UMA LUTA CONTRA O TEMPO PELA VIDA DO MEU FILHO!!!

UMA LUTA CONTRA O TEMPO PELA VIDA DO MEU FILHO!!!

Meu filho passou da hora de nascer, tendo falta de oxigenação cerebral ocasionando a Paralisia Cerebral que sofre até os dias de hoje......Yan é um verdadeiro Guerreiro ele veio para arrumar muitas coisas e principalmente nos mostrar que devemos lutar ir até o fim para alcançar um objetivo traçado, é isso que ele vem fazendo e eu junto dele lutando muito para que ele tenha no mínimo os armamentos para ele ir para a Guerra, a Guerra dele é lutar dia após dia contra a Hipotonia muscular ocasionando uma escoliose grave, não conseguir engolir quando vê um outro comendo um chocolate por perto, não conseguir tomar um suco refrescante quando está fazendo 40º em dia de verão, em não conseguir correr e sentir o vento no rosto e suas pernas tocarem no chão vindo ao meu encontro para pular no meu colo e me dar um abraço, a guerra dele está em ficar esperando por alguém que lembre que suas fraldas estão molhadas e está desconfortável todo mijado, ou até mesmo com frio por estar todo molhado por que o xixi passou na cama, a guerra dele está em conseguir fazer manobras para poder respirar nos dias que está gripado pois não sabe assoar o nariz e eu tenho que ficar puxando com cotonetes e nebulizando a noite toda com ele sentado em meus braços para conseguir passar o oxigênio e ele não arrochar dormindo deitado, a guerra dele está em lutar por um leite a cada pouco que é de direito dele, mas mesmo assim precisa muitas vezes mendigar e implorar por seus direitos, a guerra do Yan está em conseguir uma vaga no transito pois muitas das vezes as poucas vagas para cadeirante é ocupada por pessoas que não usam cadeira de rodas, muitas vezes em dias de chuva com as calçadas quebradas ele fica em estacionamento longe e para não molhar o estofado da cadeira ele é levado nos ombros, mas ele já tem 11 anos e pesa 35 quilos e devido a hipotonia muscular ele se larga e o peso é duplicado...

Isso é só um resumo de um pouquinho da Guerra que ele vem lutando, Yan tem muita força de vontade para continuar vivo e lutando, ele é um guerreiro, muito forte mesmo e tenho certeza que ainda vai nos supreender muito com essa vontade de viver que ele tem... ele vai chegar muito longe, ainda mais com os avanços que a medicina vem tendo dia após dia, só precisamos é investir nesse Guerreiro!!! Ele merece pois, foi apenas minutos de negligência médica que tirou muita coisa dessa criança....tiraram praticamente tudo dele!!!  Ele perdeu todos os direitos naturais que nós temos, como viver....estudar...se formar...ter uma profissão....namorar...se casar...formar uma família.....nossa tiraram o direito de tudo, de absolutamente tudo!!!!

Temos lutado muito, peguei toda a minha tristeza eu a transformei em Força e Amor e agora depois de muito tempo conseguimos um tratamento para ele em , Massachusetts Lowell e Boston no Estados Unidos, estamos na fé para que todo o investimento necessário para ele ganhar mais e mais em saúde venha nessa nova oportunidade.

Pois ainda temos tempo e ainda temos esperanças, A medicina vê no Yan ainda grandes chances é um menino esperto, um lutador, ele tem tido avanços com o pouco que eu mãe posso investir, pois tudo em relação a saúde é muito caro, todos nós sabemos disso, Hoje para eu manter um bom tratamento com tudo que ele venha precisar  diariamente aqui no Brasil não baixa de R$ 8.000,00 por mês, e lá irei conseguir a alta tecnologia da Medicina para a Patologia dele pelo Governo, uma enorme porta se abriu para o meu filho, sempre buscamos e agora DEUS abriu a porta.

não imagino o meu filho correndo como uma criança com saúde total, mas ele ainda pode ficar de pé em um andador, voltar a comer, poderá sim vir a falar algumas palavras e até montar algumas frases, conseguir chegar a um microondas para aquecer uma refeição no andador, chegar até ao banheiro fazer as suas higienizações sozinho sem depender de mais ninguém ter essa dignidade, é o mínimo que eu espero para sobrevivência dele, e para isso o investimento em terapias,aparelhos no dia a dia tem um custo muito alto, não tenho conseguido mais investir como eu conseguia um tempo atrás, esse tratamento chegou na hora certa, pois devido a plasticidade cerebral, o Yan só tem mais 2 anos de evolução e aprendizado em altíssima velocidade, depois disso desacelera e se mantém o que o mesmo aprendeu....

Estou em uma luta contra o tempo!!!

E como mãe a preocupação vem, pois um dia eu possa faltar eu ir para junto de DEUS antes dele e como mãe ninguém faz e como a maioria sabe, o pai biológico do Yan não é presente ou seja sou pai e mãe dele....sou o tudo que ele tem, e por ele estou fazendo o meu tudo e DEUS tem feito o impossível acontecer na vida desse anjo e para que toda essa transformação aconteça, eu preciso estar com ele entre final de agosto até a primeira quinzena de setembro de 2015, e como falei ele não tem controle do corpo, não segura a cabeça e precisarei ir com ele em classe executiva, pois precisarei que a poltrona seja totalmente reclinável, pois ao tomar os anticonvulsivos ele precisa tomar uma posição que dê melhor oxigenação cerebral durante toda a viagem e conversando com alguns amigos do Trade, tive o apoio de dar início  a essa ação, pois eu retirar hoje mais esse valor de duas passagens executivas nesse momento é impossível já com o investimento que tenho fixo nele e mais o custo para nos mantermos lá durante o tratamento de alguns meses.....

O que não fazemos por um filho não é mesmo??

 Venho pedir a colaboração de todos para que o meu filho não perca essa oportunidade, a sua colaboração, seja o mínimo que você puder contribuir ela é bem vinda, pois o valor necessário hoje para as despesas iniciais desse tratamento está aproximadamente a R$ 90.000,00    peço a todos que compartilhem e nos ajudem nessa linda e nobre missão.

Amigos quero deixar aqui o meu muito obrigada de todo o coração....de coração duplo..meu e do meu lindo YAN.