Voa Periquitinho

Rafael tem uma condição genética ainda não descoberta, está em tratamento praticamente desde que nasceu e não estamos medindo esforços para poder trata-lo da melhor forma possível, descobrir a causa e o tipo de doença mitocondrial e o que pode ser feito a mais para ajuda-lo e ter uma vida um pouco menos dependente. Ele está com 1 ano de idade, ainda não segura o pescoço e nem tem forças no tronco e quadril para sentar, tem dificuldades de deglutição e rigidez nos músculos do corpo, além da paralisia cerebral. Temos fé que um dia o veremos pelo menos sentar sem ajuda de ninguém e quem sabe dar seus primeiros passos e falar pelo menos papai e mamãe. Infelizmente os tratamentos e a manutenção com medicamentos além das distâncias muito grandes dos centros especializados nos desgastam além do que as vezes pudemos suportar e então buscamos forças extras divinas, na família e de vocês amigos reais ou virtuais. Precisamos levar o Rafael até um especialista Neuro Motor Muscular, um dos únicos do Brasil, que fica em São Paulo, além de fazer um exame chamado Exoma que vai determinar o tipo de enzima ou qual o melhor tratamento a ser seguido daqui por diante e passar um diagnóstico mais completo que vai finalmente nos dar um norte a seguir, por isso a meta da campanha fica um pouco alta já que o referido exame custa aproximadamente a metade deste valor, mais as passagens e as consultas em São Paulo e em Belém, além do carrinho adaptado que ele vai ter que usar por um tempo; estamos nos programando para ir em fevereiro, ou dependendo antes, realizar esse projeto e, para isso, agora vamos precisar de vocês AMIGOS.Ajudem o Rafinha, compartilhando a mensagem ou contribuindo.Instagram: https://www.instagram.com/rafaelfontenellecastello/A todos o nosso MUITO OBRIGADO.Marcos, Danielle e Guilherme