Vaquinha para minha maninha Antonia

Oi, eu sou irmão da Antônia. Estou escrevendo aqui com o coração apertado, mas cheio de esperança, porque minha irmãzinha precisa de ajuda.

A Antônia tem 5 anos e nasceu com Síndrome de Nager e Sequência de Pierre Robin. Por causa disso, ela já passou por cinco cirurgias — e ainda em 2025, vai enfrentar a sexta. Ela tem traqueostomia (respira por um tubinho no pescoço) e gastrostomia (se alimenta por sonda direto no estômago).

Em 2022, ela ficou internada o ano todo. Desde então, meus pais fazem de tudo pra cuidar dela em casa, com amor e responsabilidade, pra que ela não precise mais passar por internações tão longas e difíceis.

Mas a verdade é que a gente precisa de ajuda. Os custos são muitos e, às vezes, não damos conta. Estamos fazendo essa vakinha pra conseguir:

💙 Fazer a traqueoscopia, um exame essencial pra avaliar a via aérea dela;💙 Comprar cânulas de qualidade, que precisam ser trocadas a cada 3 meses pra garantir a respiração dela;💙 Continuar com as terapias, que ajudam no desenvolvimento físico, motor e emocional da Antônia;💙 Pagar o combustível pra levá-la até a APAE e às consultas;💙 Cuidar de outras necessidades médicas e diárias que, por causa da condição dela, têm um custo muito mais alto.

Estamos tentando arrecadar R$10.000, e qualquer valor ajuda muito. Se você não puder doar, só de compartilhar já nos dá uma força enorme.

A Antônia é uma guerreira. E a nossa família é cheia de amor, fé e vontade de continuar lutando.Com a sua ajuda, a gente pode seguir oferecendo a ela o que ela precisa pra viver com mais saúde e alegria.

Muito obrigado por ler até aqui.Com carinho,Cris, irmão da Antônia 💜