<h2>Milagre por Aurora</h2>
Aurora, nossa filhinha de apenas 4 anos, foi diagnosticada com <a href="https://www.chatgpt://generic-entity?number=0">Distrofia Muscular de Cinturas e Membros tipo 2C</a>, uma condição genética rara que causa fraqueza muscular progressiva. Receber esse diagnóstico foi um baque para toda a família, pois imaginamos os desafios que podem surgir a cada dia.
Atividades simples, como correr no playground, levantar do chão ou subir escadas, já se tornaram obstáculos crescentes para nossa pequena. Cada passo que ela dá é uma vitória  e, ao mesmo tempo, um lembrete de que precisamos buscar soluções que ofereçam mais qualidade de vida e esperança.
Mas existe luz no fim do túnel. Pesquisas e tratamentos voltados para a Distrofia Muscular de Cinturas e Membros tipo 2C estão em desenvolvimento, e uma das frentes mais promissoras é liderada pela empresa Evolyra. Para que Aurora possa participar de avaliações clínicas e receber acompanhamento especializado, precisamos viajar a Richmond, nos Estados Unidos, onde ocorrerão consultas e exames detalhados.
Essa jornada inclui duas viagens e uma permanência de aproximadamente seis meses, gerando custos elevados com passagens aéreas, hospedagem, alimentação e despesas médicas. Por isso, lançamos esta campanha de arrecadação: contar com a solidariedade de quem se comove com a história da nossa pequena Aurora fará toda a diferença.
Nosso objetivo é reunir R$ 500.000, valor necessário para viabilizar cada etapa dessa jornada,desde o deslocamento até o acompanhamento periódico durante o período de estudos.
 
 Cada contribuição, por menor que seja, nos aproxima desse sonho.
<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1773146873/DC626110-3E38-4B89-95A1-F12FA8ADCC66.png"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1773146871/IMG_9642.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1773146862/4532ec61-0f57-424c-957b-0063b6b92b0b.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1773146865/F1370F42-A7C4-4032-812B-F07C642BE1F2.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1773146867/77F2CDE2-B4EC-4F9C-9AFE-B3780408D531.jpeg"></figure>Se você não puder contribuir financeiramente, ajude-nos compartilhando a campanha nas redes sociais e com amigos. Essa corrente de apoio é tão valiosa quanto qualquer doação.
Juntos, podemos oferecer à Aurora algo que não tem preço: a chance de um futuro melhor, com mais movimento, autonomia e bem-estar. 💛

Milagre por Aurora
Aurora, nossa filhinha de apenas 4 anos, foi diagnosticada com Distrofia Muscular de Cinturas e Membros tipo 2C, uma condição genética rara que causa fraqueza muscular progressiva. Receber esse diagnóstico foi um baque para toda a família, pois imaginamos os desafios que podem surgir a cada dia.
Atividades simples, como correr no playground, levantar do chão ou subir escadas, já se tornaram obstáculos crescentes para nossa pequena. Cada passo que ela dá é uma vitória  e, ao mesmo tempo, um lembrete de que precisamos buscar soluções que ofereçam mais qualidade de vida e esperança.
Mas existe luz no fim do túnel. Pesquisas e tratamentos voltados para a Distrofia Muscular de Cinturas e Membros tipo 2C estão em desenvolvimento, e uma das frentes mais promissoras é liderada pela empresa Evolyra. Para que Aurora possa participar de avaliações clínicas e receber acompanhamento especializado, precisamos viajar a Richmond, nos Estados Unidos, onde ocorrerão consultas e exames detalhados.
Essa jornada inclui duas viagens e uma permanência de aproximadamente seis meses, gerando custos elevados com passagens aéreas, hospedagem, alimentação e despesas médicas. Por isso, lançamos esta campanha de arrecadação: contar com a solidariedade de quem se comove com a história da nossa pequena Aurora fará toda a diferença.
Nosso objetivo é reunir R$ 500.000, valor necessário para viabilizar cada etapa dessa jornada,desde o deslocamento até o acompanhamento periódico durante o período de estudos.
 
 Cada contribuição, por menor que seja, nos aproxima desse sonho.
Se você não puder contribuir financeiramente, ajude-nos compartilhando a campanha nas redes sociais e com amigos. Essa corrente de apoio é tão valiosa quanto qualquer doação.
Juntos, podemos oferecer à Aurora algo que não tem preço: a chance de um futuro melhor, com mais movimento, autonomia e bem-estar. 💛

Milagre por Aurora 

Emanuele Lima da Silva Nery 

Porto Alegre

No dia 05/01, nossas esperanças de uma cirurgia e de uma recuperação quase plena para o Rafinha foram profundamente abaladas.A nova ressonância mostrou que os dois lados do cérebro não se desenvolveram, o que infelizmente torna a cirurgia impossível.Esse foi um baque enorme para nós como família. Mas não foi o fim da luta.Agora, o caminho é outro: tratamento contínuo, terapias intensivas e acompanhamento com os melhores profissionais possíveis, para que o Rafinha tenha o máximo de desenvolvimento, conforto e qualidade de vida dentro da realidade dele.Além das terapias, o Rafinha precisa de equipamentos adequados. Um carrinho especial, essencial para o conforto, postura e dignidade dele, custa cerca de R$ 20.000.Por isso, pedimos a sua ajuda.Cada contribuição, cada compartilhamento, nos aproxima de oferecer ao Rafinha cuidado, conforto e dignidade.O Rafinha precisa de todos nós.E nós agradecemos de coração por qualquer apoio. ----💙Pessoal, ontem (04/12) descobrimos que o caso do Rafinha se agravou.Ele vai precisar remover o quanto antes metade do cérebro — a parte direita — para ter reais chances de viver.Essa cirurgia precisa acontecer no máximo nos próximos 3 meses.Pelo SUS, ele aguardará no mínimo mais de um ano na fila, e no particular os melhores especialistas não atendem pelo convênio.Por isso, pedimos ajuda: nos ajudem a realizar a cirurgia em janeiro.Seja doando o valor mínimo ou simplesmente compartilhando, qualquer gesto aproxima o Rafinha da chance de continuar lutando.💙 Hoje o Rafinha tem 11 meses.Apesar de toda a força e vontade de viver, ele enfrenta grandes desafios no desenvolvimento:<ul>
<li>Ainda não consegue sentar sozinho
</li>
<li>
Não rola de um lado para o outro</li>
<li>
Não levanta o pescoço quando está deitado</li>
<li>E não consegue segurar os brinquedos
</li>
</ul>Cada pequena conquista é uma vitória imensa — e cada dia é uma luta por mais autonomia, mais descobertas e mais esperança.<figure class="image"><img></figure>🙏 Precisamos do seu apoio para seguir garantindo os tratamentos, terapias e estímulos que podem mudar o futuro do Rafinha.Com a sua ajuda, ele pode dar passos que hoje ainda parecem distantes — mas estão ao alcance com amor, cuidado e solidariedade.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762272352/20251030_134124.jpg"></figure>🧡 A história do Rafinha — e por que ele precisa de você<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754533189/image.png"></figure>O Rafinha é o nosso bebê. Tão pequeno… e já tão guerreiro.Com apenas 2 meses e 28 dias, ele teve sua primeira convulsão. Daí em diante, nossa vida virou de cabeça para baixo: uma maratona de exames, internações e consultas até chegarmos a dois diagnósticos raríssimos:🧠 Hemimegalencefalia parcial direita🧠 Displasia cerebelar direita e atrofia cerebelar esquerda<figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754532808/1_noite_no_hospital.jpg"></figure>Essas condições afetam diretamente o desenvolvimento, o equilíbrio, a coordenação e causam crises frequentes. É como se o cérebro do Rafinha o travasse por dentro.Hoje ele tem apenas 5 meses — e já passou por 4 internações, uma delas para tratar a Síndrome de West, que agrava ainda mais o quadro. Nesta última, já são mais de 17 dias dentro do hospital, sem previsão de alta.⚕️ O que o Rafinha precisaO tratamento do Rafinha é para a vida toda. Vai muito além de medicamentos e internações: envolve terapias diárias, estímulos precoces, equipamentos, especialistas e acompanhamento constante. Cada etapa é fundamental para que ele tenha chance de se desenvolver, brincar, aprender e ter qualidade de vida.Mesmo com os pais empregados, os custos ultrapassam em muito qualquer possibilidade de sustento apenas familiar. É um cuidado especializado, longo e caro — mas que pode transformar a vida dele. A meta foi calculada para garantir anos de tratamento contínuo, acesso às melhores terapias e também para estar preparado caso seja necessário realizar, além de todo esse cuidado, ao menos duas cirurgias particulares de remoção de parte do lado direito do cérebro — procedimentos de altíssima complexidade que podem mudar o futuro do Rafinha. <figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1757373043/Rafinha-sorrindo.png"></figure>🙏 Como você pode ajudarCada doação, cada compartilhamento e cada oração fazem diferença. Se cada pessoa doar um pouco — R$ 5, R$ 10, R$ 20 — e compartilhar, a corrente cresce.O Rafinha é só um bebê. Mas com sua ajuda, ele pode ter um futuro com dignidade, cuidado e esperança.De coração, muito obrigado.Rafinha e família.<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754573078/Foto_Tomo.jpeg"></figure><figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754573078/Ressonancia.jpeg"></figure>

No dia 05/01, nossas esperanças de uma cirurgia e de uma recuperação quase plena para o Rafinha foram profundamente abaladas.A nova ressonância mostrou que os dois lados do cérebro não se desenvolveram, o que infelizmente torna a cirurgia impossível.Esse foi um baque enorme para nós como família. Mas não foi o fim da luta.Agora, o caminho é outro: tratamento contínuo, terapias intensivas e acompanhamento com os melhores profissionais possíveis, para que o Rafinha tenha o máximo de desenvolvimento, conforto e qualidade de vida dentro da realidade dele.Além das terapias, o Rafinha precisa de equipamentos adequados. Um carrinho especial, essencial para o conforto, postura e dignidade dele, custa cerca de R$ 20.000.Por isso, pedimos a sua ajuda.Cada contribuição, cada compartilhamento, nos aproxima de oferecer ao Rafinha cuidado, conforto e dignidade.O Rafinha precisa de todos nós.E nós agradecemos de coração por qualquer apoio. ----💙Pessoal, ontem (04/12) descobrimos que o caso do Rafinha se agravou.Ele vai precisar remover o quanto antes metade do cérebro — a parte direita — para ter reais chances de viver.Essa cirurgia precisa acontecer no máximo nos próximos 3 meses.Pelo SUS, ele aguardará no mínimo mais de um ano na fila, e no particular os melhores especialistas não atendem pelo convênio.Por isso, pedimos ajuda: nos ajudem a realizar a cirurgia em janeiro.Seja doando o valor mínimo ou simplesmente compartilhando, qualquer gesto aproxima o Rafinha da chance de continuar lutando.💙 Hoje o Rafinha tem 11 meses.Apesar de toda a força e vontade de viver, ele enfrenta grandes desafios no desenvolvimento:
Ainda não consegue sentar sozinho


