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<p class="wp-block-paragraph" id="h-ana-beatriz-de-22-anos-sofreu-uma-grave-lesao-na-medula-apos-ser-atingida-por-um-galho-em-uma-praca-de-curitiba-depois-de-receber-polilaminina-substancia-ainda-experimental-no-brasil-ela-voltou-para-casa-e-comecou-uma-nova-etapa-do-tratamento">Ana Beatriz, de 22 anos, sofreu uma grave lesão na medula após ser atingida por galho em uma praça de Curitiba. Depois de receber polilaminina, substância ainda experimental no Brasil, ela voltou para casa e começou uma nova etapa do tratamento



Um passeio em família que deveria ser apenas mais um momento comum terminou em uma mudança completa na vida da jovem. Ana Beatriz estava na Praça Osório, em Curitiba, quando foi atingida por um galho que se desprendeu de uma árvore.



O impacto provocou uma grave lesão na medula espinhal, entre as vértebras T5 e T6, além de uma lesão no pulmão. Ana perdeu os movimentos das pernas e passou semanas internada, submetida a cirurgias e diferentes procedimentos.



Hoje, ela está em casa e começou uma nova etapa da jornada: a reabilitação. Para ajudar a custear o tratamento, a família abriu uma <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ana-beatriz-a-menina-do-galho-ajude-no-meu-processo-de-reabilitacao/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-galho">Vakinha com meta de R$ 300 mil</a>.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“A hora que falaram da lesão na coluna, eu pensei: parei de andar.”
</blockquote>



A frase é de Ana e resume o instante em que ela começou a compreender a dimensão do que havia acontecido.



<h2 id="h-um-acidente-em-poucos-segundos" class="wp-block-heading">Um acidente em poucos segundos</h2>



Ana Beatriz é fonoaudióloga e mora em São Paulo. Ela estava em Curitiba para visitar familiares quando aconteceu o acidente.



Uma câmera de segurança da Praça Osório registrou o momento em que o galho caiu e a movimentação das pessoas que correram para prestar socorro à jovem.



No primeiro atendimento, Ana foi imobilizada e encaminhada pelo Siate ao Hospital do Trabalhador. A lesão atingiu a região da coluna entre T5 e T6 e comprometeu a medula.



Além da lesão medular, Ana sofreu um trauma no pulmão. Durante a internação, passou por cirurgias de alta complexidade, incluindo procedimentos para tratar o pneumotórax provocado pelo acidente e estabilizar a coluna.



Foram semanas longe de casa e de uma rotina que, até então, fazia parte da vida da jovem.



Em casa, ela ainda tenta assimilar tudo o que aconteceu.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Eu tentei ficar o mais calma possível, porque eu falei: o acidente já aconteceu, não tem o que fazer.”
</blockquote>



<h2 id="h-uma-possibilidade-chamada-polilaminina" class="wp-block-heading">Uma possibilidade chamada polilaminina</h2>



Durante o tratamento, a equipe médica avaliou que Ana poderia se enquadrar nos critérios para receber a polilaminina, uma substância desenvolvida por pesquisadores brasileiros e que ainda está em fase experimental.



A utilização da substância depende de uma avaliação individual de cada caso e de autorização para uso compassivo. No caso de Ana, a aplicação foi autorizada pela Anvisa.



A polilaminina foi aplicada diretamente na região da medula lesionada.



Segundo a família, a possibilidade de receber o tratamento trouxe uma nova expectativa diante da gravidade da lesão.



A substância ainda está sendo estudada. Em janeiro, a Anvisa autorizou o primeiro estudo formal com pacientes humanos. Segundo a reportagem de TV, até então, 102 pacientes haviam recebido a substância no Brasil.



Ana foi a 16ª paciente a receber a polilaminina no Paraná.



<h2 id="h-agora-comeca-a-reabilitacao" class="wp-block-heading">“Agora começa a reabilitação”</h2>



Depois de mais de um mês internada, Ana recebeu alta e voltou para casa.



A chegada marcou o início de uma nova fase. Fora do hospital, ela passou a lidar com uma rotina que inclui fisioterapia, acompanhamento multidisciplinar e adaptações para as atividades do dia a dia.



Em uma das primeiras sessões de fisioterapia após a alta, profissionais acompanharam de perto os exercícios e os estímulos realizados por Ana.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“É o começo de uma jornada. Ela é uma menina muito motivada. Isso dá para perceber. E ela quer muito. Isso é muito importante.”
</blockquote>



Durante a recuperação, a família relatou sinais que considera positivos. Ana passou a sentir formigamentos e espasmos nas pernas e conseguiu realizar pequenos movimentos com um dos dedos e com o pé ao concentrar os comandos.



