Santa Clara do Sul

💙 Ajude o Pequeno Léo a Vencer o Tempo 💙O Léo é uma criança cheia de vida, sorrisos e sonhos, mas enfrenta uma batalha muito difícil contra a Atrofia Muscular Espinhal. Existe uma esperança para mudar sua história: o tratamento com o medicamento Zolgensma, que possui um custo de mais de R$ 8 milhões. Porém, o tempo está correndo. Léo precisa receber a aplicação até o dia 22 de agosto, e sua família está em uma corrida contra o relógio para arrecadar o valor necessário.Cada contribuição, independentemente do valor, é um passo para dar ao Léo a chance de ter mais qualidade de vida, mais autonomia e mais momentos felizes ao lado de quem ama. Se você não puder doar, compartilhe esta campanha. Sua ajuda pode chegar a alguém que possa fazer a diferença.✨ Juntos podemos transformar esperança em realidade.✨ Juntos podemos dar ao Léo a oportunidade de lutar por um futuro melhor.Doe, compartilhe e faça parte desse milagre. O tempo do Léo é agora. 💙🙏#TodosPeloLéo #AME #AjudeOLéo #Esperança #CorridaContraOTempo

Rio Grande do Sul

AME LÉO

Cândida Wolschick 

São Paulo

Ajude o Pedro a vencer a AME

Pedro de Mattos Fernandes

São Bernardo do Campo

ME AJUDE A SALVAR O THEO DA AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal)  Me chamo Monica, sou mãe do Theo de 7 meses e aos 5 meses foi diagnosticado com uma doença rara e degenerativa AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal) vivi antes do diagnóstico e tenho vivido os piores dias da minha vida. Pois tudo que sonhei e idealizei pro meu filho desde o seu nascimento não se concretizou, temos vividos dias de lutas dentro de uma UTI. Ainda luto para aceitar o diagnóstico, pois saber que o seu filho crescerá cercado de aparelhos, limitações de saúde e médicos é algo que nenhuma mãe sonha.Mais o diagnóstico não é destino, para a cura do meu filho preciso alcançar o valor de 7 MILHÕES DE REAIS, que só será possível com a sua ajuda.THEO precisa da Zolgensma ou podemos chamar de cura do 7 milhões!A sua doação contribuirá para que ele renasça, qualquer valor para nós é importante!Me ajude a dar a vida que meu filho merece. O remédio "Zolgesma" dará uma qualidade de vida pra ele  com a possibilidade de andar, falar , deglutir ,Brincar e ir a escola viver como qualquer outra criança .O remédio é o mas caro do mundo porque  ele promete revolucionar a vida da criança . Transforma drasticamente a vida da família . É uma medicação importada que vem da Suíça A liberação pelo SUS e para crianças até o sexto mês de vida e sem o uso de respirador mecânico e infelizmente o Theo não se enquadra nessas regras. EU, THEO E A MINHA FAMILIA CONTAMOS COM A SUA CONTRIBUICAO! QUALQUER QUANTIA DOADA É IMPORTANTE NA CURA DO THEO 🙏🏻🧡 rede social, instagram: @cureotheo

Cure o Theo da AME TIPO 1

Mônica Suellen da Silva 

Cabo de Santo Agostinho

Olá, amigos e amigas!Nos apresentamos a vocês, somos a família de Enzo da Rocha Paes Araújo, um pequeno pernambucano, de apenas 2 anos e 2 meses que foi diagnosticado com a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 aos 2 meses de vida. Essa é a forma mais agressiva da doença e, infelizmente, é uma realidade que muitas famílias têm enfrentado.Mas, nós não estamos aqui para desistir e sim, para lutar por Enzo… É por isso que lançamos essa vaquinha virtual, com o objetivo de juntarmos o valor do medicamento que pode mudar a vida de Enzo, o Zolgensma.Este medicamento é considerado o mais caro do mundo e custa 6,5 milhões de reais. Precisamos da ajuda de todos vocês para alcançarmos esse objetivo.Não perca a oportunidade de fazer parte da história de Enzo e ajudar a mudar a realidade dessa família .  Qualquer valor é bem-vindo e já é uma grande ajuda! Siga a nossa jornada no Instagram @ame.enzo e fique por dentro de tudo o que está acontecendo.Agradecemos de coração a cada um de vocês que se sensibilizarem com a nossa causa. Juntos, vamos fazer a diferença na vida de Enzo.

