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Após quase 28 anos de tratamento e 92 biópsias, Hilária Mireski viu sua história mobilizar milhares de pessoas em <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ela-venceu-73-canceres?utm_campaign=Terra&amp;utm_medium=organic&amp;utm_source=historias">campanha divulgada por Will da Bondade</a>



Durante quase três décadas, Hilária Mireski enfrentou uma batalha que poucas pessoas conseguem imaginar.



Foram 73 cânceres, 92 biópsias e quase 28 anos de tratamento.



Mas ela conta que, em muitos momentos, a parte mais difícil não foi a doença.



Foi o preconceito.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Me chamam de monstro, me chamam de ET, me chamam de caveira.&#8221;
</blockquote>



A frase foi dita durante um encontro com o influenciador Will da Bondade, parceiro do Vakinha, que decidiu apadrinhar a campanha criada para ajudar a custear o tratamento da paciente.



O vídeo emocionou milhões de pessoas nas redes sociais e, em menos de 24 horas, mobilizou uma corrente de solidariedade que transformou a história de Hilária.



<h2 id="h-quase-tres-decadas-convivendo-com-o-cancer" class="wp-block-heading">Quase três décadas convivendo com o câncer</h2>



Hilária convive com a doença há 27 anos e oito meses.



Ao longo desse período, passou por dezenas de cirurgias, exames e procedimentos.



Mesmo assim, continua trabalhando.



&#8220;Quem quiser me seguir vai ver que eu continuo trabalhando&#8221;, contou a influenciadora durante a conversa com Will.



A rotina inclui uma medicação que ultrapassa R$ 3 mil por mês, além do acompanhamento constante que o tratamento exige.



<h2 id="h-a-gente-tem-vergonha-de-pedir-ajuda" class="wp-block-heading">&#8220;A gente tem vergonha de pedir ajuda&#8221;</h2>



Mesmo diante dos custos elevados, Hilária admite que demorou para aceitar pedir ajuda.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;A gente fica com vergonha, às vezes, de pedir.&#8221;
</blockquote>



Foi justamente essa sinceridade que chamou a atenção de quem assistiu ao vídeo.



Em vez de falar apenas da doença, ela compartilhou sentimentos comuns a muitas pessoas que enfrentam tratamentos longos: o medo de incomodar, a dificuldade de pedir apoio e o impacto que o preconceito causa na autoestima.



<h2 id="h-uma-corrente-de-solidariedade" class="wp-block-heading">Uma corrente de solidariedade</h2>



Sensibilizado com a história, Will da Bondade decidiu divulgar a Vakinha e incentivar seus seguidores a contribuírem.



No vídeo, ele lembra que ajudar não depende de encontrar alguém pessoalmente.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Se você quer fazer o bem, às vezes não precisa encontrar a pessoa na rua.&#8221;
</blockquote>



A mobilização ganhou força rapidamente.



Em menos de um dia, a campanha ultrapassou R$ 178 mil arrecadados, com a participação de milhares de pessoas.



<h2 id="h-um-sonho-alem-do-tratamento" class="wp-block-heading">Um sonho além do tratamento</h2>



Apesar de todos os desafios, Hilária ainda faz planos.



Ao final do encontro com Will, ela revelou um sonho que carrega há anos.



Quer se tornar palestrante.



&#8220;Me ajudem. Esse é meu sonho.&#8221;



Apesar dos quase 28 anos de tratamento, Hilária continua fazendo planos.



O maior deles é subir a um palco e transformar a própria história em inspiração para outras pessoas.



Enquanto esse dia não chega, a Vakinha ajuda a garantir que ela possa continuar o tratamento e seguir em frente. <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/6220097/contribua?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic-contribuir&amp;utm_campaign=Terra">Ajude a Hilária</a>!

“Me chamam de monstro, de ET, de caveira”: mulher que enfrentou 73 cânceres emociona o Brasil com pedido de ajuda

Após três décadas de cirurgias, amputação da perna e novas infecções, Fabiana precisa de uma prótese de alta tecnologia para evitar complicações e preservar sua autonomia.



