Eu sou a Agatha Maria.Eu nasci no dia 31/12/2024, sou a caçula de uma linda família e com menos de dois meses fui diagnosticada com cranioestenose plágio cefálica posteriorA cranioestenose da sutura lambdóide é uma anomalia de crânio e face rara, mas considerada grave. O tratamento cirúrgico é o mais indicado para restabelecer a forma e o tamanho do crânio. Afeta a região occipital da cabeçaÉ uma das mais raras anomalias de crânio e facePode ser tratada se diagnosticada nos primeiros meses de vidaE se não for corrigido pode causar deformidades no crânio e comprometer o desenvolvimento neurológico da criança.Graças a Deus e a uma excelente médica, tive o diagnóstico no tempo correto e fomos encaminhados a um especialista o Dr Alexandre Casagrande em Londrina e recebemos o diagnóstico a tempo. Porém está cirurgia precisa ser realizada o mais rápido possível. No máximo em dois meses. Pois conforme vou crescendo meu rostinho vai deformando e o meu cérebro sendo pressionado. O que pode me deixar com várias sequelas físicas, motoras, neurológicas e intelectuais.Para isso, preciso atingir 6kg “não falta muito”e conseguirmos arrecadar o dinheiro para custear a cirurgia que será feita em Londrina/Paraná, e que vai ter um custo total de 130 mil reais, que devido a extrema delicadeza é bem cara.Se puder nos ajudar com o quanto seu coração mandar, ficaremos muito agradecidos.Meu retorno está marcado para dia 3 de Abril e se tudo estiver bem  e eu tiver alcançado o peso nescessário e tiver arrecadado o dinheiro da cirurgia o médico já vai marcar a cirurgia.Que Deus abençoe a todos.

Todos pela Agatha Maria 

JESSICA TERRACINI STRASSACAPA JUDAI

Mogi das Cruzes

Olá, sou Carolina, tenho 33 anos, sou psicóloga e casada. Nasci com mielomeningocele e hidrocefalia, essas condições afetaram meu desenvolvimento motor, nasci com pés tortos congênitos, sem movimento e sensibilidade, utilizo muletas para andar. Aos poucos, fui enfrentando muitos obstáculos, como a necessidade de uma válvula de hidrocefalia desde os meus seis meses de vida, e 27 cirurgias ao longo da minha jornada, tendo feito às primeiras 12 com apenas 7 anos de vida.Devido às sequelas dessa doença, também faço uso de uma bolsa de urostomia, e não tenho boa cicatrização e circulação nos pés, o que chamamos de (pés diabéticos). Essa condição dificulta a cicatrização de feridas. E com 14 anos deu uma úlcera no meu pé e desde então, há 18 anos, comecei diversas tentativas de tratamento para fechar essa ferida, mas infelizmente, devido à falta de cicatrização, recentemente o pé infeccionou severamente, chegando a ser uma ameaça à minha vida. Depois de muitas avaliações médicas, a única alternativa viável foi a amputação, com o objetivo de salvar minha vida.No dia 28/02 foi feita a primeira cirurgia para amputação, porém, após pegar uma infecção hospitalar que se manifestou nos 9 dias que passei em casa, precisei ser novamente internada, tentamos 2 procedimentos de raspagem da perna e muito antibiótico para tentar evitar nova amputação. No entanto, novamente ela vai ser necessária, o nível dessa vez será a desarticulação do joelho, sendo necessária a partir de agora a prótese transfemoral, mais cara e mais difícil de adaptação.Agora, o próximo desafio é minha reabilitação. Para poder voltar a caminhar com mais autonomia e qualidade de vida. No entanto, o custo dessa prótese é em média R$ 50.000,00, podendo chegar a 200 mil e embora o SUS forneça uma prótese, o tempo de espera é longo, e a chance de ela não atender plenamente às minhas necessidades é grande.Por isso, estou fazendo esta "vaquinha". Com sua ajuda, posso adquirir uma prótese adequada, que me permitirá reconquistar minha liberdade e melhorar minha qualidade de vida. Qualquer contribuição é valiosa e será um grande passo na minha recuperação.Agradeço de coração por estar ao meu lado nesse momento tão crucial. Obrigada!

