<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1750264907/Recorr%C3%AAncia_mensal__2_.png"></figure>Para doações acima de 25 reais, você pode doar via cartão de crédito ou pix copia-e-cola clicando em “Doar”. Para doações de qualquer valor, você pode doar pela chave pix desta campanha: <a href="mailto:pirulla@vakinha.com.br">pirulla@vakinha.com.br</a> Para fazer uma doação recorrente, use a doação por cartão de crédito.– – – – – <figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1749749985/res.png"></figure>Esta campanha visa arrecadar recursos financeiros para auxiliar no tratamento médico e suporte familiar do biólogo e divulgador científico Paulo Miranda Nascimento, conhecido como Pirulla, que sofreu um acidente vascular cerebral (AVC) em 25 de maio de 2025, encontrando-se hospitalizado em São Paulo. O objetivo principal é garantir a continuidade dos cuidados médicos especializados e manter a estabilidade financeira de sua família e equipe durante o período de recuperação. Importante: A campanha começará com a meta inicial que será ajustada conforme a necessidade. O valor é o total arrecadado, importante ressaltar. As doações recorrentes se somam mês a mês ao valor total. Dessa forma, seremos transparentes com todos.<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1749749962/res__3_.png"></figure>Paulo Miranda Nascimento, de 43 anos, é biólogo formado pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, com mestrado e doutorado em Zoologia pela Universidade de São Paulo (USP), tendo iniciado sua carreira como professor nas áreas de evolução e paleontologia. Em 2006, tornou-se pioneiro na divulgação científica digital ao criar o Canal do Pirulla no YouTube, que atualmente conta com mais de 1 milhão de inscritos, sendo reconhecido por seu estilo direto e análises científicas rigorosas, além de ser famoso por participar de diversos podcasts com mais de 3 horas de duração e fazer parte do canal do podcast Os Três Elementos.Com tanta dedicação, ele se tornou uma das pessoas mais queridas entre os criadores de conteúdo. Porém, com o AVC sofrido de forma totalmente inesperada, uma série de incertezas se abateu sobre sua saúde, sua família e seu trabalho. Liderada pelos amigos Emilio Garcia, Carlos Ruas e Mila Massuda, foi organizada uma campanha de apoio que teve suporte de toda comunidade de divulgadores científicos e amigos próximos. O sucesso da campanha deu tranquilidade financeira para os momentos emergenciais, mas com tantas incertezas, surgiu a pergunta: será que uma vaquinha oficial, com transparência e gestão, irá ter o mesmo sucesso? É isso que iremos investigar.<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1749749974/res__1_.png"></figure>A necessidade da campanha surge do fato de que Pirulla não possui plano de saúde privado e mantém responsabilidades financeiras com a família, além de sustentar uma equipe de funcionários que dependem da continuidade de seus projetos. Os recursos arrecadados serão destinados aos custos médicos hospitalares, tratamentos especializados de reabilitação, manutenção das atividades dos canais durante o afastamento e suporte financeiro à família e colaboradores. Ainda não temos certezas do futuro, embora as notícias e atualizações médicas estejam sendo promissoras.Essa vaquinha pretende dar maior transparência aos valores arrecadados, pois sabemos que isso traz credibilidade, segurança e, também, inspira mais pessoas a se juntarem a essa corrente. Também poderemos rastrear todos os doadores, para futuramente produzir conteúdos de agradecimento por toda essa corrente do bem que se formou.Seremos transparentes, na medida do possível, para garantir a segurança e os compromissos do nosso amigo e todos que dependem dele. A equipe do Vakinha está conosco, dando todo suporte para que essa campanha seja um sucesso em todos os sentidos. Sabemos que o Pirulla sempre foi uma pessoa reservada, mas queremos que essa campanha mostre que a comunidade científica (e todos fãs e seguidores) são incríveis quando se mobilizam. A campanha começará com a meta inicial que será ajustada conforme a necessidade. O valor é o total arrecadado, importante ressaltar. As doações recorrentes se somam mês a mês ao valor total.<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1749750072/res__5_.png"></figure>A primeira campanha emergencial foi um sucesso e mostrou a potência que a comunidade tem quando se une por um propósito. Ainda mais quando é o Pirulla. Esperamos que essa campanha ajude a dar tranquilidade para ele, para a família, para os colegas de trabalho e, especialmente, para toda comunidade que está torcendo por ele.Os recursos desta campanha permitirão não apenas custear o tratamento médico especializado necessário, mas também manter a continuidade dos projetos educacionais durante o período de recuperação, preservando os empregos da equipe e garantindo que o legado educacional continue beneficiando milhões de brasileiros interessados em ciência. A expectativa é que, com o suporte adequado, Pirulla possa retornar gradualmente às suas atividades de divulgação científica, contribuindo novamente para o combate à desinformação e promoção do pensamento científico no Brasil.<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1749750082/res__2_.png"></figure>Chave pix da vaquinha: <a href="mailto:pirulla@vakinha.com.br">pirulla@vakinha.com.br</a>Canal do Pirulla: <a href="https://www.youtube.com/@Pirulla25">https://www.youtube.com/@Pirulla25</a>Canal dos Três Elementos: <a href="https://www.youtube.com/@ostreselementos/">https://www.youtube.com/@ostreselementos/</a>Instagram do Pirulla: <a href="https://www.instagram.com/pirulla25">https://www.instagram.com/pirulla25</a>Instagram dos Três Elementos: <a href="https://www.instagram.com/ostreselementospodcast">https://www.instagram.com/ostreselementospodcast</a>

Para doações acima de 25 reais, você pode doar via cartão de crédito ou pix copia-e-cola clicando em “Doar”. Para doações de qualquer valor, você pode doar pela chave pix desta campanha: pirulla@vakinha.com.br Para fazer uma doação recorrente, use a doação por cartão de crédito.– – – – – Esta campanha visa arrecadar recursos financeiros para auxiliar no tratamento médico e suporte familiar do biólogo e divulgador científico Paulo Miranda Nascimento, conhecido como Pirulla, que sofreu um acidente vascular cerebral (AVC) em 25 de maio de 2025, encontrando-se hospitalizado em São Paulo. O objetivo principal é garantir a continuidade dos cuidados médicos especializados e manter a estabilidade financeira de sua família e equipe durante o período de recuperação. Importante: A campanha começará com a meta inicial que será ajustada conforme a necessidade. O valor é o total arrecadado, importante ressaltar. As doações recorrentes se somam mês a mês ao valor total. Dessa forma, seremos transparentes com todos.Paulo Miranda Nascimento, de 43 anos, é biólogo formado pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, com mestrado e doutorado em Zoologia pela Universidade de São Paulo (USP), tendo iniciado sua carreira como professor nas áreas de evolução e paleontologia. Em 2006, tornou-se pioneiro na divulgação científica digital ao criar o Canal do Pirulla no YouTube, que atualmente conta com mais de 1 milhão de inscritos, sendo reconhecido por seu estilo direto e análises científicas rigorosas, além de ser famoso por participar de diversos podcasts com mais de 3 horas de duração e fazer parte do canal do podcast Os Três Elementos.Com tanta dedicação, ele se tornou uma das pessoas mais queridas entre os criadores de conteúdo. Porém, com o AVC sofrido de forma totalmente inesperada, uma série de incertezas se abateu sobre sua saúde, sua família e seu trabalho. Liderada pelos amigos Emilio Garcia, Carlos Ruas e Mila Massuda, foi organizada uma campanha de apoio que teve suporte de toda comunidade de divulgadores científicos e amigos próximos. O sucesso da campanha deu tranquilidade financeira para os momentos emergenciais, mas com tantas incertezas, surgiu a pergunta: será que uma vaquinha oficial, com transparência e gestão, irá ter o mesmo sucesso? É isso que iremos investigar.A necessidade da campanha surge do fato de que Pirulla não possui plano de saúde privado e mantém responsabilidades financeiras com a família, além de sustentar uma equipe de funcionários que dependem da continuidade de seus projetos. Os recursos arrecadados serão destinados aos custos médicos hospitalares, tratamentos especializados de reabilitação, manutenção das atividades dos canais durante o afastamento e suporte financeiro à família e colaboradores. Ainda não temos certezas do futuro, embora as notícias e atualizações médicas estejam sendo promissoras.Essa vaquinha pretende dar maior transparência aos valores arrecadados, pois sabemos que isso traz credibilidade, segurança e, também, inspira mais pessoas a se juntarem a essa corrente. Também poderemos rastrear todos os doadores, para futuramente produzir conteúdos de agradecimento por toda essa corrente do bem que se formou.Seremos transparentes, na medida do possível, para garantir a segurança e os compromissos do nosso amigo e todos que dependem dele. A equipe do Vakinha está conosco, dando todo suporte para que essa campanha seja um sucesso em todos os sentidos. Sabemos que o Pirulla sempre foi uma pessoa reservada, mas queremos que essa campanha mostre que a comunidade científica (e todos fãs e seguidores) são incríveis quando se mobilizam. A campanha começará com a meta inicial que será ajustada conforme a necessidade. O valor é o total arrecadado, importante ressaltar. As doações recorrentes se somam mês a mês ao valor total.A primeira campanha emergencial foi um sucesso e mostrou a potência que a comunidade tem quando se une por um propósito. Ainda mais quando é o Pirulla. Esperamos que essa campanha ajude a dar tranquilidade para ele, para a família, para os colegas de trabalho e, especialmente, para toda comunidade que está torcendo por ele.Os recursos desta campanha permitirão não apenas custear o tratamento médico especializado necessário, mas também manter a continuidade dos projetos educacionais durante o período de recuperação, preservando os empregos da equipe e garantindo que o legado educacional continue beneficiando milhões de brasileiros interessados em ciência. A expectativa é que, com o suporte adequado, Pirulla possa retornar gradualmente às suas atividades de divulgação científica, contribuindo novamente para o combate à desinformação e promoção do pensamento científico no Brasil.Chave pix da vaquinha: pirulla@vakinha.com.brCanal do Pirulla: https://www.youtube.com/@Pirulla25Canal dos Três Elementos: https://www.youtube.com/@ostreselementos/Instagram do Pirulla: https://www.instagram.com/pirulla25Instagram dos Três Elementos: https://www.instagram.com/ostreselementospodcast

Vaquinha do Pirulla

Todos pelo Pirulla

<figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1748719074/1001371331.jpg"></figure> *"Meu nome é Daniel, e eu só quero me sentir normal"**  Oi, eu sou o Daniel. Tenho 18 anos, mas meu corpo não cresceu como deveria. Por causa da **paralisia do crescimento**, meus braços e pernas não se desenvolveram direito - um lado do meu corpo é muito mais curto que o outro, minha coluna está curvada e meu rosto ficou assimétrico. Quando me olho no espelho, parece que estou vendo um estranho.  Desde criança, vejo os olhares das pessoas quando saio na rua (o que é raro, porque meu autismo e síndrome do pânico quase me mantêm trancado em casa). Alguns disfarçam, outros ficam encarando. Já ouvi sussurros, risadinhas e até perguntas cruéis. Meu corpo diferente virou minha prisão.  Mas este ano, em março de 2025, completei 18 anos e finalmente posso fazer a cirurgia que pode me devolver um corpo mais parecido com o dos outros jovens. Os médicos explicaram que vão precisar alongar meus ossos, reconstruir partes do meu rosto e fazer vários procedimentos delicados. Será difícil, mas estou disposto a enfrentar tudo.  Minha família é minha única segurança. Meus pais são meus heróis - minha mãe, mesmo doente, sempre me abraça e diz que sou lindo do jeito que sou. Meu pai trabalha duro na roça para sustentar a gente, mas essa cirurgia custa mais do que ele pode imaginar. Nossa casinha no interior fica longe de tudo, e às vezes me pergunto se o mundo se esqueceu de que existimos.  **Eu não peço milagre, só uma chance.**  Quero poder:  ✔ Andar sem que as pessoas virem para olhar   ✔ Usar uma camiseta sem me esconder  ✔ Um dia, quem sabe, ter coragem de conhecer o mundo lá fora  Se você puder doar qualquer valor, estará me ajudando a reescrever minha história. Cada compartilhamento também é uma ajuda - faz com que mais pessoas possam conhecer meu pedido.  💔 **Não quero mais ser "o menino deformado" - quero ser apenas Daniel** 💔   _Desde já agradeço por seu tempo e por qualquer ajuda. Minha família e eu guardaremos essa bondade no coração._  **#DeformidadeNãoDefinePessoas #AjudeODaniel**  <figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1748718954/1001371331.jpg"></figure>

 *"Meu nome é Daniel, e eu só quero me sentir normal"**  Oi, eu sou o Daniel. Tenho 18 anos, mas meu corpo não cresceu como deveria. Por causa da **paralisia do crescimento**, meus braços e pernas não se desenvolveram direito - um lado do meu corpo é muito mais curto que o outro, minha coluna está curvada e meu rosto ficou assimétrico. Quando me olho no espelho, parece que estou vendo um estranho.  Desde criança, vejo os olhares das pessoas quando saio na rua (o que é raro, porque meu autismo e síndrome do pânico quase me mantêm trancado em casa). Alguns disfarçam, outros ficam encarando. Já ouvi sussurros, risadinhas e até perguntas cruéis. Meu corpo diferente virou minha prisão.  Mas este ano, em março de 2025, completei 18 anos e finalmente posso fazer a cirurgia que pode me devolver um corpo mais parecido com o dos outros jovens. Os médicos explicaram que vão precisar alongar meus ossos, reconstruir partes do meu rosto e fazer vários procedimentos delicados. Será difícil, mas estou disposto a enfrentar tudo.  Minha família é minha única segurança. Meus pais são meus heróis - minha mãe, mesmo doente, sempre me abraça e diz que sou lindo do jeito que sou. Meu pai trabalha duro na roça para sustentar a gente, mas essa cirurgia custa mais do que ele pode imaginar. Nossa casinha no interior fica longe de tudo, e às vezes me pergunto se o mundo se esqueceu de que existimos.  **Eu não peço milagre, só uma chance.**  Quero poder:  ✔ Andar sem que as pessoas virem para olhar   ✔ Usar uma camiseta sem me esconder  ✔ Um dia, quem sabe, ter coragem de conhecer o mundo lá fora  Se você puder doar qualquer valor, estará me ajudando a reescrever minha história. Cada compartilhamento também é uma ajuda - faz com que mais pessoas possam conhecer meu pedido.  💔 **Não quero mais ser "o menino deformado" - quero ser apenas Daniel** 💔   _Desde já agradeço por seu tempo e por qualquer ajuda. Minha família e eu guardaremos essa bondade no coração._  **#DeformidadeNãoDefinePessoas #AjudeODaniel**  

