Fortaleza

Queridos, Odair, 37 anos, está nesse momento em busca da cura de um câncer de intestino com metástase hepática… primeiro agradecer pelo que Deus fez até aqui! Mas, estamos precisando de provisão financeira para custear algumas despesas médicas, dentre elas, uma drenagem de vias biliares, que custa em torno de 35.000,00$Agradeço desde já, mas, Deus quem vos recompensará.

Ceará

Ajuda custos de tratamento Odair Jose

Maria Patrícia Veras Rodrigues

Porto Alegre

Neste Mês das Crianças, convidamos você a fazer parte de uma causa especial que vai transformar vidas!Nosso objetivo é arrecadar fundos para apoiar instituições que atuam diretamente com crianças em situação de vulnerabilidade, oferecendo cuidado, educação, saúde e amor.A sua doação será distribuída entre as seguintes ONGs, que realizam um trabalho incrível:💚 Coletivo Morro da Cruz - Proporciona atividades educativas e culturais para crianças e adolescentes de comunidades em situação de risco.💚 Instituto Crie Esperança - Oferece suporte emocional e social para crianças em situação de vulnerabilidade, buscando proporcionar um futuro melhor.💚 Fraternidade Irmã Clara - Com foco em inclusão social, essa instituição acolhe e educa crianças com deficiência, dando-lhes um ambiente de amor e respeito.💚 Instituto Fazendo História - Trabalha com crianças e adolescentes que vivem em abrigos, proporcionando apoio psicossocial e fortalecendo suas histórias de vida.💚 Lar da Criança Raio de Luz - Oferece um lar seguro e acolhedor para crianças em situação de abandono ou negligência, com foco no desenvolvimento integral.💚 Instituto Ronald McDonald - Dedica-se ao tratamento e cuidado de crianças com câncer, oferecendo suporte para as famílias e melhorando a qualidade de vida dos pequenos guerreiros.O valor arrecadado será destinado diretamente a essas ONGs, que se dedicam a proporcionar um futuro mais digno e feliz para as nossas crianças.Ajude a espalhar sorrisos e esperança neste Mês das Crianças. Juntos, podemos fazer a diferença!

Rio Grande do Sul

Mês das Crianças: Vamos Transformar Sorrisos!

Instituto Vakinha

Espumoso

Minha tia Ana Paula fez uma cirurgia de vesícula e teve complicações graves. Precisa fazer uma cirurgia de emergência pois está com uma infecção grave pelo mal funcionamento do fígado. Porém a cirurgia não pode esperar pelo sus, pois corre risco.Precimos ajudar a Paula, uma mulher maravilhosa, uma mãe incrível que precisa da tua ajuda.

Ajude a Ana Paula 

Thaise  Diehl

Meu nome é Lucivani, tenho 51 anos e enfrento uma batalha difícil contra o câncer de pele. Há um ano recebi o diagnóstico e desde então já passei por 8 cirurgias para remover os tumores. Infelizmente, o câncer avançou, atingindo minha corrente sanguínea e espalhando novos tumores pelo corpo, incluindo na cabeça. Estou lutando pela minha vida e preciso iniciar com urgência, um tratamento chamado terapia-alvo/imunoterapia, que não é oferecido pelo SUS. O custo mensal é muito alto, cerca de 76 mil reais. Minha família e eu estamos pedindo ajuda para conseguir pagar esse tratamento e ter uma chance de superar essa doença.  Cada contribuição, por menor que seja, faz toda a diferença e será recebida com muita gratidão. Muito obrigada por sua generosidade e apoio nessa luta.

Ajuda para tratamento de câncer

LUCIVANI BATTASINI MACHADO

Uberlândia

O Guigui, é um menino de apenas 13 anos, de Uberlândia/MG.A mais ou menos dois anos atrás ele foi diagnosticado com uma doença genética rara e devastadora: a Distrofia Muscular de Duchenne.Essa condição neuromuscular causa perda progressiva da força e da massa muscular, afetando os movimentos, a respiração e o coração.Muitas crianças com Duchenne param de andar entre os 10 e 12 anos.Graças a Deus, o Guigui ainda consegue andar, mas já enfrenta grandes dificuldades e não sabemos até quando ele vai aguentar.A expectativa de vida, sem tratamento, costuma ser de 20 a 30 anos.Seus pais, Elda e Leandro Rabelo, estão em uma corrida contra o tempo para garantir ao Guigui o único tratamento que pode mudar esse destino: o Elevidys.Essa medicação inovadora foi aprovada pelo FDA (agência reguladora dos EUA) e, até o ano passado, só era indicada para crianças de até 5 anos.Mas, em julho do ano passado ela passou a ser liberada para todas as idades desde que o paciente ainda consiga andar.Ou seja: o tempo está se esgotando a cada dia que passa.O tratamento custa cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais.E somente com a ajuda de cada um de vocês, nós podemos alcançar essa meta e salvar a vida do Guigui.Essa luta é pela vida do Guigui, mas também por todas as crianças que enfrentam essa sentença de morte que é a Duchenne.Contamos com a sua ajuda.  💚