A evolução, porém, ainda é um processo em andamento. A fisioterapia tem como objetivos estimular movimentos, preservar a musculatura e acompanhar as respostas apresentadas ao longo do tratamento.



<h2 id="h-uma-nova-rotina" class="wp-block-heading">Uma nova rotina</h2>



Voltar para casa também significou aprender a lidar com atividades que antes faziam parte da rotina de forma automática.



Ana precisa de acompanhamento para readaptar funções como locomoção, utilização do banheiro, alimentação e mobilidade.



A reabilitação envolve profissionais de diferentes áreas e precisa ser mantida de forma contínua.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“É difícil, mas faz parte do processo. Agora começa uma etapa da reabilitação física ambulatorial.”
</blockquote>



Além da fisioterapia, Ana terá acompanhamento psicológico e outras especialidades dentro do planejamento de reabilitação.



A família também precisou adaptar a casa para receber a jovem, com equipamentos como cadeira de rodas, maca e cadeira de banho.



<h2 id="h-vakinha-busca-r-300-mil-para-reabilitacao" class="wp-block-heading">Vakinha busca R$ 300 mil para reabilitação</h2>



A nova fase trouxe também uma série de custos para a família.



Segundo a descrição da Vakinha criada para Ana, apenas no primeiro mês em casa, as despesas relacionadas à recuperação chegaram a R$ 15 mil.



A estimativa é de que esse seja, em média, o valor necessário mensalmente para manter a rotina de cuidados e reabilitação. O tratamento com polilaminina também exige uma rotina intensiva, com no mínimo três horas diárias de fisioterapia, segundo a família.



Entre os gastos estão terapias, equipamentos, medicamentos, adaptações e outros cuidados necessários para a recuperação e para a busca por maior independência.



Por isso, a família estabeleceu uma meta de R$ 300 mil na Vakinha.



A campanha busca garantir a continuidade do tratamento em uma etapa que pode ser longa e exigir novos recursos conforme as necessidades de Ana mudem.



<h2 id="h-eu-ainda-tenho-muitos-capitulos-para-escrever" class="wp-block-heading">“Eu ainda tenho muitos capítulos para escrever”</h2>



Ana Beatriz passou a ser chamada de “a menina do galho” depois do acidente que mudou sua vida.



Em meio à nova rotina, ela tenta assimilar tudo o que aconteceu e, ao mesmo tempo, seguir construindo os próximos passos.



A recuperação ainda está em progresso e não é possível saber como será a evolução da jovem. Por enquanto, cada sessão de fisioterapia, cada exercício e cada resposta do corpo fazem parte desse processo.



Ao falar sobre o tratamento, Ana deixou um pedido para quem acompanha sua história:



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Peço que continuem com as orações, com tudo, porque essas pessoas também têm muita esperança, como eu, de que no final de tudo isso, vai dar certo.”
</blockquote>



A família criou uma vakinha para <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ana-beatriz-a-menina-do-galho-ajude-no-meu-processo-de-reabilitacao/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=contribuir&amp;utm_campaign=terra-galho">ajudar a financiar a continuidade da reabilitação</a>, das terapias, dos equipamentos, medicamentos, adaptações e demais cuidados necessários.



Ela ficou conhecida como “a menina do galho”.



Hoje, Ana olha para frente.



Porque ainda tem muitos capítulos para escrever.

“Parei de andar”: jovem atingida por galho abre Vakinha para continuar reabilitação

<h3 id="h-brasileiras-viajaram-com-a-promessa-de-emprego-no-exterior-foram-vitimas-de-uma-rede-de-exploracao-e-agora-precisam-de-r-13-mil-para-comprar-as-passagens-de-volta-para-casa" class="wp-block-heading">Brasileiras viajaram com a promessa de emprego no exterior, foram vítimas de uma rede de exploração e agora precisam de R$ 13 mil para comprar as passagens de volta para casa</h3>



O que a família de duas irmãs de Uberaba, no Triângulo Mineiro, mais quer agora é simples: vê-las novamente em casa.



As duas brasileiras estão em Madagascar, na África, depois de terem viajado ao exterior acreditando que encontrariam oportunidades de trabalho. Segundo familiares e a ONG The Exodus Road Brazil, elas acabaram vítimas de uma rede de exploração e foram obrigadas a aplicar golpes pela internet.



Agora, longe da família e sem os passaportes, elas aguardam uma solução para conseguir retornar ao Brasil.