Paralisia/deformidades/AJUDE DANIEL💚

Daniel 

<figure class="image image-style-align-left"></figure> 
**Amigos(as),**  
 
Desde 2021, minha esposa enfrentou uma dura batalha contra um câncer do estômago e teve muitas sequelas  no decorrer no tempo (tumores.na coluna,falha da hipofise e várias outras comorbidades ..
  Precisa de vários acompanhamentos médicos, translados para Capital, medicamentos específicos,  exames de imagens e fora vários custos logísticos e pessoais.. O SUS AQUI PARA.UM UNICO SIMPLES EXAME DE.IMAGEM A FILA DE ESPERA É EM MEDIA 1 ANO.
           Precisamos muito de vocês 
 
### **🔥 PRECISAMOS BATER A META URGENTE!**  
 
**👉 VOCÊ PODE AJUDAR?:**  
**Chave PIX (e-mail):
3506764@vakinha.com.br
 
🔹 **Não importa o valor, cada doação faz a diferença!**  
🔹 **Compartilhe este pedido com seus amigos, familiares e grupos.**  
 
**Nós acreditamos em vocês. 🙏 Juntos, podemos vencer mais essa batalha!**  
 

<figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744473797/WhatsApp_Image_2023-03-08_at_15.11.02__2_.jpeg"></figure><figure class="image"><img></figure><figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744627799/WhatsApp_Image_2023-03-08_at_15.11.02.jpeg"></figure><figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744629390/20250414_080927.jpg"></figure><figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744629389/20250414_081008.jpg"></figure><figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744629805/IMG-20250414-WA0015.jpg"></figure><figure class="image image_resized"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744629842/IMG-20250414-WA0016.jpg"></figure>

 
**Amigos(as),**  
 
Desde 2021, minha esposa enfrentou uma dura batalha contra um câncer do estômago e teve muitas sequelas  no decorrer no tempo (tumores.na coluna,falha da hipofise e várias outras comorbidades ..
  Precisa de vários acompanhamentos médicos, translados para Capital, medicamentos específicos,  exames de imagens e fora vários custos logísticos e pessoais.. O SUS AQUI PARA.UM UNICO SIMPLES EXAME DE.IMAGEM A FILA DE ESPERA É EM MEDIA 1 ANO.
           Precisamos muito de vocês 
 
### **🔥 PRECISAMOS BATER A META URGENTE!**  
 
**👉 VOCÊ PODE AJUDAR?:**  
**Chave PIX (e-mail):
3506764@vakinha.com.br
 
🔹 **Não importa o valor, cada doação faz a diferença!**  
🔹 **Compartilhe este pedido com seus amigos, familiares e grupos.**  
 
**Nós acreditamos em vocês. 🙏 Juntos, podemos vencer mais essa batalha!**  
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

💚CASO ANA 💚Câncer / sequelas graves 💚

Fé e Esperança 

<h2>SOS ENCHENTES RS | Junho/2025</h2><h3>O Rio Grande do Sul Precisa novamente de você.</h3>Em 2024, o Rio Grande do Sul enfrentou a maior catástrofe climática de sua história, com mais de 2 milhões de pessoas afetadas em 471 cidades, resultando em 184 mortes e 600 mil desabrigados. Cidades foram submersas, lares foram levados pela correnteza e a vida de incontáveis gaúchos foi virada de cabeça para baixo. Como resposta à tragédia, o Instituto Vakinha, em parceria com o humorista Badin e o programa Pretinho Básico, lançou a Maior Campanha Solidária do RS, arrecadando R$ 80 milhões  destinados às vítimas das enchentes. Os números da campanha impressionam e demonstram a força da empatia de nossa sociedade:<ul>
<li>R$ 80 milhões arrecadados</li>
<li>1.3 milhão de doadores</li>
<li>+600 projetos apoiados</li>
<li>~10 milhões de pessoas impactadas</li>
</ul>Um ano depoisA solidariedade de todo o Brasil foi essencial para iniciar a reconstrução, mas a recuperação é um processo contínuo e demorado. E pouco mais de um ano depois, o Rio Grande do Sul enfrenta novamente a fúria das águas. As chuvas intensas retornaram, e, embora a memória da tragédia de 2024 ainda esteja fresca, a nova calamidade exige uma resposta imediata por parte da sociedade e organizações. Famílias que mal haviam se reerguido veem seus esforços serem novamente ameaçados. Duas pessoas já morreram arrastadas pela correnteza e dezenas estão desabrigadas e contando com apoio dos grupos e organizações de ajuda humanitária.SOS Enchentes RSA resiliência do povo gaúcho é inegável, mas ela precisa ser amparada por nossa empatia e ação. Por esse motivo o Vakinha reativa a sua campanha de arrecadação SOS Enchentes RS e convida você a doar e anos ajudar a contribuir com as organizações de ajuda humanitáriaSua doação agora é crucial! Doando, você reforça a dignidade de quem já perdeu tudo e fornece apoio fundamental para que possam reconstruir suas vidas e recuperar a esperança.  Doe agora! Sua ajuda faz a diferença. Instituto Vakinha

SOS Enchentes RS - Junho/2025

Instituto Vakinha

No dia 9 de fevereiro, meu marido, Tiba Camargos, sofreu um acidente ao tentar ajudar nosso filho, que se assustou por não conseguir nadar.Ao ouvir os gritos de socorro do filho, Tiba correu em sua direção e se jogou na água, mas acabou acertando em cheio uma pedra.Logo após o ocorrido, filho e pai foram resgatados para a margem do Rio e então constatamos a gravidade do ferimento na cabeça.A Dra. Juliana, que estava conosco, imobilizou o pescoço dele até a chegada da ambulância. No entanto, o hospital de nossa cidade não tinha estrutura para atender o caso, e precisávamos seguir para Porto Alegre.No dia 10 de fevereiro, às 15h, meu marido foi levado para a sala de cirurgia. Graças a Deus, a operação foi um sucesso. Nos próximos dias ele fará outro procedimento cirúrgico e não sabemos ainda quanto tudo isso vai custar. O que sabemos é que será uma dívida enorme e crescente, pois não temos plano de saúde e o hospital que o meu marido está é um dos melhores de Porto Alegre. Os custos não envolvem apenas a primeira cirurgia e a segunda cirurgia a ocorrer na próxima sexta-feira, mas também as diárias do centro de tratamento intensivo (R$14.000,00 por dia) e todo o pós-operatório: fisioterapia, adaptação de nossa casa e de toda nossa vida para o que vem pela frente.Comprometo-me a doar todo dinheiro que sobrar para fins de caridade, como as casas pró-vida. Este será o nosso ÚNICO CANAL para receber o apoio de todos que nos acompanham. Continuem rezando por nossa família. Deus recompense a sua generosidade.

Ajude no tratamento e recuperação do Tiba

Andrea Taisa de Moura Camargos

Minha mae de criação Tatiane peres apresenta uma doença muito delicada que se chama Endometriose profunda cronica ( CID: N. 80.5 ) com focos nos dois ovários, no intestino e no reto Sigmoíde e está subindo pros pulmoes com risco e acumulo de sangue ou ar ( hemotórax e pneumotórax ) e apresenta sangramentos intestinais e desmaia de muito de dor e está evoluindo a cada dia que passa, levo minha mae com frequência ao hospital, faz uso de morfina e tramadol diariamente nos serviços de urgência, ja n consegue mais sair de casa apenas pra ir ao hospital com muita frequência, ela precisa de uma cirurgia muito delicada e sus e outros procedimentos ja tentamos de tudo e sem sucesso eu estou com minha mae de criação a 19 anos e ela tem 35 abdicou a sua adolescência pra me amar e estou com medo de perder minha mae peço ajuda urgente 😓 temos todos os laudos e vou deixar o telefone da mimha mae pra comprovação de laudos dos medicos e exames (51)989642534 WhatsApp da minha Mae pra ficar mais facil contato pra mostrar exames ou ate pra deixar palavras positivas minha mae era bombeira civil e técnica de enfermagem por conta da doenca nao consegue mais trabalhar como se n bastasse judiaram dela d mais pois nao teve ajuda de nem um dos lados. Atenciosamente minha mae com apelido de Taty acredita que todos somos um. Atenciosamente Leonardo

Ajuda minha mãe comigo? É urgente e sozinho não consigo.

Leonardo da silva ramos

venho mais uma vez pedir ajuda para a continuação do tratamento da minha sobrinha Alice de 10 anos que precisa ser acompanhada pela nefrologista pediatra na cidade de Manaus-Am e também por um especialista odonto pediatra, ela terá q realizar exames mais detalhados pois na nossa cidade não há um especialista p atender nessas área, por isso sempre recorremos a capital. P quem n sabe ou lembra q nesse site pedimos ajuda pinha mãe q teve avcH final de 2022 e p Alice q em início d 2023 ficou nternada, pesando menos de 20 kg, teve sepse após realização de 2 cirurgias no intestino, o q desencadeou na insuficiência renal.Sempre que precisamos de ajuda recorremos a vakinha, pois ela tem nos ajudado bastante com as despesas de casa (sim minha  mãe q teve avcH em nov. d 2022 após consegui sua aposentadoria fez empréstimo e graças a Deus comprou sua casa própria, pois assim q chegamos em Parintins final de 2023 tivemos q deixar as pressas a casa q era alugada, nos mudamos 2 vezes e hj a minha mãe tem sua casa própria) gastos com alimentação das 2, remédios, não somente da Alice como da minha mãe q em dez. d 2024 foi entubada após crises ,convulsivas, não sabemos ao exato o q aconteceu, graças a Deus ela recebeu alta  e foi com a ajuda da vakinha   tudo q ela precisou e até os exames q fez pós alta conseguimos realizar. Bom como já falei ir p capital p tratamento é bem complicado pq sem ajuda não conseguimos, pq lá tudo é caro e não temos moradia lá, pq os custos são muito alto,  sempre dependemos de alguém p ajudar, gasto com  transporte,  alimentação, e n sabemos ao certo o q ela vai precisar pois agora um dos maiores motivo de sua volta é a questão da boca. Por isso venho aqui pedir ajuda p continuação do tratamento dela, toda ajuda é bem vinda, se vc n puder ajudar financeiramente, peço oração p q Deus restabeleça a saúde da Alice e também da minha mãe. Desde já meu muito obrigada.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740857057/1000037783.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740857068/1000037784.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740857125/1000035905.png"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740857187/1000002725.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740857184/1000002724.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1740857503/1000037789.jpg"></figure>

Ajuda Tratamento

Thaísa Melo

Ajude a Júlia na luta contra a CLN7Nosso Instagram: <a href="https://www.instagram.com/salveajulinha">https://www.instagram.com/salveajulinha</a>Olá! Somos a família da Júlia Pontes Teixeira Domingues, de apenas 4 anos. Recentemente, ela foi diagnosticada com CLN7 (Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 7), uma doença neurológica ultra rara e degenerativa, estimasse que há menos de 30 casos no mundo.Infelizmente, a CLN7 faz com que a criança perca, ao longo do tempo, habilidades motoras, cognitivas, fala e visão, impactando drasticamente a qualidade de vida e reduzindo a expectativa de vida para a adolescência.A nossa esperança surgiu ao encontrarmos um tratamento experimental desenvolvido pela Elpida Therapeutics, uma instituição sem fins lucrativos localizada na Califórnia, EUA, em parceria com o Southwestern Medical Center da Universidade do Texas que é referência mundial na pesquisa de terapias avançadas para doenças raras. Eles já realizaram aplicações iniciais do medicamento em 2021, com resultados promissores.No entanto, o estudo precisa de um valor muito alto para continuar e produzir o medicamento para novos testes. O problema é que o tempo é nosso maior inimigo: cada dia sem o tratamento faz com que a doença avance ainda mais.Por que precisamos da sua ajuda:    •    O tratamento demanda um investimento de milhões de reais, pois envolve pesquisas científicas avançadas e produção de um medicamento sob medida.    •    Cada doação, grande ou pequena, faz diferença e nos aproxima de alcançar essa meta gigante.    <h2>•    Além de salvar a vida da Júlia, esse estudo pode beneficiar outras crianças que enfrentam o mesmo diagnóstico.</h2>Como você pode ajudar    1.    Faça uma doação aqui na Vakinha: qualquer valor é bem-vindo.    2.    Compartilhe a campanha em suas redes sociais, grupos de amigos e familiares.    3.    Divulgue nossa história para quem possa colaborar ou se sensibilizar com a causa.Agradecemos imensamente seu apoio e generosidade. Queremos dar à Júlia a chance de crescer com saúde, viver sua infância e ajudar a impulsionar a pesquisa para que outras famílias não precisem passar pela mesma dor.Muito obrigado por ler até aqui e por fazer parte dessa corrente de amor e solidariedade!

