São Paulo

Meu nome é Talita sou Mãe do Alexandre e do Fernando
Há 11 meses descobri que meus filhos são portadores de uma doença rara chamada Adrenoleucodistrofia. E Estou em busca de um tratamento, ja que aqui no Brasil não tem nada maia ser feito.
O Reac Regenerativo foi desenvolvido na Itália e vem trazendo resultados incríveis, estou em busca da cura e se Deus permitir vamos conseguir.
Essa vaquinha foi criada para a primeira parte do tratamento que é dividido em 4 sessões, conseguimos realizar 2 faltam maus duas. 
Sua participação é importante para nós.
Vai dar certo!
No insta temos a conta Irmãos Alexandre e Fernando onde conto mais do Diagnóstico e Mostro nosso Dia a Dia.
Eu tenho fé que vamos conseguir!

Irmãos Alexandre e Fernando

Alexandre e Fernando

Contagem

Somos pais da pequena Laura! Ela foi diagnosticada com Sindrome de Patau (trissomia do cromossomo 13) ainda na barriga da mamãe. Somos casados há 15 anos, e em janeiro de 2024 engravidamos. Foi um monento lindo! Contudo ja no primeiro trimestre da gestação, o exame morfológico de translucência nucal deu alterado. Foi desesperador! Fomos orientados a fazer o exame de amniocentese (líquido amniótico retirado do útero para fazer um cariótipo). Feito e o resultado saiu em maio de 2024. Laurinha foi diagnosticada com síndrome de patau, um cromossomo 13 a mais.A maioria dos bebês com essa condição não passa da primeira semana de vida. O tratamento varia de criança para criança e se concentra em aliviar os sintomas e controlar as complicações.O mundo desabou em nossa cabeça, uma doença incompatível com a vida!Contudo, seguimos firme no pré natal e temos oferecido a Laurinha tudo que ela merece. Fizemos enjoval, decoramos quarto, chá de fraldas, etc. Sempre cremos que o milagre pode acontecer!Foram meses de angústia, sofrimento, um misto de alegria e desespero. Não sabíamos o que nos esperaria com o nascimento de Laurinha.Durante os exames pré natal, foi identificado que ela tem uma cardiopatia congênita. Fizemos todo o pré natal colhendo informações das alterações que a síndrome causaria na Laurinha! Contudo era uma incógnita, e saberíamos tudo somente quando ela viesse ao mundo.Com quase 38 semanas foi marcado o parto, e ela nasceu no dia 30/08/2024! E desde então está na UTI pediátrica. Laura além da cardiopatia, tem vias áreas mais mole (hipotonia) o que dificulta sua oxigenação. Há quase 80 dias internada, ela vem sobrevivendo e lutando pela vida! Teve passar por uma traqueostomia e também terá que usar uma sonda gástrica.Não tem sido dias fáceis, mas continuamos com fé que tudo ficará bem para Laurinha. Hoje temos uma esperança de levá-la pra casa, e termos um momento com ela em nosso lar. Ela terá que passar por uma intervenção cirúrgica cardíaca quando tiver uns 6 meses de vida. Para quem foi diagnosticada com alguns dias de vida, já deslumbramos ela fazendo sua cirurgia! É uma cirurgia de alto risco de morte! Mas Deus tem cuidado de tudo.Temos um plano de saúde com coparticipação. As custas hospitalares de Laura no mês de setembro ficou em quase 160mil, arcaremos com uma parte da dívida. Ainda temos os fechamentos do mês de outubro e novembro e até quando durar sua internação. Como foi submetida à uma traqueostomia, tendo alta, precisará ter Home Care (serviços médicos e aparelhos em casa).Pedimos que nos ajudem com essas custas médicas, ainda temos gastos extras mensais extras, ficaremos extremamente gratos.Caso alguém queira, temos o contato do Papai Eduardo (31 991299509) para quaisquer informações e esclarecimentos.Nosso muito obrigado!

Minas Gerais

Custas Médicas Laura (SÍNDROME DE PATAU)

Taynara Fernandes de Alencar 

Meu nome é Robson venho juntamente junto do meu irmão Guilherme e minha irmã Danielle pedir aos nossos amigos e amigos do meu Pai(Gersinho) ajuda para custear parte do seu tratamento contra a Síndrome mielodisplásica .Essa doença apareceu de surpresa e rapidamente vem afetando a saúde do meu pai.Os custos vão ficar muito altos eu e meus irmãos estamos tentando arrecadar de toda forma possível.Por favor quem puder ajudar com oque for vai ser bem vindo e no final meu Pai vai sair dessa.Amém 🙏🏼

Ajuda no tratamento do nosso amigo  Gersinho

Robson Affonso Rocha 

Rebeca, de apenas 14 anos, enfrenta o câncer no fêmur e, após uma cirurgia retirou ele e, usa uma prótese. A doença se espalhou para o pulmão, exigindo a remoção de metade dele. Para continuar o tratamento, ela precisa de um remédio que custa R$ 6.000, que dura apenas um mês. Nós acreditamos que Deus fará uma obra poderosa na vida dela e que, com sua força e nossa ajuda, ela pode vencer essa batalha. Cada doação é um passo para vitória dela!

