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Um vídeo publicado por Sheila Mello reacendeu uma memória dos anos 90, mas com um desfecho bem diferente do que muita gente imaginaria.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Hoje eu recebi um pedido de ajuda, que foi da Fernanda”, disse a dançarina ao compartilhar a história de uma antiga colega de concurso.
</blockquote>



Fernanda Simões foi uma das finalistas do concurso que escolheu a nova Loira do Tchan, em 1998. Anos depois, seguiu outro caminho: tornou-se professora.



Agora, enfrenta o momento mais difícil da sua vida.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-uma-amizade-que-atravessou-o-tempo">Uma amizade que atravessou o tempo</h2>



Mesmo após o concurso, Fernanda e Sheila mantiveram contato pelas redes sociais.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Eu e Sheila tínhamos contato por rede social. Sempre acompanhei a filha dela crescendo.”
</blockquote>



A conexão entre as duas vem desde a época do concurso, quando dividiram experiências e sonhos.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Nós, na época do concurso, fomos bem amigas lá… e ela era a única que realmente dançava.”
</blockquote>



Mais recentemente, esse vínculo se transformou em apoio concreto. Sheila foi uma das primeiras pessoas a contribuir com a <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajuda-a-feprofe/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">vaquinha criada por Fernanda</a>, além de ajudar a divulgar a campanha nas redes sociais.



Fernanda lembra com leveza daquele período, um contraste com o presente.



<figure class="wp-block-image size-large is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="819" height="1024" src="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/SnapInsta.to_470887063_18479902315019328_5207401171923067387_n-819x1024.jpg" alt="Fernanda Simões em concurso para a nova Loira do Tchan." class="wp-image-3391" style="aspect-ratio:0.7998226199834714;width:317px;height:auto" srcset="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/SnapInsta.to_470887063_18479902315019328_5207401171923067387_n-819x1024.jpg 819w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/SnapInsta.to_470887063_18479902315019328_5207401171923067387_n-240x300.jpg 240w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/SnapInsta.to_470887063_18479902315019328_5207401171923067387_n-768x960.jpg 768w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/SnapInsta.to_470887063_18479902315019328_5207401171923067387_n.jpg 1080w" sizes="auto, (max-width: 819px) 100vw, 819px" /></figure>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-quando-o-corpo-comeca-a-dar-sinais">Quando o corpo começa a dar sinais</h2>



O diagnóstico veio há poucas semanas. Mas antes dele, vieram os sinais.



Os primeiros episódios aconteceram de forma inesperada, em situações comuns do dia a dia.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Eu levei algumas quedas em casa. Um dia, eu fui num samba, num pagode… dançando, eu caí de joelhos.”
</blockquote>



A queda não era apenas física. Era o início de algo que ainda não tinha nome.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Era uma habilidade inata minha, dançar. E eu caí… do nada.”
</blockquote>



<h3 class="wp-block-heading" id="h-sintomas-que-avancaram-rapidamente">Sintomas que avançaram rapidamente</h3>



Com o passar dos dias, os sintomas se intensificaram.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Eu comecei com a visão turva… comecei enxergando duas coisas na minha frente.”
</blockquote>



Até que, em uma manhã, o corpo simplesmente não respondeu.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Um dia eu amanheci com o lado esquerdo do corpo parecendo que tinha uma câimbra. Eu não conseguia mexer.”
</blockquote>



A urgência levou Fernanda ao hospital.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Eu liguei para o SAMU, corri para o hospital… para ver o que estava acontecendo comigo.”
</blockquote>



<h3 class="wp-block-heading" id="h-o-diagnostico-esclerose-multipla">O diagnóstico: esclerose múltipla</h3>



A resposta não veio de imediato.



Ela passou por atendimentos, exames iniciais que não identificaram o problema e retornos ao hospital.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Fizeram tomografia, que não é o exame que identifica a esclerose.”
</blockquote>



Foi somente com exames mais específicos que o diagnóstico apareceu.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Os neurologistas resolveram fazer ressonância. Então, eu tenho muitas lesões de esclerose.”
</blockquote>



A confirmação mudou completamente a rotina.



<figure class="wp-block-image size-large is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="768" height="1024" src="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/WhatsApp-Image-2026-04-08-at-17.38.21-2-768x1024.jpeg" alt="Fernanda no hospital após diagnóstico de esclerose múltipla. " class="wp-image-3393" style="aspect-ratio:0.7500094507239254;width:305px;height:auto" srcset="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/WhatsApp-Image-2026-04-08-at-17.38.21-2-768x1024.jpeg 768w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/WhatsApp-Image-2026-04-08-at-17.38.21-2-225x300.jpeg 225w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/WhatsApp-Image-2026-04-08-at-17.38.21-2-1152x1536.jpeg 1152w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/WhatsApp-Image-2026-04-08-at-17.38.21-2.jpeg 1200w" sizes="auto, (max-width: 768px) 100vw, 768px" /></figure>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-uma-nova-realidade">Uma nova realidade</h2>



Hoje, Fernanda convive com uma doença neurológica autoimune que afeta o cérebro e a medula.