Não rola de um lado para o outro

Não levanta o pescoço quando está deitado
E não consegue segurar os brinquedos

Cada pequena conquista é uma vitória imensa — e cada dia é uma luta por mais autonomia, mais descobertas e mais esperança.🙏 Precisamos do seu apoio para seguir garantindo os tratamentos, terapias e estímulos que podem mudar o futuro do Rafinha.Com a sua ajuda, ele pode dar passos que hoje ainda parecem distantes — mas estão ao alcance com amor, cuidado e solidariedade.🧡 A história do Rafinha — e por que ele precisa de vocêO Rafinha é o nosso bebê. Tão pequeno… e já tão guerreiro.Com apenas 2 meses e 28 dias, ele teve sua primeira convulsão. Daí em diante, nossa vida virou de cabeça para baixo: uma maratona de exames, internações e consultas até chegarmos a dois diagnósticos raríssimos:🧠 Hemimegalencefalia parcial direita🧠 Displasia cerebelar direita e atrofia cerebelar esquerdaEssas condições afetam diretamente o desenvolvimento, o equilíbrio, a coordenação e causam crises frequentes. É como se o cérebro do Rafinha o travasse por dentro.Hoje ele tem apenas 5 meses — e já passou por 4 internações, uma delas para tratar a Síndrome de West, que agrava ainda mais o quadro. Nesta última, já são mais de 17 dias dentro do hospital, sem previsão de alta.⚕️ O que o Rafinha precisaO tratamento do Rafinha é para a vida toda. Vai muito além de medicamentos e internações: envolve terapias diárias, estímulos precoces, equipamentos, especialistas e acompanhamento constante. Cada etapa é fundamental para que ele tenha chance de se desenvolver, brincar, aprender e ter qualidade de vida.Mesmo com os pais empregados, os custos ultrapassam em muito qualquer possibilidade de sustento apenas familiar. É um cuidado especializado, longo e caro — mas que pode transformar a vida dele. A meta foi calculada para garantir anos de tratamento contínuo, acesso às melhores terapias e também para estar preparado caso seja necessário realizar, além de todo esse cuidado, ao menos duas cirurgias particulares de remoção de parte do lado direito do cérebro — procedimentos de altíssima complexidade que podem mudar o futuro do Rafinha. 🙏 Como você pode ajudarCada doação, cada compartilhamento e cada oração fazem diferença. Se cada pessoa doar um pouco — R$ 5, R$ 10, R$ 20 — e compartilhar, a corrente cresce.O Rafinha é só um bebê. Mas com sua ajuda, ele pode ter um futuro com dignidade, cuidado e esperança.De coração, muito obrigado.Rafinha e família. 

Rio Grande do Sul

Ajude o cérebro do Rafinha a continuar tentando

Paulo Alberto Polachini Boesing Ramos

Curitiba

<h2>💛 Ajude a Giulia — a pesquisa pode encontrar um tratamento
</h2> Giulia, nossa filha, é uma bebê cheia de vida.Ela sorri, reconhece nossas vozes e luta todos os dias.Mas desde cedo veio um diagnóstico que mudou tudo:Giulia tem a Síndrome de Pallister-Killian (PKS),uma doença genética rara. Coisas que deveriam ser naturais podem se tornar desafios.Sustentar a cabeça. Evoluir. Explorar o mundo.Cada pequeno progresso é uma vitória. Hoje, não existe tratamento.Mas existe algo muito importante:👉 pesquisa pronta para avançar.Existe um laboratório.Existe um caminho científico real. O único bloqueio hoje é o financiamento. 👉 Com recursos, a pesquisa começa.👉 Sem recursos, tudo continua parado. Cada dia que passa é um dia perdido para a Giulia e para outras crianças. 💛 Criamos esta campanha para mudar isso.Nosso objetivo é financiar essa pesquisa e dar uma chance real de avanço. Não precisa ser muito.Se muitas pessoas ajudarem um pouco, isso se torna possível. 👉 Doe👉 Compartilhe Pela Giulia.Por todas as crianças que não podem esperar. 💛 Muito Obrigada

💛 Ajude a Giulia — a pesquisa pode encontrar um tratamento
 Giulia, nossa filha, é uma bebê cheia de vida.Ela sorri, reconhece nossas vozes e luta todos os dias.Mas desde cedo veio um diagnóstico que mudou tudo:Giulia tem a Síndrome de Pallister-Killian (PKS),uma doença genética rara. Coisas que deveriam ser naturais podem se tornar desafios.Sustentar a cabeça. Evoluir. Explorar o mundo.Cada pequeno progresso é uma vitória. Hoje, não existe tratamento.Mas existe algo muito importante:👉 pesquisa pronta para avançar.Existe um laboratório.Existe um caminho científico real. O único bloqueio hoje é o financiamento. 👉 Com recursos, a pesquisa começa.👉 Sem recursos, tudo continua parado. Cada dia que passa é um dia perdido para a Giulia e para outras crianças. 💛 Criamos esta campanha para mudar isso.Nosso objetivo é financiar essa pesquisa e dar uma chance real de avanço. Não precisa ser muito.Se muitas pessoas ajudarem um pouco, isso se torna possível. 👉 Doe👉 Compartilhe Pela Giulia.Por todas as crianças que não podem esperar. 💛 Muito Obrigada 

Paraná

Uma chance de tratamento para a Giulia

Caroline Riedi

Erechim

Me chamo Eduardo, tenho 11 anos, moro na cidade de Erechim/RS. Em 2018 fui diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. A DMD é uma doença rara ocasionada pela ausência de uma proteína chama Distrofina, que ocorre principalmente em meninos: são aproximadamente 1 a cada 3.500 nascidos do sexo masculino com a doença. É uma doença neuromuscular genética rara, mas não necessariamente hereditária, que se caracteriza como um distúrbio degenerativo progressivo e irreversível no tecido muscular, em especial na musculatura esquelética. A doença também afeta a musculatura cardiorrespiratória. Atualmente existe uma Terapia Gênica desenvolvida nos Estados Unidos e aprovada para todas as idades pela FDA (Agência regulatória dos EUA), chamada comercialmente de Elevidys, medicamento único no mundo e de alto custo. O Elevidys é administrado por meio de uma dose única e consiste em uma versão modificada do gene que produz a distrofina, uma proteína essencial para a saúde muscular dos meninos, no qual encerraria a progressão da doença. Hoje essa terapia gênica no Brasil, está custando aproximadamente R$ 17.000.000,00. Então, peço a ajuda de todos para que eu consiga obter essa terapia e consiga viver como uma criança normal. Essa vakinha será administrada pelos meus pais Deivisson Costa e Raquel Lorensi. Muito obrigado à todos. Que Deus os abençoe!

Salve o Dudu

Eduardo Lorensi da Silva

São Paulo

Meu nome é Talita sou Mãe do Alexandre e do Fernando
Há 11 meses descobri que meus filhos são portadores de uma doença rara chamada Adrenoleucodistrofia. E Estou em busca de um tratamento, ja que aqui no Brasil não tem nada maia ser feito.
O Reac Regenerativo foi desenvolvido na Itália e vem trazendo resultados incríveis, estou em busca da cura e se Deus permitir vamos conseguir.
Essa vaquinha foi criada para a primeira parte do tratamento que é dividido em 4 sessões, conseguimos realizar 2 faltam maus duas. 
Sua participação é importante para nós.
Vai dar certo!
No insta temos a conta Irmãos Alexandre e Fernando onde conto mais do Diagnóstico e Mostro nosso Dia a Dia.
Eu tenho fé que vamos conseguir!

Irmãos Alexandre e Fernando

Alexandre e Fernando

Picada Café

<h3>Ajude a Salvar a Vida dos Irmãos Felipe e Igor!</h3>Olá, amigos e pessoas de bom coração,Viemos aqui hoje com um pedido urgente e cheio de esperança. Felipe  e Igor, dois irmãos de apenas 16 e 8 anos, nasceram com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e degenerativa que causa fraqueza muscular progressiva. Sem tratamento, essa condição leva à perda total dos movimentos e, infelizmente, reduz drasticamente a expectativa de vida.Mas há uma chance real para nossos meninos! Existe um medicamento inovador chamado Elevidys, que vai  interromper por completo o avanço da doença e proporcionar mais qualidade de vida. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto: precisamos arrecadar R$ 34 milhões para garantir que os dois irmãos tenham essa oportunidade de viver.Essa luta não é só da nossa família, mas de todos aqueles que acreditam no poder da solidariedade. Cada doação, cada compartilhamento, cada palavra de apoio nos aproxima da cura para Felipe e Igor.Sabemos que o valor é alto, mas acreditamos na força do bem e na união das pessoas. Com a sua ajuda, podemos salvar a vida dos nossos meninos e dar a eles a chance de crescer, brincar e sonhar com um futuro cheio de possibilidades.Por favor, contribua com qualquer valor e ajude-nos a espalhar essa mensagem. Irmãos Felipe e Igo contam com você!Doe e compartilhe! Juntos, podemos fazer o impossível acontecer.Muito obrigado! 🙏💙