Rebeca uma luta contra câncer 

Sandra Mara Corrêa 

Amparo do Serra

Olá! Meu nome é Rayra e sou sobrinha do Tio Edson, conhecido carinhosamente como Tio Funil pelos mais próximos ou o Tio da Sorveteria para aqueles que já se deliciaram em seu pequeno comércio no interior de Minas Gerais.Há mais de um ano, meu tio está enfrentando uma difícil batalha contra o câncer. Assim que foi diagnosticado, passou por uma cirurgia imediata para remover o tumor no intestino. No entanto, a doença afetado outro órgão, o que tornou necessário o início do tratamento com quimioterapia.Nos últimos seis meses, ele tem enfrentado sessões de quimioterapia a cada 15 dias, muitas vezes precisando ser internado devido à força do tratamento. Infelizmente, recebemos a notícia de que o organismo dele não está mais reagindo à quimioterapia como esperado.Sabemos que a cura e a esperança vêm de Deus. Como diz em Tiago 5:15-16: "A oração feita com fé curará o doente, e o Senhor o levantará." Mas acreditamos também que Deus nos capacita a agir e buscar os recursos necessários para lutar.A médica recomendou um novo medicamento que pode ajudar, mas o custo é muito alto: R$60.000,00 por mês. Vamos buscar o direito de acesso a esse tratamento na justiça, mas não podemos esperar. Precisamos adquirir o medicamento o mais rápido possível e contamos com sua ajuda para arrecadar o valor necessário para o primeiro mês. Caso o processo saia antes, iremos converter o dinheiro arrecadado para outros custos com o tratamento. Sua contribuição, seja qual for o valor, fará toda a diferença nesta luta. Desde já, agradecemos por cada oração, compartilhamento e doação. Juntos, podemos dar ao Tio Edson a chance de continuar lutando!<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1736872158/6ce45e50-11ee-4eb9-8935-c8ae572bd3cd.jpg"></figure>

Ajude o Tio Edson na Luta contra o Câncer

Rayra

Leme

Olá somos os filhos da EDNA ANDRADE; precisamos arrecadar 250mil para dar a nossa mãe a única chance de tratamento para seu câncer de pulmão!
Uma mulher que a vida toda só souber amar, ajude por favor 🙏🏻 .
Deus esteja com todos .

CURA DA EDNA PARIZ 

Pedro henrique de andrade 

São João Batista

Meu nome é Elias Coelho, sou portador  de  adenocarcinoma coloretal metastático  para pulmão, patologia do Código Internacional da Doença (CID) C20, NEOPLASIA MALIGNA DO RETO,  com estágio clinico atual IV com doença em atividade. Após um ano de tratamento e a doença estar estável, agora voltou a progredir e preciso de um tratamento não fornecido pelo SUS. Os remédio são LONSURF (trifluirdina + cloridrato de tipiracila) e bevacizumabe.O valor desse tratamento mensal é de R$ 39.980,00 O processo judicial para o recebimento da medicação necessária está em andamento e sem data prevista para decisão. Portanto, preciso desse valor para iniciar o tratamento com urgência.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728578653/Sem_t%C3%ADtulo.png"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728578227/4918200637750096079.jpg"></figure>

Santa Catarina

2 DOSE DO TRATAMENTO ONCOLÓGICO ELIAS

Elias Coelho

Novo Hamburgo

EMÍLIA IRMIGARD KLEINKAUFA Alemoa, como muitos conhecem no Bairro das Rosas é uma mulher guerreira e batalhadora. Enfrentou muitos desafios na vida, como perder seus três filhos muito jovens: Fabrícia (7 anos), Luana (13 anos) e o Fausto (20 anos). Quem suporta tanta dor? Com certeza uma mulher de muita fé.Em 2015 perdeu seu grande companheiro de vida, o Dirceu do Grêmio. E mesmo neste período conservou a fé e a esperança e seguiu lutando e apoiando a todos os que a cercam com otimismo e determinação, com palavras de carinho e esperança.Em 2018 outro desafio, teve um câncer no seio e a extração da mama, em um tratamento difícil e superado.Agora a nossa Moa está com um tumor no cérebro e tem que operar. Uma cirurgia de urgência e que não estamos conseguindo pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Nossa esperança é a cirurgia paga e para isso precisamos da ajuda de todos. E por isso criamos essa vaquinha pois precisamos arrecadar R$90.000,00 para vencermos mais esse desafio com ela!!!Toda ajuda é bem vinda, doe o valor que está no teu coração, juntos somos mais fortes!

Rio Grande do Sul

Ajuda para Cirurgia de Tumor no cérebro - Emília Kleikauf

Luana Wottrich

Oi, eu sou Rafael Campos. Na madrugada desta terça-feira (14/ 1), uma chuva devastou a cidade onde nasci, Picos (PI). A água invadiu a casa dos meus pais fazendo com que minha família perdesse tudo. Criei essa vaquinha para tentar arrecadar R$ 20 mil, um valor que pode ajudar minha família a recomeçar depois dessa tragédia, já que eles perderam móveis, eletrodomésticos e roupas. Qualquer ajuda é bem-vinda!<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1736873989/1000031868.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1736874000/1000031867.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1736874009/1000031869.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1736874020/1000031870.jpg"></figure>

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Ajude minha família a recuperar a nossa casa!

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