Vakinha para exame de NIPT

No dia 12/07/2023 realizei minha primeira Ultrassonografia Morfológica e nela foi constatada que minha bebê possui uma alteração. A TN (Translucência Nucal) dela deu 4,8mm e o normal seria até 2,5mm, tendo diagnóstico de Higroma Cístico. 

Realizei novamente uma Ultrassonografia no dia 20/07/2023, na qual foi confirmada essa alteração.

 Essa alteração pode indicar que a minha bebê possui alguma síndrome e, dependendo do que for, ela não sobreviva. 

Para que possamos descobrir o que está causando essa alteração, preciso realizar o exame chamado NIPT, que nada mais é do que a coleta do meu sangue para investigação de doenças que a bebê possa ter, são elas:

 _Avalia o risco fetal para:_ • Síndrome de Down (Trissomia 21) • Síndrome de Edwards (Trissomia 18) • Síndrome de Patau (Trissomia 13) • Alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) • Triploidia 

Cotei em vários laboratórios e o mais barato é o Fleury, com custo de $1650,00. Estou fazendo essa vaquinha para que eu possa arrecadar o valor e realizar o exame.