No dia 25 de novembro, logo após o nascimento do nosso filho Heitor, no dia 24, descobrimos que ele tem uma doença cardíaca chamada Estenose Pulmonar, que afeta o funcionamento do seu coração e requer uma cirurgia de emergência chamada Valvuloplastia Pulmonar Percutânea.De acordo com os laudos médicos, conforme o Heitor cresce, a válvula afetada vai se estreitando, dificultando a passagem do ar e aumentando a possibilidade de uma parada cardíaca.Desde então, descobrimos que, devido aos valores elevados e à complexidade da cirurgia, o Sistema Único de Saúde (SUS) não cobre o procedimento. Um processo jurídico seria necessário, mas ele pode prolongar a espera, o que pode ser fatal.Fomos orientados a buscar o auxílio da Defensoria Pública, que tem nos acompanhado durante todo esse processo jurídico. No entanto, como não sabemos quanto tempo esse processo pode levar, esperamos que essa ação nos ajude a alcançar uma solução mais rápida.De acordo com os orçamentos fornecidos pelos hospitais de Cuiabá (MT) e São José do Rio Preto (SP), o custo do procedimento cirúrgico pode variar entre R$ 60.000 e R$ 282.000, respectivamente, cobrindo os seguintes itens:•⁠  ⁠Transporte especializado (UTI móvel) – o hospital fica a 3 horas da nossa residência•⁠  ⁠Procedimento•⁠  ⁠InternaçãoInfelizmente, como esse diagnóstico foi feito logo após o nascimento, dificulta qualquer consulta ou procedimento por meio de convênios, até mesmo para consultas regulares e medicamentos.Além do problema cardíaco, Heitor apresentou outros dois diagnósticos que também exigem intervenção cirúrgica ou médica e não são cobertos pelo convênio. O primeiro é uma mucocele sob a língua, que pode afetar sua alimentação e fala e deve ser retirada por meio de microcirurgia, quando ele se recuperar da cirurgia cardíaca. O segundo é um problema muscular no pescoço, que limita sua mobilidade e impede o fortalecimento do músculo necessário para levantar a cabeça e, futuramente, sentar-se.Sabemos que a cirurgia do coração é o próximo passo nessa jornada e que teremos muitos dias cuidando do nosso menino para que ele cresça saudável. Nos comprometemos a compartilhar as etapas dessa caminhada com nossa família, amigos e todos que nos abençoam com sua ajuda neste momento tão difícil.Continuem orando por nossa família. Que Deus recompense a sua generosidade.

Cirurgias do Heitor 

Elton R Fernandes 

Nova Iguaçu

Esta vaquinha é em prol do nosso amigo Sargento Leandro Melo (L.Melo).E como todos já sabem ele sofreu um acidente na  Rodovia Presidente Dutra  no dia 30 out 2024, onde teve que fazer uma cirurgia de emergência e teve uma de suas pernas  amputadas. O intuito desta Vakinha solidária é buscar medidas de ajuda para que ele possa comprar uma prótese e arcar com alguns custos que irá ter até adquirir a mesma.  SUA CONTRIBUIÇÃO AJUDARÁ MUITO !

Rio de Janeiro

Prótese de Perna

Leandro melo da silva

Mauá

⚠️ ⚠️ ⚠️ O VALOR FOI ATUALIZADO PELO LABORATÓRIO MEDICACAO CUSTA 1250 dólares CADA DOSE, ELE PRECISA DE CINCO.
FORA ESSE VALOR TEM AS TAXAS DE IMPORTAÇÃO E TAXACAO DA RECEITA FEDERAL TBM .... 
ALEM DISSO O APP VAKINHA ONLINE COBRA 6.4% DO TOTAL ARRECADADO.....

Recebemos uma email hoje pela manhã 14(03/2025 informando da atualização 

Ele foi diagnosticado com LLA (Leucemia linfoblástica aguda) e para sua cura, precisa de um medicamento que não está disponível no Brasil.

Ajude a salvar a vida do Arthur! Qualquer quantia faz muita diferença!