Salve os Irmãos Mielke

Ricardo Remi Mielke

Campinas

O Cytotron é uma nova esperança para a recuperação do nosso GUI!!Esse é o Guilherme. Um menino incrível, forte e corajoso. Um verdadeiro guerreiro que já venceu uma batalha contra um tumor cerebral, contrariando todos os prognósticos médicos. Aos 5 anos, enfrentou cirurgias, quimioterapia e radioterapia, e saiu vitorioso, retomando sua vida com alegria: voltou a tocar piano, jogar, cantar e brincar.Mas a vida o desafiou novamente. Pouco depois de completar 8 anos, Guilherme contraiu meningite. Foi tudo muito rápido. Uma luta desesperada pela sobrevivência, uma transferência de emergência para São Paulo e, desde então, ele está em coma.Mesmo diante de tudo, Gui segue nos mostrando que diagnóstico não é sentença! Ele vem surpreendendo, reagindo e nos dando sinais de que está aqui com a gente. Encontramos uma nova esperança: o tratamento com Cytotron, na clínica NeuroCytonix, no México. O Cytotron é uma tecnologia inovadora, que utiliza campos eletromagnéticos para regeneração celular. Já demonstrou resultados promissores em condições neurológicas, incluindo casos semelhantes ao dele, e pode ser a chance que o Gui precisa para avançar ainda mais na sua recuperação. Mas esse tratamento tem um custo muito alto, e precisamos de você para tornar isso possível! Precisamos arrecadar R$ 500.000,00 para cobrir o inicio do tratamento, além dos custos da viagem. Cada contribuição, cada compartilhamento faz a diferença. Guilherme já provou que é um milagre. Vamos dar a ele essa chance de continuar lutando! Se você puder contribuir, qualquer valor nos ajudará a chegar mais perto desse sonho. Se não puder doar, compartilhe essa história. Vamos espalhar esperança e levar o Guilherme para o tratamento que pode mudar sua vida! Acompanhe mais da nossa caminhada:  Instragram: polymartinsTiktok: segueapolymartins

GUI NO CYTOTRON - O tratamento que pode mudar tudo!!

Polyana Martins

Itumbiara

Essa vaquinha está sendo criada para custear parte do tratamento da Ana Júlia que tem 19 anos , no dia 19/09  começou a passar mal e convulsionar , levada às pressas para o hospital da nossa cidade Itumbiara interior de Goiás , devido a gravidade foi transferida pro Neurológico de Goiânia onde já fez várias cirurgias pois foi descoberto uma má formação de veias no cérebro e houve roptura ocasionando um derramamento de sangue intenso no cérebro, ela se encontra em coma sem sedação até o momento , não sabemos quanto tempo ficará na UTI ela não tem previsão de alta , Contamos  com a sua ajuda  e  caso não possa ajudar encaminhe para algum amigo , famíliaQualquer ajuda será bem vinda e também contamos com a sua oração 🙏🏻

Goiás

Ajude no tratamento da Ana Júlia ( Juju)

Monica  Servato

Nesse caso, para uma mãe de 30 anos, que tem 4 filhos e moram nessa casa totalmente insalubre. Pelo fato de a casa estar nessa situação e as crianças não terem higiene, as crianças começaram a sofrer bullying, mas vamos mudar essa realidade

Mãe com 4 crianças que sofrem bullying na escola 

Diarias Do Gui

<div> </div><div> </div><div>Esse caso é para uma mãe que sofre com depressão, após, sair de um casamento na qual sofria com agressões físicas e psicológicas. Ela chegou nesse estado crítico com suas duas filhas pequenas e tá precisando muito de nossa ajuda 🙏🏻</div>

Caso mãe que saiu de um casamento traumático 

Carapicuíba

Peço a atenção e solidariedade de todos!
Meu nome é Leandro, sou condutor do SAMU192, e minha esposa Linda Wyslinga, técnica de enfermagem do SAMU192 há 15 anos, está enfrentando uma batalha difícil contra o câncer. Temos uma filha de 8 anos, Valentina, que é a nossa razão de viver.
Hoje, venho pedir a ajuda de vocês. Durante anos, dedicamos nossas vidas a salvar outras pessoas. Agora, com muita fé e esperança, precisamos de apoio para salvar a vida da Linda. Com a força de vocês e as orações, acreditamos que podemos vencer essa luta.
Em setembro de 2024, Linda passou por uma cirurgia para retirar um câncer maligno na mama esquerda. Porém, apenas três dias depois, começou a sentir dores intensas na coluna lombar. Apesar de buscarmos ajuda médica diversas vezes, apenas aplicavam medicações intravenosas e a liberavam.
Em novembro, as dores pioraram e Linda perdeu os movimentos das pernas, ficando impossibilitada de andar. Após novos exames no hospital, descobrimos que o câncer havia se espalhado, causando metástase óssea, nódulos no pulmão e fraturas nas vértebras cervicais e torácicas.
Desde então, Linda realizou 10 sessões de radioterapia e agora aguardamos o início da quimioterapia. Hoje, ela está acamada em uma cama hospitalar alugada e necessita de fraldas geriátricas, medicamentos de alto custo e sessões de fisioterapia três vezes por semana, que custam R$ 250,00 – um total de R$ 750,00 por mês. O aluguel da cama hospitalar é de R$ 480,00 por mês.
Os custos mensais são muito altos, e estamos lutando para manter os cuidados necessários. Os medicamentos que Linda precisa não são fornecidos pelo governo e somam os seguintes valores:
<ul>
<li>
Palbociclibe: R$ 14.000,00</li>
<li>
Anastrozol: R$ 1.200,00</li>
<li>
Gabapentina: R$ 78,00 cada (4 caixas/mês) = R$ 312,00</li>
<li>
Duloxetina: R$ 110,00 cada (2 caixas/mês) = R$ 220,00</li>
<li>
Amitriptilina: R$ 18,00 cada (2 caixas/mês) = R$ 36,00</li>
<li>
Pantoprazol 40mg: (1 caixa/mês) = R$ 32,00</li>
<li>
Morfina 10mg: (3 caixas/mês) = R$ 180,00</li>
</ul>
Total aproximado mensal dos medicamentos: R$ 15.980,00
Contamos com a generosidade de todos que puderem contribuir, seja por meio de doações ou orações. Qualquer ajuda faz toda a diferença para nós.
Com gratidão,Leandro, Linda e Valentina

 Na Luta contra o câncer de mama com metástase óssea.

Leandro Rodrigo Manchado Martins

Luziânia

<div>Olá eu sou a Bárbara, mamãe da Valentina e estudante do último ano de medicina. Tenho 32 anos e fui&nbsp;diagnosticada com um câncer de língua. Para a fase inicial do meu tratamento preciso fazer uma cirurgia, seguida de radioterapia e quimioterapia. O tratamento consiste em um valor em cerca de 300.000 reais. Como meu câncer se desenvolveu e evolui muito rápido preciso do tratamento imediatamente</div>

Apoie a Barbara no tratamento contra o câncer de língua

Barbara Cristhina Vilela Rodrigues Alves 

Eu me chamo Isabella, tenho 18 anos e possuo a raríssima Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), também conhecida síndrome do "meio coração". Uma pessoa a cada um milhão nasce com essa condição. É uma cardiopatia congênita sem causa específica, na qual as estruturas do lado esquerdo do coração são pequenas e pouco desenvolvidas (hipoplasia). Toda a minha vida eu fiquei internada em hospitais, passando por diversos exames e tratamentos.
Também possuo a osteopatia hipertrófica (OH) que é uma síndrome que se caracteriza por uma proliferação óssea no periósteo dos ossos longos, principalmente nos ossos dos membros. Também é conhecida como osteoartropatia hipertrófica, acropaquia óssea ou doença de Marrie.
Possuo Cirrose Medicamentosa, por conta dos muitos remédios que precisei tomar durante vários anos. Meu corpo e meus órgãos precisam sempre passar por exames periódicos, serem acompanhados de perto. Todos os problemas que tenho são por causa do coração.
 Eu estou em tratamento paliativo permanente, pois minha condição não possui cura, mas preciso de cuidados e medicações para aliviar o sofrimento e me dar maior qualidade de vida, prevenindo agravos e incapacidades e me dando maior independência e autonomia. Sou um dos poucos e raríssimos casos no mundo com essa síndrome. 
Por conta de minha condição delicada, preciso adquirir um concentrador de oxigênio portátil e alugar cilindros de oxigênio. Preciso de 80 mil reais para a compra e reposição de materiais hospitalares, medicações, acessórios e a própria manutenção dos equipamentos.

Ajude a Isabella

Isabella Vitória Kimie Ota

<div>Nesse caso uma mãe de 31 anos que sofre com depressão vive numa casa precaria com seus 3 filhos pequenos, essa mãe chegou nessa situação apos a perda de sua mãe que faleceu so fazem 6 meses&nbsp;</div>

Caso mãe com 3 crianças 

<div>Vaquinha segunda fase para reformar a casa dessa senhora com seu pitibul&nbsp;</div>

Reforma caso senhora com seu pitibul 

<div>Durante o processo da reforma do caso de paraisopolis da vozinha com as duas crianças , tivemos diversos imprevistos graves e descobrimos que a filha que mora em cima vive na mesma situaçâo</div>

Ajude a casa de cima de paraisopolis

Olá pessoal,Estou aqui para pedir o apoio de todos a minha irmã (Renata Arruda), que tem apenas 28 anos de idade e está enfrentando um aneurisma cerebral de 2 cm. Ela está lutando pela vida, e estamos correndo contra o tempo, pois o aneurisma pode romper a qualquer momento ocasionando uma hemorragia cerebral. Infelizmente, não podemos aguardar pelo SUS, pois não temos tempo, ela necessita realizar o procedimento de fechamento da artéria cerebral no máximo este mês (março), e o procedimento que é menos evasivo (ocasionará menos sequelas) não é fornecido pelo SUS.Ela descobriu este aneurisma tem 15 dias, graças a Deus, pois, a maioria das pessoas acabam falecendo em razão da não descoberta.Ela é uma menina jovem, exemplo de dedicação, força, coragem e conta com a ajuda de todos vocês.A situação esta difícil e os custos do tratamento e exames são muito caros, por isso estamos criando essa campanha para arrecadar fundos.Cada doação,  por menor que seja, ajudará a salvar a vida de uma jovem que tem um futuro brilhante pela frente!AGRADECEMOS TODOS QUE PUDEREM NOS APOIAR NESTE MOMENTO, SEJA COM QUALQUER CONTRUIBUIÇÃO FINANCEIRA OU COMPARTILHANDO!Juntos somos mais fortes!Que Deus retribua em dobro o gesto de cada um que está nos apoiando nesta causa!