Para ajudar nesse processo, uma <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/urgente-ajude-2-brasileiras-vitimas-de-trafico-a-voltarem-de-madagascar/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-trafico-humano">vaquinha de emergência</a> foi criada com a meta de R$ 13 mil, valor destinado principalmente à compra das duas passagens aéreas.



A campanha é organizada por Mayron, amigo do irmão das vítimas, que decidiu mobilizar a arrecadação diante da situação enfrentada pelas duas brasileiras.



<h2 id="h-de-uma-oportunidade-de-trabalho-ao-medo-de-nao-conseguir-voltar" class="wp-block-heading">De uma oportunidade de trabalho ao medo de não conseguir voltar</h2>



As duas irmãs saíram de Uberaba com propostas diferentes de trabalho no exterior.



Uma delas, que é cabeleireira, recebeu uma oferta para trabalhar em um salão de beleza. A outra teria sido convidada para trabalhar como recepcionista.



No início, a família acreditava que a viagem estava transcorrendo normalmente.



O irmão das duas contou que mantinha contato frequente com elas e recebia fotos que pareciam confirmar que estavam bem.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Nós nos falávamos todos os dias por volta das 23h aqui no Brasil, ela me dizia que lá eram 6h e era o horário que começaria a trabalhar. Então achávamos que estava tudo bem&#8221;, relatou.
</blockquote>



Com o passar do tempo, porém, começaram a surgir sinais de que havia algo errado.



As irmãs não conseguiam enviar dinheiro para a família e diziam que precisavam quitar uma suposta dívida relacionada à viagem.



A verdade só veio à tona quando uma delas conseguiu entrar em contato com os familiares.



Segundo o relato, as duas estavam sendo mantidas em cativeiro e obrigadas a aplicar golpes virtuais.



<h2 id="h-trafico-humano-brasileiras-estao-sem-passaporte-em-madagascar" class="wp-block-heading">Tráfico humano: brasileiras estão sem passaporte em Madagascar</h2>



Após uma operação policial contra a rede criminosa, os brasileiros foram levados para Madagascar em 19 de agosto.



Segundo a The Exodus Road Brazil, 23 brasileiros estavam entre as pessoas retiradas da situação de exploração.



Depois de serem ouvidos pelas autoridades, eles permaneceram por alguns dias no aeroporto de Madagascar, considerado naquele momento o local mais seguro.



Posteriormente, foram acolhidos por uma organização local, que passou a fornecer alimentação, água e um lugar para dormir.



A situação, porém, continua longe de estar resolvida.



As duas brasileiras permanecem sem os passaportes e precisam de recursos para conseguir iniciar o caminho de volta para casa.



Segundo a família, as autoridades locais só devem providenciar a documentação necessária após a confirmação da compra das passagens.



É justamente nesse ponto que a vaquinha entra.



<h2 id="h-trafico-humano-familia-precisa-de-r-13-mil-para-trazer-as-irmas-de-volta" class="wp-block-heading">Tráfico humano: Família precisa de R$ 13 mil para trazer as irmãs de volta</h2>



A campanha foi criada com uma meta de R$ 13 mil.



A maior parte do valor será usada para comprar as duas passagens aéreas, estimadas em R$ 5.500 cada.



Também foram previstos recursos para taxas de documentação e eventuais despesas emergenciais.



<figure class="wp-block-table"><table class="has-fixed-layout"><thead><tr><th>Despesa</th><th>Valor estimado</th></tr></thead><tbody><tr><td>Passagem da primeira irmã</td><td>R$ 5.500</td></tr><tr><td>Passagem da segunda irmã</td><td>R$ 5.500</td></tr><tr><td>Documentação e emergências</td><td>R$ 2.000</td></tr><tr><td>Total</td><td>R$ 13.000</td></tr></tbody></table></figure>



A família afirma não ter condições de arcar sozinha com o custo das viagens.



Enquanto isso, parentes no Brasil também têm ajudado com dinheiro para que as duas consigam se alimentar durante a permanência em Madagascar.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Cada doação, por menor que seja, é um passo para tirar essas duas irmãs desse pesadelo e trazê-las de volta para a família&#8221;, diz a descrição da campanha.
</blockquote>



<h2 id="h-o-objetivo-agora-e-colocar-as-duas-em-um-aviao-para-casa" class="wp-block-heading">O objetivo agora é colocar as duas em um avião para casa</h2>



Para o irmão das brasileiras, a preocupação não termina com a libertação da rede criminosa.



