava com uma constipação intestinal já a 7 dias, sem conseguir comer e fazendo vômito fecalóide. Chegando lá fui internada na maternidade por causa de uma pré-eclâmpsia, e por aproximadamente 5 dias me trataram com paliativos enquanto investigavam a causa da constipação. Então vieram os exames de imagem que acusaram uma lesão no fígado, um provável tumor que seria verificado mais tarde em uma biópsia. Enquanto estava na mesa para a biópsia também foram feitas uma endoscopia e uma colonoscopia para investigar a constipação. Nesse momento foi constatado um tumor no intestino, que também foi tirado material para biópsia, e rapidamente a equipe médica fez uma intervenção de colostomia em alça, antes da obstrução. O diagnóstico das biópsias foram malignas, uma neoplasia cólon metastática.  Então lá estava eu, grávida, com dois tumores de tamanhos preocupantes (um inicial no intestino com metástase no fígado), e uma bolsa de colostomia. Iniciei o tratamento quimioterápico ainda na gestação, para tentar reduzir as dimensões dos tumores, depois de 3 ciclos foi feita a cesariana para a retirada da minha filha, Maia, com 32 semanas e 6 dias, no dia 05/01/2024. Depois do resguardo fiz mais 5 ciclos de quimio, e passei por 3 intervenções cirúrgicas dentro de 42 dias para a retirada dos tumores. No entanto, nas consultas de rotina depois das cirurgias, constatamos um aumento nos marcadores cancerígenos, e nos exames de imagem viu-se 4 lesões no fígado, e os oncologistas decidiram voltar com as quimios, que eu já iniciei, usando um medicamento que potencializa o tratamento, o Panitumumabe, mas ele tem um alto custo (Panitumumabe R$8065,00 +Taxa Quimioterapia R$1800,00 = Total de R$9865,00 por sessão. Esse é orçamento que o hospital enviou),  e não temos condições de arcar,  infelizmente o governo não disponibiliza esse medicamento, e mesmo com a entrada de uma ação judicial para conseguir, o governo negou, entramos com recurso, mas as leis no Brasil andam a passos lentos, e isso pode ser crucial para minha cura, estou aqui contando com os bons corações para me ajudar nessa empreitada. Por isso criamos essa vaquinha,  para tentar conseguir um valor, pelo menos inicial, para custear esse tratamento, que não é barato. Pois com a doença não consigo trabalhar, e o auxílio doença precisa ser refeito a cada 3 meses, sem falar que demora até liberar e não é muito, sem falar que hoje tenho uma filha com 10 meses para cuidar, que é minha razão de viver e que  quero ver crescer e a minha esperança é a vaquinha, para conseguir seguir com meu tratamento. Que Deus abençoe cada um, e devolva em dobro ou mais pelo que puderem ajudar.

Espírito Santo

GOTINHAS DE CURA PARA IARA

Iara A Soares

Eu sou o Flávio, amigo do Daniel. Daniel e sua família (esposa e filho) foram surpreendidos ontem por um incêndio que tomou conta de seu apartamento, em Brasília-Df, e por isso perderam tudo. Eles não possuíam seguro e não possuem famíliares aqui. O valor arrecadado será utilizado para demolição, limpeza , reconstrução e remobiliação do apartamento deles , para que eles tenham condições de recomeçar a vida.

Ajude o Daniel e sua família

Flávio Monteiro de Lima

Carapicuíba

Peço a atenção e solidariedade de todos!
Meu nome é Leandro, sou condutor do SAMU192, e minha esposa Linda Wyslinga, técnica de enfermagem do SAMU192 há 15 anos, está enfrentando uma batalha difícil contra o câncer. Temos uma filha de 8 anos, Valentina, que é a nossa razão de viver.
Hoje, venho pedir a ajuda de vocês. Durante anos, dedicamos nossas vidas a salvar outras pessoas. Agora, com muita fé e esperança, precisamos de apoio para salvar a vida da Linda. Com a força de vocês e as orações, acreditamos que podemos vencer essa luta.
Em setembro de 2024, Linda passou por uma cirurgia para retirar um câncer maligno na mama esquerda. Porém, apenas três dias depois, começou a sentir dores intensas na coluna lombar. Apesar de buscarmos ajuda médica diversas vezes, apenas aplicavam medicações intravenosas e a liberavam.
Em novembro, as dores pioraram e Linda perdeu os movimentos das pernas, ficando impossibilitada de andar. Após novos exames no hospital, descobrimos que o câncer havia se espalhado, causando metástase óssea, nódulos no pulmão e fraturas nas vértebras cervicais e torácicas.
Desde então, Linda realizou 10 sessões de radioterapia e agora aguardamos o início da quimioterapia. Hoje, ela está acamada em uma cama hospitalar alugada e necessita de fraldas geriátricas, medicamentos de alto custo e sessões de fisioterapia três vezes por semana, que custam R$ 250,00 – um total de R$ 750,00 por mês. O aluguel da cama hospitalar é de R$ 480,00 por mês.
Os custos mensais são muito altos, e estamos lutando para manter os cuidados necessários. Os medicamentos que Linda precisa não são fornecidos pelo governo e somam os seguintes valores:
<ul>
<li>
Palbociclibe: R$ 14.000,00</li>
<li>
Anastrozol: R$ 1.200,00</li>
<li>
Gabapentina: R$ 78,00 cada (4 caixas/mês) = R$ 312,00</li>
<li>
Duloxetina: R$ 110,00 cada (2 caixas/mês) = R$ 220,00</li>
<li>
Amitriptilina: R$ 18,00 cada (2 caixas/mês) = R$ 36,00</li>
<li>
Pantoprazol 40mg: (1 caixa/mês) = R$ 32,00</li>
<li>
Morfina 10mg: (3 caixas/mês) = R$ 180,00</li>
</ul>
Total aproximado mensal dos medicamentos: R$ 15.980,00
Contamos com a generosidade de todos que puderem contribuir, seja por meio de doações ou orações. Qualquer ajuda faz toda a diferença para nós.
Com gratidão,Leandro, Linda e Valentina

