Aqui está a versão correta:Arthur, 30 anos, foi internado no Hospital Ricardo Cruz, RJ, com sepse pulmonar. Devido à urgência e falta de vagas em hospitais públicos, ele iniciou o tratamento em um hospital particular, que foi o único com vaga disponível no momento.Infelizmente, os custos hospitalares são altíssimos e já ultrapassaram os recursos financeiros da família. Além disso, Arthur está sem plano de saúde devido a um período de transição no emprego.Recentemente, ele foi transferido para um hospital público em Resende, RJ, onde continuará o tratamento. No entanto, a família precisou arcar com os custos da transferência, incluindo a ambulância, o que aumentou ainda mais o peso financeiro.Essa campanha de arrecadação de fundos está sendo realizada para ajudar a cobrir os custos do tratamento e garantir que Arthur continue recebendo os cuidados necessários para sua recuperação.Qualquer ajuda é bem-vinda!

Ajuda para pagar despesas hospitalares  

Paula Drumond

Itapipoca

<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1732140823/IMG_1758.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1732140829/IMG_2487.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1732140826/IMG_1771.jpeg"></figure>Olá! Me chamo Valéria, tenho 29 anos, sou mãe de duas meninas, casada e faço faculdade na UFC de Sobral. Voltando da faculdade no dia 6 de novembro de 2024, sofri um acidente de carro no qual teve perda total e acabei ficando presa as ferragens durante horas. Infelizmente meu braço esquerdo que era o meu braço dominante ficou dilacerado e sofri uma amputação traumática do mesmo.  Já no braço direito sofri fraturas em três partes no qual precisei fazer cirurgia com aplicação de placa de titânio.  Com isso a força e a mobilidade do meu braço direito foi bastante reduzida, mas tenho fé que com a fisioterapia recuperarei boa parte do movimento e da força. Passei três dias na UTI e 14 dias internada ao total. Nisso tudo continuo lutando em casa e preciso futuramente de uma prótese, pois como era o meu braço dominante fica muito difícil se readaptar apenas com um braço. Pois tenho criança pequena e não é fácil dizer “não” quando minha filha pede colo entre outras coisas do cotidiano, como: escovar os dentes, fazer minha higiene pessoal e até mesmo se vestir. Eu sonho muito com essa prótese pois ela é como se fosse um fio de esperança de que tudo volte ao normal e espero muito conseguir ela logo logo. Conto com a ajuda de vocês!!

Ceará

Prótese da Vals

Ana Valeria de Sousa Gomes

São João del Rei

Eu sou Ana Letícia tenho 17 anos moro em Alfredo Vasconcelos, Minas Gerais, sou portadora de escoliose idiopática, atualmente com 84º de curvatura, necessito de realizar uma cirurgia para corrigir esta angulação, que vem me causando dor e afetando minha capacidade pulmonar.Devido a complexidade e custo desta cirurgia, não é possível sua realização pelo SUS no momento, sendo uma cirurgia de urgência devido a compressão de órgãos internos à caixa torácica. Estimasse que o procedimento cirúrgico tem um custo aproximado de 127 mil reais.Diante desta situação desafiadora venho pedir sua ajuda e colaboração para viabilizar a realização desta cirurgia e cuidados pós operatório necessários. Sua contribuição, por menor que seja, será de grande valia para superar esta luta em minha vida.Agradeço antecipadamente pela atenção e solidariedade. Que Deus os abençoe!

Minas Gerais

Ajude a Ana Letícia a realizar sua cirurgia na coluna

Danila de Fátima Chagas Assis

Olá meus amigos. Me chamo Rafael Soares, popularmente conhecido na região do Cariri como Rafael Cromado(fotógrafo profissional e fotógrafo). Em Dezembro, tive uma crise de arritmia, onde meus batimentos cardíacos chegaram a 179bpm. Desde então, venho acompanhando com meu cardiologista com medicação que está a controlando. Porém a medicação tem efeitos colaterais fortes, e a cura é um procedimento chamado Ablação Cardíaca. Também tem pelo SUS, mas a fila de espera é longa. Demorei a criar a Vakinha, pois não queria incomodar, mas se tratando de coração, não podemos esperar né? Conto com a ajuda de vocês🙏🏿