Em 1995, a professora Fabiana Nunes Moraes viveu uma situação que parece roteiro de cinema.



No mesmo instante em que foi atropelada por um trem, também foi picada por uma cobra.



Ela sobreviveu.



Mas aquela tarde marcou o início de uma batalha que já dura três décadas.



Depois de dezenas de cirurgias, uma amputação e sucessivas infecções, Fabiana enfrenta agora um novo desafio: conseguir uma prótese capaz de preservar sua mobilidade e evitar que a infecção volte a comprometer sua saúde.



Sem condições de arcar com o tratamento, familiares e amigos criaram uma Vakinha para ajudá-la.



<h2 id="h-um-acidente-que-nunca-terminou" class="wp-block-heading">Um acidente que nunca terminou</h2>



Logo após o acidente, os médicos acreditavam que ela dificilmente sobreviveria.



Segundo Fabiana, a mãe ouviu que as chances eram praticamente as mesmas, independentemente da cirurgia.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;O médico falou para minha mãe que eu tinha 99% de chances de morrer.&#8221;
</blockquote>



Ela passou por uma cirurgia no crânio, sofreu três paradas cardíacas e permaneceu internada por meses.



Mas o maior problema ainda nem havia sido descoberto.



A picada da cobra passou despercebida.



Com o fêmur quebrado, um torniquete impediu que o veneno se espalhasse pelo corpo — e, ao mesmo tempo, concentrou toda a destruição em sua perna direita.



Anos depois, um infectologista explicaria que esse detalhe provavelmente salvou sua vida.



<h2 id="h-trinta-anos-tentando-salvar-uma-perna" class="wp-block-heading">Trinta anos tentando salvar uma perna</h2>



Foram dezenas de cirurgias reconstrutivas. Enxertos. Retirada de músculos. Antibióticos fortíssimos. Internações. Câmara hiperbárica.



Mesmo assim, a infecção nunca foi completamente vencida.



Em 2017, depois de mais de vinte anos convivendo com dores intensas e osteomielite crônica, veio a decisão mais difícil.



Amputar a perna abaixo do joelho.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Eu não aguentava mais de dor.&#8221;
</blockquote>



Mas a amputação não encerrou a luta.



Poucas semanas depois, uma infecção hospitalar levou Fabiana novamente ao centro cirúrgico.



Vieram novas internações, novas limpezas e mais um longo tratamento com antibióticos.



<h2 id="h-o-desafio-agora-e-continuar-andando" class="wp-block-heading">O desafio agora é continuar andando</h2>



Hoje, oito anos depois da amputação, Fabiana enfrenta um novo obstáculo.



A perda de volume do coto fez com que a prótese deixasse de se ajustar corretamente.



O atrito já provoca ferimentos e aumenta o risco de novas infecções.



Os médicos indicaram uma prótese endoesquelética com sistema de bombeamento a vácuo, tecnologia que acompanha as mudanças do corpo ao longo do dia e reduz o risco de lesões.



O equipamento, porém, custa cerca de R$ 38 mil.



<h2 id="h-uma-nova-caminhada" class="wp-block-heading">Uma nova caminhada</h2>



Depois de sobreviver ao acidente, enfrentar dezenas de cirurgias e aprender a viver com uma prótese, Fabiana diz que seu maior desejo continua sendo o mesmo: manter a autonomia.



Hoje, a <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/andar-sem-dor-fabiana-nunes-de-moraes/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-fabi">Vakinha criada</a> busca arrecadar os recursos necessários para que ela possa continuar caminhando com segurança e qualidade de vida.



Para quem acompanha sua história, a campanha representa o próximo capítulo de uma luta que começou há trinta anos — e que, mais uma vez, ela espera vencer. <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/andar-sem-dor-fabiana-nunes-de-moraes/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=contribuir&amp;utm_campaign=terra-fabi">Ajude a Fabiana a Andar Sem Dor</a>!