São Paulo

Uma "perna nova" pra Carol

Carolina de Paula Ramos da Costa Pimenta 

Rio Grande

Ajude Meu Pai a Voltar a Caminhar: Uma Jornada Pela Independência
Olá, pessoal! 
Hoje venho compartilhar com vocês a história do meu pai, o Luiz Carlos (mais conhecido por Cau, o Andrada, Andradinha), e pedir a sua ajuda para que ele possa dar um grande passo – literalmente – em direção a uma vida mais independente.
Recentemente, ele precisou passar por um processo difícil: a amputação de uma perna. Quem o conhece sabe que ele sempre foi uma pessoa ativa, cheia de vontade de viver e com um espírito forte. Mas, como vocês podem imaginar, essa mudança trouxe desafios enormes.
<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741540190/WhatsApp_Image_2025-03-09_at_13.39.30.jpeg"></figure>Agora, ele tem a oportunidade de usar uma prótese para voltar a caminhar e recuperar sua autonomia. Porém, esse é um processo caro e complexo. As próteses de qualidade são caras e, além disso, ele precisará viajar até Porto Alegre para realizar provas, testes de adaptação e acompanhamento, o que exigirá pelo menos 15 dias de estadia na cidade.
Por isso, criamos essa vaquinha online. Qualquer valor é bem-vindo e fará uma enorme diferença na vida do meu pai. Nossa meta é arrecadar o suficiente para cobrir a prótese e os custos da viagem, garantindo que ele tenha o melhor equipamento possível para recuperar sua mobilidade e qualidade de vida.
Assim que a prótese estiver pronta, ele quer compartilhar esse momento nas redes sociais, mostrando a todos que ajudaram o quanto essa conquista foi possível graças à solidariedade de amigos, familiares e até mesmo de pessoas que nunca o conheceram, mas que decidiram fazer a diferença.
Se puder contribuir, agradecemos de coração! E se não puder, compartilhe essa história para que mais pessoas possam ajudar. Juntos, podemos fazer isso acontecer!
Chave PIX Oficial da Vakinha:
v5385172@vakinha.com.br
Muito obrigado!

Rio Grande do Sul

Ajude Meu Pai a Voltar a Caminhar: Uma Jornada Pela Independência

Rafael Rechia Andrada

Nova Iguaçu

Esta vaquinha é em prol do nosso amigo Sargento Leandro Melo (L.Melo).E como todos já sabem ele sofreu um acidente na  Rodovia Presidente Dutra  no dia 30 out 2024, onde teve que fazer uma cirurgia de emergência e teve uma de suas pernas  amputadas. O intuito desta Vakinha solidária é buscar medidas de ajuda para que ele possa comprar uma prótese e arcar com alguns custos que irá ter até adquirir a mesma.  SUA CONTRIBUIÇÃO AJUDARÁ MUITO !

Rio de Janeiro

Prótese de Perna

Leandro melo da silva

Fortaleza

Scooby é um doguinho da raça poodle, que passou anos sem tomar banho, sem tosar. Foi negligenciado e cruelmente mal tratado por sua tutora que foi presa em flagrante. Hoje ele esta internado em uma clinica particular, precisando de ajuda para o custeio do seu tratamento.

Ceará

AJUDE O SCOOBY

APA FORTALEZA

Moreira Sales

Ola, eu sou a Alicinha meu nome completo é Alicia Maria Correia Neves, eu sou a filha da Josiane Correia da Silva e do Silvio Neves, minha família já mora a mais de 50 anos anos na cidade de Goioerê no interior do estado do Paraná. <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669352/Alicinha_3.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669352/Alicinha_4.jpg"></figure>Eu tenho 3 anos e 4 meses e a uns 30 dias atras fui fazer um exame de sangue porque minha mamãe não estava sossegada com as manchinhas que saíram no meu corpo, dai o pessoal do Laboratório mais que rápido ligou para minha mamãe e avisou que precisava voltar no medico com urgência, e assim foi feito. Desde aquela terça feira a tarde minha vida mudou completamente, começamos uma corrida contra o tempo, mas como Deus é maravilhoso, ele colocou pessoas na minha vida que já começaram a intervir para a minha rápida internação, e pela honra e misericórdia do Senhor eu a minha mãe meu papai e o meu titio Nil fomos para Curitiba, pois conseguimos uma vaga no hospital Erasto Gaertner (o Erastinho) especializado em doenças do sangue (igual a que eu tenho). E os resultados vieram, realmente é Leucemia e a partir de agora eu e minha mamãe precisamos ficar aqui em Curitiba durante 2 anos a 2 anos e meio para o tratamento, e a pedido da medica não podemos mais voltar para nossa cidade enquanto eu não melhorar e conseguir a Cura total e completa. Por este motivo estou aqui pedindo a ajuda de cada um de vocês para que possamos conseguir pagar nossas despesas para ficarmos aqui e fazermos o tratamento certinho. Eu e a minha família já agradecemos a Graça de Deus da minha total e completa Cura, mas agora precisamos passar por esse processo (batalha) e alcançarmos a Vitoria que já esta escrita na minha vida e da minha Família. Aguardando a sua linda Doação….. Que Deus e Nossa Senhora abençoe a cada um de vocês. Segue algumas fotos do começo do meu tratamento.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_2.jpg"></figure> <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_5.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_6.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_7.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_8.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_9.jpg"></figure>