São Paulo

 Na Luta contra o câncer de mama com metástase óssea.

Leandro Rodrigo Manchado Martins

Contagem

Oi, meu nome é Milena, sou mãe do Miguel, de 3 anos, ele nasceu com paralisia cerebral e baixa visão. Ele é um menino cheio de vontade de aprender e explorar o mundo, mas suas condições exigem terapias especializadas que o ajudam a desenvolver habilidades motoras e cognitivas. São sessões de intensivo de fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional, equipamentos para manutenção das terapias em casa, todas essenciais para seu progresso.Já o Mateus, de 9 meses, nasceu com síndrome de Down. Assim como o irmão, ele também precisa de terapias contínuas para melhorar seu desenvolvimento físico e intelectual. O acompanhamento especializado faz toda a diferença em sua qualidade de vida e na sua autonomia futura.Apesar do amor e dedicação incondicional, os custos dessas terapias são altos e se tornam um grande desafio financeiro para mim e para o Caio. Por isso, estamos aqui para pedir sua ajuda. Criamos uma Vakinha para arrecadar fundos e garantir que o Miguel e o Mateus possam continuar recebendo os tratamentos que tanto precisam.Qualquer valor faz diferença e será um passo importante para o desenvolvimento deles. Se puder, faça uma doação e compartilhe essa mensagem para que mais pessoas conheçam essa causa e possam contribuir.Vamos juntos garantir um futuro melhor para o Miguel e o Mateus!

Minas Gerais

Ajude os irmãos Miguel e Mateus a se desenvolverem

Milena Coelho

Após muitos meses de fila no SUS e negligência hospitalar por parte da saúde pública carioca, onde deram alta para minha mãe com estado de saúde extremamente delicado (PCR 53, Assepssemia e incontáveis linfonodomegalias sem diagnóstico), precisei recorrer ao hospital particular para tentar salvar sua vida pois em casa ela não tinha condições de ficar. Estamos investigando possível câncer, não sabemos ainda o quadro dela de infecção grave impede que possamos fazer qualquer intervenção ou biópsia cirúrgica. Estamos tentando estabilizar o quadro dela, e tentando um milagre de transferência para um Hospital Federal, também aceitamos ajuda em São Paulo para tentar transferir ela, ou qualquer ideia e possibilidade que possa ajudar.O valor pode aumentar de acordo com os dias de internação de UTI, e procedimentos feitos, fiz um cálculo baixo pensando em deixar ela do dia 02/11 até o dia 04/11 . Farei prestação de contas assim que encerrar a estadia dela no hospital e eles contabilizarem todos os custos, pois realmente só enviam depois. Se preferirem meu pix é chave: bbalbinocontato(@)gmail.comMe acompanhem no instagram para mais informações, e estou disponível para conversar, toda ajuda é bem-vinda @brunabalbinoObrigada a todos!

Ajuda para custear gastos hospitalares da minha mãe Flávia Moreira

Bruna

Santo Antônio da Platina

Olá ! Me chamo Marina Vitória, tenho pouco mais de um aninho e , desde antes de nascer já enfrentei grandes desafios. Quando ainda estava na barriga da mamãe o médico disse que eu teria hidrocefalia aliada a sindrome de Dandy walker (que consiste em uma malformação cerebral) e que minhas chances de sobrevivência eram mínimas, mas minha familia nunca desistiu de mim, e com muita fé e orações no dia 10 de novembro de 2023 eu nasci! Foi o início de uma grande batalha. Ainda bem pequenininha passei por muitas cirurgias, como a inserção de uma válvula na minha cabecinha para drenar o excesso do liquido, uma gastrostomia para melhor me alimentar, e a mais recente, uma traqueostomia, onde ainda me encontro internada no Hospital Pequeno Principe em Curitiba, aguardando com que a Secretaria de Saúde forneça os equipamentos para que eu possa voltar para casa. Minha familia continua enfrentando desafios judiciais, e precisa arcar com medicamentos e cuidados essenciais para minha saúde. Por isso, peço sua ajuda, desde já que Deus abençoe, com amor,pequena grande guerreira,Marina Vitória.

