
Rosana tem ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) e desde o diagnóstico, em julho de 2017, que sua família vem se desdobrando para dar o melhor a ela. A doença é muito difícil, mais difícil do que qualquer um possa imaginar, e mais difícil ainda para Rosana. Essa guerreira tem se saído muito bem, ela está quase sempre sorrindo e batalhando contra as dores e dificuldades. Mas existem dias de choro, de depressão, de não aceitação, e de cansaço, muito cansaço. Cada dia é um novo desafio. Quando se resolve um problema, aparecem outros mil. Tem dias que ela acorda e dá tudo certo, tem outros diversos dias em que ela acorda e já não consegue mais fazer o que fez no dia anterior. Muitas coisas já foram tiradas dela. A leitura se tornou impossível, comer arroz, pão de sal, canjica, e outros diversos alimentos também não pode mais. Fora as caminhadas, bebedeiras, mergulhos na piscina, marquinha de biquini, etc etc etc. E é por isso que a família resolveu pedir ajuda. A família acredita que se cada um puder ajudar com um pouquinho não vai apertar ninguém! E que, com essa ajuda, a Rosana vai poder gastar com coisas não essenciais (as essenciais já são garantidas pela família desde então) mas que podem melhorar e muito a sua qualidade de vida.