As duas ainda estão a milhares de quilômetros de casa, sem os documentos em mãos e dependendo da ajuda de terceiros para alimentação e abrigo.



Além da preocupação com a segurança, existe o impacto emocional de toda a situação.



Segundo o familiar, as irmãs estão com medo e envergonhadas por terem sido enganadas.



A família, por sua vez, tenta encontrar uma forma de reuni-las novamente com os parentes em Uberaba.



<h2 id="h-como-ajudar" class="wp-block-heading">Como ajudar</h2>



A vaquinha foi criada especificamente para custear as passagens das duas irmãs e despesas emergenciais relacionadas ao retorno ao Brasil.



Por questões de segurança, os nomes e as imagens das vítimas não estão sendo divulgados neste momento. Segundo a família e as organizações que acompanham o caso, elas ainda permanecem em uma situação que exige cautela.



Quem <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/urgente-ajude-2-brasileiras-vitimas-de-trafico-a-voltarem-de-madagascar/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=contribuir&amp;utm_campaign=terra-trafico-humano">puder contribuir pode acessar a vaquinha para ajudar as duas brasileiras a voltar para casa</a>.



Também é possível ajudar compartilhando a campanha para que ela alcance mais pessoas.



Neste momento, para duas famílias que esperam do outro lado do oceano, a distância até Uberaba pode começar a ser medida de uma maneira muito mais simples: duas passagens de volta para casa.

Vítimas de tráfico humano, duas irmãs de Uberaba estão em Madagascar e precisam de ajuda para voltar ao Brasil

Patrícia e Rose enfrentam a Doença de Creutzfeldt-Jakob; após mobilização, campanhas conseguiram arrecadação necessária para custear cuidados e tratamentos



Duas mulheres que enfrentam uma das doenças mais raras e agressivas conhecidas pela medicina agora têm um pouco mais de fôlego para seguir a luta.



As vakinhas criadas para ajudar Patrícia e Rose, ambas diagnosticadas com Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), alcançaram suas metas de arrecadação.



As histórias das duas ganharam visibilidade após a divulgação das campanhas e mobilizaram pessoas que contribuíram com doações, compartilhamentos, mensagens e orações.



Para as famílias, o resultado representa mais do que o encerramento de uma campanha: significa conseguir manter cuidados, buscar novos caminhos e enfrentar uma doença que ainda não possui tratamento capaz de interromper sua evolução.



<h2 id="h-foi-muito-importante-para-nos-conta-filha-de-patricia" class="wp-block-heading">“Foi muito importante para nós”, conta filha de Patrícia</h2>



Patrícia começou a apresentar os primeiros sintomas em setembro de 2025.



Segundo sua filha, Erika, vieram inicialmente a fraqueza e esquecimentos severos. A mãe passou a ter dificuldades para reconhecer pessoas, objetos e lugares e perdeu autonomia para atividades que antes faziam parte da sua rotina.



A suspeita inicial era de encefalite, mas o quadro continuou avançando.



Atualmente, Patrícia vive em Maceió (AL), enquanto Erika mora no interior do Paraná. A distância tornou os cuidados ainda mais complexos e levou a família a buscar ajuda para garantir assistência à mãe.



Depois da divulgação da campanha, a família conseguiu alcançar a meta.



Em um vídeo de agradecimento, Erika destacou o impacto que a mobilização teve para a família.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“A visibilidade que a matéria da Vaquinha trouxe para o caso da minha mãe foi muito importante.”
</blockquote>



Para ela, além dos recursos, a campanha ajudou a colocar a história de Patrícia diante de mais pessoas.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Eu espero, do fundo do meu coração, que o tratamento seja encontrado, que os estudos avancem, que a gente consiga encontrar alguma luz no meio disso tudo.”
</blockquote>



A cunhada de Patrícia, Adriana, também agradeceu a quem participou da campanha.



Ela contou que a família precisou se adaptar a uma nova realidade desde o diagnóstico e que os desafios aparecem diariamente.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Só nós que somos da família, que vivemos aqui o dia a dia, com todo santo dia um novo desafio, só a gente sabe.”
</blockquote>



Segundo Adriana, os recursos arrecadados foram de extrema importância para todos que acompanham Patrícia de perto.



<h2 id="h-para-rose-a-meta-alcancada-traz-folego-para-a-rotina-de-cuidados" class="wp-block-heading">Para Rose, a meta alcançada traz fôlego para a rotina de cuidados</h2>



A realidade de Rose também foi profundamente transformada pela doença.



Diagnosticada há cerca de dois anos, ela está acamada e depende de assistência constante.