CIRURGIA CEREBRAL - Aneurisma dissecante

Rosana Souza de Arruda

Alfenas

<h2>Ajude o Lipe a Vencer a Distrofia Muscular de Duchenne 💚</h2>Meu nome é Lucas, sou o pai do Lipe, um garoto de 11 anos cheio de sonhos e vontade de viver. Há pouco mais de três anos, nossa vida mudou completamente quando ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença neuromuscular rara e degenerativa. Essa condição faz com que, ao longo do tempo, os músculos de Lipe enfraqueçam progressivamente, até a completa perda dos movimentos.A DMD é causada pela falta de uma proteína essencial para a função muscular, e, até pouco tempo atrás, não havia opções de tratamento para impedir o avanço da doença. Recentemente, uma nova esperança ⭐ surgiu com a aprovação de uma terapia gênica inovadora, o Elevidys, capaz de interromper o avanço da DMD. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto, cerca de 17 milhões de reais. Estamos lutando contra o tempo para dar ao Lipe a chance de receber essa terapia e, assim, garantir uma melhor qualidade de vida para ele.Cada dia é uma batalha, e cada segundo conta na nossa corrida para salvar nosso filho. Por isso, estamos pedindo a sua ajuda. Sua contribuição, seja ela pequena ou grande, pode fazer toda a diferença. Para conhecer mais sobre nossa jornada, siga nosso perfil no Instagram, <a href="https://www.instagram.com/juntospelolipe">@juntospelolipe</a>, onde compartilhamos nosso dia a dia e a luta incansável contra a DMD.<h2>Juntos, podemos salvar o Lipe!  💚</h2><h2>Conto com você! 💚</h2><a href="https://linktr.ee/juntospelolipe">Saiba mais sobre nossa campanha clicando aqui</a>Lucas

Minas Gerais

Elevidys para o Lipe 🌟

Lucas de Tharso Rocha

"Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!" 🚶‍♀️💖Oie, meu nome é Rayssa Paiva e, há pouco tempo, minha vida mudou completamente. 🥹Sofri um grave acidente de moto no dia 15/12/2024 que me fez perder a perna. Foi um choque enorme, e confesso que no começo pensei que nunca mais conseguiria ter uma vida normal. Mas eu decidi que isso não vai me parar! ✨Hoje, meu maior sonho é voltar a andar, recuperar minha independência e seguir com minha vida. Para isso, preciso de uma prótese, mas o custo dela é muito alto. No total, o valor necessário é R$ 188 mil, e minha família não tem condições de arcar com essa despesa sozinha.Se você puder contribuir, qualquer valor já me ajuda a chegar mais perto desse sonho. E se não puder doar, por favor, compartilhe essa vaquinha com mais pessoas e ore por mim. Sua ajuda pode mudar a minha vida! 🙏De coração, muito obrigada por qualquer apoio. Sei que, com a força de vocês, vou conseguir dar esse passo – literalmente! ❤️

Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!

Rayssa D Paula Paiva

Joinville

<h2>ME AJUDE COM QUALQUER VALOR</h2><h2>PIX (Cel):     47996445588    (mamãe Maria Luiza N. Vieira)</h2><figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762226162/image.png"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762226079/image.png"></figure>

Santa Catarina

AJUDE O YAGO A NÃO FICAR CEGO!

MARIA LUIZA NUNES VIEIRA

São Bento do Sul

Ajude Fernando a Vencer o Câncer
Olá, me chamo Fernando e estou aqui para pedir sua ajuda em um momento muito difícil da minha vida. Fui diagnosticado com câncer  no ilíaco, um câncer grave que tem me causado dores intensas e afetado drasticamente minha saúde.Para sobreviver e dar continuidade ao tratamento, preciso urgentemente de uma cirurgia que custa R$ 1.200.000,00 Sem essa cirurgia, não conseguirei lutar contra essa doença.Tenho um filho de apenas 9 meses, e meu maior desejo é vê-lo crescer, poder cuidar dele e estar presente em sua vida. Porém, devido à minha condição, não consigo trabalhar e arcar com os custos desse procedimento tão necessário.Por favor, qualquer contribuição, por menor que seja, fará uma enorme diferença na minha luta. Compartilhar essa vaquinha também é uma forma de ajudar. Conto com você para vencer essa batalha.Muito obrigado por sua solidariedade e apoio!


Honorários+ materiais+ hospital e internamento 1.200.000,00
Mais informações laudos médicos no Instagram 
 lisbortolotte.fernandopilat

Ajude na cirurgia do Fernando 

Andréa Greim 

Olá, Sou a Anna, mãe do Pedro, nosso bebê caçula de 3 meses!Pedro nasceu com uma cardiopatia congênita chamada CIV, CIA e Estenose Mitral. CIV e CIA são “buraquinhos” no septo do coração, que separa o sangue com oxigênio do sangue sem oxigênio. Esse sangue não se mistura em um coração normal, mas no coração com CIV e CIA, o sangue se mistura, e isso pode causar insuficiência cardiaca e respiratória no Pedro.Além disso, ele também tem uma má formação na válvula mitral, que não abre de forma correta, fazendo com que a parte de cima do coração, o átrio, fique com muito sangue acumulado, expandindo o coração alem do normal, causando sobrecarga nos pulmões.Pedro precisará passar por uma cirurgia para a  correção desses problemas nos próximos dias.Não temos o valor suficiente para a cirurgia, e por isso críamos essa Vakinha para conseguir juntar o máximo possível para pagar a equipe cirúrgica.Sabemos que para Deus nada é impossível e que conseguiremos curar o coração do nosso bebê, com a ajuda de todos vocês!Obrigada ❤️<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1739325973/1000332545.jpg"></figure>

Cirurgia Cardiaca do Pedro

Anna Carolina cunha 

***ATUALIZAÇÃO***Missão de resgate da Tia Si foi um sucesso e graças à ajuda de cada um de vocês que doaram, partilharam e rezaram muito pela recuperação dela!! De volta aqui novamente para agradecer a todos que de alguma forma contribuíram com a vakinha, seja em doação, seja divulgando. Todos foram incríveis e foi muito tocante a rede de afeto que se formou em torno dessa campanha. Por isso, em nome da família, queremos prestar contas do que foi arrecadado. Abrimos a vakinha com base nas estimativas de custos do St. Luke’s International Hospital, em Tóquio. Sabíamos que seria difícil alcançar o total, mas naquele momento tínhamos poucas informações, inclusive do valor a ser quitado pelo seguro-viagem. Pois bem, a Simone recebeu alta na segunda-feira, dia 9, e retornou ao Brasil. A conta total do hospital ficou em 11 milhões de ienes, o que corresponde a cerca de 430 mil reais. Desse total, o seguro pagou 5 milhões. Faltavam os outros 6 milhões (230 mil). Com a vakinha conseguimos arrecadar 147 mil líquidos, pq tem a taxa da plataforma. Essa grana, portanto, amortizou essa dívida e os custos de viagem. Com pouco mais de 2 terços pagos, minha irmã se comprometeu com o hospital a pagar o restante num prazo maior, o que ficou assim acordado.Então é isso, a vakinha vai permanecer aberta, mas com a força de vcs, conseguimos diminuir consideravelmente a dívida. Agora é continuar o tratamento por aqui.Obrigada a todos vocês, nossos anjos.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/3DA23054-4CB1-49B4-B8CE-13A01510DC68.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/BAAF0E8C-FF94-4109-AA7B-3DFD1E80C6C2.jpeg"></figure>****************************************************Olá, pessoal!Muitos já estão a acompanhar a situação da Tia Si e a sua recuperação lá no Japão. Antes de qualquer coisa, preciso dizer o quanto estamos gratos por termos todos ao nosso lado. Não que a gente tivesse alguma dúvida sobre a pessoa incrível e maravilhosa que a tia Si é, mas ver o quanto ela é querida por tantas pessoas, aquece nosso coração. Ela é mesmo uma pessoa sem comparação, cuida de todos e sempre esteve disponível para fazer o possível (e às vezes até o impossível) para ajudar quem quer que fosse. A nós, sobrinhos, ela sempre foi coruja e nunca mediu esforços para nos dar o mundo sem pedir absolutamente nada em troca. A não ser cuidar dela quando ela ficasse velhinha.Ela está longe de ser velhinha, mas é isso que agora vamos fazer. E precisamos de toda a ajuda possível neste momento!Tivemos a sorte dela ser cuidada em dos melhores hospitais em Tóquio, mas, como devem imaginar, o custo também é compatível com a qualidade e chegou o momento de prestarmos contas.Minha Tia foi uma lutadora desde o início. Como boa viajante inveterada, ela mesma pegou no uber para ir ao hospital, mas infelizmente de lá não saiu até hoje. Alguns dizer ser sorte, mas eu acredito que o anjinho da guarda dela trabalhou imenso e fez ela procurar ajuda no momento exato para que fosse possível salvá-la. Os médicos deixaram claro a gravidade do estado dela que já chegou ao hospital com o tumor a romper o intestino e com o início do que poderia ser uma fatal infecção generalizada. De alguma forma que acho difícil só a ciência conseguir explicar, tudo correu bem e os médicos iniciaram os esforços para a sua recuperação. Como toda cirurgia de urgência, o pós é tão ou mais importante que a operação em si e foi isso que fizeram e continuam a fazer até agora.Ela se manteve firme e forte sozinha na UTI, mas sábado o resgate familiar chegou depois de 23 longas horas e, desde então, ela tem respondido lindamente bem aos remédios e ao tratamento. Acho que todos sabemos que a cirurgia foi apenas o início. O tratamento está apenas a começar e ela ainda vai precisar de todo o amor e suporte dos amigos e familiares. para passar por isso. Mas o mais importante agora é conseguirmos trazê-la de volta para perto de nós e é aqui que começa a nossa missão e nosso pedido de ajuda.O seguro não vai conseguir cobrir todos os gastos hospitalares até o momento e queríamos pedir ajuda para conseguir juntar o maior valor possível para pagarmos o que ainda falta.Cada um dentro da sua realidade e possibilidade, seja com dinheiro ou apenas divulgando, TODA AJUDA é fundamental agora.Tenho a certeza que vamos fazer o nosso melhor e vamos conseguir trazer nossa querida Simoninha para casa para receber todo o amor que ela merece.Em nome de toda a família, quero agradecer à todos por todo o suporte, toda ajuda, toda oração e toda palavra de carinho. Tem sido uma rede de apoio surreal e que tem dado forças para a gente continuar tendo fé na melhora da nossa Simoninha! SEGUIMOS JUNTOS! E vamos a isso!