Paraná

Ajude no tratamento da Marina 

Larissa Michelle da Silva Miquelin 

Fundão

Oi pessoal meu nome é Mateus, tenho 22 e tenho uma doença chamada osteomielite . Em janeiro do ano passado sofri um acidente de moto e fui encaminhado para o hospital onde realizei uma cirurgia  e contrai uma infecção hospitalar , que até então não sabia. Apenas após Cinco meses , quando ja estava voltando a minha vida ao normal, descobri que estava com a infecção, fiz exames q detectaram duas bactérias multirresistente, fiz teste de vários antibióticos e o único q mataria a minha bactéria me deu uma reação neurótica levando embora todas as minhas esperanças. Hoje me encontro fazendo tratamento de transporte ósseo, porém não é adequado pra mim e meu tratamento está estagnado enquanto a bactéria está comendo aos poucos o meu osso. Pelo sus já não há mais recursos, então procurei tratamento particular e encontrei um médico especialista em osteomielite que me deu esperanças de voltar a minha vida ao normal. Ele propôs um tratamento que consiste em ressecar a parte afetada pela infecção e usar um biovidro que indus o crescimento ósseo e combate à bactéria por diferença de Ph. Porém o custo é alto e me encontro desempregado, o procedimento completo ficou no valor de 237.300, peço a colaboração de todas que que me ajuda a combater essa doença e com fé em Deus ser curado 🙏🏻

Ajuda para o tratamento de osteomielite 

Mateus Correa Frutuoso 

Olá, meu nome é Phetryne, sou cunhada da Jussara, e esta vaquinha tem o objetivo de ajudar a custear os gastos relacionados ao tratamento de saúde dela. A história é a seguinte:A Ju começou a sentir fortes dores abdominais por três dias consecutivos procurando atendimento em um hospital público, não foi diagnosticada corretamente, continuando a sofrer com as dores. Diante disso, ela tomou a decisão de se consultar no serviço particular da em uma cidade vizinha. Após a realização de uma tomografia, foi diagnosticada com uma obstrução intestinal severa, o que exigiu uma cirurgia de urgência, realizada no dia 21 de fevereiro de 2025.Por se tratar de uma condição grave, ela permaneceu internada no hospital, onde recebeu atendimento rápido e eficiente.No entanto, os custos com a cirurgia, internação, cuidados pós-operatórios e medicamentos têm sido altos e, devido à urgência do quadro, se tornaram um grande desafio financeiro para nós.Esta é apenas a primeira etapa de uma batalha difícil que a Ju tem enfrentado com muita coragem, força e determinação. Ela precisará passar por outra cirurgia em breve e continuará com cuidados médicos e medicações em casa.Por isso, pedimos sua solidariedade. Qualquer contribuição, por menor que seja, será de grande ajuda para aliviar os custos que já somam cerca de R$ 50.000,00.Queremos garantir que o valor arrecadado seja utilizado exclusivamente para o tratamento da Ju — incluindo consultas, exames, medicamentos, transporte e as cirurgias que ela ainda precisará enfrentar.Contamos com o seu apoio para que possamos juntos vencer essa batalha.

Jussara Pereira - Recuperação

Phetryne Rodrigues

São Pedro da Aldeia

Olá a todos!Alguns de vocês já me conhecem e sabem um pouco sobre o que estou passando, mas gostaria de me apresentar e compartilhar minha história para quem ainda não sabe.Me chamo Robson dos Santos Pacheco Junior, tenho 32 anos, sou casado com a Fernanda e pai de dois filhos: o Miguel, de 3 anos, e a Maria Eduarda, de apenas 5 meses. Estávamos todos muito animados com a chegada da nossa pequena Maria Eduarda, quando fui surpreendido com um diagnóstico de Tumor na parte sacroilíaca da coluna, Espondilite Anquilosante, Fibromeagia. Esse momento virou a nossa vida de cabeça para baixo.Desde então, comecei uma série de consultas, exames e tratamentos. As despesas médicas têm sido altíssimas, e recentemente realizamos uma rifa que nos ajudou a cobrir parte desses custos. No entanto, por não ter plano de saúde, as coisas têm sido complicadas.Na minha última consulta, recebi a notícia de que precisarei passar por uma cirurgia. O valor estimado é de R$ 16.000, mas além disso, teremos gastos com transporte, medicação e cuidados pós-operatórios. Diante dessa situação, resolvi criar uma Vaquinha para arrecadarmos o valor necessário para a cirurgia e os custos relacionados.A cirurgia será realizada assim que conseguirmos atingir o valor total.Por isso, venho pedir o apoio de amigos, familiares e de qualquer pessoa que possa se solidarizar com minha história. Qualquer ajuda será muito bem-vinda nesse momento difícil.

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