Dicas para criadores

Doações

Eventos

Generosidade

Helloo

Histórias

Saúde

Segurança e transparência

SOS Enchentes

Vakinha

Vakinha ONGs

Vakinha Pet

<p class="wp-block-paragraph" id="h-diagnostico-do-influenciador-chamou-atencao-para-a-creutzfeldt-jakob-enquanto-a-doenca-ainda-nao-tem-tratamento-capaz-de-interromper-sua-evolucao-campanhas-no-vakinha-buscam-garantir-cuidados-e-qualidade-de-vida-a-pacientes">Diagnóstico do influenciador chamou atenção para a Creutzfeldt-Jakob; enquanto a doença ainda não tem tratamento capaz de interromper sua evolução, campanhas no Vakinha buscam garantir cuidados e qualidade de vida a pacientes



O diagnóstico do influenciador Lito Sousa, de 59 anos, colocou uma doença extremamente rara no centro das atenções: a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).



Mas, enquanto milhões de pessoas passaram a conhecer o nome da condição nos últimos dias, algumas famílias brasileiras já convivem há meses ou anos com as consequências da doença.



Sem cura conhecida e com evolução geralmente rápida, a DCJ exige uma rede de cuidados que pode transformar completamente a rotina de pacientes e familiares. E é justamente para garantir essa assistência que duas famílias mantêm vaquinhas ativas no Vakinha.



Uma delas é para ajudar Patrícia. A outra busca apoio para Rose, que hoje está acamada e depende do marido para praticamente todos os cuidados.



Antes de conhecer essas histórias, porém, é preciso entender o que é a doença que também foi diagnosticada em Lito.



<h2 id="h-lito-sousa-o-que-e-a-doenca-de-creutzfeldt-jakob" class="wp-block-heading">Lito Sousa: o que é a Doença de Creutzfeldt-Jakob?</h2>



A DCJ é uma doença priônica, rara, neurodegenerativa, progressiva e fatal. Ela provoca uma deterioração acelerada das funções neurológicas e está associada a alterações características no tecido cerebral.



A doença está relacionada aos chamados príons, proteínas anormais capazes de provocar alterações em outras proteínas e desencadear a degeneração do tecido cerebral.



Segundo o Ministério da Saúde, a forma esporádica é responsável pela maioria dos casos e não tem uma causa ou fonte infecciosa conhecida. Também existem formas hereditárias e iatrogênicas, esta última extremamente rara.



É importante destacar que não há evidências de transmissão da DCJ pelo contato cotidiano, como abraços, beijos, compartilhamento de copos ou convivência com a pessoa doente.



<h2 id="h-sintomas-podem-avancar-rapidamente" class="wp-block-heading">Sintomas podem avançar rapidamente</h2>



Os primeiros sinais variam, mas podem incluir perda de memória, alterações cognitivas, tremores, falta de coordenação, alterações visuais, dificuldades de fala e movimentos involuntários.



Com a progressão, podem surgir paralisia, crises epilépticas e outras alterações neurológicas. A deterioração das funções psicomotoras costuma ocorrer de maneira muito mais rápida do que em outras doenças neurodegenerativas.



O diagnóstico é complexo. Médicos podem utilizar exames como ressonância magnética, tomografia, eletroencefalograma e análise do líquido cefalorraquidiano, entre outros recursos. A confirmação definitiva, segundo o Ministério da Saúde, depende de análise de tecido cerebral obtido por biópsia ou necropsia.



<h2 id="h-existe-tratamento-para-a-dcj" class="wp-block-heading">Existe tratamento para a DCJ?</h2>



Atualmente, não existe tratamento capaz de interromper ou reverter a evolução da doença.



A orientação é oferecer cuidados de suporte e controlar as complicações, além de atender às necessidades físicas, nutricionais, psicológicas e sociais do paciente e às necessidades emocionais da família.



Segundo o Ministério da Saúde, aproximadamente 90% dos pacientes evoluem para óbito em até um ano.



É justamente nesse cenário que o cuidado diário ganha uma dimensão ainda maior.