Missão Tokyo: o resgate de Simoninha no Japão

Simone Trevisan de Góes 

Jitaúna

Olha pessoal, preciso de ajuda para construir minha casinha ❤️

Bahia

Construir minha casinha 

Diogo Ribeiro da Silva 

Atibaia

<h1>Me chamo Fernandinho,fui vítima de afogamento e me encontro em coma a 11 meses,preciso da sua ajuda pra fazer meu tratamento de célula tronco no Paraguai&nbsp;</h1><div> </div><div>Fio</div>

Fernandinho em busca da celulas troncos 

Fernandinho em busca das Células Tronco

Dois Irmãos

Olá, meu nome é Tainara, tenho 21 anos, e ano passado em agosto de 2024 fui diagnosticada com câncer de mama Her2 positivo. Já realizei  quimioterapias e junto realizei Trastuzumabe. Dia 07/02/25 realizei a mastectomia total da mama direita com esvaziamento axilar e recebemos a informação de que o câncer havia se tornado metastático, de 28 linfonodos tirados 15 haviam câncer, todo o conteúdo tirado estava comprometido e não obtive melhoras com as quimios.  Preciso de uma medicação chamada Trastuzumabe Entansina (Kadcyla), farei 14 ciclos de 21 em 21 dias, cada aplicação custa R$32.109,32, e eu não posso esperar, temos urgência, ela não é fornecida pelo Sus. Encaminhamos via judicial, mas não podemos aguardar muito tempo. Hoje 14/03, fomos informados que tive recidiva em 1 mês, voltou ao redos da cicatriz, terei que fazer hoje a cirurgia para retirar tudo e logo em seguida radioterapia e essa medicação! Desde já, agradeço!!

Tratamento Cancêr Her2 positivo 

Tainara Catiele Dutra

Governador Valadares

Meu nome é Larissa Miranda, tenho epidermólise bolhosa, uma doença rara, que afeta principalmente a minha pele com formação de bolhas e lesões devido sua fragilidade. Por esse motivo necessito de curativos e medicamentos específicos de alto custo. O intuito da vakinha é arcar com as despesas do meu tratamento. Para me conhecer melhor, acesse meu perfil no Instagram @larimirandat

Curativos para Larissa Miranda - Epidermólise Bolhosa

Larissa Miranda Teixeira

Rio de Janeiro

Durante mais de 40 anos de trabalho dando aula, juntei dinheiro para conseguir comprar meu imóvel. <h2>Acreditando na boa índole do ser humano, aceitei ser fiador do meu irmão e minha cunhada, que não cumpriram com o prometido: pagar uma dívida de mais de 300 mil com um locador, deixando a dívida pra mim. Eles sumiram sem pagar um centavo. </h2>Fui intimado pela justiça a pagar essa dívida, e para isso vão leiloar a minha casa. Tentamos fazer vários acordos com o locador, que não aceitou nenhum deles.  Vou perder o único imóvel que tenho se não conseguir arrecadar o valor dentro do prazo estipulado pelo Juiz.

Ajuda para não perder a casa - Professor Mauricio 

Mauricio Mascarenhas dos Santos 

Gisele é mãe de Duda e Yasmin. Há pouco mais de um ano, sua vida mudou completamente ao perder o marido, pai das meninas, em um trágico acidente no mar. Desde então, a família tem enfrentado desafios imensos, que só aumentaram com um novo golpe: Yasmin, de apenas 5 anos, uma menina alegre e cheia de vida, foi diagnosticada com um raro e agressivo tumor chamado Sarcoma de Ewing.Yasmin precisou passar por uma cirurgia de emergência na coluna para aliviar a pressão que o tumor exercia sobre a medula óssea, o que resultou na perda total dos movimentos da cintura para baixo. Desde então, ela está em tratamento intensivo com quimioterapia, um processo que pode se estender de seis meses a um ano e meio, e inclui também sessões de radioterapia.Além das frequentes idas ao hospital, Yasmin necessita de três sessões semanais de fisioterapia para tentar recuperar os movimentos perdidos, além de medicações e cuidados especiais. Infelizmente, o plano de saúde não cobre todos os custos desse tratamento, o que torna a jornada ainda mais desafiadora para Gisele e sua família.Este ano será, sem dúvida, um período de luta, mas também de esperança e fé. Gisele acredita profundamente na recuperação completa de Yasmin e conta com a solidariedade de todos para vencer essa batalha.

AJUDE A PEQUENA YASMIN A VENCER O CÂNCER

Gisele Vieira Muller

Cajamar

A família de Vitória Regina Souza enfrenta uma perda irreparável e dificuldades financeiras. O pai, que tem deficiência motora, não pôde buscá-la porque seu carro adaptado estava quebrado. A vaquinha visa ajudá-los no sustento e na reforma do veículo. Vamos apoiar!
O objetivo da vaquinha é ajudar a família de Vitória Regina Souza a enfrentar esse momento de luto, fornecendo suporte financeiro para que possam se manter enquanto não retornam ao trabalho. Além disso, a arrecadação será utilizada para reformar o carro adaptado do pai, que possui deficiência motora e estava impossibilitado de buscá-la no dia do crime. Essa é uma forma de oferecer apoio em vez de julgamento, garantindo que a família tenha condições básicas de sustento nesse período tão difícil.

Por Vitória Regina: Apoie Sua Família 🕊️

Wanessa Regina de Sousa

São Caetano do Sul

Olá, sou a Milena e mãe da Lulu. Eu tinha um único sonho na minha vida que era ser mãe…e realizei ele no dia 01/07/24, quando descobri que eu estava grávida!
Luísa nasceu em 20/12/24, prematura de 29 semanas (6,5 meses), era um bebê restrito com apenas 870g e 34cm.
Eu tive pré-eclâmpsia, fiquei 11 dias internada, sendo 7 deles na UTI!
Os médicos decidiram fazer a cesárea, porque eu não melhorava…e no mesmo dia, fizeram um ecofetal e descobrimos uma má-formação no coração dela! 
O que ela tem se chama Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), o ventrículo esquerdo e aorta dela são muito pequenos. Para sobreviver, ela precisará passar por várias cirurgias. 
Com a prematuridade, nós temos mais problemas agregados e ela está internada na UTI desde que nasceu, entubada e cheia de medicamentos. Tivemos vários altos e baixos...e já foi realizada uma cirurgia de peito aberto, ela teve infecção, etc...
Tem sido muito difícil e doloroso ver a minha bebê desse jeito…não posso amamentar, trocar e cuidar da minha filha como uma mãe faria!
Mas ao mesmo tempo que dói, vejo a força imensa que ela tem, sua vontade de viver, vejo Deus nela e tenho aprendido muito com a minha filha…ela tem uma missão linda pela frente! 
Sobre as cirurgias, nós estamos com ela no HCOR e escolhemos um médico referência em cardiopatias graves e no problema dela para operá-la. O médico não é credenciado em nenhum convênio e as cirurgias terão de ser pagas no particular.
Toda a parte hospitalar e de UTI são cobertos pelo convênio. Porém, os custos do médico e sua equipe para as próximas duas cirurgias ficarão em R$ 200.000,00. 
Agradecemos imensamente cada oração e cada contribuição para nos ajudar com os custos, assim podemos dar a Lu novas chances de viver!
Deus abençoe todos vocês! 🙏🏻

Meio coração, mas uma vida inteira para Lulu! 💖

Milena Camacho Pestana Barul

<div>Neste caso não tem acumulação que vocês já estão acostumados a ver! mas existe uma grande necessidade dessa família , uma vó com deficiência visual , 10 crianças e mãe que vai para os faróis para vender bala e assim conseguir fazer o sustento da família&nbsp;</div>

Ajude as crianças do farol 

Para Dona Maria, não tem tempo ruim. Nem as dores nas pernas ou a dificuldade de visão impedem que ela vá para o Centro de Curitiba todos os dias para vender seus doces.E seu maior sonho é poder continuar trabalhando, mas  em um carrinho de cachorro-quente!Bora ajuda a Dona Maria a realizar o sonho de comprar o carrinho de cachorro-quente?

Ajude a realizar o sonho da Dona Maria

Brian Baldrati

“Atualização” Já iniciei o tratamento, fiz seis sessões de quimioterapia, encerrando o primeiro ciclo e realizei oito sessões da medicina integrativa com vitamina C em doses elevadas, agora passei para o azul de metileno, farei quatro sessões, tudo sendo pago com o valor arrecadado aqui na Vakinha. Abaixo a minha história, Deus abençoe a todos e muito, muito obrigada.Olá, para quem não me conhece, me chamo Renata Soares Souza, tenho 47 anos, sou casada, mãe de dois filhos. Fui diagnosticada com câncer de intestino metastático em junho de 2023. Tive a oportunidade de iniciar o tratamento pelo Hospital das Clínicas, onde fiz a primeira cirurgia, foi feita a bolsa de colostomia (uso até os dias atuais) depois fui encaminhada para o Instituto do Câncer (ICESP) para dar início aos ciclos de quimioterapia. Fiz todas as medicações disponíveis pelo SUS entrando até para a pesquisa clínica onde fui informada após minha última tomografia (novembro 2024) de que o tratamento não estava respondendo e que não tinha mais nenhum medicamento disponível, o Dr. falou que eu voltaria para os médicos residentes e eles ficariam apenas me acompanhando! (um absurdo, perdi o chão). Coloquei minha cabeça no lugar e resolvemos colher outras duas opções de médicos especialistas em oncologia, marcando consulta no Hospital AC Camargo e tbm no Hospital São Camilo e ambos os doutores que me atenderam deram muita esperança, existe sim tratamento para o meu caso, porém, o valor da quimioterapia (feito pelo particular) é muito alto! São medicamentos que eu ainda não usei, pois, pelo SUS não estão disponíveis e tenho de informar que esse tipo de remédio tratará diretamente do tumor que eu tenho (é próprio para a mutação dele que se chama KRAZ). Optei por me tratar com o Dr. Raphael, hospital São Camilo e cada ciclo da medicação prescrita custa R$ 21.078,15.Estou pedindo ajuda a todos que puderem contribuir com qualquer quantia, para que eu possa custear meu tratamento e quem não puder me ajudará compartilhando com seus contatos nas redes sociais e grupos de whatsapp. Deus abençoe imensamente!