Sobreviveu a um trem, a uma picada de cobra e a mais de 30 cirurgias; agora, Fabiana faz vakinha para continuar andando

<p class="wp-block-paragraph" id="h-campanha-apadrinhada-pelo-influenciador-erick-silva-mobilizou-milhares-de-pessoas-e-chamou-a-atencao-do-atacante-da-selecao-brasileira-que-decidiu-custear-a-cirurgia-da-pequena-isadora">Campanha apadrinhada pelo influenciador Erick Silva mobilizou milhares de pessoas e chamou a atenção do atacante da Seleção Brasileira, que decidiu custear a cirurgia da pequena Isadora



O sonho de uma mãe de ver a filha voltar a enxergar ganhou um novo capítulo neste fim de semana. Sensibilizado com a história da pequena Isadora, de apenas 1 ano e 3 meses, o atacante Richarlison decidiu doar o valor integral da Vakinha criada para custear o tratamento da bebê, diagnosticada com catarata congênita nos dois olhos.



A campanha havia sido apadrinhada pelo influenciador Erick Silva, parceiro do Vakinha, que ajudou a levar a história da família para milhares de pessoas nas redes sociais.



<h2 id="h-uma-corrida-contra-o-tempo" class="wp-block-heading">Uma corrida contra o tempo</h2>



Os primeiros sinais apareceram quando Isadora tinha apenas 11 meses. A família percebeu que algo não estava bem com a visão da bebê e buscou atendimento médico. Depois dos exames, veio o diagnóstico de catarata congênita, condição que já comprometia os dois olhos.



Desde então, a rotina da família passou a ser marcada por consultas, exames e pela busca de recursos para que a menina tivesse acesso à cirurgia, aos medicamentos e ao acompanhamento médico necessários.



Na <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/juntos-pela-isadora-daiane-rocha-lopes">descrição da campanha</a>, a mãe resume o momento vivido pela família:



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Com amor e carinho, uma mãe busca desesperadamente por uma solução. Que Deus abençoe cada pessoa que puder ajudar.&#8221;
</blockquote>



A meta da Vakinha era arrecadar os recursos necessários para que Isadora tivesse a oportunidade de passar pelo procedimento e seguir o tratamento indicado pelos médicos.



<h2 id="h-erick-silva-ajudou-a-espalhar-a-historia" class="wp-block-heading">Erick Silva ajudou a espalhar a história</h2>



Comovido com o caso, o influenciador Erick Silva, parceiro do Vakinha, decidiu apadrinhar a campanha e compartilhar a história de Isadora com sua comunidade.



A mobilização rapidamente ganhou força. A cada compartilhamento, a campanha alcançava novas pessoas e fortalecia a corrente de solidariedade em torno da menina.



Foi assim que a história chegou até Richarlison.



<h2 id="h-richarlison-decidiu-custear-toda-a-campanha" class="wp-block-heading">Richarlison decidiu custear toda a campanha</h2>



Ao conhecer a história de Isadora, o atacante da Seleção Brasileira tomou uma decisão que surpreendeu a família.



Richarlison realizou a doação do valor integral da Vakinha, garantindo que Isadora possa seguir com o tratamento indicado pelos médicos.



A notícia foi recebida com emoção pelos familiares e por todos que acompanhavam a campanha desde os primeiros dias.



<h2 id="h-um-novo-capitulo-para-isadora" class="wp-block-heading">Um novo capítulo para Isadora</h2>



Com a arrecadação concluída, a família agora concentra as expectativas na cirurgia e na recuperação da menina.



Pela primeira vez desde o diagnóstico, a preocupação deixou de ser como reunir os recursos necessários para o tratamento e passou a ser a recuperação de Isadora.



A história que começou com o apelo de uma mãe ganhou força com o apoio de Erick Silva, mobilizou milhares de pessoas nas redes sociais e encontrou um desfecho inesperado com o gesto de Richarlison.



Agora, a família se prepara para os próximos passos da jornada com um novo sentimento: esperança. A expectativa é que, em breve, Isadora possa descobrir as cores, os rostos e as pequenas maravilhas que fazem parte da infância — experiências que toda criança merece viver.

Richarlison doa valor integral de Vakinha e garante tratamento de bebê que pode voltar a enxergar

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