Victor Manoel - Terapia genética CarT cell

Victor é meu filho e hoje está com 8 anos de idade, desde os 6 anos ele faz um tratamento contra Leucemia Linfoide Aguda, desde então nossas vidas têm sido de internações e protocolos de quimioterapias, foram varios dias em UTI, medicações muito fortes e as reações deixando Victor bastante debilitado e nos destruindo por dentro pois a dor de quem presencia tudo isso é sem explicação e o que nos aliviava era ver ele sorrindo e dizendo que tava tudo bem, pra nós pais era como se Deus estivesse dizendo que tava ali o tempo todo com a gente e seguíamos com toda fé do mundo. Mas em fevereiro de 2025 soubemos que a Leucemia teve reicidiva, ou seja, todo tratamento feito desde 2023 nada adiantou, mais uma vez nosso pranto em demasia foi inevitável, uma dor indescritível, uma sensação de derrota tomou conta e nos vemos sem saída, houve então a necessidade de um transplante de medula óssea, mais uma vez Victor foi submetido a mais medicações fortíssimas mais uma vez internações em UTI, fizemos uma campanha pra encontrar um doador 100% compatível, buscamos os centros de coleta em nossa cidade e em todo Brasil, foi uma campanha intensa e muito bem acolhida. Buscamos Deus para que nos guie nessa jornada pela vida do nosso filho, e ele tem nos ouvido colocando anjos em nosso caminho e nos direcionando para o lado certo. Em Julho desse ano, 2025, tivemos uma triste notícia, muito devastadora, soubemos que o transplante de medula óssea seria inviável para o Victor ele passou por um tratamento com imunoterapia, e a expectativa era que ela eliminasse os 5% de blastos (células cancerígenas) que ainda estavam presentes. No entanto, ao invés de regredir, a doença avançou rapidamente e os blastos subiram para 67%, tirando a possibilidade do transplante de medula óssea, com isso partimos de Teresina-PI para Curitiba-PR, pois descobrimos que há um procedimento chamado Terapia Car -T Cell, o qual não é oferecido pelo SUS e nem por convênios, essa Terapia é feita no hospital Erastinho que é pioneiro no Brasil nesse tipo de terapia um tratamento inovador, que oferece uma nova esperança, mas cujo custo é extremamente alto: cerca de R$ 3,5 milhões.

Peço encarecidamente a ajuda de todos. Neste momento, estou em Curitiba com meu filho e meu esposo, realizando os exames iniciais para dar início ao processo. Estou confiante de que Deus proverá os recursos necessários para que meu filho possa fazer esse tratamento e ter sua saúde restaurada.

Caso não seja da sua possibilidade ajudar financeiramente, por favor, compartilhe essa mensagem. Faça ela chegar até corações piedosos que possam nos ajudar nessa luta pela vida do nosso menino.

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