Vakinha para o Samuel

Oi pessoal meu nome é Samuel nasci no dia 30/07/2021 sou muito pequininho mas já passei por tanta coisa, vou contar um pouco da minha história pra vocês.

Tenho 2 irmãos e a mamãe e o papai não estavam planejando minha vinda agora mas Deus estava, quando eles descobriram que eu estava a caminho ficaram muito surpresos e assustados, mas em nenhum momento me rejeitaram me amaram desde do primeiro positivo. Na 14° semana de gestação mamãe fez um ultrassommorfológico e nesse exame estava tudo perfeito no meu desenvolvimento, 2 dias depois ela fez um segundo exame e nesse foi detectado a má formação no meu coraçãozinho e mamãe e papai ficaram arrasados, o chão se abriu debaixo dos seus pés foi horrível ( eu senti tudo isso ), mas junto com o medo que cresceu no coração deles o amor por mim tambem e eles juraram que não desistiriam de mim. Foram exames e mais exames um acompanhamento muito mais detalhado do que em gestações comuns, e ela se manteu firme sempre. Eu fiquei muito ansioso e não aguentei esperar os 9 meses pra conhecer eles , com 36 semanas e 6 dias eu nasci de parto normal e lindo, me apaixonei por eles e nem queria soltar o dedo da mamãe,  mas eu precisava ir para o outro prédio que era onde cuidariam do meu coraçãozinho. Com 5 dias de vida fiz minha primeira cirurgia, mamãe chorou tanto, mas tinha muita fé e orou por mim durante toda as 9hrs de cirurgia foi uma eternidade pra nós, mas deu tudo certo. A minha recuperação foi muito difícil e minha mamãe e meu papai se revezavam para passar o dia comigo, até o dia que me desintubaram e mamãe começou a dormir numa cadeira na uti só pra não me deixar sozinho, foram 30 dias de uti e de lá fomos pra semi pra terminar a recuperação e ir pra casa, mas eu tive uma intercorrencia e minha saturação chegou a 39 e precisei voltar para o oxigênio em nebulização pra manter minha saturação estável então não poderia ir pra casa, e mesmo com a nebulização minha saturação caia, e então resolveram fazer um cateterismo para ver o que estava causando isso, encontraram o causador desta desaturação e colocaram um stent no tubo que tinha sido colocado na cirurgia, sai entubado e quando cheguei na semi-uti minha saturação caiu por causa da sedação, fui transferido pra uti neo e fiquei intubado por 24hrs, saí do tubo fui pro cateter de alto fluxo e depois pro de baixo fluxo, dia 13 tive alta da uti e fui pra enfermaria, onde permaneço esperando a próxima cirurgia.

Atualização(16/10/23)

Passei pela cirurgia em novembro/2021 depois de 15 dias fui pra casa fiquei 4 dias e acabei tendo uma complicação muito no pós Glenn (que é o nome do procedimento ciurgico que foi feito) chamado quilotorax que acomete o pulmão,  é um liquido que enxarca o pulmao dificultando sua funcionalidade. Acontece que não conseguiram tirar tudo com drenos, acreditem foi colocado um total de cerca de 7 drenos mais ou menos, contando com trocas de quando intupia por conta de coágulos que se formavam, mas ainda sim uma parte desse liquido virou uma massa e se alojou em partes do meu pulmão, precisei ir pro centro cirúrgico fazer como se fosse uma raspagem no meu pulmão ai em seguida já fizeram também uma cirurgia no meu diafragma que estava parcialmente paralisado. Depois de tudo isso achavamos que o pior ja tinha passado, mas alguns dias depois quando estava apresentando uma meldora significativa, e resolveram me extubar e me deixar apenas em um suporte ventilatorio para respirar mais confortável, por uma despreparaçao de uma enfermeira tive uma parada cardiorespiratoria fiquei parado por 2 min ate conseguirem me trazer de volta e m enrubarem novamente, foram os 2 min mais longos da vida pra minha mamãe. E descobriram que havia mais liquido que tinha se transformado em massa no meu outro pulmão e então centro cirurgico mais uma vez. Depois disso graças a Deus so fui melhorando, pude voltar a tomar meu leitinho pela sonda, depois de longos 3 meses tivemos alta da uti neo e fomos pra enfermaria onde ficamos mais 1 mes, tentando tirar a sonda e o catéter de oxigenio mas sem sucesso, fui pra casa com os dois, mas com a esperança de tirar em casa. Depois ainda tive pneumonia algumas vezes, em 2 precisei ficar 1 semana internado. E depois de cerca de 9 meses em casa consegui me alimentar pela boca e pude tirar a sonda, mas o cateter não. Mas sou grato por estar me desenvolvendo bem. Só que agora volto a pedir ajuda aqui pra eu conseguir aproveitar minha infância. Estamos tentando comprar um concentrador de oxigenio portatil e recarregavel para que eu possa sair de casa com mais tranquilidade sem medo do meu oxigenio acabar, pra que eu possa frequentar uma escolinha conhecer outras crianças e aprender também e para que eu possa viver com qualidade sem precisar ficar em casa todos os dias onde meus passeios são só nas minhas consultas. 

Então peço pra quem puder nos ajudar com qualquer quantia agradeceria muito e quem não puder mas puder divulgar pra alcançar o máximo de pessoas possíveis. 🙏💙