Pernambuco

AME ENZO 

Enzo da Rocha Paes Araújo 

Belo Horizonte

Olá,  sou o Davi , tenho 8 meses ,moro na cidade de Ipatinga-MG e fui diagnosticado com AME tipo1 , e preciso arrecadar 7 milhões de reais para comprar meu remedinho e arcar com os gastos que a doença encarrega, equipamentos, fisioterapias,
 fonoaudiologia, etc…o medicamento que preciso somente ele é capaz de parar o avanço da doença e os estragos que ela causa, como por exemplo me tirar o direito de alimentar pela boquinha, respirar sem ajuda de aparelhos e perda
 de neurônios motores, posso contar com seu bom coração? Tenho pouco tempo pra aplicação do medicamento, existe várias leis que faz com que só posso tomar o medicamento até 2 anos de idade, que papai do céu abençoe e retribua pra vc em dobro
 .
Beijinhos do Davi 
———————————————————————
Hi, I'm Davi, I'm 6 months old, I live in the city of Ipatinga mg and I was hospitalized with type 1 love, and I need to raise 7 million reais to buy my medicine and pay for the expenses that the disease will incur, equipment, physiotherapy, speech therapy,2
 etc... the medicine I need is the only one capable of stopping the progression of the disease and the damage it causes, such as taking away my right to eat through my mouth, breathing without the help of devices and loss of motor neurons, I can count
 on your good heart? May daddy from heaven bless and repay you in double
Kisses from David ♥️

Minas Gerais

ameodavioficial

Davi de Souza Major

Eu sou Eloah Rodrigue,e criei essa vaquinha pois preciso arrecadar R$12.000.000 para a compra da vacina ZOLGENSMA para a cura de AME.Para saber mais sobre minha história criei o Instagram 👉🏼Princesa.Eloah02Ficaremos muito felizes com a sua ajuda!!🙏🏻

A Cura do AME da Eloah

Eloah Rodrigues de Souza

Canoas

Olá, me chamo Isabelly Domingos Ferreira, mas pode me chamar de Isa. Nasci dia 12/12/2020.Fui diagnosticada com a doença Atrofia Muscular Espinhal Progressiva tipo 1 (AME -1), uma doença genética, rara, grave, degenerativa e progressiva, que causa fraqueza e atrofia dos músculos. Me encontro: com dificuldades para me movimentar, respirar e me alimentar. Isto significa que preciso de respirador, sonda de alimentação e muitos cuidados especiais. Consegui o remédio zolgensma pela justiça mas o tratamento e reabilitação são muito caros e de extrema importância para que o remédio tenha o efeito esperado,Com tudo isso, minha mamãe, Adriele Adriana Domingos Brasil, criou uma vaquinha para custear meu tratamento e reabilitação. Gostaríamos de pedir a sua ajuda financeira, as suas orações e que compartilhe com o máximo de pessoas que puder.Desde já, agradeço por todo apoio.💜 Deus abençoe cada um de vocês. 🙌🏼🙏🏽Link da vakinha e o pix, estão na bio da @ameisabelly