Ablação Cardíaca de Rafael Cromado

Rafael Soares Araripe Bispo

São Paulo

A História de Lívia: Uma Jornada de DesafiosLívia nasceu com 39 semanas, apresentando dificuldades para respirar. Seu choro silente e a necessidade de oxigênio foram os primeiros sinais de que algo não estava certo. A pediatra que acompanhou o parto notou imediatamente a disformia facial.No segundo dia de vida, uma tomografia do crânio revelou a primeira pista de um problema mais profundo. O neurocirurgião de Itú diagnosticou que não havia alterações significativas, recomendando apenas acompanhamento com um neurologista.No entanto, o primeiro mês de vida de Lívia foi marcado por preocupações. Ela não cresceu e emagreceu. A pediatra encaminhou-a para um neurologista, que descobriu que seu perímetro cefálico era abaixo do normal.Lívia começou a apresentar atrasos no desenvolvimento: não se sentava, não rolava e tinha dificuldade para engolir. O neurologista pediu um exame cariótipo, que revelou cromossomos extras, mas não identificou qual.Um geneticista especializado foi consultado e pediu o mapeamento genético. O resultado mostrou trissomia do cromossomo 1 e 20, uma síndrome genética rara conhecida como síndrome de microduplicação cromossômica.Dois neurocirurgiões subsequentes consideraram o formato do crânio de Lívia uma característica da síndrome, mas não encontraram nada anormal.No entanto, Lívia não apresentou evolução no perímetro cefálico, que permaneceu estacionado em 47 cm. Além da condição médica, Livia enfrenta atraso no desenvolvimento motor, comportamento agitado e agressivo, e necessidade de remédios controlados. Sua mãe, movida pela intuição, procurou uma segunda opinião.Foi então que encontraram o Dr. Alexandre, neurocirurgião pediátrico especializado em craniossinostose, em Londrina. Ele diagnosticou craniossinostose do tipo trigonocefalia.  Cada dia conta! A demora na cirurgia pode levar a hipertensão intracraniana, atraso neuropsicomotor, dificuldade técnica na cirurgia e riscos de complicações sérias, inclusive óbito.Mas a jornada não está sendo nada fácil. O neurocirurgião geral da nossa cidade, que atende pelo SUS, recusou operar Lívia, alegando desconhecer a síndrome e duvidar dos benefícios da cirurgia para seu desenvolvimento.Lívia precisa de nossa ajuda e apoio para superar esse desafio. Sua família clama por uma segunda chance.Compartilhe sua história, ofereça apoio e torne-se um anjo da guarda para Livia! Ela precisa de você! Juntos podemos fazer a diferença! Para ajudar ou obter mais informações, entre em contato conosco.Ajude Lívia

Ajude Lívia, cirurgia de  TRIGONOCEFALIA  

Michelle Soares

Santa Cruz do Sul

Olá, sou Gabriel Pablo Mohr Maus, e estou passando por um momento muito difícil em minha vida. Após muitos exames e consultas, os médicos diagnosticaram que preciso realizar uma cirurgia urgente de descompressão fossa posterior. Esse procedimento é essencial para aliviar a pressão na minha coluna, que está causando dores intensas e comprometendo minha qualidade de vida.A cirurgia é bastante complexa e precisa ser feita o quanto antes, mas infelizmente o custo total do procedimento é de 100 mil reais, valor que não consigo arcar sozinho. Esse valor cobre os custos da cirurgia, equipe médica, hospital e todas as despesas necessárias para garantir que o procedimento aconteça da forma mais segura e eficaz possível.Além da dor constante e dos desafios diários, sem essa cirurgia, minha saúde pode piorar consideravelmente, afetando ainda mais minha qualidade de vida e o meu futuro. Esta cirurgia é minha única chance de voltar a viver sem dores e retomar as atividades do meu dia a dia.O prazo para arrecadação é de apenas 30 dias. Precisamos atingir a meta de 100 mil reais até 28/03/2025, pois essa é a data limite para a realização da cirurgia. Contamos com sua ajuda para fazer isso acontecer!Sua contribuição, seja ela qual for, fará uma diferença enorme. Toda ajuda será bem-vinda e, com sua solidariedade, será possível cobrir o valor da cirurgia e todas as despesas envolvidas.Compartilhe a nossa história com seus amigos e familiares para que possamos atingir nossa meta e garantir a realização dessa cirurgia. Cada doação, por menor que seja, será um passo mais perto da minha recuperação.Agradeço de coração a todos que puderem ajudar. Seu apoio será fundamental nesse momento tão importante da minha vida.Muito obrigado!