Paraná

Ajuda no Tratamento de Leucemia da Alicinha - Goioerê Pr

Regina Correia da Silva

Todos Pelo Rodrigo Silva

Rodrigo Silva

O objetivo dessa rifa online é ajudar agências que estão com vendas com a Viagens Promo. Sabemos que não vamos conseguir ajudar a todos, mas se arrecadarmos um fundo emergencial podemos auxiliar o máximo possível de empresas a sairem dessa situação.IMPORTANTE: O valor mínimo de doação é R$ 100,00 para participar da rifa de 20 cursos Novo Agente 2.0. Com esse valor conseguimos ajudar o máximo possível de agências. Sabemos que na atual situação R$ 100,00 é muito dinheiro, mas cada um ajudando um pouco, podemos fazer a diferença.

Fundo Emergencial Viagens Promo

contato@goagentes.com.br Contato

<h3>Olá, me chamo Gael Minoru , sou natural de São Paulo, moramos na cidade de cajati -Sp. Filho da Larissa Amabilly e Rafael Nagasawa.</h3>

Ajude o pequeno Gael a dar seus primeiros passos.
Gael é portador de Mielomeningocele,( Espinha bífida, fechamento defeituoso da coluna vertebral).A mielo  causa  várias sequelas , como .. perda de movimento nos músculos localizados abaixo da lesão,como pernas,pé.. pé torto congênito, hidrocefalia entre outras sequelas . Gael passou por uma cirurgia intrauterina que reduziu significamente as possíveis sequelas, mas mesmo assim desenvolveu a hidrocefalia moderada  onde ja passou por uma segunda cirurgia,dessa vez na cabeça (terceiro ventrículo) com apenas um mês e 15 dias de vida , Gael também não tem a sensibilidade nos pezinhos , tem pé torto congênito e tambem a luxação de quadril . ele ainda precisa de cuidados intensivos , e ja tem outras possíveis cirugias para fazer também.Gael tem acompanhamento com um equipe multidisciplinar. Ele é acompanhado por ortopedista, neuropediatra. , neurocirurgião, nefrologista , urologista, além de realizar fisioterapia que é paga semanalmente. Cada tratamento é essencial para dar a ele uma vida melhor.Atualmente nosso maior sonho é ver o Gael andar. E ter uma condição de vida com mais qualidade. Descobrimos uma clínica na cidade de tubarão com tratamento intensivos que pode ser crucial para ajudar o Gael  a dar seus primeiros passos , no entanto o custo está muito além das nossas possibilidades financeiras . Por isso estamos organizando a vaquinha e pedimos a sua ajuda, se cada um puder contribuir um pouquinho, conseguimos dar ao Gael a chance de ter o tratamento que pode mudar a vida dele . Cada contribuição faz uma enorme diferença, seja doando ou ajudando a compartilhar. Junte se a nós nessa jornada e ajude o Gael a conquistar a sua independência!
Vamos estar prestando contas a todo valor gasto com ele . 
A vaquinha também disponibiliza o pix para estar doando qualquer valor . 
Deus abençoe 🙏🏼
ATUALIZANDO 
<h3>Dia 11/02/2025 Fomos até tubarão para uma avaliação, e recebemos uma confirmação de que pela lesão de Gael ele não deveria andar. Mas desistir nunca foi a nossa opção! A clínica possui equipamentos de primeira no mundo, e técnicas inovadoras que pode dar a ele a chance de andar, e até futuramente ele vir a sentir e mexer os pezinhos. Descobrimos que ele precisa muito mais de apenas uma fisioterapia intensiva, uma é insuficiente para ele ter um desenvolvimento, ele precisa de 4x por ano. O valor é muito mais além do que imaginávamos. Ficou em um total de 128 MIL . Nós como pais , não vamos desistir de ver nosso filho andar, e temos certeza que juntos vamos alcançar a meta 🙏🏻</h3>

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