Ajuda no tratamento oncológico Renata Soares

Renata Soares

Estou criando essa vakinha para realização de um sonho que é a construção da nossa casa, uma casa com acessibilidade e área de reabilitação(Fisioterapia, fonoterapia e etc). Com qualquer quantia você pode participar e nos ajudar na realização desse sonho. Acesse nossas redes sociais e acompanhe nosso dia a dia @ianeraysa e @igustavoi

Construção de Casa com Acessibilidade e Área de Reabilitação

GUSTAVO PAULINO CRUZ

Taubaté

Arthur é uma criança alegre e cheio de disposição, que junto de sua família está enfrentando um grande desafio, Arthur atualmente com 7 anos e 09 meses, foi diagnostico com a distrofia muscular duchenne, distrofia essa que afeta diretamente os músculos do corpo, a evolução dessa doença se dá pela perda da capacidade de andar entre os 10 - 12 anos, podendo levar a morte entre 20-25 anos, por afetar os músculos do pulmão e coração. Atualmente o único tratamento que pode trazer a cura se dá através de uma vacina chama Elevidys, que tem o custo de aproximadamente 17 milhões de reais,  podendo ser aplicada até os 08 anos de idade. Estamos entrando com todos os recursos possíveis, para que consigamos essa vacina através do governo, porém, como estamos numa corrida contra o tempo, tivemos a iniciativa de criar essa vakinha, num movimento de fé e esperança.  Sabemos da grandiosidade do valor da vacina (aqui 18 milhões, pois temos que tirar a porcentagem que fica para o site Vakinha), mas cremos na força da união e cremos que impossível não é, que Arthur irá receber essa vacina a tempo e irá ter uma vida muito saudável e de qualidade! Contamos com sua ajuda e orações!Com amor, Karyn, Jeje, Davi e Arthur!

Arthur na luta contra a Distrofia Muscular Duchenne

KARYN SALLES COSTA DO NASCIMENTO

O ano de 2024 foi repleto de conquistas, mas também muitos desafios e dificuldades, o ano mais difícil que já vivemos , muitos animais precisando de socorro e muitas, muitas dívidas acumuladas.Com tudo que aconteceu no Rio Grande do Sul as nossas doações e adoções diminuíram muito e mesmo assim não deixamos de prestar a nossa solidariedade as pessoas e animais que sofreram tanto,  deixamos de angariar recursos para nossas instituição para ajudar os mais necessitados no momento, demos o nosso trabalho voluntário, arrecadamos doações e também trouxemos vários animais conosco.Só no ano de 2024 o Instituto resgatou mais de 700 animais,  esse número não é um número inventado é um número contabilizado e registrado em nossos sistemas, temos o cadastro de todos os animais, temos os cadastros de todas adoções.Não podemos reclamar, pois foi um ano muito bom de adoções, mais de 400 animais ganharam um lar, porém o nosso número de resgates sempre é muito maior do que o de doados e somado ao número de animais que já tínhamos dos outros anos, sim, temos animais há vários anos no instituto que ainda não conseguiram lar, com esses números o Instituto passou de 1000 vidas ajudadas só em 2024 e vocês sabem que sem vocês nada disso seria possível, então saibam que vocês foram responsáveis por salvar mais de 1000 vidas só esse ano.Estamos conseguindo construir aos poucos canis na nossa chácara que também foi conquistada com muito suor,  mas o custo dos canis é alto porque nós visamos o bem estar de cada resgatado pois eles já sofreram demais, fazemos canis de qualidade, com um bom espaço e com áreas de soltura, muitos desses animais vão ficar com a gente até a morte.O nosso grande problema hoje são nossas despesas nas clínicas veterinárias atendemos em média mais de 100 animais por mês, atendemos os animais que resgatamos e na maioria das vezes muito debilitados,  temos casos de animais que a gente acaba ajudando e acaba nem postando e também os nossos animais que estão já foram resgatados e estão nos hotéis ou na chácara que acabam precisando de atendimento, então o nosso número de atendimentos mensal é muito grande e mesmo com todo o desconto que temos acaba ficando caro pois muitos deles são casos graves, o nosso custo com atendimentos veterinários por mês gira em torno de R$200.000,00 para mais ou menos 100 animais, isso daria R$2.000,00 por cada animal, mas tem animais que gastam muito mais que 2 mil e outros que gastam menos mas o total é um número bem elevado, mesmo o Instituto tendo 30% de desconto em tudo e muito prazo.Agora faça uma conta comigo, estamos devendo de maio até dezembro, uma média de R$200.000,00 por mês, maio tem um saldo menor, agora junho a dezembro é o saldo integral, multiplique 6 × 200.000, a nossa dívida hoje é mais de 1 milhão de reais em clínicas veterinárias e está impossível seguir assim, não sabemos mais o que fazer, acho que é o nosso fim, acho que não poderemos mais resgatar e não sabemos o que vai ser dos que já resgatamos.Nós só temos vocês, não recebemos nenhum real do governo, somos uma organização não governamental, sobrevivemos 100% de doações, sobrevivemos 100% de vocês, o custo mensal do Instituto hoje é em torno de R$500.000,00, nós temos muitos seguidores e se cada um ajudasse com R$2,00, R$5,00 ou R$10,00 por mês não precisaríamos estar implorando toda vez por socorro, mendigando em todas as publicações, esperamos que o nosso pedido de socorro chegue a muitas pessoas, somente a união nos salvará 🥹

Quitação clínicas de 2024

Mariane Aparecida Mazzon

Alto Taquari

Benicio tem 10 anos e a 4 anos foi diagnosticado com distrofia muscular de duchenne, uma síndrome rara e sem cura, ela é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos, sem ela os músculos se degeneram progressivamente, incluindo o coração. 
No Brasil ainda não há tratamento, mas nos Estados Unidos já saiu uma dose única para o tratamento “ELEVIDYS” que custa 17.5 milhões de reais. 
A Vakinha foi criada com intuito de ajudar no tratamento do Benício e ir em busca desse medicamento para interromper a progressão da doença. 
Além de tentar ir em busca da cura através desse medicamento milionário. Estamos lutando contra o tempo, contamos com toda e qualquer ajuda. A cura dele depende de um valor milionário.

Mato Grosso

Vacina ELEVIDYS para o tratamento do nosso querido Benicio que possui Distrofia Muscular de Duchenne

Sabrina Beatriz de Queiroz Queiroz

<h2>
Ajude a Helena a enxergar o mundo! 💖</h2>Eu me chamo Helena Vitória, tenho apenas 1 ano e 5 meses, e já sou a prova viva de que milagres existem.Nasci prematura de 26 semanas, pesando apenas 810 gramas. Logo ao nascer, sofri uma parada cardiorrespiratória e passei 130 dias na UTI, lutando pela vida. Nesse tempo, fui contaminada por uma bactéria resistente (pseudomonas) e enfrentei inúmeras batalhas.Graças a Deus, venci cada uma delas. Mas, por causa da prematuridade, do excesso de oxigênio e das complicações, tive um descolamento total da retina e perdi completamente a visão.Hoje, tenho uma nova chance de vitória: um tratamento na Tailândia, no renomado Hospital Beikebiotech, com aplicações de células-tronco.💉 Serão 8 aplicações, acompanhadas de terapias e cuidados intensivos.⚠️ Importante:A meta atual de R$ 400.000 cobre apenas UMA aplicação inicial. Para que eu tenha reais chances de recuperar minha visão, precisarei de novas aplicações ao longo do tratamento e cada uma exige um grande investimento.Esse valor também inclui custos de viagem, estadia e transporte para minha família durante o período de tratamento.🌍 Meu maior sonho é poder ver meus pais, o céu, as cores… e todas as pessoas que me ajudaram a chegar até aqui.Você pode ser parte desse milagre!✨ Como ajudar agora:1️⃣ Doe qualquer valor aqui na Vakinha.2️⃣ Compre a rifa solidária: <a href="https://rifei.com.br/rifa-juntos-por-helena">Clique aqui para participar</a>3️⃣ Entre para o grupo dos Dindos no WhatsApp e ajude mensalmente: <a href="https://chat.whatsapp.com/KlwIxk54LnG2WtxKz7MXg7">Clique aqui</a>4️⃣ Siga e compartilhe no Instagram: <a href="https://www.instagram.com/juntosporhelena/">@juntosporhelena</a>5️⃣ Ore por mim — sua oração tem poder!📌 Juntos pela Helena. Juntos pela minha segunda vitória.

@juntosporhelena

Helena Vitória Marinello Turski 

*Campanha Salve o Filipe*Filipe é uma criança de 3 anos que foi diagnosticado com uma doença rara chamada Distrofia Muscular de Duchenne.Essa doença faz com que a criança perca a força muscular ao longo dos anos, tendo que fazer uso de cadeira de rodas ainda na infância e essa doença também atinge o coração e pulmão, tendo uma curta expectativa de vida, em torno de 20 anos de idade.A única esperança de bloquear a evolução desta terrível doença no pequeno Filipe, é uma medicação de alto custo chamado Elevidys, no valor de 17 milhões de reais.A família está pedindo ajuda de todos nós para que o pequeno Filipe consiga essa medicação. Pois cada dia que passa, essa doença avança no seu corpinho e ele já sofre as consequências dessa terrível doença.Todos colaborando podemos salvar a vida do nosso pequeno Filipe.

