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Oi pessoal me Chamo Cristiane, e vou contar um pouco desse desafio que estou enfrentando, Eu simplesmente fiquei sem forças no meu corpo , sem forças pra respirar, mastigar , hoje fiquei com sequelas nas mãos que não fecham e nos ombros, não consigo pentear cabelo, tomar banho direito sozinha , por limitações em levantar os braços porque o ESCLERODERMIA mas grave ataca os músculos. Por eu já ter diagnóstico de Lúpus eu não poderia ter colocado o SILICONE mesmo com o Lúpus inativo por 4 anos que foi no meu caso . Eu já era predisposto a desenvolver doenças auto imunes que eu soube que está escrito na caixa do silicone que poderia desenvolver ESCLERODERMIA e não me deram essa caixa  a médica sabia do meu diagnóstico de Lúpus e mesmo assim fez  o procedimento sem me falar sobre isso.

Eu estou a um ano e 4 meses, sem trabalhar pq os sintomas começaram em Março/22 passei por todos os médicos possíveis e imaginário que focaram no Lúpus que estava inativo enquanto isso o ESCLERODERMIA estava agindo tive muitas dores de pedi pra Deus me levar , com a melhora que tive em Novembro 2022 vim pra Austrália e em Fevereiro/ 23 voltaram as dores e quando consegui passar em um especialista aqui logo falou o que era foi o que me salvou pq já estava pele e osso sem conseguir falar, respirando bem frágil e dores de me enlouquecer e com a medicação que é um tipo de quimioterapia eu fui melhorando as dores a inflamação corporal de 1585 , baixou em 5 meses pra 174 🙌🏾 e as dores diminuíram 85%