<h2 id="h-patricia-comecou-a-esquecer-coisas-basicas-e-perdeu-a-autonomia" class="wp-block-heading">Patrícia começou a esquecer coisas básicas e perdeu a autonomia</h2>



Patrícia vive com um diagnóstico provável de DCJ.



Segundo a filha Erika, os primeiros sinais apareceram em setembro de 2025, quando a mãe começou a apresentar fraqueza e esquecimentos severos.



Ela passou a esquecer pessoas, objetos e lugares. Também teve dificuldades para dirigir e até para se alimentar.



Inicialmente, a família acreditou que poderia se tratar de uma encefalite. Patrícia chegou a ser levada para o Paraná, mas o tratamento não conseguiu conter a evolução do quadro.



Com a piora, vieram as quedas e uma perda cada vez maior de autonomia.



Hoje, Patrícia está em Alagoas, onde recebe cuidados da família.



A distância também pesa: a filha mora no interior do Paraná e não consegue estar ao lado da mãe diariamente.



<h3 id="h-vakinha-busca-garantir-os-cuidados-de-patricia" class="wp-block-heading">Vakinha busca garantir os cuidados de Patrícia</h3>



Para ajudar a custear a assistência necessária, a <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/campanha-vamos-ajudar-patricia/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-erika-patricia">filha criou uma Vakinha</a>.



A campanha busca recursos para os cuidados da mãe e para oferecer a ela o máximo possível de conforto, dignidade e qualidade de vida diante da evolução da doença.



A família também afirma que busca alternativas pela via judicial para ampliar o acesso aos cuidados necessários.



A campanha pode ser apoiada por meio da Vakinha ou compartilhada para alcançar pessoas que possam contribuir.



<h2 id="h-rose-esta-acamada-e-depende-do-marido-24-horas-por-dia" class="wp-block-heading">Rose está acamada e depende do marido 24 horas por dia</h2>



A história de Rose revela outro lado da doença.



Segundo a família, os primeiros sintomas surgiram há quase dois anos. Desde então, a evolução da DCJ comprometeu severamente seus movimentos, sua fala e sua autonomia.



Hoje, Rose está acamada e precisa de assistência constante.



Ao lado dela está Luís, seu marido e único cuidador.



Para conseguir acompanhar a esposa em tempo integral, ele precisou deixar o trabalho. Com isso, o casal ficou sem uma fonte de renda fixa justamente quando os gastos aumentaram.



A rotina envolve medicamentos, alimentação, fraldas, exames, deslocamentos, equipamentos e acompanhamento médico.



<h3 id="h-cuidados-tambem-tem-um-custo" class="wp-block-heading">Cuidados também têm um custo</h3>



É nesse ponto que a <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-a-rose-luis-da-silva-filho-2/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-luis-rose">campanha criada para Rose</a> busca atuar.



A Vakinha pretende ajudar Luís a manter os cuidados diários da esposa e garantir que ela continue recebendo assistência e condições mínimas de conforto.



Não se trata de uma campanha para &#8220;curar&#8221; a DCJ — algo que a medicina ainda não consegue fazer —, mas de garantir suporte a uma pessoa que depende de cuidados contínuos.



A família também pede que a campanha seja compartilhada por quem não puder contribuir financeiramente.



<h2 id="h-o-caso-de-lito-sousa-trouxe-atencao-para-uma-doenca-que-poucas-pessoas-conheciam" class="wp-block-heading">O caso de Lito Sousa trouxe atenção para uma doença que poucas pessoas conheciam</h2>



O influenciador Lito Sousa teve o diagnóstico divulgado nesta sexta-feira (21) pela esposa, Mila Seidl.



Conhecido pelo canal Aviões e Músicas, Lito já havia compartilhado anteriormente um diagnóstico de câncer de próstata. Depois, apresentou um quadro de inflamação neurológica que inicialmente foi tratado como encefalite autoimune.



Segundo Mila, Lito Sousa perdeu parte importante dos movimentos nas últimas semanas, embora mantenha a lucidez. Ela também contou que a família está enfrentando uma nova rotina de cuidados diante da progressão da doença.