Ajuda tratamento doença AME tipo 1

Isabelly Domingos Ferreira

Rio de Janeiro

Ajude a Maitê, a vencer a AME Tipo 1: foco no tratamento e na qualidade de vida!
Olá! Sou do Rio de Janeiro, a  mãe da Maitê Christine, de apenas 1 ano que enfrenta um diagnóstico desafiador: Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1. Essa condição genética compromete os movimentos, a respiração e a deglutição, sem um suporte adequado, pode ser fatal antes dos dois anos de vida.
O que é AME? A AME é uma condição genética rara que causa a degeneração dos neurônios motores. Esses neurônios controlam funções vitais como andar, respirar e engolir. Quando morrem, não se regeneram. A ausência do gene SMN1 impede o corpo de produzir uma proteína essencial à sobrevivência dessas células. A expectativa de vida de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) tipo I é geralmente considerada inferior a 2 anos.
Para oferecer à Maitê a melhor chance possível, estamos lutando por um tratamento contínuo e de qualidade. Embora o medicamento ZOLGENSMA — que pode mudar o rumo dessa história — custe cerca de 7 milhões de reais, nossa prioridade imediata é garantir todos os cuidados de suporte necessários.
✨ Nosso foco agora é manter a Maitê estável e confortável:
<ul>
<li>Equipamentos respiratórios (BiPAP, insumos e acessórios)</li>
<li>Apoio terapêutico contínuo (fisioterapia e fonoaudiologia)</li>
<li>Insumos e cuidados especiais (colchão pneumático, cadeira adaptada)</li>
<li>Transporte para consultas e sessões de terapia</li>
</ul>
Cada dia é uma vitória nessa luta. Esses recursos são fundamentais para manter a saúde da Maitê e prepará-la para qualquer oportunidade de tratamento futuro.
🚨 Por que sua ajuda é tão importante?
O custo diário de todos esses cuidados ultrapassa o que nossa família consegue arcar sozinha. Sem esse suporte, corremos o risco de perder tempo precioso na busca pela estabilidade dela.
🌟 Como você pode fazer a diferença:
<ul>
<li>
Doe qualquer valor — cada contribuição faz a Maitê sorrir e respirar com mais segurança.</li>
<li>
Compartilhe esta campanha em suas redes, grupos de amigos e familiares.</li>
<li>
Conecte-nos a influenciadores, empresas ou veículos de mídia que possam amplificar nossa voz.</li>
</ul>
Juntos, podemos oferecer à Maitê o conforto, a estabilidade e o suporte que ela merece. Conte com nosso imenso agradecimento e fique com a certeza de que seu gesto solidário faz toda a diferença.
Que Deus ilumine cada coração generoso. A vida da Maitê está em nossas mãos — contamos com você!🙏
<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762550232/IMG_4852.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762550233/IMG_4853.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762550234/IMG_4846.jpeg"></figure>

DOENÇA RARA DEGENERATIVA ( AME Tipo1), AJUDE A BEBÊ MAITÊ

Michele Loretti da Silva 

Maceió

Atualizamos o objetivo da nossa vaquinha! 🎯 Antes, o foco era a aquisição do medicamento Risdiplam, mas, graças ao SUS, conseguimos o Spinraza para a Louise. Agora, a arrecadação será destinada a cobrir as despesas essenciais para o tratamento da AME (Atrofia Muscular Espinhal) e também para alcançar o valor necessário para a Zolgensma, o medicamento revolucionário que pode transformar a vida da Louise. Essas despesas incluem:• O custo do Zolgensma, avaliado em cerca de 7,8 milhões de reais, essencial para tratar a AME de forma definitiva.• Equipamentos vitais como bipap, máscaras, cadeira adaptada e outros dispositivos para suporte respiratório e mobilidade.• Fisioterapia motora e respiratória, imprescindíveis para o desenvolvimento da Louise.• Adaptações e cuidados domiciliares, como materiais específicos e ajustes no ambiente para garantir segurança e conforto.• Custos médicos e hospitalares, incluindo consultas, exames e internações quando necessário. Sua contribuição faz toda a diferença! Com sua ajuda, podemos oferecer à Louise o melhor tratamento e qualidade de vida. Vamos juntos nessa luta! 💖

Ajude Crianças com AME 💊

AME LÉO

Ajude o Pedro a vencer a AME

Cure o Theo da AME TIPO 1

AME ENZO

ameodavioficial

A Cura do AME da Eloah

Ajuda tratamento doença AME tipo 1

DOENÇA RARA DEGENERATIVA ( AME Tipo1), AJUDE A BEBÊ MAITÊ

Louise contra a AME: sua ajuda pode mudar tudo!

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