Salve a Julinha | Medicamento para CLN7 - Doença Rara

Fernanda

VOCÊ PODE SALVAR O EDUARDO AGORA!Olá, Sou o Eduardo, tenho 2 aninhos e sou uma criança cheia de energia e alegria. Amo brincar na grama, jogar bola e fazer bagunça. Mas, infelizmente, meu futuro está ameaçado por uma doença rara e cruel chamada SPG50, que pode tirar de mim a capacidade de andar, falar e até de me mover completamente. Meus pais descobriram isso após muitas consultas e exames, e agora lutam todos os dias para que eu tenha uma chance de viver como qualquer outra criança.Essa doença tem uma cura! Existe uma medicação que pode parar a SPG50, mas ela só está disponível nos Estados Unidos, e o custo para produzi-la é altíssimo. Com a sua ajuda, eu posso ser uma das crianças a receber essa dose e ter uma vida plena, poder correr, brincar, falar, pensar e viver como você, como seus filhos, como todos merecem.A medicação já mostrou resultados incríveis em outras crianças, mas precisa de mais doações para que o estudo continue e eu possa receber essa dose que vai mudar a minha vida. Precisamos alcançar 11 milhões de reais. A cada doação, estamos mais próximos dessa cura que pode transformar o meu futuro.Por favor, não deixe essa chance escapar. Ajude agora! Cada valor conta, cada contribuição me aproxima de uma vida longe da SPG50.Com muito carinho e gratidão,Eduardo e Família

CURA PARA DUDU Medicação para doença rara SPG50

Debora Luiza da Silva Amaral

Ajude o ritmista Thiago Cuscuz a se recuperar com dignidade   Fala, meu povo!  Thiago Cuscuz, ritmista e compositor, passou por um momento extremamente delicado: foram 8 meses internado por conta de uma endocardite, inflamação grave na válvula cardíaca causada pela bactéria Staphylococcus aureus.  Ele teve alta no dia 10/03/2025, mas infelizmente precisou retornar ao hospital em 24/04/2025, devido à recidiva da infecção. Saiu novamente de alta em 16/05/2025, mas nas próximas semanas precisará passar por uma nova internação para implantar o dispositivo SuperHero e, então, remover o cateter da femoral direita.  Além disso, Thiago também foi diagnosticado com espessamento cardíaco, o que dificulta muito suas atividades básicas após cada sessão de diálise.   Durante todo esse processo, Thiago ficou sem poder trabalhar, e para conseguir se manter e cuidar da própria saúde, precisou recorrer a empréstimos. Agora, ele precisa da nossa ajuda para quitar essas dívidas, realizar exames importantes, comprar os medicamentos que o plano de saúde não cobre e ter um mínimo de estabilidade para seguir com o tratamento até conseguir, com fé, retornar aos palcos e à vida que ama.   A meta da campanha é de R$ 15.000,00, mas toda contribuição extra será bemvinda e essencial para dar a ele dignidade durante esse período tão difícil.  Quem puder ajudar, financeiramente ou compartilhando a campanha, já estará fazendo uma enorme diferença.  Envie seu coração. Apoie, compartilhe. Vamos juntos com o Cuscuz! Sua ajuda é muito mais do que dinheiro — é apoio, é vida, é esperança.  Se você puder doar, já é um gesto imenso. Se não puder agora, compartilhe com alguém que possa.     A solidariedade é a maior cura que temos.   Instagram: @ritmista2002  Gratidão, de coração.

Nosso querido Thiago cuscuz ainda precisa da sua ajuda!

Thiago Silva

Sou o Padre Eduardo Dougherty, fundador da Associação do Senhor Jesus, uma obra de evangelização que, há décadas, tem levado a Palavra de Deus a milhões de lares através da TV e plataformas digitais.Como sacerdote católico, vivo meu voto de pobreza, entregando minha vida inteiramente a Deus e ao serviço dos irmãos. Tudo o que temos e fazemos nesta obra é fruto da Providência Divina e da generosidade de inúmeras pessoas que acreditam na missão de anunciar o Evangelho.Mas hoje enfrentamos um grande desafio: estamos com os salários dos nossos colaboradores atrasados. São pais e mães de família que, com dedicação e amor, trabalham diariamente para que mensagens de fé e esperança cheguem até você. Sem a sua ajuda, corremos o risco de interromper projetos importantes. Não podemos deixar de pagar os salários daqueles que, nos bastidores, tornam possível essa missão acontecer. Por isso, venho humildemente pedir o seu apoio. Sua contribuição, seja ela grande ou pequena. Essa Vakinha, é um gesto concreto de amor ao próximo e à evangelização. Toda a arrecadação vai direto para a conta da Associação do Senhor Jesus e fica transparente para vocês.Juntos, podemos manter essa obra viva e continuar levando Jesus ao coração de muitas pessoas.Que Deus abençoe você e sua família!

A Associação Precisa de Você!

Associação do Senhor Jesus

Meu nome é Talita sou Mãe do Alexandre e do FernandoHá 5 meses descobri que meus filhos são portadores de uma doença rara chamada Adrenoleucodistrofia. Estou em busca de um tratamento.Existe um chamado REAC que foi desenvolvido na Itália e vem trazendo resultados incríveis, estou em busca da cura e se Deus permitir vamos conseguirEssa vaquinha foi criada para a primeira parte do tratamento que é dividido em 4 sessõesVai dar certo!No insta temos a conta Irmãos Alexandre e Fernando onde conto mais do Diagnóstico e Mostro nosso Dia a Dia.Eu tenho fé que vamos conseguir!

Irmãos Alexandre e Fernando

Alexandre e Fernando

<h3>Ajude a Salvar a Vida dos Irmãos Felipe e Igor!</h3>Olá, amigos e pessoas de bom coração,Viemos aqui hoje com um pedido urgente e cheio de esperança. Felipe  e Igor, dois irmãos de apenas 16 e 8 anos, nasceram com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e degenerativa que causa fraqueza muscular progressiva. Sem tratamento, essa condição leva à perda total dos movimentos e, infelizmente, reduz drasticamente a expectativa de vida.Mas há uma chance real para nossos meninos! Existe um medicamento inovador chamado Elevidys, que vai  interromper por completo o avanço da doença e proporcionar mais qualidade de vida. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto: precisamos arrecadar R$ 34 milhões para garantir que os dois irmãos tenham essa oportunidade de viver.Essa luta não é só da nossa família, mas de todos aqueles que acreditam no poder da solidariedade. Cada doação, cada compartilhamento, cada palavra de apoio nos aproxima da cura para Felipe e Igor.Sabemos que o valor é alto, mas acreditamos na força do bem e na união das pessoas. Com a sua ajuda, podemos salvar a vida dos nossos meninos e dar a eles a chance de crescer, brincar e sonhar com um futuro cheio de possibilidades.Por favor, contribua com qualquer valor e ajude-nos a espalhar essa mensagem. Irmãos Felipe e Igo contam com você!Doe e compartilhe! Juntos, podemos fazer o impossível acontecer.Muito obrigado! 🙏💙

Salve os Irmãos Mielke

Ricardo Remi Mielke

O Cytotron é uma nova esperança para a recuperação do nosso GUI!!Esse é o Guilherme. Um menino incrível, forte e corajoso. Um verdadeiro guerreiro que já venceu uma batalha contra um tumor cerebral, contrariando todos os prognósticos médicos. Aos 5 anos, enfrentou cirurgias, quimioterapia e radioterapia, e saiu vitorioso, retomando sua vida com alegria: voltou a tocar piano, jogar, cantar e brincar.Mas a vida o desafiou novamente. Pouco depois de completar 8 anos, Guilherme contraiu meningite. Foi tudo muito rápido. Uma luta desesperada pela sobrevivência, uma transferência de emergência para São Paulo e, desde então, ele está em coma.Mesmo diante de tudo, Gui segue nos mostrando que diagnóstico não é sentença! Ele vem surpreendendo, reagindo e nos dando sinais de que está aqui com a gente. Encontramos uma nova esperança: o tratamento com Cytotron, na clínica NeuroCytonix, no México. O Cytotron é uma tecnologia inovadora, que utiliza campos eletromagnéticos para regeneração celular. Já demonstrou resultados promissores em condições neurológicas, incluindo casos semelhantes ao dele, e pode ser a chance que o Gui precisa para avançar ainda mais na sua recuperação. Mas esse tratamento tem um custo muito alto, e precisamos de você para tornar isso possível! Precisamos arrecadar R$ 500.000,00 para cobrir o inicio do tratamento, além dos custos da viagem. Cada contribuição, cada compartilhamento faz a diferença. Guilherme já provou que é um milagre. Vamos dar a ele essa chance de continuar lutando! Se você puder contribuir, qualquer valor nos ajudará a chegar mais perto desse sonho. Se não puder doar, compartilhe essa história. Vamos espalhar esperança e levar o Guilherme para o tratamento que pode mudar sua vida! Acompanhe mais da nossa caminhada:  Instragram: polymartinsTiktok: segueapolymartins

GUI NO CYTOTRON - O tratamento que pode mudar tudo!!

Polyana Martins

Essa vaquinha está sendo criada para custear parte do tratamento da Ana Júlia que tem 19 anos , no dia 19/09  começou a passar mal e convulsionar , levada às pressas para o hospital da nossa cidade Itumbiara interior de Goiás , devido a gravidade foi transferida pro Neurológico de Goiânia onde já fez várias cirurgias pois foi descoberto uma má formação de veias no cérebro e houve roptura ocasionando um derramamento de sangue intenso no cérebro, ela se encontra em coma sem sedação até o momento , não sabemos quanto tempo ficará na UTI ela não tem previsão de alta , Contamos  com a sua ajuda  e  caso não possa ajudar encaminhe para algum amigo , famíliaQualquer ajuda será bem vinda e também contamos com a sua oração 🙏🏻

Ajude no tratamento da Ana Júlia ( Juju)

Monica  Servato

Nesse caso, para uma mãe de 30 anos, que tem 4 filhos e moram nessa casa totalmente insalubre. Pelo fato de a casa estar nessa situação e as crianças não terem higiene, as crianças começaram a sofrer bullying, mas vamos mudar essa realidade

Mãe com 4 crianças que sofrem bullying na escola 

Diarias Do Gui

<div> </div><div> </div><div>Esse caso é para uma mãe que sofre com depressão, após, sair de um casamento na qual sofria com agressões físicas e psicológicas. Ela chegou nesse estado crítico com suas duas filhas pequenas e tá precisando muito de nossa ajuda 🙏🏻</div>

Caso mãe que saiu de um casamento traumático 

Peço a atenção e solidariedade de todos!
Meu nome é Leandro, sou condutor do SAMU192, e minha esposa Linda Wyslinga, técnica de enfermagem do SAMU192 há 15 anos, está enfrentando uma batalha difícil contra o câncer. Temos uma filha de 8 anos, Valentina, que é a nossa razão de viver.
Hoje, venho pedir a ajuda de vocês. Durante anos, dedicamos nossas vidas a salvar outras pessoas. Agora, com muita fé e esperança, precisamos de apoio para salvar a vida da Linda. Com a força de vocês e as orações, acreditamos que podemos vencer essa luta.
Em setembro de 2024, Linda passou por uma cirurgia para retirar um câncer maligno na mama esquerda. Porém, apenas três dias depois, começou a sentir dores intensas na coluna lombar. Apesar de buscarmos ajuda médica diversas vezes, apenas aplicavam medicações intravenosas e a liberavam.
Em novembro, as dores pioraram e Linda perdeu os movimentos das pernas, ficando impossibilitada de andar. Após novos exames no hospital, descobrimos que o câncer havia se espalhado, causando metástase óssea, nódulos no pulmão e fraturas nas vértebras cervicais e torácicas.
Desde então, Linda realizou 10 sessões de radioterapia e agora aguardamos o início da quimioterapia. Hoje, ela está acamada em uma cama hospitalar alugada e necessita de fraldas geriátricas, medicamentos de alto custo e sessões de fisioterapia três vezes por semana, que custam R$ 250,00 – um total de R$ 750,00 por mês. O aluguel da cama hospitalar é de R$ 480,00 por mês.
Os custos mensais são muito altos, e estamos lutando para manter os cuidados necessários. Os medicamentos que Linda precisa não são fornecidos pelo governo e somam os seguintes valores:
<ul>
<li>
Palbociclibe: R$ 14.000,00</li>
<li>
Anastrozol: R$ 1.200,00</li>
<li>
Gabapentina: R$ 78,00 cada (4 caixas/mês) = R$ 312,00</li>
<li>
Duloxetina: R$ 110,00 cada (2 caixas/mês) = R$ 220,00</li>
<li>
Amitriptilina: R$ 18,00 cada (2 caixas/mês) = R$ 36,00</li>
<li>
Pantoprazol 40mg: (1 caixa/mês) = R$ 32,00</li>
<li>
Morfina 10mg: (3 caixas/mês) = R$ 180,00</li>
</ul>
Total aproximado mensal dos medicamentos: R$ 15.980,00
Contamos com a generosidade de todos que puderem contribuir, seja por meio de doações ou orações. Qualquer ajuda faz toda a diferença para nós.
Com gratidão,Leandro, Linda e Valentina

 Na Luta contra o câncer de mama com metástase óssea.