A repercussão do caso fez com que muitas pessoas procurassem informações sobre a DCJ.



Mas, para além do diagnóstico que ganhou as manchetes, existem outras pessoas convivendo silenciosamente com a mesma condição — e famílias tentando encontrar maneiras de cuidar, adaptar a rotina e preservar a dignidade de quem amam.



<h2 id="h-duas-familias-uma-mesma-busca" class="wp-block-heading">Duas famílias, uma mesma busca</h2>



Patrícia e Rose vivem histórias diferentes.



Mas as duas campanhas têm algo em comum: não prometem uma cura que a medicina ainda não encontrou.



Elas buscam algo mais imediato e concreto: recursos para que os pacientes tenham cuidados, assistência e conforto diante de uma doença que muda rapidamente suas vidas.



E esse talvez seja um dos aspectos menos conhecidos da DCJ.



Quando uma doença não pode ser curada, cuidar continua sendo uma forma de lutar.



As duas famílias pedem ajuda justamente para continuar fazendo isso. *O Vakinha ressalta que não há nenhuma campanha de arrecadação em nossa plataforma nome de Lito Sousa.

Doença de Lito Sousa é rara e sem cura; conheça famílias que enfrentam a condição e pedem ajuda

<p class="wp-block-paragraph" id="h-benjamin-enfrenta-uma-condicao-neurologica-grave-perdeu-a-fala-e-convive-com-crises-diarias-de-epilepsia-campanha-ja-arrecadou-mais-de-r-315-mil-para-viabilizar-tratamento-no-mexico">Cura do Ben: Benjamin enfrenta uma condição neurológica grave, perdeu a fala e convive com crises diárias de epilepsia; campanha já arrecadou mais de R$ 315 mil para viabilizar tratamento no México



Antes de a vida de Benjamin mudar, havia futebol.



Havia correria, bola no pé, sorrisos e a energia de um menino que vivia intensamente cada momento.



Hoje, aos olhos dos pais, cada pequeno avanço tem outro peso.



Benjamin enfrenta uma condição neurológica grave, que comprometeu seus movimentos e sua fala. Ele ainda não voltou a falar, tem o lado direito do corpo afetado e enfrenta dificuldades motoras importantes. Também convive com crises diárias de epilepsia e precisa de cuidados constantes.



Mas existe algo que a doença não conseguiu tirar dele: o sorriso.



Agora, a família aposta em uma nova possibilidade. Benjamin precisa viajar ao México para realizar um protocolo de tratamento de 28 dias, que os pais esperam que possa contribuir para sua evolução neurológica e qualidade de vida.



Para chegar até lá, eles precisaram pedir ajuda.



E milhares de pessoas responderam.



<h2 id="h-do-futebol-as-batalhas-diarias" class="wp-block-heading">Do futebol às batalhas diárias</h2>



Antes da doença, Benjamin tinha no futebol uma de suas grandes paixões.



O esporte fazia parte da rotina de um menino ativo, cheio de energia e sonhos.



Hoje, a realidade é outra.



Benjamin precisa receber medicamentos por gastrostomia, um dispositivo que permite a administração diretamente pelo estômago. Ele não ingere água pela boca e precisa passar por uma infusão hospitalar de imunoglobulina humana a cada 21 dias.



As crises de epilepsia também fazem parte da rotina.



Em setembro do ano passado, Benjamin passou por uma calosotomia, cirurgia cerebral realizada na tentativa de reduzir a frequência e a intensidade das crises.



Mesmo diante de tantas mudanças, os pais dizem que a personalidade do filho permanece.



Benjamin continua amoroso, sorridente e muito ligado à família. Gosta de assistir a vídeos, brincar com seus bloquinhos e organizar tudo cuidadosamente.



E o futebol continua presente.



O menino e a família são colorados, e os momentos ligados ao time se transformaram em uma forma de manter viva uma paixão que fazia parte da vida dele antes da doença.