Rio Grande do Sul

Cirurgia do Gabriel

yasmin mim

Alegrete

Me chamo Eduardo, tenho 32 anos, sou pai de duas crianças, morador de Alegrete - Rs e preciso da ajuda de todos.

* Oque aconteceu comigo: *

Noite de domingo (01/12) estavamos em familia, quando tive que ser levado as pressas para a UPA, devido a desorientação repentina, após exames preliminares, fui diagnosticado com AVC hemorrágico , fui levado as pressas até a cidade mais próxima aonde teria um neurocirurgião para dar início ao meu tratamento, conforme passar dos dias foi descoberto que se referia a uma MAV " Malformação arteriovenosa" que se rompeu, infelizmente o local que eu estava sendo tratado nao estava dando o apoio necessário para o quadro de saúde em que me  encontro, minha familia resolveu tomar providências e fazer acontecer a cirurgia que tanto necessito fazer com urgência, mas somente pelo particular conseguimos, assim fazendo minha transferência para outra cidade aonde iniciará o tratamento cirurgico corretamente, mas sozinhos nao conseguimos, precisamos da ajuda de vcs para realizar a cirurgia e eu possa de volta para casa com minha familia. 🙏🏻

Ajuda em prol a custos cirúrgicos do Eduardo

Priscila Diniz

Rio Verde de Mato Grosso

Ajude Claudinei Sorgatto a vencer essa batalha!Claudinei foi diagnosticado com a Síndrome de Fournier, precisou passar por uma cirurgia de emergência e ficou 15 dias intubado no CTI. Após desenvolver uma infecção pulmonar, foi necessário transferi-lo para a Prontomed da Santa Casa, onde está recebendo o tratamento adequado.Infelizmente, não conseguimos vaga pelo SUS, e o tratamento é longo e custoso. Estamos mobilizando essa vaquinha para manter Claudinei no hospital e garantir que ele receba os cuidados necessários.Qualquer contribuição fará a diferença! Vamos juntos nessa corrente de solidariedade para ajudar o Claudinei a se recuperar!💙 Doe e compartilhe!

Mato Grosso do Sul

Juntos por Claudinei Sorgatto: Sua Ajuda Faz a Diferença!

Sidiane Maria Sorgatto 

Santa Cecília

Ajude o Pedro!
Olá pessoal o pequeno Pedro é nosso filho, um bebê alegre e curioso de apenas 11 meses e foi diagnosticado com uma doença rara dos erros inatos do metabolismo " Cistinose Nefropatica ".  No entanto, quando Pedro tinha cerca de 6 meses, apresentou sangue nas fezes e  começamos a notar que ele estava perdendo peso e apresentando sintomas de desidratação.
Levamos a pediatra que acompanhava ele, que inicialmente pensou que se tratava de uma alergia alimentar da proteína do leite de vaca conhecida como (APLV)  Mas, após uma série de exames e consultas com outros especialistas, o diagnóstico veio como um golpe: Pedro havia sido diagnosticado com cistinose nefropática, uma doença rara e grave que afeta os rins e pode levar a insuficiência renal, perda da visão, distúrbios neuromusculares e até mesmo óbito precoce.
A notícia foi devastadora para toda família. Nós nunca havíamos ouvido falar dessa terrível doença e não sabemos como lidar com a situação. Além disso, o tratamento é caro e complexo, o remédio não tem no Brasil tem que ser importado e o SUS não fornece sem entrar na justiça para ganhar o medicamento e esse processo é lento e demorado o Pedro não pode esperar não temos condições de pagar os remédios para iniciar o tratamento e a Vakinha pode nos ajudar nesse primeiro passo. Qualquer doação, grande ou pequena, pode fazer uma grande diferença na vida dele.
Você pode ajudar o Pedro fazendo uma doação aqui na Vakinha. Juntos, podemos fazer a diferença na vida dele.  Estamos a disposição nos contatos a baixo para dúvidas, não é golpe muitos nos conhecem somos filhos do senhor Nelson e dona Elza e do Seu Anselmo ( Mais conhecido como Butuca…kkk e da Tere.
49-99141-5871 Luciane Furtado de Bairros
49-99190-0231 Emerson Paulo Ferasso 
Vamos ajudar Pedro a vencer essa batalha! A Doença dele não tem cura.

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