Um capacetinho para o Super Davi (Órtese Craniana)

Olá todos, Somos Reinaldo e a Camila, criamos essa vaquinha pois nosso filho Davi de 6 meses precisa fazer o tratamento com Órtese Craniana (Capacetinho). 

O tratamento é muito caro, e não temos condições financeiras de pagar todo o tratamento sem ajuda, pois ele custa cerca de R$:17.000,00 reais e não é feito pelo SUS e também o plano de saúde não cobre devido ao procedimento não está listado no rol da ANS.  

 Sendo feito apenas por clinicas especializadas que ficam localizadas nas grandes capitais, e em nosso estado somente na cidade de São Paulo. 

O tratamento consiste no bebe usar um capacetinho feitos sob medida, e no caso do Davi ele terá que usar dois capacetinhos durante todo o tramento, que custam R$ 7.000,00 reais, durante 23 horas do dia, tirando somente para tomar banho, e a cada 21 dias o capacete tem que ser ajustado, e cada sessão de ajuste custa R$:250,00 reais.

Esse procedimento é extremamente necessário para correção do crescimento anormal da cabeça, sabendo que alguns estudos mostram que essa malformação pode levar à hipertensão intracraniana, e o aumento da pressão arterial, e também pode provocar outras consequências como dor de cabeça, alteração visual, prejuízo na capacidade de aprendizado, afetar o desenvolvimento da mandíbula, e a criança pode vir a ter problemas psicológicos decorrentes de “bullying”.

 Na gestação do Davi foi diagnosticada uma diabetes gestacional, que foi controlada com alimentação, sem necessidade de entrar com insulina, porem uma das consequências da diabetes gestacional é o bebe crescer além do normal, e não ter muito espaço dentro do útero.

Logo ao nascer foram feitos vários testes, e foi constatado que ele nasceu com dois furos no coração e a língua presa, também foi percebido que a cabecinha dele era um pouco diferente dos bebes normais, e com o passar do tempo foi piorando.

A Pediatra dele percebeu que moleira dele estava fechando mais rápido que o normal, e solicitou um raio-x com laudo, e ao analisar esse raio-x ele foi encaminhado para um Neuro Pediatra que solicitou também uma tomografia.

Graças a Deus que a tomografia indicou que ele não precisa de cirurgia na cabeça, porem ele foi diagnosticado com Braquicefalia severa, pois o formato da cabeça e as medidas estão fora do normal. 

Estamos tentando acionar o plano na justiça, por que até agora tivemos que pagar tudo com nossos recursos todos os exames de raio-x, eco cardiograma, tomografia, consultas com Neuro Pediatra, Neuro cirurgião, Fisioterapeuta.

 Ele não pode esperar, pois o tratamento tem que ser feito antes dele completar 1 ano de idade, pois após esse período o tratamento não terá mais efeito e a cabecinha não poderá ser mais corrigida.

 Precisamos de toda ajuda possível nesse momento para pagar o custo do tratamento, qualquer r valor é bem-vindo.

Agradecemos de coração quem puder ajudar.

Muito obrigado! Instagram - Camila Facebook - Camila