As lesões impactam funções essenciais do corpo.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Essas lesões estão afetando minha coordenação, equilíbrio, fala, deglutição…”
</blockquote>



Ela também enfrenta cansaço extremo, dificuldade para andar e limitações no dia a dia.



O quadro foi considerado grave após um surto recente.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“É bem grave o meu caso.”
</blockquote>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-afastamento-e-luta-por-estabilidade">Afastamento e luta por estabilidade</h2>



Com a progressão da doença, Fernanda precisou se afastar do trabalho por, pelo menos, 12 meses.



Professora por formação, ela viu sua rotina mudar completamente em pouco tempo.



Agora, além do tratamento, precisa lidar com despesas básicas e adaptações na vida cotidiana.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-uma-vaquinha-para-continuar">Uma vaquinha para continuar</h2>



Diante desse cenário, <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajuda-a-feprofe/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">Fernanda criou uma vaquinha</a> para custear o tratamento e manter o básico.



O objetivo é arrecadar recursos para medicamentos, cuidados contínuos e despesas essenciais.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Existe tratamento, existe esperança… mas também existe um caminho que exige apoio. Peço, acima de tudo, compreensão, respeito e orações.”
</blockquote>



A mobilização ganhou força com o apoio de Sheila Mello, que compartilhou a história nas redes.



Agora, a continuidade dessa história depende de quem puder ajudar.



A <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajuda-a-feprofe/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">campanha está aberta para doações</a>.



Quem não puder contribuir financeiramente pode ajudar compartilhando.



Neste momento, cada gesto importa.

Ex-candidata à Loira do Tchan tem apoio de Sheila Mello para enfrentar esclerose múltipla

A câmera está ligada quando o pedido interrompe qualquer roteiro.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Por favor, ajudem minha filha.”
</blockquote>



Do outro lado, uma mãe segura a emoção enquanto tenta explicar uma rotina que não cabe em poucas palavras. Ao lado dela, Maria observa em silêncio — uma criança que cresceu rápido demais diante das limitações impostas por uma condição que mudou sua vida ainda nos primeiros meses.



A cena foi registrada por Will, conhecido nas redes como Will da Bondade. E, a partir daquele encontro, a história da família começou a alcançar outras pessoas.



<figure class="wp-block-image size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="390" height="556" src="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-162556.png" alt="Will da Bondade abre vaquinha para menina com sequelas neurológicas" class="wp-image-3385" style="aspect-ratio:0.7014585616727089;width:300px;height:auto" srcset="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-162556.png 390w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-162556-210x300.png 210w" sizes="auto, (max-width: 390px) 100vw, 390px" /></figure>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-uma-mudanca-que-ninguem-esperava">Uma mudança que ninguém esperava</h2>



Maria nasceu sem qualquer problema de saúde. Durante os primeiros meses, o desenvolvimento seguia normalmente.



Aos quatro meses, no entanto, os sinais de alerta começaram.



A mãe buscou ajuda médica diversas vezes, mas não recebeu respostas imediatas. Com o passar dos dias, o quadro se agravou.



Uma infecção atingiu o cérebro e deixou sequelas neurológicas permanentes.



Desde então, a rotina da família passou a exigir cuidados constantes.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-o-impacto-do-tempo-na-rotina">O impacto do tempo na rotina</h2>



Com o crescimento de Maria, os desafios se intensificaram.



Hoje, a família precisa de um carrinho postural adequado e de um banheiro adaptado para conseguir atender às necessidades básicas da menina com mais segurança.



Sem essas adaptações, atividades simples do dia a dia exigem esforço redobrado.



O encontro com Will da Bondade transformou um pedido individual em uma mobilização coletiva.



Sensibilizado com a situação, ele criou uma vaquinha online para ajudar a família.



A meta inicial é de R$ 10 mil, valor que pode viabilizar as primeiras mudanças mais urgentes. No total, no entanto, os custos podem chegar a cerca de R$ 80 mil.



A expectativa é que a repercussão do vídeo também abra portas para outras formas de ajuda.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“De repente, alguém que está assistindo entra em contato e decide ajudar diretamente”, comenta Will.
</blockquote>



<figure class="wp-block-image size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="395" height="542" src="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-162510.png" alt="Will da Bondade abraça mãe da menina com sequelas neurológicas" class="wp-image-3386" style="aspect-ratio:0.7288032980655577;width:317px;height:auto" srcset="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-162510.png 395w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-162510-219x300.png 219w" sizes="auto, (max-width: 395px) 100vw, 395px" /></figure>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-um-apelo-que-ecoa-alem-da-tela">Um apelo que ecoa além da tela</h2>



A mãe de Maria faz um pedido simples, mas urgente.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Qualquer valor já fortalece.”
</blockquote>



Ela também pede que a história seja compartilhada, na esperança de alcançar mais pessoas dispostas a contribuir.



