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Saúde / Tratamentos

Tudo pelo Davi

ID: 5563850
Tudo pelo Davi
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Sobre
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Selos recebidos
Vakinha Premiada
Vaquinha criada em: 18/06/2025

Olá, me chamo Kassyanny. Sou mãe do Arthur, de 6 anos, e do Davi, de 1 aninho.

Infelizmente, o Davi nasceu com uma condição rara chamada Distrofia Muscular Congênita por deficiência de LAMA2, uma doença que afeta os músculos e também a parte respiratória.

Desde os 2 meses de vida, o Davi faz terapias contínuas e precisa de acompanhamento com vários especialistas: neurologista, geneticista, gastropediatra, ortopedista, entre outros. Muitos desses atendimentos são fora da nossa cidade e, infelizmente, nem todos aceitam plano de saúde — o que gera um custo alto com consultas particulares, medicamentos e transporte.

Hoje, com 1 ano de idade, o Davi ainda não consegue firmar as perninhas e vai precisar de um parapodium, um aparelho essencial para ajudá-lo a ficar em pé. Também são necessários equipamentos de suporte respiratório, pois a doença compromete significativamente sua respiração.

Além disso, o Davi precisa tomar vacinas particulares para se proteger de infecções, e fazemos uso de diversos medicamentos contínuos. Com tantos cuidados e acompanhamentos diários, não consigo trabalhar fora, pois ele depende de mim em tempo integral.

Para quem me conhece, sabe que trabalho com a venda de joias, e tudo que arrecado vai direto para o tratamento do meu filho. Porém, a demanda é grande, e toda ajuda, de qualquer valor, será muito bem-vinda!

Toda contribuição será destinada exclusivamente aos cuidados com o Davi — terapias, consultas, medicamentos, equipamentos e tudo o que for necessário para oferecer a ele mais qualidade de vida.

De coração, muito obrigada por ler até aqui e por qualquer apoio que puder oferecer. 💙

Você também pode contribuir via Pix usando a chave: v5563850@vakinha.com.br
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Olá, me chamo Kassyanny. Sou mãe do Arthur, de 6 anos, e do Davi, de 1 aninho.

Infelizmente, o Davi nasceu com uma condição rara chamada Distrofia Muscular Congênita por deficiência de LAMA2, uma doença que afeta os músculos e também a parte respiratória.

Desde os 2 meses de vida, o Davi faz terapias contínuas e precisa de acompanhamento com vários especialistas: neurologista, geneticista, gastropediatra, ortopedista, entre outros. Muitos desses atendimentos são fora da nossa cidade e, infelizmente, nem todos aceitam plano de saúde — o que gera um custo alto com consultas particulares, medicamentos e transporte.

Hoje, com 1 ano de idade, o Davi ainda não consegue firmar as perninhas e vai precisar de um parapodium, um aparelho essencial para ajudá-lo a ficar em pé. Também são necessários equipamentos de suporte respiratório, pois a doença compromete significativamente sua respiração.

Além disso, o Davi precisa tomar vacinas particulares para se proteger de infecções, e fazemos uso de diversos medicamentos contínuos. Com tantos cuidados e acompanhamentos diários, não consigo trabalhar fora, pois ele depende de mim em tempo integral.

Para quem me conhece, sabe que trabalho com a venda de joias, e tudo que arrecado vai direto para o tratamento do meu filho. Porém, a demanda é grande, e toda ajuda, de qualquer valor, será muito bem-vinda!

Toda contribuição será destinada exclusivamente aos cuidados com o Davi — terapias, consultas, medicamentos, equipamentos e tudo o que for necessário para oferecer a ele mais qualidade de vida.

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