Leandro Rodrigo Manchado Martins

<div>Olá eu sou a Bárbara, mamãe da Valentina e estudante do último ano de medicina. Tenho 32 anos e fui&nbsp;diagnosticada com um câncer de língua. Para a fase inicial do meu tratamento preciso fazer uma cirurgia, seguida de radioterapia e quimioterapia. O tratamento consiste em um valor em cerca de 300.000 reais. Como meu câncer se desenvolveu e evolui muito rápido preciso do tratamento imediatamente</div>

Apoie a Barbara no tratamento contra o câncer de língua

Barbara Cristhina Vilela Rodrigues Alves 

Eu me chamo Isabella, tenho 17 anos e possuo a raríssima Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), também conhecida síndrome do "meio coração". Uma pessoa a cada um milhão nasce com essa condição. É uma cardiopatia congênita sem causa específica, na qual as estruturas do lado esquerdo do coração são pequenas e pouco desenvolvidas (hipoplasia). Toda a minha vida eu fiquei internada em hospitais, passando por diversos exames e tratamentos.Também possuo a osteopatia hipertrófica (OH) que é uma síndrome que se caracteriza por uma proliferação óssea no periósteo dos ossos longos, principalmente nos ossos dos membros. Também é conhecida como osteoartropatia hipertrófica, acropaquia óssea ou doença de Marrie.Possuo Cirrose Medicamentosa, por conta dos muitos remédios que precisei tomar durante vários anos. Meu corpo e meus órgãos precisam sempre passar por exames periódicos, serem acompanhados de perto. Todos os problemas que tenho são por causa do coração. Eu estou em tratamento paliativo permanente, pois minha condição não possui cura, mas preciso de cuidados e medicações para aliviar o sofrimento e me dar maior qualidade de vida, prevenindo agravos e incapacidades e me dando maior independência e autonomia. Sou um dos poucos e raríssimos casos no mundo com essa síndrome. Por conta de minha condição delicada, preciso adquirir um concentrador de oxigênio portátil e alugar cilindros de oxigênio. Preciso de 80 mil reais para a compra e reposição de materiais hospitalares, medicações, acessórios e a própria manutenção dos equipamentos.

Ajude a Isabella

Isabella Vitória Kimie Ota

<div>Nesse caso uma mãe de 31 anos que sofre com depressão vive numa casa precaria com seus 3 filhos pequenos, essa mãe chegou nessa situação apos a perda de sua mãe que faleceu so fazem 6 meses&nbsp;</div>

Caso mãe com 3 crianças 

<div>Durante o processo da reforma do caso de paraisopolis da vozinha com as duas crianças , tivemos diversos imprevistos graves e descobrimos que a filha que mora em cima vive na mesma situaçâo</div>

Ajude a casa de cima de paraisopolis

Olá pessoal,Estou aqui para pedir o apoio de todos a minha irmã (Renata Arruda), que tem apenas 28 anos de idade e está enfrentando um aneurisma cerebral de 2 cm. Ela está lutando pela vida, e estamos correndo contra o tempo, pois o aneurisma pode romper a qualquer momento ocasionando uma hemorragia cerebral. Infelizmente, não podemos aguardar pelo SUS, pois não temos tempo, ela necessita realizar o procedimento de fechamento da artéria cerebral no máximo este mês (março), e o procedimento que é menos evasivo (ocasionará menos sequelas) não é fornecido pelo SUS.Ela descobriu este aneurisma tem 15 dias, graças a Deus, pois, a maioria das pessoas acabam falecendo em razão da não descoberta.Ela é uma menina jovem, exemplo de dedicação, força, coragem e conta com a ajuda de todos vocês.A situação esta difícil e os custos do tratamento e exames são muito caros, por isso estamos criando essa campanha para arrecadar fundos.Cada doação,  por menor que seja, ajudará a salvar a vida de uma jovem que tem um futuro brilhante pela frente!AGRADECEMOS TODOS QUE PUDEREM NOS APOIAR NESTE MOMENTO, SEJA COM QUALQUER CONTRUIBUIÇÃO FINANCEIRA OU COMPARTILHANDO!Juntos somos mais fortes!Que Deus retribua em dobro o gesto de cada um que está nos apoiando nesta causa!

CIRURGIA CEREBRAL - Aneurisma dissecante

Rosana Souza de Arruda

Alice Vitória é um verdadeiro milagre de Deus e agora precisa da nossa ajuda! Encontramos um médico que realizará a cirurgia na encefalocele dela, mas os custos são altos. O valor estimado é de 90.380 mil reais, mas precisamos arrecadar um pouco mais, pois o orçamento cobre apenas quatro dias de hospital, e pode ser necessário um período maior de internação. Além disso, teremos gastos com estadia em um hotel enquanto acompanhamos sua recuperação, e precisamos estar preparados para qualquer intercorrência. A cirurgia será em Londrina, Paraná, com o Dr. Alexandre Casagrande, e contamos com o apoio de cada um que acredita nesse milagre! Se puder contribuir, qualquer valor faz a diferença. E, se não puder ajudar financeiramente, nos ajude compartilhando e, principalmente, orando por Alice.Se quiser conhecer mais da nossa história acesse nosso perfil no Instagram:  @stefanny_cristinaaa

Ajude na Cirurgia da Alice💕

Stefanni Cristina Fischer Nunes

"Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!" 🚶‍♀️💖Oie, meu nome é Rayssa Paiva e, há pouco tempo, minha vida mudou completamente. 🥹Sofri um grave acidente de moto no dia 15/12/2024 que me fez perder a perna. Foi um choque enorme, e confesso que no começo pensei que nunca mais conseguiria ter uma vida normal. Mas eu decidi que isso não vai me parar! ✨Hoje, meu maior sonho é voltar a andar, recuperar minha independência e seguir com minha vida. Para isso, preciso de uma prótese, mas o custo dela é muito alto. No total, o valor necessário é R$ 188 mil, e minha família não tem condições de arcar com essa despesa sozinha.Se você puder contribuir, qualquer valor já me ajuda a chegar mais perto desse sonho. E se não puder doar, por favor, compartilhe essa vaquinha com mais pessoas e ore por mim. Sua ajuda pode mudar a minha vida! 🙏De coração, muito obrigada por qualquer apoio. Sei que, com a força de vocês, vou conseguir dar esse passo – literalmente! ❤️

Quero voltar a andar! Me ajude a dar o primeiro passo!

Rayssa D Paula Paiva

Ajude Fernando a Vencer o Câncer
Olá, me chamo Fernando e estou aqui para pedir sua ajuda em um momento muito difícil da minha vida. Fui diagnosticado com câncer  no ilíaco, um câncer grave que tem me causado dores intensas e afetado drasticamente minha saúde.Para sobreviver e dar continuidade ao tratamento, preciso urgentemente de uma cirurgia que custa R$ 1.200.000,00 Sem essa cirurgia, não conseguirei lutar contra essa doença.Tenho um filho de apenas 9 meses, e meu maior desejo é vê-lo crescer, poder cuidar dele e estar presente em sua vida. Porém, devido à minha condição, não consigo trabalhar e arcar com os custos desse procedimento tão necessário.Por favor, qualquer contribuição, por menor que seja, fará uma enorme diferença na minha luta. Compartilhar essa vaquinha também é uma forma de ajudar. Conto com você para vencer essa batalha.Muito obrigado por sua solidariedade e apoio!


Honorários+ materiais+ hospital e internamento 1.200.000,00
Mais informações laudos médicos no Instagram 
 lisbortolotte.fernandopilat

Ajude na cirurgia do Fernando 

Andréa Greim 

Olá, Sou a Anna, mãe do Pedro, nosso bebê caçula de 3 meses!Pedro nasceu com uma cardiopatia congênita chamada CIV, CIA e Estenose Mitral. CIV e CIA são “buraquinhos” no septo do coração, que separa o sangue com oxigênio do sangue sem oxigênio. Esse sangue não se mistura em um coração normal, mas no coração com CIV e CIA, o sangue se mistura, e isso pode causar insuficiência cardiaca e respiratória no Pedro.Além disso, ele também tem uma má formação na válvula mitral, que não abre de forma correta, fazendo com que a parte de cima do coração, o átrio, fique com muito sangue acumulado, expandindo o coração alem do normal, causando sobrecarga nos pulmões.Pedro precisará passar por uma cirurgia para a  correção desses problemas nos próximos dias.Não temos o valor suficiente para a cirurgia, e por isso críamos essa Vakinha para conseguir juntar o máximo possível para pagar a equipe cirúrgica.Sabemos que para Deus nada é impossível e que conseguiremos curar o coração do nosso bebê, com a ajuda de todos vocês!Obrigada ❤️<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1739325973/1000332545.jpg"></figure>

Cirurgia Cardiaca do Pedro

Anna Carolina cunha 

<h2>ME AJUDE COM QUALQUER VALOR</h2><h2>PIX (Cel):     47991237882      (Maria Luiza N Vieira)</h2><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744140598/1.png"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741413243/folheto_3_dobras_FRENTE.png"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1741413273/folheto_3_dobras_VERSO.png"></figure>

AJUDE O YAGO A NÃO FICAR CEGO!

MARIA LUIZA NUNES VIEIRA

***ATUALIZAÇÃO***Missão de resgate da Tia Si foi um sucesso e graças à ajuda de cada um de vocês que doaram, partilharam e rezaram muito pela recuperação dela!! De volta aqui novamente para agradecer a todos que de alguma forma contribuíram com a vakinha, seja em doação, seja divulgando. Todos foram incríveis e foi muito tocante a rede de afeto que se formou em torno dessa campanha. Por isso, em nome da família, queremos prestar contas do que foi arrecadado. Abrimos a vakinha com base nas estimativas de custos do St. Luke’s International Hospital, em Tóquio. Sabíamos que seria difícil alcançar o total, mas naquele momento tínhamos poucas informações, inclusive do valor a ser quitado pelo seguro-viagem. Pois bem, a Simone recebeu alta na segunda-feira, dia 9, e retornou ao Brasil. A conta total do hospital ficou em 11 milhões de ienes, o que corresponde a cerca de 430 mil reais. Desse total, o seguro pagou 5 milhões. Faltavam os outros 6 milhões (230 mil). Com a vakinha conseguimos arrecadar 147 mil líquidos, pq tem a taxa da plataforma. Essa grana, portanto, amortizou essa dívida e os custos de viagem. Com pouco mais de 2 terços pagos, minha irmã se comprometeu com o hospital a pagar o restante num prazo maior, o que ficou assim acordado.Então é isso, a vakinha vai permanecer aberta, mas com a força de vcs, conseguimos diminuir consideravelmente a dívida. Agora é continuar o tratamento por aqui.Obrigada a todos vocês, nossos anjos.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/3DA23054-4CB1-49B4-B8CE-13A01510DC68.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734534201/BAAF0E8C-FF94-4109-AA7B-3DFD1E80C6C2.jpeg"></figure>****************************************************Olá, pessoal!Muitos já estão a acompanhar a situação da Tia Si e a sua recuperação lá no Japão. Antes de qualquer coisa, preciso dizer o quanto estamos gratos por termos todos ao nosso lado. Não que a gente tivesse alguma dúvida sobre a pessoa incrível e maravilhosa que a tia Si é, mas ver o quanto ela é querida por tantas pessoas, aquece nosso coração. Ela é mesmo uma pessoa sem comparação, cuida de todos e sempre esteve disponível para fazer o possível (e às vezes até o impossível) para ajudar quem quer que fosse. A nós, sobrinhos, ela sempre foi coruja e nunca mediu esforços para nos dar o mundo sem pedir absolutamente nada em troca. A não ser cuidar dela quando ela ficasse velhinha.Ela está longe de ser velhinha, mas é isso que agora vamos fazer. E precisamos de toda a ajuda possível neste momento!Tivemos a sorte dela ser cuidada em dos melhores hospitais em Tóquio, mas, como devem imaginar, o custo também é compatível com a qualidade e chegou o momento de prestarmos contas.Minha Tia foi uma lutadora desde o início. Como boa viajante inveterada, ela mesma pegou no uber para ir ao hospital, mas infelizmente de lá não saiu até hoje. Alguns dizer ser sorte, mas eu acredito que o anjinho da guarda dela trabalhou imenso e fez ela procurar ajuda no momento exato para que fosse possível salvá-la. Os médicos deixaram claro a gravidade do estado dela que já chegou ao hospital com o tumor a romper o intestino e com o início do que poderia ser uma fatal infecção generalizada. De alguma forma que acho difícil só a ciência conseguir explicar, tudo correu bem e os médicos iniciaram os esforços para a sua recuperação. Como toda cirurgia de urgência, o pós é tão ou mais importante que a operação em si e foi isso que fizeram e continuam a fazer até agora.Ela se manteve firme e forte sozinha na UTI, mas sábado o resgate familiar chegou depois de 23 longas horas e, desde então, ela tem respondido lindamente bem aos remédios e ao tratamento. Acho que todos sabemos que a cirurgia foi apenas o início. O tratamento está apenas a começar e ela ainda vai precisar de todo o amor e suporte dos amigos e familiares. para passar por isso. Mas o mais importante agora é conseguirmos trazê-la de volta para perto de nós e é aqui que começa a nossa missão e nosso pedido de ajuda.O seguro não vai conseguir cobrir todos os gastos hospitalares até o momento e queríamos pedir ajuda para conseguir juntar o maior valor possível para pagarmos o que ainda falta.Cada um dentro da sua realidade e possibilidade, seja com dinheiro ou apenas divulgando, TODA AJUDA é fundamental agora.Tenho a certeza que vamos fazer o nosso melhor e vamos conseguir trazer nossa querida Simoninha para casa para receber todo o amor que ela merece.Em nome de toda a família, quero agradecer à todos por todo o suporte, toda ajuda, toda oração e toda palavra de carinho. Tem sido uma rede de apoio surreal e que tem dado forças para a gente continuar tendo fé na melhora da nossa Simoninha! SEGUIMOS JUNTOS! E vamos a isso!

Missão Tokyo: o resgate de Simoninha no Japão

Simone Trevisan de Góes 

Olá, meu nome é Tainara, tenho 21 anos, e ano passado em agosto de 2024 fui diagnosticada com câncer de mama Her2 positivo. Já realizei  quimioterapias e junto realizei Trastuzumabe. Dia 07/02/25 realizei a mastectomia total da mama direita com esvaziamento axilar e recebemos a informação de que o câncer havia se tornado metastático, de 28 linfonodos tirados 15 haviam câncer, todo o conteúdo tirado estava comprometido e não obtive melhoras com as quimios.  Preciso de uma medicação chamada Trastuzumabe Entansina (Kadcyla), farei 14 ciclos de 21 em 21 dias, cada aplicação custa R$32.109,32, e eu não posso esperar, temos urgência, ela não é fornecida pelo Sus. Encaminhamos via judicial, mas não podemos aguardar muito tempo. Hoje 14/03, fomos informados que tive recidiva em 1 mês, voltou ao redos da cicatriz, terei que fazer hoje a cirurgia para retirar tudo e logo em seguida radioterapia e essa medicação! Desde já, agradeço!!