Medicamento:
Erwinia Asparaginase
Valor estimado: R$ 43.000,00
Valor alterado devido a disparar do dólar,  aumentou o valor da medicação que é importadada e as taxas da alfândega .<img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742007485/50deb41d-d89e-4d17-8c52-a411e7f36aa5.png"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1742007543/3d710489-94e8-4a2f-9659-ce6230f0fc89.png">

São Paulo

Juntos pelo Arthur 

Luciana glazielly Silva dos santos Brandão 

Eu sou a Agatha Maria.Eu nasci no dia 31/12/2024, sou a caçula de uma linda família e com menos de dois meses fui diagnosticada com cranioestenose plágio cefálica posteriorA cranioestenose da sutura lambdóide é uma anomalia de crânio e face rara, mas considerada grave. O tratamento cirúrgico é o mais indicado para restabelecer a forma e o tamanho do crânio. Afeta a região occipital da cabeçaÉ uma das mais raras anomalias de crânio e facePode ser tratada se diagnosticada nos primeiros meses de vidaE se não for corrigido pode causar deformidades no crânio e comprometer o desenvolvimento neurológico da criança.Graças a Deus e a uma excelente médica, tive o diagnóstico no tempo correto e fomos encaminhados a um especialista o Dr Alexandre Casagrande em Londrina e recebemos o diagnóstico a tempo. Porém está cirurgia precisa ser realizada o mais rápido possível. No máximo em dois meses. Pois conforme vou crescendo meu rostinho vai deformando e o meu cérebro sendo pressionado. O que pode me deixar com várias sequelas físicas, motoras, neurológicas e intelectuais.Para isso, preciso atingir 6kg “não falta muito”e conseguirmos arrecadar o dinheiro para custear a cirurgia que será feita em Londrina/Paraná, e que vai ter um custo total de 130 mil reais, que devido a extrema delicadeza é bem cara.Se puder nos ajudar com o quanto seu coração mandar, ficaremos muito agradecidos.Meu retorno está marcado para dia 3 de Abril e se tudo estiver bem  e eu tiver alcançado o peso nescessário e tiver arrecadado o dinheiro da cirurgia o médico já vai marcar a cirurgia.Que Deus abençoe a todos.

Todos pela Agatha Maria 

JESSICA TERRACINI STRASSACAPA JUDAI

Mogi das Cruzes

Olá, sou Carolina, tenho 33 anos, sou psicóloga e casada. Nasci com mielomeningocele e hidrocefalia, essas condições afetaram meu desenvolvimento motor, nasci com pés tortos congênitos, sem movimento e sensibilidade, utilizo muletas para andar. Aos poucos, fui enfrentando muitos obstáculos, como a necessidade de uma válvula de hidrocefalia desde os meus seis meses de vida, e 27 cirurgias ao longo da minha jornada, tendo feito às primeiras 12 com apenas 7 anos de vida.Devido às sequelas dessa doença, também faço uso de uma bolsa de urostomia, e não tenho boa cicatrização e circulação nos pés, o que chamamos de (pés diabéticos). Essa condição dificulta a cicatrização de feridas. E com 14 anos deu uma úlcera no meu pé e desde então, há 18 anos, comecei diversas tentativas de tratamento para fechar essa ferida, mas infelizmente, devido à falta de cicatrização, recentemente o pé infeccionou severamente, chegando a ser uma ameaça à minha vida. Depois de muitas avaliações médicas, a única alternativa viável foi a amputação, com o objetivo de salvar minha vida.No dia 28/02 foi feita a primeira cirurgia para amputação, porém, após pegar uma infecção hospitalar que se manifestou nos 9 dias que passei em casa, precisei ser novamente internada, tentamos 2 procedimentos de raspagem da perna e muito antibiótico para tentar evitar nova amputação. No entanto, novamente ela vai ser necessária, o nível dessa vez será a desarticulação do joelho, sendo necessária a partir de agora a prótese transfemoral, mais cara e mais difícil de adaptação.Agora, o próximo desafio é minha reabilitação. Para poder voltar a caminhar com mais autonomia e qualidade de vida. No entanto, o custo dessa prótese é em média R$ 50.000,00, podendo chegar a 200 mil e embora o SUS forneça uma prótese, o tempo de espera é longo, e a chance de ela não atender plenamente às minhas necessidades é grande.Por isso, estou fazendo esta "vaquinha". Com sua ajuda, posso adquirir uma prótese adequada, que me permitirá reconquistar minha liberdade e melhorar minha qualidade de vida. Qualquer contribuição é valiosa e será um grande passo na minha recuperação.Agradeço de coração por estar ao meu lado nesse momento tão crucial. Obrigada!