A mensagem carrega uma crença que sustenta a campanha:



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Os bons são maioria.”
</blockquote>



A <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/reforma-do-banheiro-e-cadeira-postural/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">vaquinha</a> foi criada para arrecadar recursos e tornar possíveis as adaptações necessárias para Maria. É possível <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/reforma-do-banheiro-e-cadeira-postural/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">doar qualquer valor</a>. 



Quem não puder contribuir financeiramente pode ajudar compartilhando a história.



Para a família, cada gesto representa uma chance de tornar a rotina mais digna e acessível.

Will da Bondade mobiliza ajuda para criança com sequelas neurológicas

Na casa do Vitor Hugo, a música sempre esteve presente. Filho de músicos, ele cresceu entre ensaios, instrumentos e vozes. Foi nesse ambiente que aprendeu, muito cedo, a se expressar cantando.



Hoje, aos 8 anos, ele segue fazendo o que mais gosta. Mas, ao mesmo tempo, enfrenta uma urgência que não pode mais esperar.



Vitor precisa de uma cirurgia ortopédica corretiva para continuar andando.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-uma-historia-que-comecou-no-primeiro-dia-de-vida">Uma história que começou no primeiro dia de vida</h2>



Vitor nasceu prematuro, de 31 semanas, ao lado do irmão gêmeo, João.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Logo no primeiro dia de vida, ele teve uma parada cardiorrespiratória, que causou uma sequela”, conta o pai Nycolas Serra.
</blockquote>



A partir desse momento, a família passou a conviver com os desafios da paralisia cerebral, que afetou os movimentos das pernas.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-cada-conquista-exige-esforco">Cada conquista exige esforço</h2>



Desde 1 ano de idade, Vitor faz fisioterapia intensiva.



Movimentos simples para outras crianças exigem treino constante, repetição e acompanhamento profissional. Com o passar do tempo, no entanto, a fisioterapia deixou de ser suficiente.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Ele faz fisioterapia desde um ano de idade, mas hoje somente a fisioterapia não está sendo suficiente para o tratamento dele”, explica o pai.
</blockquote>



O crescimento trouxe novas dificuldades. O peso do corpo aumentou e a mobilidade começou a ficar mais comprometida.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-a-espera-pode-comprometer-o-futuro">A espera pode comprometer o futuro</h2>



A cirurgia foi solicitada pelo SUS, mas Vitor ainda aguarda na fila.



A família teme que o tempo de espera prejudique as chances de recuperação.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“Desde então, ele aguarda ali na fila do SUS, mas a gente está ficando sem tempo.”
</blockquote>



Segundo o pai, quanto mais o tempo passa, menores são as possibilidades de reversão do quadro.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“À medida que ele cresce, o peso dificulta a mobilidade, e as chances de reversão vão diminuindo.”
</blockquote>



Sem a cirurgia, o risco de perda da capacidade de andar de forma independente é alto.



<h3 class="wp-block-heading" id="h-a-musica-segue-presente">A música segue presente</h3>



Apesar das limitações, Vitor mantém uma característica que marca sua rotina: a alegria.



Ele canta em casa, no karaokê e em qualquer momento em que pode soltar a voz.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“O Vitor é uma criança muito especial, muito alegre, ama cantar, ama brincar, ama correr.”
</blockquote>



A música continua sendo parte essencial da vida dele e também uma forma de enfrentar os desafios do dia a dia.



<figure class="wp-block-image size-full"><img loading="lazy" decoding="async" width="397" height="501" src="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-150537.png" alt="O Vitor Hugo ama cantar" class="wp-image-3380" srcset="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-150537.png 397w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/04/Captura-de-tela-2026-04-08-150537-238x300.png 238w" sizes="auto, (max-width: 397px) 100vw, 397px" /></figure>



<h2 class="wp-block-heading" id="h-uma-corrida-contra-o-tempo">Uma corrida contra o tempo</h2>



Para realizar a cirurgia de forma particular, a família iniciou uma <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/cirurgia-de-mobilidade-do-victor-hugo-vamos-manter-esse-sorriso-de-pe-nycolas-serra/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">vaquinha com meta de R$ 32.415</a>.



O valor cobre despesas hospitalares, honorários médicos e custos da plataforma.



Mais do que o valor, a família busca ganhar tempo para garantir que Vitor tenha a chance de continuar se locomovendo com autonomia.



A família pede apoio para arrecadar o valor necessário e também para ampliar o alcance da campanha.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“O Vitor não pode esperar mais. “Ajuda a divulgar, compartilhar. Toda ajuda é muito bem-vinda nessa hora.”, pede o pai.
</blockquote>



A história do Vitor ainda está em construção. Neste momento, ela depende da mobilização de quem puder contribuir.



<a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/cirurgia-de-mobilidade-do-victor-hugo-vamos-manter-esse-sorriso-de-pe-nycolas-serra/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">Doar ou compartilhar</a> pode fazer diferença para que ele continue andando e vivendo a infância com mais autonomia.

Menino que ama cantar precisa de cirurgia urgente para não perder os movimentos

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