Tratamento Cancêr Her2 positivo 

Tainara Catiele Dutra

<h1>Me chamo Fernandinho,fui vítima de afogamento e me encontro em coma a 11 meses,preciso da sua ajuda pra fazer meu tratamento de célula tronco no Paraguai&nbsp;</h1><div> </div><div>Fio</div>

Fernandinho em busca da celulas troncos 

Fernandinho em busca das Células Tronco

Meu nome é Larissa Miranda, tenho epidermólise bolhosa, uma doença rara, que afeta principalmente a minha pele com formação de bolhas e lesões devido sua fragilidade. Por esse motivo necessito de curativos e medicamentos específicos de alto custo. O intuito da vakinha é arcar com as despesas do meu tratamento. Para me conhecer melhor, acesse meu perfil no Instagram @larimirandat

Curativos para Larissa Miranda - Epidermólise Bolhosa

Larissa Miranda Teixeira

A família de Vitória Regina Souza enfrenta uma perda irreparável e dificuldades financeiras. O pai, que tem deficiência motora, não pôde buscá-la porque seu carro adaptado estava quebrado. A vaquinha visa ajudá-los no sustento e na reforma do veículo. Vamos apoiar!
O objetivo da vaquinha é ajudar a família de Vitória Regina Souza a enfrentar esse momento de luto, fornecendo suporte financeiro para que possam se manter enquanto não retornam ao trabalho. Além disso, a arrecadação será utilizada para reformar o carro adaptado do pai, que possui deficiência motora e estava impossibilitado de buscá-la no dia do crime. Essa é uma forma de oferecer apoio em vez de julgamento, garantindo que a família tenha condições básicas de sustento nesse período tão difícil.

Por Vitória Regina: Apoie Sua Família 🕊️

Wanessa Regina de Sousa

<div>Neste caso não tem acumulação que vocês já estão acostumados a ver! mas existe uma grande necessidade dessa família , uma vó com deficiência visual , 10 crianças e mãe que vai para os faróis para vender bala e assim conseguir fazer o sustento da família&nbsp;</div>

Ajude as crianças do farol 

Gisele é mãe de Duda e Yasmin. Há pouco mais de um ano, sua vida mudou completamente ao perder o marido, pai das meninas, em um trágico acidente no mar. Desde então, a família tem enfrentado desafios imensos, que só aumentaram com um novo golpe: Yasmin, de apenas 5 anos, uma menina alegre e cheia de vida, foi diagnosticada com um raro e agressivo tumor chamado Sarcoma de Ewing.Yasmin precisou passar por uma cirurgia de emergência na coluna para aliviar a pressão que o tumor exercia sobre a medula óssea, o que resultou na perda total dos movimentos da cintura para baixo. Desde então, ela está em tratamento intensivo com quimioterapia, um processo que pode se estender de seis meses a um ano e meio, e inclui também sessões de radioterapia.Além das frequentes idas ao hospital, Yasmin necessita de três sessões semanais de fisioterapia para tentar recuperar os movimentos perdidos, além de medicações e cuidados especiais. Infelizmente, o plano de saúde não cobre todos os custos desse tratamento, o que torna a jornada ainda mais desafiadora para Gisele e sua família.Este ano será, sem dúvida, um período de luta, mas também de esperança e fé. Gisele acredita profundamente na recuperação completa de Yasmin e conta com a solidariedade de todos para vencer essa batalha.

AJUDE A PEQUENA YASMIN A VENCER O CÂNCER

Gisele Vieira Muller

Para Dona Maria, não tem tempo ruim. Nem as dores nas pernas ou a dificuldade de visão impedem que ela vá para o Centro de Curitiba todos os dias para vender seus doces.E seu maior sonho é poder continuar trabalhando, mas  em um carrinho de cachorro-quente!Bora ajuda a Dona Maria a realizar o sonho de comprar o carrinho de cachorro-quente?

Ajude a realizar o sonho da Dona Maria

Brian Baldrati

Olá, sou a Milena e mãe da Lulu. Eu tinha um único sonho na minha vida que era ser mãe…e realizei ele no dia 01/07/24, quando descobri que eu estava grávida!
Luísa nasceu em 20/12/24, prematura de 29 semanas (6,5 meses), era um bebê restrito com apenas 870g e 34cm.
Eu tive pré-eclâmpsia, fiquei 11 dias internada, sendo 7 deles na UTI!
Os médicos decidiram fazer a cesárea, porque eu não melhorava…e no mesmo dia, fizeram um ecofetal e descobrimos uma má-formação no coração dela! 
O que ela tem se chama Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), o ventrículo esquerdo e aorta dela são muito pequenos. Para sobreviver, ela precisará passar por várias cirurgias. 
Com a prematuridade, nós temos mais problemas agregados e ela está internada na UTI desde que nasceu, entubada e cheia de medicamentos. Tivemos vários altos e baixos...e já foi realizada uma cirurgia de peito aberto, ela teve infecção, etc...
Tem sido muito difícil e doloroso ver a minha bebê desse jeito…não posso amamentar, trocar e cuidar da minha filha como uma mãe faria!
Mas ao mesmo tempo que dói, vejo a força imensa que ela tem, sua vontade de viver, vejo Deus nela e tenho aprendido muito com a minha filha…ela tem uma missão linda pela frente! 
Sobre as cirurgias, nós estamos com ela no HCOR e escolhemos um médico referência em cardiopatias graves e no problema dela para operá-la. O médico não é credenciado em nenhum convênio e as cirurgias terão de ser pagas no particular.
Toda a parte hospitalar e de UTI são cobertos pelo convênio. Porém, os custos do médico e sua equipe para as próximas duas cirurgias ficarão em R$ 200.000,00. 
Agradecemos imensamente cada oração e cada contribuição para nos ajudar com os custos, assim podemos dar a Lu novas chances de viver!
Deus abençoe todos vocês! 🙏🏻

Meio coração, mas uma vida inteira para Lulu! 💖

Milena Camacho Pestana Barul

Durante mais de 40 anos de trabalho dando aula, juntei dinheiro para conseguir comprar meu imóvel. <h2>Acreditando na boa índole do ser humano, aceitei ser fiador do meu irmão e minha cunhada, que não cumpriram com o prometido: pagar uma dívida de mais de 300 mil com um locador, deixando a dívida pra mim. Eles sumiram sem pagar um centavo. </h2>Fui intimado pela justiça a pagar essa dívida, e para isso vão leiloar a minha casa. Tentamos fazer vários acordos com o locador, que não aceitou nenhum deles.  Vou perder o único imóvel que tenho se não conseguir arrecadar o valor dentro do prazo estipulado pelo Juiz.

Ajuda para não perder a casa - Professor Mauricio 

Mauricio Mascarenhas dos Santos 

“Atualização” Já iniciei o tratamento, fiz seis sessões de quimioterapia, encerrando o primeiro ciclo e realizei oito sessões da medicina integrativa com vitamina C em doses elevadas, agora passei para o azul de metileno, farei quatro sessões, tudo sendo pago com o valor arrecadado aqui na Vakinha. Abaixo a minha história, Deus abençoe a todos e muito, muito obrigada.Olá, para quem não me conhece, me chamo Renata Soares Souza, tenho 47 anos, sou casada, mãe de dois filhos. Fui diagnosticada com câncer de intestino metastático em junho de 2023. Tive a oportunidade de iniciar o tratamento pelo Hospital das Clínicas, onde fiz a primeira cirurgia, foi feita a bolsa de colostomia (uso até os dias atuais) depois fui encaminhada para o Instituto do Câncer (ICESP) para dar início aos ciclos de quimioterapia. Fiz todas as medicações disponíveis pelo SUS entrando até para a pesquisa clínica onde fui informada após minha última tomografia (novembro 2024) de que o tratamento não estava respondendo e que não tinha mais nenhum medicamento disponível, o Dr. falou que eu voltaria para os médicos residentes e eles ficariam apenas me acompanhando! (um absurdo, perdi o chão). Coloquei minha cabeça no lugar e resolvemos colher outras duas opções de médicos especialistas em oncologia, marcando consulta no Hospital AC Camargo e tbm no Hospital São Camilo e ambos os doutores que me atenderam deram muita esperança, existe sim tratamento para o meu caso, porém, o valor da quimioterapia (feito pelo particular) é muito alto! São medicamentos que eu ainda não usei, pois, pelo SUS não estão disponíveis e tenho de informar que esse tipo de remédio tratará diretamente do tumor que eu tenho (é próprio para a mutação dele que se chama KRAZ). Optei por me tratar com o Dr. Raphael, hospital São Camilo e cada ciclo da medicação prescrita custa R$ 21.078,15.Estou pedindo ajuda a todos que puderem contribuir com qualquer quantia, para que eu possa custear meu tratamento e quem não puder me ajudará compartilhando com seus contatos nas redes sociais e grupos de whatsapp. Deus abençoe imensamente!

Ajuda no tratamento oncológico Renata Soares

Renata Soares

Arthur é uma criança alegre e cheio de disposição, que junto de sua família está enfrentando um grande desafio, Arthur atualmente com 7 anos e 09 meses, foi diagnostico com a distrofia muscular duchenne, distrofia essa que afeta diretamente os músculos do corpo, a evolução dessa doença se dá pela perda da capacidade de andar entre os 10 - 12 anos, podendo levar a morte entre 20-25 anos, por afetar os músculos do pulmão e coração. Atualmente o único tratamento que pode trazer a cura se dá através de uma vacina chama Elevidys, que tem o custo de aproximadamente 17 milhões de reais,  podendo ser aplicada até os 08 anos de idade. Estamos entrando com todos os recursos possíveis, para que consigamos essa vacina através do governo, porém, como estamos numa corrida contra o tempo, tivemos a iniciativa de criar essa vakinha, num movimento de fé e esperança.  Sabemos da grandiosidade do valor da vacina (aqui 18 milhões, pois temos que tirar a porcentagem que fica para o site Vakinha), mas cremos na força da união e cremos que impossível não é, que Arthur irá receber essa vacina a tempo e irá ter uma vida muito saudável e de qualidade! Contamos com sua ajuda e orações!Com amor, Karyn, Jeje, Davi e Arthur!

Arthur na luta contra a Distrofia Muscular Duchenne

KARYN SALLES COSTA DO NASCIMENTO

O ano de 2024 foi repleto de conquistas, mas também muitos desafios e dificuldades, o ano mais difícil que já vivemos , muitos animais precisando de socorro e muitas, muitas dívidas acumuladas.Com tudo que aconteceu no Rio Grande do Sul as nossas doações e adoções diminuíram muito e mesmo assim não deixamos de prestar a nossa solidariedade as pessoas e animais que sofreram tanto,  deixamos de angariar recursos para nossas instituição para ajudar os mais necessitados no momento, demos o nosso trabalho voluntário, arrecadamos doações e também trouxemos vários animais conosco.Só no ano de 2024 o Instituto resgatou mais de 700 animais,  esse número não é um número inventado é um número contabilizado e registrado em nossos sistemas, temos o cadastro de todos os animais, temos os cadastros de todas adoções.Não podemos reclamar, pois foi um ano muito bom de adoções, mais de 400 animais ganharam um lar, porém o nosso número de resgates sempre é muito maior do que o de doados e somado ao número de animais que já tínhamos dos outros anos, sim, temos animais há vários anos no instituto que ainda não conseguiram lar, com esses números o Instituto passou de 1000 vidas ajudadas só em 2024 e vocês sabem que sem vocês nada disso seria possível, então saibam que vocês foram responsáveis por salvar mais de 1000 vidas só esse ano.Estamos conseguindo construir aos poucos canis na nossa chácara que também foi conquistada com muito suor,  mas o custo dos canis é alto porque nós visamos o bem estar de cada resgatado pois eles já sofreram demais, fazemos canis de qualidade, com um bom espaço e com áreas de soltura, muitos desses animais vão ficar com a gente até a morte.O nosso grande problema hoje são nossas despesas nas clínicas veterinárias atendemos em média mais de 100 animais por mês, atendemos os animais que resgatamos e na maioria das vezes muito debilitados,  temos casos de animais que a gente acaba ajudando e acaba nem postando e também os nossos animais que estão já foram resgatados e estão nos hotéis ou na chácara que acabam precisando de atendimento, então o nosso número de atendimentos mensal é muito grande e mesmo com todo o desconto que temos acaba ficando caro pois muitos deles são casos graves, o nosso custo com atendimentos veterinários por mês gira em torno de R$200.000,00 para mais ou menos 100 animais, isso daria R$2.000,00 por cada animal, mas tem animais que gastam muito mais que 2 mil e outros que gastam menos mas o total é um número bem elevado, mesmo o Instituto tendo 30% de desconto em tudo e muito prazo.Agora faça uma conta comigo, estamos devendo de maio até dezembro, uma média de R$200.000,00 por mês, maio tem um saldo menor, agora junho a dezembro é o saldo integral, multiplique 6 × 200.000, a nossa dívida hoje é mais de 1 milhão de reais em clínicas veterinárias e está impossível seguir assim, não sabemos mais o que fazer, acho que é o nosso fim, acho que não poderemos mais resgatar e não sabemos o que vai ser dos que já resgatamos.Nós só temos vocês, não recebemos nenhum real do governo, somos uma organização não governamental, sobrevivemos 100% de doações, sobrevivemos 100% de vocês, o custo mensal do Instituto hoje é em torno de R$500.000,00, nós temos muitos seguidores e se cada um ajudasse com R$2,00, R$5,00 ou R$10,00 por mês não precisaríamos estar implorando toda vez por socorro, mendigando em todas as publicações, esperamos que o nosso pedido de socorro chegue a muitas pessoas, somente a união nos salvará 🥹

Quitação clínicas de 2024

Mariane Aparecida Mazzon

Benicio tem 10 anos e a 4 anos foi diagnosticado com distrofia muscular de duchenne, uma síndrome rara e sem cura, ela é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos, sem ela os músculos se degeneram progressivamente, incluindo o coração. 
No Brasil ainda não há tratamento, mas nos Estados Unidos já saiu uma dose única para o tratamento “ELEVIDYS” que custa 17.5 milhões de reais. 
A Vakinha foi criada com intuito de ajudar no tratamento do Benício e ir em busca desse medicamento para interromper a progressão da doença. 
Além de tentar ir em busca da cura através desse medicamento milionário. Estamos lutando contra o tempo, contamos com toda e qualquer ajuda. A cura dele depende de um valor milionário.