Uma "perna nova" pra Carol

Tatiana de Paula Ramos da Costa

Fortaleza

Scooby é um doguinho da raça poodle, que passou anos sem tomar banho, sem tosar. Foi negligenciado e cruelmente mal tratado por sua tutora que foi presa em flagrante. Hoje ele esta internado em uma clinica particular, precisando de ajuda para o custeio do seu tratamento.

Ceará

AJUDE O SCOOBY

APA FORTALEZA

Moreira Sales

Ola, eu sou a Alicinha meu nome completo é Alicia Maria Correia Neves, eu sou a filha da Josiane Correia da Silva e do Silvio Neves, minha família já mora a mais de 50 anos anos na cidade de Goioerê no interior do estado do Paraná. <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669352/Alicinha_3.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669352/Alicinha_4.jpg"></figure>Eu tenho 3 anos e 4 meses e a uns 30 dias atras fui fazer um exame de sangue porque minha mamãe não estava sossegada com as manchinhas que saíram no meu corpo, dai o pessoal do Laboratório mais que rápido ligou para minha mamãe e avisou que precisava voltar no medico com urgência, e assim foi feito. Desde aquela terça feira a tarde minha vida mudou completamente, começamos uma corrida contra o tempo, mas como Deus é maravilhoso, ele colocou pessoas na minha vida que já começaram a intervir para a minha rápida internação, e pela honra e misericórdia do Senhor eu a minha mãe meu papai e o meu titio Nil fomos para Curitiba, pois conseguimos uma vaga no hospital Erasto Gaertner (o Erastinho) especializado em doenças do sangue (igual a que eu tenho). E os resultados vieram, realmente é Leucemia e a partir de agora eu e minha mamãe precisamos ficar aqui em Curitiba durante 2 anos a 2 anos e meio para o tratamento, e a pedido da medica não podemos mais voltar para nossa cidade enquanto eu não melhorar e conseguir a Cura total e completa. Por este motivo estou aqui pedindo a ajuda de cada um de vocês para que possamos conseguir pagar nossas despesas para ficarmos aqui e fazermos o tratamento certinho. Eu e a minha família já agradecemos a Graça de Deus da minha total e completa Cura, mas agora precisamos passar por esse processo (batalha) e alcançarmos a Vitoria que já esta escrita na minha vida e da minha Família. Aguardando a sua linda Doação….. Que Deus e Nossa Senhora abençoe a cada um de vocês. Segue algumas fotos do começo do meu tratamento.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_2.jpg"></figure> <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_5.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_6.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_7.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_8.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1728669768/Alicinha_9.jpg"></figure>

Paraná

Ajuda no Tratamento de Leucemia da Alicinha - Goioerê Pr

Regina Correia da Silva

Todos Pelo Rodrigo Silva

Rodrigo Silva

O objetivo dessa rifa online é ajudar agências que estão com vendas com a Viagens Promo. Sabemos que não vamos conseguir ajudar a todos, mas se arrecadarmos um fundo emergencial podemos auxiliar o máximo possível de empresas a sairem dessa situação.IMPORTANTE: O valor mínimo de doação é R$ 100,00 para participar da rifa de 20 cursos Novo Agente 2.0. Com esse valor conseguimos ajudar o máximo possível de agências. Sabemos que na atual situação R$ 100,00 é muito dinheiro, mas cada um ajudando um pouco, podemos fazer a diferença.

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