Salve o Filipe

JOSE ROBERTO BAPTISTA JUNIOR

<div>Sofri muito na roça e cedo perdi quase toda a visão, estou lutando contra as limitações e como sempre vendi nas ruas doces, salgados, gelinho. Então queria a oportunidade de sair das ruas e ter meu próprio troller, fazer lanche ou batata recheada ou uma barraquinha de importados, qualquer coisa que me tire das ruas e me devolva a dignidade de poder me virar sozinho, de poder prover o suficiente pra dar andamento nos meus sonhos! São tantos,... Quero fazer faculdade, fazer cirurgia e tratamento nos olhos, quero ir conhecer o mar, ter meu cantinho e poder mobiliar de forma que tenha acessibilidade pra minha deficiência sem perder o coforto</div>

Meu sonho é ser empresário! Ajude-me a dar o 1° passo

CLAUDIO JOSE DIAS JUNIOR

Sou Ana Paula, mãe do Pedro Augusto de 16 anos. Descobrimos um cisto no lado esquerdo do cérebro do Pedro em estágio avançado. O cisto já está rompido e vazou em uma parte importante do cérebro  que pode causar graves sequelas ou levar a morte a qualquer momento. Descobrimos essa situação hoje (quinta feira 06/02) e a cirurgia de urgência foi agendada para segunda feira às 7h da manhã em caráter de urgência. Estamos desesperados pela gravidade e por não termos o valor de 90.560,00 reais para fazer a cirurgia. Não temos tempo pra esperar, mas temos muita fé que com a ajuda de cada um Deus já nos abençoou . Obrigada desde já!! Orem por nós ! Esse é um apelo de uma mãe desesperada , nos ajudem com o que puderem por favor !

Cirurgia cérebro Pedro Augusto

Emerson Augusto Donrnines

Eu sou a Débora mãe do Kaique, venho através dessa vaquinha pedir a ajuda pra comprar uma prótese pro meu filho, nós sofremos um acidente onde viemos a perder a perna esquerda, e o sonho dele é voltar a ter uma vida normal, poder correr andar e brincar novamente, quem puder nos ajudar seremos muito gratos..

Ajuda pra prótese do kaique

Débora Mendonça Azevedo 

São Bernardo do Campo

ME AJUDE A SALVAR O THEO DA AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal)  Me chamo Monica, sou mãe do Theo de 7 meses e aos 5 meses foi diagnosticado com uma doença rara e degenerativa AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal) vivi antes do diagnóstico e tenho vivido os piores dias da minha vida. Pois tudo que sonhei e idealizei pro meu filho desde o seu nascimento não se concretizou, temos vividos dias de lutas dentro de uma UTI. Ainda luto para aceitar o diagnóstico, pois saber que o seu filho crescerá cercado de aparelhos, limitações de saúde e médicos é algo que nenhuma mãe sonha.Mais o diagnóstico não é destino, para a cura do meu filho preciso alcançar o valor de 7 MILHÕES DE REAIS, que só será possível com a sua ajuda.THEO precisa da Zolgensma ou podemos chamar de cura do 7 milhões!A sua doação contribuirá para que ele renasça, qualquer valor para nós é importante!Me ajude a dar a vida que meu filho merece. O remédio "Zolgesma" dará uma qualidade de vida pra ele  com a possibilidade de andar, falar , deglutir ,Brincar e ir a escola viver como qualquer outra criança .O remédio é o mas caro do mundo porque  ele promete revolucionar a vida da criança . Transforma drasticamente a vida da família . É uma medicação importada que vem da Suíça A liberação pelo SUS e para crianças até o sexto mês de vida e sem o uso de respirador mecânico e infelizmente o Theo não se enquadra nessas regras. EU, THEO E A MINHA FAMILIA CONTAMOS COM A SUA CONTRIBUICAO! QUALQUER QUANTIA DOADA É IMPORTANTE NA CURA DO THEO 🙏🏻🧡 rede social, instagram: @cureotheo

Cure o Theo da AME TIPO 1

Mônica Suellen da Silva 

<div>Neste caso , uma senhora de 72 anos vive numa situaçâo precaria , ela esta internada com suspeita de cançer, ela vai precisar voltar para sua casa e fazer seu tratamento , mas a casa è inabitavel&nbsp;</div>

Caso senhora de 72 anos com suspeita de câncer 

Olá, me chamo Mariza da Rosa, tenho 27 anos e moro em Santa Terezinha, SC. Desde janeiro de 2023, estou enfrentando uma dura batalha contra o câncer de mama maligno.Passei por quimioterapia injetável, radioterapia e, infelizmente, precisei retirar ambas as mamas. Atualmente, sigo com quimioterapia oral, mas, recentemente, recebi a pior notícia possível: o câncer voltou, agora atingindo a mama e o pulmão.A única esperança de conter o avanço da doença é iniciar imediatamente um tratamento com imunoterapia injetável a cada 21 dias, mas cada dose custa R$ 40.000. Para garantir o mínimo necessário, preciso de três aplicações urgentes, totalizando R$ 120.000.Estamos tentando conseguir esse tratamento pelo SUS, porém, o processo é burocrático e demorado. No dia 10/03, meu médico preencherá os documentos necessários para que o advogado encaminhe a solicitação, mas a resposta pode levar até 60 dias. Infelizmente, eu não tenho esse tempo! O câncer está avançando rapidamente, e preciso iniciar o tratamento o mais rápido possivel. Qualquer contribuição faz a diferença! Se não puder doar, um simples compartilhamento já me ajuda a alcançar mais pessoas que possam contribuir.De coração, agradeço a cada um que puder me apoiar nessa jornada. Juntos, podemos vencer essa batalha! 💕

💖 URGENTE: Mariza precisa de nós para continuar lutando contra o câncer! 🎗️

Mariza Da Rosa

Campo Grande

Eu sou o Luiz Carlos. Criei essa Vaquinha pois preciso arrecadar em torno de R$ 90.000.00 para pagar os procedimentos recorrentes de remoção de um hematoma subdural crônico, e uma embolização na tentativa de segurar esse sangramento que surgiu novamente! Conto com a ajuda de vocês, pois já passei por um procedimento anterior, e os custos estão ficando muito altos.

Mato Grosso do Sul

Cirugia Luiz Beluco 

Luiz Carlos Cury Beluco

AJUDA PARA UM PAI QUE ESTA LUTANDO PELA VIDA.
Oi pessoal,
Estou aqui para pedir o apoio de todos ao meu pai,(daniel sabba) que esta enfrentando uma luta pela vida aonde sofreu um grave acidente de moto.
Ele tem sido um exemplo de força e coragem,mas agora precisa da nossa ajuda mais do que nunca.
A situaçao esta dificil e os custos do tratamento estao cada vez maiores.por isso estamos criando essa campanha para arrecadar fundos que possam contribuir com as despesas do tratamento.
Cada doaçao,por menor que seja,fara toda diferença.senao puder doar,o simples fato de compartilhar este pedido ja sera uma imensa ajuda.
AGRACEMOS DE CORAÇAO A TODOS QUE PUDEREM NOS APOIAR NESTE MOMENTO.
QUE DEUS ABENÇOE A TODOS E MUITO OBRIGADO COM CARINHO.

AJUDE O MEU PAI SABBA A SE CURAR 

Daniel Dutra sabba 

<h3>Como você pode ajudar?</h3>💰 Doe qualquer valor! Toda contribuição faz a diferença.📲 Nossa chave PIX: ajudebernadette@gmail.com📢 Compartilhe esta vaquinha! Quanto mais pessoas souberem da nossa história, mais chances temos de alcançar a meta.Entenda a nossa história:Meu nome é Larissa e estamos vivendo o maior desafio da nossa vida. Estou grávida da nossa princesa Maria Bernadette, e recentemente recebemos um diagnóstico que mudou tudo pra nossa família: ela tem Mielomeningocele, uma malformação grave na coluna que pode comprometer completamente sua qualidade de vida.Além disso, nossa bebê também foi diagnosticada com hidrocefalia, deformação no crânio e uma má formação no cérebro, condições que podem causar ainda mais desafios ao seu desenvolvimento.<h3>O que é a Mielomeningocele?</h3>A Mielomeningocele é a forma mais grave da espinha bífida. Isso significa que a medula espinhal dela não se fechou corretamente, deixando os nervos expostos e causando sequelas permanentes. Sem tratamento, nossa bebê pode enfrentar:⚠️ Paralisia parcial ou total das pernas⚠️ Dificuldade ou incapacidade de andar⚠️ Incontinência urinária e fecal⚠️ Alterações neurológicas e cognitivas⚠️ Risco aumentado de infecções graves na coluna⚠️ Acúmulo de líquido no cérebro (hidrocefalia), que pode levar a complicações ainda mais graves<h3>Mas existe uma esperança: a cirurgia intrauterina pode mudar tudo!</h3>A medicina avançou e hoje é possível realizar uma cirurgia ainda dentro do útero, antes do nascimento. Esse procedimento pode:✅ Reduzir as sequelas motoras✅ Aumentar as chances da minha bebê andar✅ Diminuir a necessidade de cirurgias futuras para tratar hidrocefalia✅ Melhorar funções cognitivas e neurológicas✅ Evitar complicações graves no nascimentoEssa cirurgia pode fazer toda a diferença na vida da nossa filha! Mas ela precisa ser feita dentro de poucas semanas, e o custo é muito alto. Eu e meu esposo não conseguimos pagar sozinhos e, por isso, estamos pedindo a sua ajuda.Os custos abrangem:• Exames pré operatórios• Internação em unidade semi intensiva• Honorários médicos• Cirurgia de correção da Mielomeningocele• Materiais cirúrgicos🙏 Nossa bebê tem pouco tempo para receber essa cirurgia e ter uma vida melhor. Por favor, nos ajude!📲 Você pode acompanhar a nossa batalha contra a mielo no meu Instagram @larissaariadneDe coração, agradecemos a cada um que puder doar, compartilhar ou enviar uma oração por nós! ❤️

Ajude nossa bebê na luta contra Mielomeningocele 🙏🏻

Larissa Ariadne Dias de Oliveira 

Laura é uma criança linda, gosta de cantar, de dançar, é extremamente simpática.  No dia 16/01/2025 Laura foi diagnosticada com câncer não Hodgkin linfobastico T DERIVADO na fase avançada. Desde então estamos passando por momentos constrangedores. Estamos pedindo encarecidamente sua ajuda pra podermos cuidar da nossa filha. Está sendo muito difícil pois o pai da Laura é autônomo. O tratamento da Laura está sendo realizado em Campinas. Porém moramos em Bragança Paulista - SPEstamos tendo muitos gastos com gasolina, pedagio, alimentação… fora que ainda temos um menino de 2 anos pra cuidar. Ajudem a Laura a sair dessa….  Vou deixar a chave Pix: <a href="tel:443.526.328.99">443.526.328.99</a> Giovanna . Banco: iti