Vacina ELEVIDYS para o tratamento do nosso querido Benicio que possui Distrofia Muscular de Duchenne

Sabrina Beatriz de Queiroz Queiroz

Sou Ana Paula, mãe do Pedro Augusto de 16 anos. Descobrimos um cisto no lado esquerdo do cérebro do Pedro em estágio avançado. O cisto já está rompido e vazou em uma parte importante do cérebro  que pode causar graves sequelas ou levar a morte a qualquer momento. Descobrimos essa situação hoje (quinta feira 06/02) e a cirurgia de urgência foi agendada para segunda feira às 7h da manhã em caráter de urgência. Estamos desesperados pela gravidade e por não termos o valor de 90.560,00 reais para fazer a cirurgia. Não temos tempo pra esperar, mas temos muita fé que com a ajuda de cada um Deus já nos abençoou . Obrigada desde já!! Orem por nós ! Esse é um apelo de uma mãe desesperada , nos ajudem com o que puderem por favor !

Cirurgia cérebro Pedro Augusto

Emerson Augusto Donrnines

*Campanha Salve o Filipe*Filipe é uma criança de 3 anos que foi diagnosticado com uma doença rara chamada Distrofia Muscular de Duchenne.Essa doença faz com que a criança perca a força muscular ao longo dos anos, tendo que fazer uso de cadeira de rodas ainda na infância e essa doença também atinge o coração e pulmão, tendo uma curta expectativa de vida, em torno de 20 anos de idade.A única esperança de bloquear a evolução desta terrível doença no pequeno Filipe, é uma medicação de alto custo chamado Elevidys, no valor de 17 milhões de reais.A família está pedindo ajuda de todos nós para que o pequeno Filipe consiga essa medicação. Pois cada dia que passa, essa doença avança no seu corpinho e ele já sofre as consequências dessa terrível doença.Todos colaborando podemos salvar a vida do nosso pequeno Filipe.

Salve o Filipe

JOSE ROBERTO BAPTISTA JUNIOR

Eu sou a Débora mãe do Kaique, venho através dessa vaquinha pedir a ajuda pra comprar uma prótese pro meu filho, nós sofremos um acidente onde viemos a perder a perna esquerda, e o sonho dele é voltar a ter uma vida normal, poder correr andar e brincar novamente, quem puder nos ajudar seremos muito gratos..

Ajuda pra prótese do kaique

Débora Mendonça Azevedo 

<div>Neste caso , uma senhora de 72 anos vive numa situaçâo precaria , ela esta internada com suspeita de cançer, ela vai precisar voltar para sua casa e fazer seu tratamento , mas a casa è inabitavel&nbsp;</div>

Caso senhora de 72 anos com suspeita de câncer 

ME AJUDE A SALVAR O THEO DA AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal)  Me chamo Monica, sou mãe do Theo de 7 meses e aos 5 meses foi diagnosticado com uma doença rara e degenerativa AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal) vivi antes do diagnóstico e tenho vivido os piores dias da minha vida. Pois tudo que sonhei e idealizei pro meu filho desde o seu nascimento não se concretizou, temos vividos dias de lutas dentro de uma UTI. Ainda luto para aceitar o diagnóstico, pois saber que o seu filho crescerá cercado de aparelhos, limitações de saúde e médicos é algo que nenhuma mãe sonha.Mais o diagnóstico não é destino, para a cura do meu filho preciso alcançar o valor de 7 MILHÕES DE REAIS, que só será possível com a sua ajuda.THEO precisa da Zolgensma ou podemos chamar de cura do 7 milhões!A sua doação contribuirá para que ele renasça, qualquer valor para nós é importante!Me ajude a dar a vida que meu filho merece. O remédio "Zolgesma" dará uma qualidade de vida pra ele  com a possibilidade de andar, falar , deglutir ,Brincar e ir a escola viver como qualquer outra criança .O remédio é o mas caro do mundo porque  ele promete revolucionar a vida da criança . Transforma drasticamente a vida da família . É uma medicação importada que vem da Suíça A liberação pelo SUS e para crianças até o sexto mês de vida e sem o uso de respirador mecânico e infelizmente o Theo não se enquadra nessas regras. EU, THEO E A MINHA FAMILIA CONTAMOS COM A SUA CONTRIBUICAO! QUALQUER QUANTIA DOADA É IMPORTANTE NA CURA DO THEO 🙏🏻🧡 rede social, instagram: @cureotheo

Cure o Theo da AME TIPO 1

Mônica Suellen da Silva 

Eu sou o Luiz Carlos. Criei essa Vaquinha pois preciso arrecadar em torno de R$ 90.000.00 para pagar os procedimentos recorrentes de remoção de um hematoma subdural crônico, e uma embolização na tentativa de segurar esse sangramento que surgiu novamente! Conto com a ajuda de vocês, pois já passei por um procedimento anterior, e os custos estão ficando muito altos.

Cirugia Luiz Beluco 

Luiz Carlos Cury Beluco

AJUDA PARA UM PAI QUE ESTA LUTANDO PELA VIDA.
Oi pessoal,
Estou aqui para pedir o apoio de todos ao meu pai,(daniel sabba) que esta enfrentando uma luta pela vida aonde sofreu um grave acidente de moto.
Ele tem sido um exemplo de força e coragem,mas agora precisa da nossa ajuda mais do que nunca.
A situaçao esta dificil e os custos do tratamento estao cada vez maiores.por isso estamos criando essa campanha para arrecadar fundos que possam contribuir com as despesas do tratamento.
Cada doaçao,por menor que seja,fara toda diferença.senao puder doar,o simples fato de compartilhar este pedido ja sera uma imensa ajuda.
AGRACEMOS DE CORAÇAO A TODOS QUE PUDEREM NOS APOIAR NESTE MOMENTO.
QUE DEUS ABENÇOE A TODOS E MUITO OBRIGADO COM CARINHO.

AJUDE O MEU PAI SABBA A SE CURAR 

Daniel Dutra sabba 

Olá, me chamo Mariza da Rosa, tenho 27 anos e moro em Santa Terezinha, SC. Desde janeiro de 2023, estou enfrentando uma dura batalha contra o câncer de mama maligno.Passei por quimioterapia injetável, radioterapia e, infelizmente, precisei retirar ambas as mamas. Atualmente, sigo com quimioterapia oral, mas, recentemente, recebi a pior notícia possível: o câncer voltou, agora atingindo a mama e o pulmão.A única esperança de conter o avanço da doença é iniciar imediatamente um tratamento com imunoterapia injetável a cada 21 dias, mas cada dose custa R$ 40.000. Para garantir o mínimo necessário, preciso de três aplicações urgentes, totalizando R$ 120.000.Estamos tentando conseguir esse tratamento pelo SUS, porém, o processo é burocrático e demorado. No dia 10/03, meu médico preencherá os documentos necessários para que o advogado encaminhe a solicitação, mas a resposta pode levar até 60 dias. Infelizmente, eu não tenho esse tempo! O câncer está avançando rapidamente, e preciso iniciar o tratamento o mais rápido possivel. Qualquer contribuição faz a diferença! Se não puder doar, um simples compartilhamento já me ajuda a alcançar mais pessoas que possam contribuir.De coração, agradeço a cada um que puder me apoiar nessa jornada. Juntos, podemos vencer essa batalha! 💕

💖 URGENTE: Mariza precisa de nós para continuar lutando contra o câncer! 🎗️

Mariza Da Rosa

<h3>Como você pode ajudar?</h3>💰 Doe qualquer valor! Toda contribuição faz a diferença.📲 Nossa chave PIX: ajudebernadette@gmail.com📢 Compartilhe esta vaquinha! Quanto mais pessoas souberem da nossa história, mais chances temos de alcançar a meta.Entenda a nossa história:Meu nome é Larissa e estamos vivendo o maior desafio da nossa vida. Estou grávida da nossa princesa Maria Bernadette, e recentemente recebemos um diagnóstico que mudou tudo pra nossa família: ela tem Mielomeningocele, uma malformação grave na coluna que pode comprometer completamente sua qualidade de vida.Além disso, nossa bebê também foi diagnosticada com hidrocefalia, deformação no crânio e uma má formação no cérebro, condições que podem causar ainda mais desafios ao seu desenvolvimento.<h3>O que é a Mielomeningocele?</h3>A Mielomeningocele é a forma mais grave da espinha bífida. Isso significa que a medula espinhal dela não se fechou corretamente, deixando os nervos expostos e causando sequelas permanentes. Sem tratamento, nossa bebê pode enfrentar:⚠️ Paralisia parcial ou total das pernas⚠️ Dificuldade ou incapacidade de andar⚠️ Incontinência urinária e fecal⚠️ Alterações neurológicas e cognitivas⚠️ Risco aumentado de infecções graves na coluna⚠️ Acúmulo de líquido no cérebro (hidrocefalia), que pode levar a complicações ainda mais graves<h3>Mas existe uma esperança: a cirurgia intrauterina pode mudar tudo!</h3>A medicina avançou e hoje é possível realizar uma cirurgia ainda dentro do útero, antes do nascimento. Esse procedimento pode:✅ Reduzir as sequelas motoras✅ Aumentar as chances da minha bebê andar✅ Diminuir a necessidade de cirurgias futuras para tratar hidrocefalia✅ Melhorar funções cognitivas e neurológicas✅ Evitar complicações graves no nascimentoEssa cirurgia pode fazer toda a diferença na vida da nossa filha! Mas ela precisa ser feita dentro de poucas semanas, e o custo é muito alto. Eu e meu esposo não conseguimos pagar sozinhos e, por isso, estamos pedindo a sua ajuda.Os custos abrangem:• Exames pré operatórios• Internação em unidade semi intensiva• Honorários médicos• Cirurgia de correção da Mielomeningocele• Materiais cirúrgicos🙏 Nossa bebê tem pouco tempo para receber essa cirurgia e ter uma vida melhor. Por favor, nos ajude!📲 Você pode acompanhar a nossa batalha contra a mielo no meu Instagram @larissaariadneDe coração, agradecemos a cada um que puder doar, compartilhar ou enviar uma oração por nós! ❤️

Ajude nossa bebê na luta contra Mielomeningocele 🙏🏻

Larissa Ariadne Dias de Oliveira 

Laura é uma criança linda, gosta de cantar, de dançar, é extremamente simpática.  No dia 16/01/2025 Laura foi diagnosticada com câncer não Hodgkin linfobastico T DERIVADO na fase avançada. Desde então estamos passando por momentos constrangedores. Estamos pedindo encarecidamente sua ajuda pra podermos cuidar da nossa filha. Está sendo muito difícil pois o pai da Laura é autônomo. O tratamento da Laura está sendo realizado em Campinas. Porém moramos em Bragança Paulista - SPEstamos tendo muitos gastos com gasolina, pedagio, alimentação… fora que ainda temos um menino de 2 anos pra cuidar. Ajudem a Laura a sair dessa….  Vou deixar a chave Pix: <a href="tel:443.526.328.99">443.526.328.99</a> Giovanna . Banco: iti

Luta contra o câncer 

Aparecido Bueno de Lima 

Miguel foi um bebê que demorava para evacuar e eu sempre passando em um médico e outro e a resposta era sempre a mesma, intestino preso.Em 2017 ele chegou a ficar em torno de 40 dias internado por vários dias sem evacuar, foi então que no pronto socorro fez uma biópsia e descobriu a doença chamada hischiprung. Mesmo assim o cirurgião pediátrico que consultava na época informou que por ele ficaria pelo resto da vida usando supositório. Em 2021, ele foi abençoado com um cirurgião pediátrico que conseguiu mesmo durante a onda roxa da pandemia autorização para realização da cirurgia para retirada da parte do intestino que já não funcionava mais, pois estava a 15 dias sem evacuar, fazendo lavagens em casa e no hospital diariamente e essas já não adiantavam mais, eram noites em claro com ele chorando de dor e assim ele foi pela primeira vez ostomizado. No mesmo ano, depois de 6 meses o mesmo cirurgião tentou religar o intestino, ele ficou apenas uma semana com ele ligada e durante esse período foi um sofrimento que um adulto não aguentaria, a cama toda hora ensanguentada, ele ficou tão assado que a pele ficou em carne viva, e mesmo assim os médicos fazendo exames para tentar descobrir o que estava acontecendo e ele gritando de dor que na portaria do hospital se escutava, nem morfina já não adiantava mais. Numa noite os batimentos dele começaram a cair e Deus foi tão maravilhoso que mesmo o médico não indo no período da noite, nesse dia passou para acompanhar e aí quando chegou, já o levou direto ao centro cirúrgico e me informou que teria que ser feito um exame com anestesia para abrir pelo ânus e verificar o que estava acontecendo. E assim foram 12 horas, só se via médicos entrando, enfermeiras com transfusão e depois disso, vi meu filho saindo todo entubado. E o médico me fala: Deus tem um propósito muito grande na vida do Miguel! O intestino ligado tinha necrosado e o grampo soltado, vazando fezes internamente por todo organismo e assim se foram 30 dias no hospital com ele internado sem tomar nem água e voltou a ser ostomizado. Enfim, a maioria dos hospitais aqui em Minas Gerais só realizam a cirurgia assim por grampo, então novamente Deus nos mostrou um médico em São Paulo especialista nesse tipo de cirurgia, que nos informou que se fizermos a cirurgia por grampo, o intestino vai necrosar novamente. Esse pediu para que tentássemos fazer o convênio com a SulAmérica para cobrir ao menos os gastos hospitalares que ele não operava por convênio mas que até lá, dariamos um jeito. Esse ano irá fazer dois anos que com muita luta estamos pagando o convênio, já que caiu na doença pré - existente e essa seria a carência para cirurgia, mas infelizmente o valor a ser pago ao médico não temos, na verdade nenhuma parte do valor, porque não estamos conseguindo nem juntar para pagar o convênio mensalmente, contado sempre com ajuda.