Ao lado dela está Luís, seu marido, que deixou o trabalho para assumir os cuidados da esposa em tempo integral.



Sem uma fonte de renda fixa suficiente para cobrir todas as despesas, a família passou a enfrentar dificuldades para manter medicamentos, fraldas, alimentação, equipamentos e outros custos da rotina.



Com a meta alcançada, Luís explica que o dinheiro terá dois destinos principais.



Parte será utilizada para a manutenção das despesas da família. Outra parte será transformada em um fundo para buscar novas avaliações e acompanhamento de profissionais, incluindo neurologistas e psiquiatras.



A intenção também é investigar possibilidades de atendimento em centros que desenvolvem pesquisas relacionadas à doença.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Com o atingimento da meta, a gente vai poder usar uma parte desse recurso pra manutenção das nossas despesas.”
</blockquote>



A outra parte, segundo ele, permitirá ampliar a busca por assistência especializada.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“A gente está criando um fundo pra estar buscando mais ajuda profissional, consultando outros profissionais, psiquiatras, neurologistas.”
</blockquote>



<h2 id="h-uma-noticia-inesperada-no-quadro-de-rose" class="wp-block-heading">Uma notícia inesperada no quadro de Rose</h2>



Durante o depoimento, Luís também contou uma mudança que considera especialmente significativa.



Segundo ele, há cerca de um ano e meio o quadro de Rose não apresentou nova progressão, apesar de a DCJ ser uma doença neurodegenerativa progressiva.



Ele também relata que, diariamente, existem momentos em que Rose consegue interagir com ele e apresentar períodos de lucidez.



A nova médica que passou a acompanhar Rose percebeu essas interações durante uma consulta e solicitou novos exames, entre eles um eletroencefalograma, para avaliar a atividade cerebral e investigar possibilidades de intervenção.



Luís fala sobre a situação com cautela, mas também com esperança.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“A mim cabe cuidar, amar, cuidar e lutar. E a Deus cabe o resto.”
</blockquote>



<h2 id="h-o-que-e-a-doenca-de-creutzfeldt-jakob" class="wp-block-heading">O que é a Doença de Creutzfeldt-Jakob?</h2>



A Doença de Creutzfeldt-Jakob é uma enfermidade neurodegenerativa rara associada aos chamados príons, proteínas capazes de provocar alterações no sistema nervoso.



A doença pode provocar uma deterioração rápida das funções neurológicas, afetando memória, coordenação motora, fala, movimentos e autonomia.



Existem diferentes formas de DCJ, sendo a forma esporádica responsável pela maioria dos casos. Também existem formas hereditárias e, mais raramente, casos associados a procedimentos médicos.



A doença não é transmitida por contato social cotidiano, como abraços, beijos ou compartilhamento de objetos.



Atualmente, não existe tratamento capaz de reverter ou interromper a evolução da DCJ. Os cuidados médicos são voltados ao controle dos sintomas, prevenção de complicações e suporte ao paciente e à família.



É justamente essa ausência de uma terapia capaz de combater diretamente a doença que torna a rotina dos cuidadores tão desafiadora.



<h2 id="h-metas-de-vakinhas-quando-a-solidariedade-vira-cuidado" class="wp-block-heading">Metas de vakinhas: quando a solidariedade vira cuidado</h2>



As histórias de Patrícia e Rose ganharam atenção em um momento em que suas famílias precisavam de ajuda para continuar oferecendo cuidados básicos e buscando assistência especializada.



Agora, as duas campanhas chegaram às metas de vakinhas.



Para Erika, a filha de Patrícia, o resultado trouxe algo que vai além do dinheiro arrecadado: a sensação de que a família não está sozinha.



Para Adriana, a cunhada, foi uma demonstração de compaixão de pessoas que sequer conhecem Patrícia pessoalmente.



E, para Luís, a campanha abriu espaço para planejar os próximos passos do cuidado de Rose.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Quero agradecer a todas as pessoas que nos auxiliaram com doações, com orações, com mensagens de otimismo e de ânimo.”
</blockquote>



As metas de vakinhas foram alcançadas, mas as duas histórias continuam.



A doença permanece sendo um desafio diário. A diferença é que, agora, Patrícia e Rose seguem suas jornadas cercadas por uma rede de pessoas que decidiu ajudar.



E, diante de uma condição para a qual a medicina ainda busca respostas, essa rede pode significar a possibilidade de continuar cuidando, investigando e oferecendo às duas algo fundamental: tempo, conforto e dignidade.

Duas mulheres com a mesma doença rara de Lito Sousa alcançam metas de vakinhas

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