Luta contra o câncer 

Aparecido Bueno de Lima 

Belo Horizonte

Miguel foi um bebê que demorava para evacuar e eu sempre passando em um médico e outro e a resposta era sempre a mesma, intestino preso.Em 2017 ele chegou a ficar em torno de 40 dias internado por vários dias sem evacuar, foi então que no pronto socorro fez uma biópsia e descobriu a doença chamada hischiprung. Mesmo assim o cirurgião pediátrico que consultava na época informou que por ele ficaria pelo resto da vida usando supositório. Em 2021, ele foi abençoado com um cirurgião pediátrico que conseguiu mesmo durante a onda roxa da pandemia autorização para realização da cirurgia para retirada da parte do intestino que já não funcionava mais, pois estava a 15 dias sem evacuar, fazendo lavagens em casa e no hospital diariamente e essas já não adiantavam mais, eram noites em claro com ele chorando de dor e assim ele foi pela primeira vez ostomizado. No mesmo ano, depois de 6 meses o mesmo cirurgião tentou religar o intestino, ele ficou apenas uma semana com ele ligada e durante esse período foi um sofrimento que um adulto não aguentaria, a cama toda hora ensanguentada, ele ficou tão assado que a pele ficou em carne viva, e mesmo assim os médicos fazendo exames para tentar descobrir o que estava acontecendo e ele gritando de dor que na portaria do hospital se escutava, nem morfina já não adiantava mais. Numa noite os batimentos dele começaram a cair e Deus foi tão maravilhoso que mesmo o médico não indo no período da noite, nesse dia passou para acompanhar e aí quando chegou, já o levou direto ao centro cirúrgico e me informou que teria que ser feito um exame com anestesia para abrir pelo ânus e verificar o que estava acontecendo. E assim foram 12 horas, só se via médicos entrando, enfermeiras com transfusão e depois disso, vi meu filho saindo todo entubado. E o médico me fala: Deus tem um propósito muito grande na vida do Miguel! O intestino ligado tinha necrosado e o grampo soltado, vazando fezes internamente por todo organismo e assim se foram 30 dias no hospital com ele internado sem tomar nem água e voltou a ser ostomizado. Enfim, a maioria dos hospitais aqui em Minas Gerais só realizam a cirurgia assim por grampo, então novamente Deus nos mostrou um médico em São Paulo especialista nesse tipo de cirurgia, que nos informou que se fizermos a cirurgia por grampo, o intestino vai necrosar novamente. Esse pediu para que tentássemos fazer o convênio com a SulAmérica para cobrir ao menos os gastos hospitalares que ele não operava por convênio mas que até lá, dariamos um jeito. Esse ano irá fazer dois anos que com muita luta estamos pagando o convênio, já que caiu na doença pré - existente e essa seria a carência para cirurgia, mas infelizmente o valor a ser pago ao médico não temos, na verdade nenhuma parte do valor, porque não estamos conseguindo nem juntar para pagar o convênio mensalmente, contado sempre com ajuda.

AJUDE NA CIRUGIA DO MIGUEL

Luciano Pereira de Sousa

Oi pessoal, meu nome é Joaquim, mais conhecido como Quin! Eu e minha família estávamos no carro onde ocorreu o acidente na cidade de Parobé no dia 29/10,que me fez parar aqui no Hospital de Clínicas. Meu estado é grave e estou na UTI. Tenho apenas 2 anos e sigo todos os dias lutando pela vida. Minha família não tem muitas condições e preciso que alguém esteja comigo 24 horas. A gente foi lutando com o que tinha mas os médicos já avisaram a mamãe que meu tratamento por aqui vai ser longo.... então criamos essa vakinha pra poder ajudar nos custos de deslocamento pois moramos em Novo Hamburgo. Meus médicos disseram que não corro mais risco de vida, mas fiquei sem os movimentos dos braços e pernas, minha vida vai mudar muito e eu sou tão pequeno. Peço a ajuda de qualquer valor, e, além disso peço que continuem as orações por mim, vou sair dessa 🙏🏻.

Ajuda pro Quinzinho 

Camila Gonçalves

Meu nome é Robson venho juntamente junto do meu irmão Guilherme e minha irmã Danielle pedir aos nossos amigos e amigos do meu Pai(Gersinho) ajuda para custear parte do seu tratamento contra a Síndrome mielodisplásica .Essa doença apareceu de surpresa e rapidamente vem afetando a saúde do meu pai.Os custos vão ficar muito altos eu e meus irmãos estamos tentando arrecadar de toda forma possível.Por favor quem puder ajudar com oque for vai ser bem vindo e no final meu Pai vai sair dessa.Amém 🙏🏼

Ajuda no tratamento do nosso amigo  Gersinho

Robson Affonso Rocha 

Vitória

Bom dia a todos, sou Jaime a minha esposa devido a um tratamento Oncológico que era de mama, descoberto em 2022 (no vídeo foi falado em 2019 houve uma gafe) evoluiu para o esterno ( osso atrás da caixa torácica) , é necessário o valor citado para o tratamento de 1 ano, (lembrando que o tratamento é contínuo até a remição). Caso o tratamento inicie hoje 16/11/24. A medicação que ela toma não é a específica está sendo feita de forma paliativa para que não fique sem fazer nenhuma Quimio, ela precisa da trastuzumab kadcyla (Entasina), pois o Câncer é agressivo é o (Her 2 +). Necessitamos o valor de 324.000,000 pois a medicação custa 26,095.000 reais que são 250 ml e tem que ser tomada de 21 em 21 dias uma por mês praticamente, infelizmente o poder público é moroso , já existe uma ação contra os respectivos mas não somos contemplados e infelizmente não temos condições de arcar e estamos tratando de uma vida, o custo do tratamento o transporte pra ir nos hospitais, exames que o SUS não cobre é muito caro. Temos 2 filhas, 1 de 15 e outra de 5 anos e precisamos com urgência do tratamento e da minha esposa ao nosso lado, conto com a colaboração de todos que puderem ajudar, em nome de Jesus eu creio que vai dar certo.

Espírito Santo

Ajude a vencer a luta contra o câncer no esterno .

Jaime dos Santos Ferreira Junior 

Votorantim

<div>Ola sou Leandro matias e faço um projeto social que ajuda pessoas em situação de rua a voltar para realidade , estou fazendo essa campanha para arrecadar fundos para pagamentos das internações das clinicas no qual os moradores de rua são internados para tratar da sua dependência quimica e tambem para compras de roupas e produtos de higiene para seus cuidados , ja tirei mais de 3,500 mil pessoas das ruas , me ajude a continuar esse trabalho 🥺 conto com todos voces 🙏🏻</div>

Projeto Leandro Matias 

Leandro Matias da Silva 

Torres

Amigos e familiares, estamos aqui eu (Tiago) e Nébia (minha esposa) pedindo ajuda para o tratamento de nossa filha Eva de 3 anos e meio, pois descobrimos em 20 de janeiro de 2025 que ela tem uma doença rara chamada Trombose de Veia Porta.
A Trombose de Veia Porta é uma condição a qual a veia porta que leva grande parte (cerca de 65%) do sangue ao fígado é bloqueada parcial ou totalmente por coágulos de sangue, no caso de nossa filha o bloqueio de vaso é crônico e total. Isso aumenta a pressão nos vasos sanguíneos próximos causando hipertensão portal e que faz com que criem varizes em outros órgãos (esôfago, estômago, intestino) para compensar o aumento da pressão, podendo ocasionar hemorragia em vários órgãos abdominais e que podem não ter reversão, então nossa filha corre risco de vida.
Ela é uma menina cheia de vida e alegre que foi muito esperada por nós e é muito amada por todos amigos, familiares e é o nosso tesouro, mas precisa de uma cirurgia chamada SHUNT MESO REX que tem um valor estimado de R$ 300.000,00, valor este para pré e pós operatório. A cirurgia é considerada uma técnica nova e curativa para a doença.
Essa cirurgia, SHUNT MESO REX criada por um médico ilaliano chamado Riccardo Superina, não é oferecida pelo SUS e nem pelo Plano de Saúde IPE, somente realizada no Hospital Santo Antônio na Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre que é o centro de referência nessa técnica cirúrgica.
A descoberta da doença se deu devido a uma virose iniciada em 18/01/2025 com vômitos que em seu segundo dia (19/01) fez com que a Eva vomitasse sangue. Ficamos transtornados e a levamos ao hospital de nossa cidade (Torres/RS), a qual foi medicada e tratada como sendo apenas uma virose, mas não nos conformamos, pois nos exames de sangue apareceram Plaquetas Baixas a 62000, tempo de coagulação alto e outros dois fatores fora dos padrões. Sentimos a necessidade de buscar outra opinião, então, incentivados por amigos e familiares fomos para Porto Alegre/RS.
Chegando na Santa Casa, fomos a emergência do Hospital Santo Antônio e fomos atendidos, sendo que a Eva ficou internada para mais exames complementares. Na segunda (20/01/2025), foi então diagnosticada com Trombose de Veia porta por meio de um exame de ecografia abdominal com doppler, que identificou a trombose na veia porta, veia que leva 2/3 do sangue para o fígado.
Foi direcionada a UTI do hospital para tomar octreotida, medicamento controlado que reduz a pressão no sistema portal, como é chamado, para que pudesse fazer uma endoscopia com ligadura elástica de varizes no esôfago (em 21/01/2025). Em 22/01/2025, fez uma angiotomografia com contraste para começar o protocolo REX. Continuou na UTI até 26/01/2025 quando voltou para a enfermaria. Em 28/01/2025 fez outros dois exames chamados portografia e biópsia do fígado os quais confirmaram que estava apta para essa técnica cirúrgica curativa (SHUNT MESO REX).
Em 04/02/2025, fez nova endoscopia e ligadura elástica de varizes no esôfago como forma preventiva e deverá refazer esse procedimento algumas vezes até a cirurgia para diminuir o risco de sangramento. 
Devido a uma virose não pode realizar a endoscopia com ligadura elástica em 11/03/2025. Foi remarcada para 25/03/2025. Todos os procedimentos foram realizados com anestesia geral.
Temos consulta com a cirurgiã pediátrica na sexta 21/03/2025.
A equipe médica nos relatou que temos que correr contra o tempo, pois não realizar a cirurgia pode levar a falência do fígado e consequentemente a uma necessidade de transplante, caso não consiga tem o risco a vida de nossa filha.

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