AJUDE NA CIRUGIA DO MIGUEL

Luciano Pereira de Sousa

Bom dia a todos, sou Jaime a minha esposa devido a um tratamento Oncológico que era de mama, descoberto em 2022 (no vídeo foi falado em 2019 houve uma gafe) evoluiu para o esterno ( osso atrás da caixa torácica) , é necessário o valor citado para o tratamento de 1 ano, (lembrando que o tratamento é contínuo até a remição). Caso o tratamento inicie hoje 16/11/24. A medicação que ela toma não é a específica está sendo feita de forma paliativa para que não fique sem fazer nenhuma Quimio, ela precisa da trastuzumab kadcyla (Entasina), pois o Câncer é agressivo é o (Her 2 +). Necessitamos o valor de 324.000,000 pois a medicação custa 26,095.000 reais que são 250 ml e tem que ser tomada de 21 em 21 dias uma por mês praticamente, infelizmente o poder público é moroso , já existe uma ação contra os respectivos mas não somos contemplados e infelizmente não temos condições de arcar e estamos tratando de uma vida, o custo do tratamento o transporte pra ir nos hospitais, exames que o SUS não cobre é muito caro. Temos 2 filhas, 1 de 15 e outra de 5 anos e precisamos com urgência do tratamento e da minha esposa ao nosso lado, conto com a colaboração de todos que puderem ajudar, em nome de Jesus eu creio que vai dar certo.

Ajude a vencer a luta contra o câncer no esterno .

Jaime dos Santos Ferreira Junior 

Meu nome é Robson venho juntamente junto do meu irmão Guilherme e minha irmã Danielle pedir aos nossos amigos e amigos do meu Pai(Gersinho) ajuda para custear parte do seu tratamento contra a Síndrome mielodisplásica .Essa doença apareceu de surpresa e rapidamente vem afetando a saúde do meu pai.Os custos vão ficar muito altos eu e meus irmãos estamos tentando arrecadar de toda forma possível.Por favor quem puder ajudar com oque for vai ser bem vindo e no final meu Pai vai sair dessa.Amém 🙏🏼

Ajuda no tratamento do nosso amigo  Gersinho

Robson Affonso Rocha 

Oi pessoal, meu nome é Joaquim, mais conhecido como Quin! Eu e minha família estávamos no carro onde ocorreu o acidente na cidade de Parobé no dia 29/10,que me fez parar aqui no Hospital de Clínicas. Meu estado é grave e estou na UTI. Tenho apenas 2 anos e sigo todos os dias lutando pela vida. Minha família não tem muitas condições e preciso que alguém esteja comigo 24 horas. A gente foi lutando com o que tinha mas os médicos já avisaram a mamãe que meu tratamento por aqui vai ser longo.... então criamos essa vakinha pra poder ajudar nos custos de deslocamento pois moramos em Novo Hamburgo. Meus médicos disseram que não corro mais risco de vida, mas fiquei sem os movimentos dos braços e pernas, minha vida vai mudar muito e eu sou tão pequeno. Peço a ajuda de qualquer valor, e, além disso peço que continuem as orações por mim, vou sair dessa 🙏🏻.

Ajuda pro Quinzinho 

Camila Gonçalves

<div>Ola sou Leandro matias e faço um projeto social que ajuda pessoas em situação de rua a voltar para realidade , estou fazendo essa campanha para arrecadar fundos para pagamentos das internações das clinicas no qual os moradores de rua são internados para tratar da sua dependência quimica e tambem para compras de roupas e produtos de higiene para seus cuidados , ja tirei mais de 3,500 mil pessoas das ruas , me ajude a continuar esse trabalho 🥺 conto com todos voces 🙏🏻</div>

Projeto Leandro Matias 

Leandro Matias da Silva 

Olha pessoal, preciso de ajuda para construir minha casinha ❤️

Construir minha casinha 

Diogo Ribeiro da Silva 

Amigos e familiares, estamos aqui eu (Tiago) e Nébia (minha esposa) pedindo ajuda para o tratamento de nossa filha Eva de 3 anos e meio, pois descobrimos em 20 de janeiro de 2025 que ela tem uma doença rara chamada Trombose de Veia Porta.
A Trombose de Veia Porta é uma condição a qual a veia porta que leva grande parte (cerca de 65%) do sangue ao fígado é bloqueada parcial ou totalmente por coágulos de sangue, no caso de nossa filha o bloqueio de vaso é crônico e total. Isso aumenta a pressão nos vasos sanguíneos próximos causando hipertensão portal e que faz com que criem varizes em outros órgãos (esôfago, estômago, intestino) para compensar o aumento da pressão, podendo ocasionar hemorragia em vários órgãos abdominais e que podem não ter reversão, então nossa filha corre risco de vida.
Ela é uma menina cheia de vida e alegre que foi muito esperada por nós e é muito amada por todos amigos, familiares e é o nosso tesouro, mas precisa de uma cirurgia chamada SHUNT MESO REX que tem um valor estimado de R$ 300.000,00, valor este para pré e pós operatório. A cirurgia é considerada uma técnica nova e curativa para a doença.
Essa cirurgia, SHUNT MESO REX criada por um médico ilaliano chamado Riccardo Superina, não é oferecida pelo SUS e nem pelo Plano de Saúde IPE, somente realizada no Hospital Santo Antônio na Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre que é o centro de referência nessa técnica cirúrgica.
A descoberta da doença se deu devido a uma virose iniciada em 18/01/2025 com vômitos que em seu segundo dia (19/01) fez com que a Eva vomitasse sangue. Ficamos transtornados e a levamos ao hospital de nossa cidade (Torres/RS), a qual foi medicada e tratada como sendo apenas uma virose, mas não nos conformamos, pois nos exames de sangue apareceram Plaquetas Baixas a 62000, tempo de coagulação alto e outros dois fatores fora dos padrões. Sentimos a necessidade de buscar outra opinião, então, incentivados por amigos e familiares fomos para Porto Alegre/RS.
Chegando na Santa Casa, fomos a emergência do Hospital Santo Antônio e fomos atendidos, sendo que a Eva ficou internada para mais exames complementares. Na segunda (20/01/2025), foi então diagnosticada com Trombose de Veia porta por meio de um exame de ecografia abdominal com doppler, que identificou a trombose na veia porta, veia que leva 2/3 do sangue para o fígado.
Foi direcionada a UTI do hospital para tomar octreotida, medicamento controlado que reduz a pressão no sistema portal, como é chamado, para que pudesse fazer uma endoscopia com ligadura elástica de varizes no esôfago (em 21/01/2025). Em 22/01/2025, fez uma angiotomografia com contraste para começar o protocolo REX. Continuou na UTI até 26/01/2025 quando voltou para a enfermaria. Em 28/01/2025 fez outros dois exames chamados portografia e biópsia do fígado os quais confirmaram que estava apta para essa técnica cirúrgica curativa (SHUNT MESO REX).
Em 04/02/2025, fez nova endoscopia e ligadura elástica de varizes no esôfago como forma preventiva e deverá refazer esse procedimento algumas vezes até a cirurgia para diminuir o risco de sangramento. 
Devido a uma virose não pode realizar a endoscopia com ligadura elástica em 11/03/2025. Foi remarcada para 25/03/2025. Todos os procedimentos foram realizados com anestesia geral.
Temos consulta com a cirurgiã pediátrica na sexta 21/03/2025.
A equipe médica nos relatou que temos que correr contra o tempo, pois não realizar a cirurgia pode levar a falência do fígado e consequentemente a uma necessidade de transplante, caso não consiga tem o risco a vida de nossa filha.

Ajude-nos a salvar nossa filha Eva

Tiago Machado da Silva

AME Bernardo 🌈Bernardo nasceu no dia 13/09/2024 às 16h 02min, pesando 3,260g, medindo 49,5 cm, seu APGAR 8/9. Nasceu de parto normal, induzido com 40 semanas de gestação.Levando em consideração todos os testes feitos e tudo certo, em dois tivemos alta e fomos para casa.Depois de quase 3 semanas começamos a perceber que o desenvolvimento motor do Bernardo não vinha acontecendo como deveria. Após a primeira consulta mensal na UBS, o médico avaliou e notou algo diferente também, mas pediu um retorno em 30 dias na consulta de segundo mês. Não satisfeitos com a situação, retornamos na unidade mais duas vezes e conversamos com a enfermeira que nos acompanhou na gestação. Decidimos nos deslocar para o Hospital de Clínicas onde o Bernardo nasceu. No dia 16/10/2024 se iniciou a batalha mais árdua das nossas vidas, a angústia e o medo tomavam conta da nossa família. Tivemos todo o suporte e amparo, conosco e com o Bernardo. Excelentes profissionais. Após a avaliação do pediatra, a equipe de neurologistas foi chamada e logo que chegaram e o avaliaram já tinha as suas suspeitas. Ali se iniciava a corrida contra o tempo, todo segundo era ouro para o nosso menino, a equipe da genética o avaliou, laboratório fez a coleta para os exames. Tudo para que assim que o diagnóstico saísse, começassem o tratamento o quanto antes. Vendo tudo isso eu já tínhamos muita certeza que o diagnóstico seria positivo, e sim, na sexta-feira a tarde, dia 18/10 se confirmou que o Bernardo é portador de Atrofia Muscular Espinhal (AME tipo 1), uma doença que tem seus níveis. Logo que saíram os exames, já começamos o tratamento, nossa primeira vitória dessa nova batalha pelo Bernardo! O tratamento é caro mas hoje, graças a Deus, a primeira medicação para o tratamento imediato, o SUS já fornece.Agora começamos uma nova batalha para o Bernardo ir pra casa  e vamos precisar de alguns acessórios próprios pra ele, como um bipap, aspirador e um ambu. E por isso vamos precisar de todos vcs!Despesas momentâneas com:AdvogadoMedicação BipapMáscara girafinhaAspiradorAmbuFisioFono

AME Bernardo 

Priscila Maciel de Mellos

O Instituto tem hoje mais de 420 animais e sem a colaboração de todos vocês não vamos conseguir seguir 🥹R$500.000,00 é o custo mensal do Instituto 🥹

Despesas novembro 

Infelizmente nosso amigo e familiar Rizolito Motoboy sofreu um grave acidente levando-o a óbito no estado do Paraná. O valor arrecadado será para custear Traslado do Corpo de PR para SP e todas as custas do velório em SP.
Este valor ajudará a Família a arcar com todos os custos envolvidos em seu falecimento e ao retorno da família a SP em tempo do velório.

Rizolito Motoboy - Traslado do corpo + custas

Lucas Costa

<a href="https://ocp.news/cotidiano/familia-faz-vaquinha-para-que-jovem-de-19-anos-internada-desde-que-era-bebe-possa-voltar-para-casa">https://ocp.news/cotidiano/familia-faz-vaquinha-para-que-jovem-de-19-anos-internada-desde-que-era-bebe-possa-voltar-para-casa</a>Reportagem completa da Thalita ,sobre a sua história 🙏🏾Thalita é uma jovem de 19 anos, portadora da síndrome AME tipo 1. A mãe dela, Jeane Marcielli Corrêa Valter de Carcalho, conta que a doença foi descoberta quando Thalita tinha por volta de três meses de vida. Com seis meses ela necessitou de atendimento e foi para a UTI do Hospital Jaraguá. Desde então, nunca mais deixou o hospital.“Agora estamos tendo oportunidade de levá-la para casa, onde, com a força de Deus, ela terá uma convivência muito melhor junto à família, podendo ver o mundo fora de quatro paredes, pois vamos adaptar a casa para que ela possa participar de tudo conosco, desde me ver lavando uma louça, fazendo comida, lavando roupas e até tomando nosso cafezinho da tarde juntas, lendo um livro. Vamos procurar deixar a cada toda bem acessível, para que a Thalita não saia de um quarto, que seria do hospital, e vá para outro quarto apenas”, diz Jeane. “Já temos muitas memórias criadas com ela até aqui, mas queremos proporcionar mais alegria e mais memórias com toda família junto dela em casa”, completa a mãe, explicando que apesar de Thalita se alimentar por sonda gastro e fazer uso de respirador com traqueostomia, ela é mentalmente perfeita, com todo sistema cognitivo preservado. Apesar de não ter movimentos, a jovem interage por meio do olhar. De acordo com Jeane, agora existe a possibilidade de Thalita ter alta, mas para isso a casa terá que passar por adaptações e também será necessário ter mais espaço porque ela se desloca apenas com cadeira de rodas. Quem está desenvolvendo o projeto para que sejam feitas as mudanças necessárias na residência é o arquiteto e urbanista Eduardo Tosin, que estima um custo de R$ 300 mil para conclusão da obra. Por isso, Jeane e o esposo Edvaldo estão promovendo uma vaquinha.  Jeane conta que parou de trabalhar desde o nascimento de Thalita, que é sua filha única, pois está permanentemente ao lado dela no hospital. “Não temos final de semana ou feriado. Todos os dias são com ela. Meu marido trabalha na Havan mas está sempre conosco também. Todos os dias após o trabalho ficamos juntos como família umas duas horas e depois eu e ele deixamos nossa princesa e vamos para casa”.Sobre a AMEA Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara e degenerativa, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Se você poder ajudar agradeço 🙏🏾 Que Deus abençoe poderosamente 🙏🏾 <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710869/IMG-20241220-WA0016.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710850/IMG-20241220-WA0014.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710848/IMG-20241220-WA0013.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710849/IMG-20241220-WA0012.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710854/IMG-20241220-WA0010.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710851/IMG-20241220-WA0009.jpg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710852/IMG-20241220-WA0008.jpg"></figure><ol><li><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1734710855/IMG-20241220-WA0007.jpg"></figure></li></ol>