<figure class="wp-block-image size-large"><img loading="lazy" decoding="async" width="810" height="1024" src="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-08-10-at-16.47.09-3-810x1024.jpeg" alt="A Cura do Ben mobiliza 8 mil pessoas em prol de uma causa" class="wp-image-6797" srcset="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-08-10-at-16.47.09-3-810x1024.jpeg 810w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-08-10-at-16.47.09-3-237x300.jpeg 237w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-08-10-at-16.47.09-3-768x970.jpeg 768w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-08-10-at-16.47.09-3.jpeg 1013w" sizes="auto, (max-width: 810px) 100vw, 810px" /></figure>



<h2 id="h-a-cura-do-ben-uma-nova-possibilidade-no-mexico" class="wp-block-heading">A Cura do Ben: uma nova possibilidade no México</h2>



Agora, a família se prepara para uma nova etapa.



Benjamin poderá realizar no México um protocolo de tratamento com Cytotron, com duração prevista de 28 dias.



Segundo a família, o objetivo é buscar uma nova possibilidade de avanço neurológico e qualidade de vida.



O tratamento tem custo estimado em US$ 35 mil.



Somados os gastos com passagens, hospedagem e aproximadamente 30 dias de permanência no país, a família calculou que precisaria de cerca de R$ 300 mil para viabilizar a viagem e o tratamento.



Foi então que nasceu a campanha &#8220;A Cura do Ben&#8221;.



<h2 id="h-quase-8-mil-pessoas-decidiram-ajudar" class="wp-block-heading">Quase 8 mil pessoas decidiram ajudar</h2>



A <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/missao-mexico-28-dias-para-mudar-a-vida-do-benjamin/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-cura-ben">meta inicial da Vakinha</a> era de R$ 300 mil.



Mas a história de Benjamin ultrapassou os limites da família.



Até agora, mais de R$ 315 mil já foram arrecadados, com a participação de quase 8 mil pessoas.



<a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/missao-mexico-28-dias-para-mudar-a-vida-do-benjamin/?utm_source=historias&amp;utm_medium=contribuir&amp;utm_campaign=terra-cura-ben">Cada contribuição</a> representa uma parte da viagem que os pais de Benjamin sonham em fazer.



Para eles, porém, a mobilização não significa apenas alcançar uma quantia.



Significa perceber que não estão sozinhos.



<h2 id="h-nos-nao-vamos-desistir" class="wp-block-heading">&#8220;Nós não vamos desistir&#8221;</h2>



A família sabe que não existe garantia de que um tratamento será capaz de devolver tudo o que Benjamin perdeu.



Mas também sabe que não quer deixar de buscar possibilidades.



É essa esperança que sustenta a campanha.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;São 28 dias que podem mudar a vida do nosso filho. E nós não vamos desistir.&#8221;
</blockquote>



O valor arrecadado é destinado, segundo a descrição da campanha, ao tratamento e às despesas necessárias para que Benjamin permaneça no México durante o período previsto.



Agora, depois de milhares de pessoas ajudarem a campanha a ultrapassar a meta, a história ganhou um novo capítulo.



O menino que antes corria atrás de uma bola agora tem quase 8 mil pessoas correndo com ele em busca de um novo futuro.



E talvez seja justamente essa a parte mais bonita da história de Benjamin: quando uma família já não conseguia caminhar sozinha, milhares de pessoas decidiram caminhar junto.

“28 dias para a Cura do Ben”: quase 8 mil pessoas se unem por tratamento no México

Kids Salvation, Aldeia, Steal The Look e Vakinha se unem para viabilizar nova ação humanitária em Lubango, entre 11 e 19 de setembro



Uma dor de dente pode parecer um problema simples. Mas, para uma criança sem acesso a atendimento odontológico, ela pode significar meses de desconforto, dificuldades para se alimentar e uma rotina marcada pela dor.



É para ajudar a mudar histórias como essas que uma equipe da Kids Salvation se prepara para embarcar rumo a Angola. Entre os dias 11 e 19 de setembro de 2026, profissionais de diferentes áreas participarão da Missão Angola 2026, levando atendimento médico e odontológico gratuito, cirurgias e ações de cuidado para famílias da cidade de Lubango.



