Meu nome é Pietro de Moraes Oliveira, tenho 10 meses
Em junho de 2025, fui diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença grave e progressiva que afeta meus movimentos, respiração e desenvolvimento.
Existe uma vacina capaz de interromper a evolução da AME. Mas ela custa entre R$ 7 e R$ 11 milhões.
Meus pais vão entrar na Justiça para tentar que a União pague esse tratamento. Só que isso leva tempo, e até lá, preciso de acompanhamento médico constante — que é caro. Moro em Espumoso/RS, e o tratamento será feito em Curitiba/PR, o que também gera muitos custos com deslocamentos e estadia.
Minha família está fazendo o impossível, mas não consegue sozinha.Por isso, estamos pedindo ajuda.
Cada contribuição, cada apoio, cada compartilhamento faz diferença.
Minha vida depende disso.