
Eu sou a vitória, mãe da Emanuely, quem convive com a gente sabe que a Manu foi uma neném extremamente desejada por mim, planejei e quis muito ter ela, fui/sou a mãe chata e muito cuidadosa, mas tem algumas coisas que fogem do nosso controle e temos que lidar com as consequências.
Manuzinha sempre foi uma criança cheia de luz e alegria, que sempre amou brincar, correr e pular e de repente (literalmente de um dia pro outro), ela ficou caidinha, perdeu o apetite, e aí recebemos o diagnóstico de Neuroblastoma estágio IV, um tipo de câncer infantil comum, mas bem agressivo, tudo aconteceu muito rápido e quando descobrimos já estava muito avançado, com metástases espalhadas pelo corpo todo.
Desde então, nossa rotina virou de cabeça pra baixo. A Manu já passou por diversos exames, internações (nas quais gastamos o triplo de fraldas e produtos de higiene) e iniciou a quimioterapia, que é feita em outra cidade e temos arcado com o deslocamento diário até o hospital.
Em breve, a Manu precisará fazer o transplante autólogo de medula óssea, que acontecerá em Curitiba, e teremos que arcar com os custos de deslocamento e estadia durante esse período.
Também terá que fazer radioterapia, e por ela ter metástases no crânio, optamos por realizar a radioterapia da Manu em uma clínica particular, onde há acesso a uma tecnologia mais moderna e precisa. Esse tipo de equipamento permite direcionar melhor o tratamento, atingindo o alvo com mais exatidão e preservando ao máximo os tecidos saudáveis ao redor.
Com isso, as chances de efeitos colaterais diminuem, trazendo mais conforto, segurança e qualidade de vida para ela durante esse processo tão delicado.
Ao final do tratamento, ela precisará fazer a imunoterapia, um tratamento essencial, mas de custo altíssimo. O processo para conseguir esse tratamento pelo SUS já está indo pra Justiça, e estamos aguardando com muita esperança. Por precaução, estamos tentando arrecadar o valor referente a um ciclo da imunoterapia, para o caso do SUS não liberar o medicamento a tempo, e assim podermos iniciar o tratamento sem atrasos.
O tratamento da Manu será longo, exigente e muito caro, mas é também a chance dela vencer essa doença e continuar crescendo, brincando e sorrindo como qualquer criança merece.
Por isso, criamos uma vaquinha para ajudar no tratamento da Manu (link na bio). Cada contribuição faz diferença, e se não puder doar, compartilhe essa história e nos ajude a espalhar esperança.
Acima de tudo orem por ela, por favor, independente de qualquer religião.Agradecemos a cada um que se solidarizar com a nossa princesa, de coração. Com fé, união e ajuda, acreditamos que a Manu vai vencer! 🙏🏻