Unidos pelo Lorenzo (Dandy Walker + hidrocefalia)

Boa Noite.

Nosso filho Lorenzo nasceu com uma má formação congênita do sistema nervoso central, chamada de Sídrome de Dandy Walker. Essa má formação veio associada a um quadro de hidrocefalia e paralisia cerebral, comprometendo o seu desenvolvimento motor e cognitivo.

Desde o quinto mês de gestação, que foi quando foi diagnopsticada a síndrome, o Lorenzo vem bravamente lutando contra todos os prognósticos dos especialistas que deram pra ele, no melhor dos casos, apenas alguns dias de vida.

O nosso guerreiro vem enfrentando diversas batalhas, ficou internado na UTI Neonatal do Instituto Fernandes Figueira (IFF / Fiocruz) por aproximadamente 6 meses. Nesse período ele foi submetido a mais de 10 cirurgias e diversas  reuniões foram realizadas entre nós e a equipe médica onde deixavam claro que estavam fazendo de tudo por ele, mas somente um milagre o tiraria de lá com vida.

E Deus disse: "Que assim seja". Depois de inúmeros quadros de extrema gravidade quase que irreversíveis, o Lorenzo começou a reagir. E a cada dia ele dava saltos na sua recuperação que deixavam os médicos sem entender, a ponto de um me dizer: "O Lorenzo está rasgando as literaturas. O que ele faz, nenhuma criança com tamanho comprometimento cerebral deveria ser capaz de fazer."

Exatos 5 meses e 19 dias após o seu nascimento, o nosso milagre deixava o hospital em nossos braços. Rumo ao nosso Lar.

Nossa Guerra não acabou aí, tinha sido uma batalha árdua e terrível, mas mesmo assim só uma batalha. A guerra ainda não acabou, e sabemos que talvez nunca acabe, mas vamos em frente de batalha em batalha, de vitória em vitória.

São dezenas de médicos das mais variadas especialidades para acompanhá-lo, além de fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional, Neuro reabilitação, Neuro estimulação, estimulação sensorial, auditiva, visual e etc.

Os gastos Com o seu tratamento, deslocamento, medicação, plano de saúde e alimentação especial são muito elevados e tudo isso ainda se agrava mais por eu não poder trabalhar pra poder viver em função dele, das necessidades dele. Ele necessita de muitos cuidados especiais.

No último mês foi identificado o inicio de uma formação de escoliose pois ele não consegue ficar em uma postura adequada. Ele precisa Urgentemente de um carrinho adaptado Modelo Kimba Neo que com todos os acessórios que ele necessita beira os 20 mil reais.

Não temos condições no momento de sozinhos fazer esse investimento pois tudo que tínhamos usamos no tratamento dele até o momento, por isso pedimos a ajuda de todos que se sensibilizarem com nossa história e puderem dar-nos a sua contribuição.

Se não puder ajudar com nenhum valor, nos ajude compartilhando nossa história e em oração. 

Que Deus abençoe a vida de todos Vocês!