Para que a missão saia do papel, porém, não basta ter profissionais dispostos a viajar. É preciso garantir materiais, medicamentos, equipamentos e toda a estrutura necessária para que os atendimentos possam acontecer.



Por isso, a organização <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/missao-odonto-angola-2026/?utm_source=instagram&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-kids-salvation">criou um</a><a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/missao-odonto-angola-2026/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-kids-salvation">a</a><a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/missao-odonto-angola-2026/?utm_source=instagram&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-kids-salvation"> campanha no Vakinha</a> com a meta de R$ 200 mil.



<h2 id="h-uma-missao-que-comecou-em-2020" class="wp-block-heading">Uma missão que começou em 2020</h2>



A Kids Salvation é uma organização sem fins lucrativos que realiza missões humanitárias na África desde 2020.



Ao longo desse período, o projeto já realizou mais de 700 atendimentos odontológicos, 400 atendimentos clínicos e 85 cirurgias, além de ações dermatológicas, procedimentos especializados e capacitação de profissionais de saúde locais.



O trabalho atende pessoas que convivem com diferentes condições de saúde, incluindo sequelas graves de queimaduras, deformidades e tumores que podem comprometer movimentos, autonomia e qualidade de vida.



Agora, uma nova equipe se prepara para voltar ao continente africano.



<h2 id="h-o-que-uma-missao-precisa-para-acontecer" class="wp-block-heading">O que uma missão precisa para acontecer</h2>



Durante a Missão Angola 2026, a equipe odontológica pretende oferecer atendimento humanizado e gratuito a crianças e famílias de Lubango.



Para isso, são necessários desde materiais utilizados diretamente nos procedimentos até itens básicos de higiene.



Entre os recursos previstos estão resinas, anestésicos, luvas, máscaras, agulhas, instrumentais odontológicos, escovas de dentes e kits de higiene bucal.



A arrecadação também será utilizada para medicamentos, como antibióticos, anti-inflamatórios e analgésicos, além de insumos necessários para montar a estrutura de atendimento.



Alguns materiais precisam ser viabilizados antes mesmo da viagem. Os kits de higiene, por exemplo, devem estar garantidos entre o fim de agosto e o início de setembro.



<h2 id="h-aldeia-steal-the-look-e-vakinha-se-unem-a-missao" class="wp-block-heading">Aldeia, Steal The Look e Vakinha se unem à missão</h2>



Para ampliar o alcance da campanha, a Kids Salvation conta com a mobilização conjunta de Aldeia, Steal The Look e Vakinha.



A proposta é unir comunidades e canais de comunicação em torno de um mesmo objetivo: transformar a mobilização em recursos capazes de viabilizar os atendimentos em Angola.



Enquanto a Kids Salvation leva os profissionais e realiza o trabalho em campo, Aldeia e Steal The Look mobilizam suas comunidades, e o Vakinha contribui para transformar essa corrente em arrecadação.



<h2 id="h-meta-e-arrecadar-r-200-mil" class="wp-block-heading">Meta é arrecadar R$ 200 mil</h2>



A campanha Missão Angola 2026 tem como objetivo arrecadar R$ 200 mil.



Os recursos serão destinados aos materiais odontológicos, medicamentos, equipamentos, insumos hospitalares, kits de higiene e demais necessidades relacionadas à realização dos atendimentos.



A ideia é que a distância não seja um impedimento para quem deseja participar da missão.



Quem não pode embarcar para Angola também pode <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/missao-odonto-angola-2026/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=contribuir&amp;utm_campaign=terra-kids-salvation">contribuir daqui</a>.



Cada doação ajuda a colocar nas mãos de uma equipe o material necessário para cuidar de alguém do outro lado do oceano. E cada compartilhamento pode fazer essa corrente chegar ainda mais longe.



Afinal, para uma criança que convive com dor, um atendimento odontológico pode significar muito mais do que tratar um dente: pode significar voltar a sorrir.

Kids Salvation: missão vai levar atendimento odontológico gratuito a crianças em Angola; campanha busca R$ 200 mil

Dicas, notícias e artigos

Conheça o novo Blog do Vakinha

Links rápidos

Fale conosco

Baixe nosso App