Ajude a Thalita ir para casa 🙏🏾

Jack Fortes

AJUDE O LUCAS A RETOMAR SEUS MOVIMENTOS 🙏Lucas Polesi sofreu um acidente na piscina e ficou tetraplégico. Existe uma possibilidade de trazer ao seu corpo autonomia, qualidade de vida e quem sabe retomar seus movimentos, através de um tratamento com células-tronco. Esta vaquinha é para ajudar a realizar este tratamento. Obrigada a todos que puderem contribuir e a divulgar este link. Abaixo a história do Lucas.Meu nome é Lucas, tenho 25 anos e, após um mergulho na piscina em 20/Nov/23, bati a cabeça no fundo e fraturei a cervical (C4-C5). O prognóstico foi tetraplegia espástica!Fiz cirurgia na cervical, porém, tenho lesão medular, que impede meu cérebro de enviar comando aos membros do meu corpo. Sou 100% dependente de outras pessoas para as necessidades básicas da vida. E meu sonho é ter os meus movimentos de volta, ter autonomia e qualidade de vida.A medicina regenerativa me dá esperanças e eu desejo muito fazer o tratamento com células-tronco aqui no Brasil, mais precisamente em Indaiatuba onde há um Instituto voltado para ajudar pessoas com a minha lesão. Há uma esperança para que eu possa recuperar parte da mobilidade e sensibilidade do meu corpo.O tratamento tem um custo alto, e é por isso que hoje eu estou aqui, compartilhando minha história, porque não consigo fazer isso sozinho com minha família. Eu preciso de vocês.O tratamento com células tronco tem o valor de R$ 110 mil apenas para o primeiro ano (serão 5 anos de tratamento); É um valor grande, eu sei, mas cada ajuda, cada contribuição, por menor que seja, me deixa mais perto de alcançar o meu sonho de retomar meus movimentos e por consequência minha independência.Obrigado à você que pode contribuir ou apenas compartilhar a minha história. Você já faz parte da minha jornada!Obrigado Deus, obrigado Nosso Senhor Jesus Cristo e obrigada à Nossa Senhora por tudo 🙏

AJUDE O LUCAS A RETOMAR SEUS MOVIMENTOS 🙏

Renata Fernanda Polesi

Ajude o Vinicius Cabral na luta contra a Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B (LLA-B)Meu nome é Breno Cabral, sou pai do Vinicius, mais conhecido como Vini, estou aqui para fazer um pedido de coração. Recentemente, o Vini descobriu que tinha leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B) de maneira acidental, após uma série de exames realizados para avaliar sintomas que pareciam simples, mas que, na verdade, eram sinais de algo muito mais grave e, para dificultar mais ainda, o subtipo da leucemia encontrada trata-se da Philadelphia (Ph1), um dos subtipos mais agressivos.A descoberta foi um choque para nossa família, e desde então nossas vidas se transformaram em uma corrida contra o tempo. O tratamento é longo, complexo e envolve altos custos com medicamentos, consultas médicas, exames e hospitalizações, já que o plano de saúde vem dificultando o acesso à esses recursos. Apesar de todo o apoio que temos da minha família e amigos, os custos são elevados e, por isso, venho pedir a sua ajuda.Criamos essa vakinha online para ajudar a cobrir as despesas iniciais com o tratamento. Cada doação, independentemente do valor, fará uma enorme diferença, para que continuemos a lutar e seguir em frente. Sua ajuda pode ser a chave para que o Vini continue nessa batalha contra essa doença e ter a chance de recuperar sua saúde.Se você puder ajudar, de qualquer forma, será um gesto de grande importância para mim, minha família e principalmente, para o Vini! 🙏💖Se não puder doar, peço que, por favor, compartilhe essa mensagem com amigos e familiares e que lembrem do Vini em suas orações. A união de todos é o que nos dá forças para continuar!Agradeço de coração a todos que se unirem em favor do Vini nesse momento tão difícil. Juntos, podemos vencer essa batalha!Que Deus abençoe todos vocês, obrigado!!

Vakinha do Vini

Breno Jarbas Cabral Jr

Olá!Meu nome é Jessica dos Santos Oliveira, sou mãe do Gabriel de 7 anos e do Miguel de 4 anos. Meu filho Gabriel era uma criança saudável, sempre muito esperto e inteligente, em julho de 2024 depois de vários episódios de vômitos e dores fortes de cabeça, fez vários exames e com exame de Ressonância do crânio foi diagnosticado com um tumor muito agressivo chamado MEDULOBLASTOMA de GRAU 4, localizado no cerebelo, já passou por vários procedimentos cirúrgicos, ficou vários dias entubado e internado 101 dias no CTI.Recebemos alta para casa em 21/11/2024, mas a luta continua, a batalha não está sendo nada fácil pois Gabriel vai passar por 43 sessões de radioterapia e quimioterapias. Com toda essa situação eu que trabalhava de carteira assinada e meu esposo ficamos desempregados, e os gastos estão muito altos, pois tivemos que alugar um lugar na cidade de Juiz de Fora para prosseguir com tratamento, pois Gabriel está muito debilitado nossa cidade fica a 70 km de Juiz de Fora,  nesse momento estamos precisando muito da ajuda dos amigos para nos ajudar com os custos, do tratamento oncológico, fisioterapia, fonoaudióloga, alimentação, medicamentos, por isso resolvi criar essa vaquinha virtual, gostaria muito de poder contar com ajuda de todos, o que estiver ao alcance de cada um, peço que compartilhe e ore pelo Gabriel, Desde já agradeço.#todos pelo Gabriel

Todos pelo Gabriel 

Jéssica dos Santos Oliveira 

Temos uma grande missão nesse momento e gostaríamos de te convidar a abençoar nossa querida Lilian, que está enfrentando essa batalha com muita fé e coragem.Ela foi diagnosticada com um tumor no pulmão direito cuja massa já está bem grande, medindo quase 15cm e precisa de tratamento urgente, o que envolve exames e cirurgia de grande  porte para a retirada do tumor o quanto antes.Cada dia conta para garantir as melhores chances de cura.Mas precisamos da sua ajuda! Todo valor arrecadado será destinado ao tratamento.Contamos com seu coração doador nesse processo, crendo que essa batalha ela ja venceu!

Tratamento de Câncer -  Lilian Fontes 

Emilly Juste 

<figure class="image"><img></figure><h2>Desafio da Fome: Sua ajuda faz a diferença</h2>A fome no Brasil é um problema complexo e multifacetado, com raízes diversas. Para se ter uma ideia, atualmente, 8,4 milhões de brasileiros enfrentam dificuldades para garantir acesso a alimentos, segundo relatório de 2024 da Organização das Nações Unidas (ONU). A insegurança alimentar no país, mesmo em queda, ainda preocupa. E para combater esse problema que assola inúmeras famílias o Vakinha, em conjunto com suas ONGs parceiras, lança a campanha Desafio da Fome.<h3>Origem da fome</h3>Por questões éticas, humanitárias e geográficas a fome no Brasil não deveria persistir. Além de a alimentação adequada ser um direito humano fundamental assegurado em Constituição, o Brasil é o quarto maior produtor de alimentos do mundo, com terras férteis e recursos hídricos suficientes para garantir alimentos para todos. Mas a fome persiste por razões como:<ul>
<li>
Desigualdade Social: A má distribuição de renda e a pobreza extrema impedem que muitas famílias adquiram alimentos básicos, mesmo que disponíveis no mercado.</li>
<li>
Acesso à terra: A concentração fundiária e o agronegócio de exportação, contribuem para a escassez de terra e alimentos para o pequeno produtor e o mercado interno.</li>
<li>
Crises econômicas: O aumento do desemprego e a queda da renda, somados à alta das taxas de juros e inflação, agravam a situação da fome em famílias de baixa renda. </li>
<li>
Clima e Meio Ambiente: As mudanças climáticas, os eventos extremos, a poluição e a degradação ambiental comprometem a produção e a disponibilidade de alimentos.</li>
</ul><h3>Os impactos da fome</h3>As consequências da fome afetam diversos aspectos da sociedade. Seus impactos na saúde, educação e consequente produtividade das pessoas, geram um ciclo de pobreza, que afeta negativamente o desenvolvimento social e econômico do país, perpetuando a desigualdade.A desnutrição afeta o desenvolvimento físico e mental de crianças e enfraquece as defesas dos indivíduos, tornando-os mais suscetíveis à doenças. Além disso, a falta de níveis de nutrição adequados prejudica o desenvolvimento cognitivo, a energia e o desempenho escolar.Ao afetar a saúde e a educação, a fome compromete todo o desenvolvimento do país, pois impede que as pessoas - e consequentemente a sociedade - alcancem seu pleno potencial. <h3>Juntos contra a fome!</h3>Apesar de complexo, o problema da fome tem solução. Através de ações conjuntas da sociedade civil, ONGs e empresas, é possível garantir que todos tenham acesso à alimentação adequada. As ONGs, com seu conhecimento e atuação junto às comunidades, suas campanhas de arrecadação e projetos de geração de renda, são essenciais para o combate à fome e a implementação da segurança alimentar de forma eficaz e sustentável.Já a colaboração entre diferentes setores da sociedade civil, indivíduos e empresas, permite ampliar o alcance destas ações, otimizando recursos e promovendo soluções inovadoras. Por este motivo o Vakinha, está mobilizando recursos para beneficiar suas ONGs parceiras e juntos combatermos a fome no Brasil, construindo um futuro mais justo e seguro para todos! E você também pode fazer parte dessa corrente! Sua doação, por menor que seja, pode nos ajudar a fazer a diferença na vida de centenas de pessoas beneficiadas em todo o Brasil.<h4>Ajude o Vakinha a combater a fome! Juntos fazemos a diferença!</h4><h2>Organizações Beneficiadas em Junho/2025:</h2><ol>
<li>Instituto Pensando Bem</li>
<li>Associação dos Familiares e Amigos do Down</li>
<li>Fundação Akasha</li>
<li>Instituto Victorem</li>
<li>Embaixadores da Educação</li>
</ol>

Desafio da Fome

<h2>Mulheres Transformam 2025</h2><h3>Até quando vamos normalizar o inaceitável? </h3>Ser mulher no Brasil é uma luta diária: feminicídio, violência de gênero, acesso dificultado à saúde e educação, salários desiguais e uma jornada de trabalho doméstico invisível e não valorizado são temas que assolam a população feminina no país. Se o cenário já é brutal, imagine para mulheres negras, indígenas, trans e periféricas, que enfrentam ainda a discriminação e o desamparo social. Os números gritam: 58% dos lares em pobreza extrema são chefiados por mulheres. A cada 7 minutos, uma mulher é vítima de violência. Mas você pode dizer BASTA a essa situação! O projeto Mulheres Transformam do Instituto Vakinha foi criado para impulsionar a vida de mulheres subjugadas pela vulnerabilidade, que podem mudar suas realidades através do empreendedorismo. A luta é para que elas conquistem, com suas próprias mãos, a autonomia, a liberdade e a dignidade que lhes são de direito, inspirando e transformando comunidades inteiras. Nossa ferramenta de transformação é a metodologia By Necessity® da agência Besouro – um plano de ação direto e eficaz, criado para que qualquer mulher, mesmo com zero ou baixíssimo investimento inicial, possa erguer seu próprio negócio. Ao todo, são 10 etapas com linguagem acessível e ferramentas práticas que acompanham desde a concepção da ideia até a gestão real do empreendimento. Aqui, o impossível é desafiado e a mudança acontece.Em 2025, nossa meta é audaciosa: capacitar 500 mulheres nas regiões Sul, Sudeste, Norte e Nordeste do Brasil, diretamente em comunidades vulneráveis. Quinhentas vidas que podem reescrever suas histórias e, com isso, impactar um ecossistema de até 5 mil pessoas. Mais que um curso, entregamos conteúdo que empodera, acompanha e fortalece. Tudo isso, através de 15hs de capacitação presencial e 90 dias de mentorias e consultorias individuais. Para que elas possam se dedicar ao programa, garantimos transporte seguro, alimentação e um espaço de recreação e cuidados aos seus filhos e acompanhantes – para que nenhuma mulher tenha de escolher entre comer ou estudar. Entre o seu futuro e o de quem ama. As finalistas do programa ainda receberão capital semente para alavancar seus negócios.Para que este projeto saia do papel, precisamos de R$ 1.500.000,00. Um valor que parece alto, mas ínfimo perto do custo da indiferença. O valor de uma vida resgatada e de uma comunidade fortalecida são inestimáveis. Sua contribuição para a campanha "Mulheres Transformam 2025" no Vakinha é uma semente de esperança e poder. Não se omita! Doe, compartilhe, mobilize. É hora de agir! <figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1746801473/Apoiadores_Mulheres__1_.png"></figure>     <figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1747856942/IMG_1275.JPG"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1747856943/IMG_1278__1_.JPG"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1747856943/IMG_1395.JPG"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1747856941/WhatsApp_Image_2024-08-19_at_15.27.47__1_.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1747856941/WhatsApp_Image_2024-08-21_at_16.10.03.jpeg"></figure>

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