Minas Gerais

Ajude o @SALVEOGUIGUI a vencer a Distrofia Muscular de Duchenne

Leandro  Rabelo

Meu nome é Juvenil, tenho 68 anos, sou motorista de caminhão, no dia 28/10/2024 me acidentei com meu caminhão, no qual sustento minha família. Meu filho Filipe trabalha comigo como motorista e também depende do caminhão para o sustento da sua família.Eu tenho minha esposa, minha filha e um neto especial, no qual meu neto também depende de mim para seus tratamentos, médicos, fisioterapêuticos e alimentação.Meu filho Filipe também tem sua esposa e um filho de 5 anos que também dependem do seu trabalho.No acidente o caminhão teve uma perda no valor estimado de R$ 60.000,00.No momento não tenho condições nenhuma de arcar com esse prejuízo, estou realizando esta vaquinha para recuperar meu caminhão e podermos voltar a trabalhar e sustentar nossa família.O caminhão é fruto de um sonho e muito trabalho. Ajude nós, qualquer valor Deus retribuirá em dobro 🙏🏻

Corrente do bem 

Juvenil Pereira dos Santos 

Vitória

Bom dia a todos, sou Jaime a minha esposa devido a um tratamento Oncológico que era de mama, descoberto em 2022 (no vídeo foi falado em 2019 houve uma gafe) evoluiu para o esterno ( osso atrás da caixa torácica) , é necessário o valor citado para o tratamento de 1 ano, (lembrando que o tratamento é contínuo até a remição). Caso o tratamento inicie hoje 16/11/24. A medicação que ela toma não é a específica está sendo feita de forma paliativa para que não fique sem fazer nenhuma Quimio, ela precisa da trastuzumab kadcyla (Entasina), pois o Câncer é agressivo é o (Her 2 +). Necessitamos o valor de 324.000,000 pois a medicação custa 26,095.000 reais que são 250 ml e tem que ser tomada de 21 em 21 dias uma por mês praticamente, infelizmente o poder público é moroso , já existe uma ação contra os respectivos mas não somos contemplados e infelizmente não temos condições de arcar e estamos tratando de uma vida, o custo do tratamento o transporte pra ir nos hospitais, exames que o SUS não cobre é muito caro. Temos 2 filhas, 1 de 15 e outra de 5 anos e precisamos com urgência do tratamento e da minha esposa ao nosso lado, conto com a colaboração de todos que puderem ajudar, em nome de Jesus eu creio que vai dar certo.

Espírito Santo

Ajude a vencer a luta contra o câncer no esterno .

Jaime dos Santos Ferreira Junior 

Capão da Canoa

Olá,Meu nome é João Pedro, tenho 25 anos.Durante a minha infância morei em Porto Alegre com a minha família, atualmente sou morador de Capão da Canoa no litoral norte do RS. Aos 22 anos de idade fui diagnosticado com câncer (Linfoma de Hodgkin Esclerose Nodular) que inclusive afetou minha voz. Mediante este diagnóstico preciso fazer uso de Pembrulizumabe 100mg - 2 ampolas a cada 21 dias. Devido ao alto custo dessa medicação eu, minha família e meus amigos criamos essa vakinha para auxiliar na compra da medicação que tem um custo aproximado de R$30.000,00 (trinta mil reais) todos os meses durante os próximos 2 anos. E mesmo assim continuo fazendo quimioterapia. Já fizemos o encaminhamento do processo via judicial, mas como todos bem sabem esses processos costumam demorar. Mediante minha gravidade e urgência necessito começar com essa medicação o quanto antes!Contamos com sua colaboração para restauração da minha saúde plena. Doe o que seu coração mandar.
Caso queira doar diretamente no meu Pix, pois o site da Vakinha desconta em média 6% da doação.
Minha chave pix é meu e-mail: joaocherutticarvalho@gmail.com

Todos com João

João Pedro Cherutti Carvalho 

Alfredo Chaves

Olá, sou Arthur Filipe Grasse Rodrigues, e atualmente tenho 07 aninhos de idade, sou de Piúma -ES … Há alguns meses, papai e mamãe descobriram que tenho uma doença rara, chamada Distrofia Muscular de Duchenne, e que infelizmente, não tem cura. Mas tem tratamento! Essa doença faz com que eu tenha uma deficiência na produção da proteína distrofina, que impede que meus músculos continuem fortes, tornando-os fibrosos e cheios de gordura. Por conta disso, com o tempo, posso adquirir dificuldades para andar, correr, subir escadas e ter uma vida normal. Mas a mamãe descobriu uma vacina que pode me ajudar, fazendo com que eu volte a produzir essa proteína, mas ela custa muito muito caro, e por isso criamos essa vaquinha. Diagnóstico não é sentença e acreditamos até o fim! Conto com a ajuda de vocês nessa luta. Um beijo grande do Arthur Filipe!

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