Câncer Neuroblastoma Kadmiel 4 Anos
Olá, eu sou Edson Silva e meu filho Kadmiel precisa de você.
O câncer voltou no Rim (Neuroblastoma) e nós precisamos do dinheiro para pagar as despesas que temos no dia a dia, remédios manipulados, aluguel, atualmente não estou trabalhando para ajudar a minha esposa cuidar do nosso filho nas internações e aos cuidados do dias e noites com medicações, segundo os médicos o tratamento vai de 6 meses a 2 anos.
O Primeiro Diagnóstico
Kadmiel Edson Rodrigues da Silva
Data Nascimento: 19/06/2018
- Caso Clínico
1.1. Diagnóstico: Neuroblastoma - Estagio IV - infiltração de medula óssea + ossos ( ossos da bacia, vertebras lombares e terço superior do fêmur cintilografia do diagnóstico)
Data do diagnóstico: 06/04/2021
Idade ao diagnóstico: 2 anos e 10 meses
1.2. Caso Clínico:
Há 10 dias com dor abdominal e febre 38,2º, evoluindo com mialgia e claudicação do lado esquerdo.
Realizado exames de abdome e de quadril, observado massa tumoral retro peritoneal em região topográfica de epigástrio ( medindo 8 cm /5 cm/6,6cm) com volume de 158 cm3m, quadril a esquerda com derrame articular denso (cavidade articular).
Perda de peso 1,5 kg, devido hipoxemia. Permanece com dor em todo o corpo. Está com fezes endurecidas, urina sem alteração.
Tratamento deu inicio dia 08/04/2021, com quimioterapia, no dia 21/09/2021 foi realizado a cirurgia Nefrourectomia + Adrenalectomia direita (ressecção parcial)
Indicação de Transplante:
Paciente com neuroblastoma estágio IV necessita de transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas.
Encaminhado para cidade de Barretos SP
Laudos de biópsia de medula óssea:
EXAME ANATOMOPATOLÓGICO
Dados Clínicos Fornecidos
Paciente pós-TMOautólogo paraneuroblastoma compancitopenia persistenteHD: Infitraçãomedular porneuroblastoma?
**Crista ilíacaposterior direita**
Exame Macroscópico
A Medulaóssea;
Material recebidofixado emformalina, descritoa seguir:
1 fragmento cilíndrico de tecido acastanhado e endurecido, medindo1,8 cm de comprimento. Todo material é submetido a exame histológico.
A-1 - Medulaóssea;
Profissional responsável pela macroscopia: Isabelle Batistella Trevisan Piai - CRBM 14431
Diagnóstico
A Medula óssea
- Amostra com 8 espaços intertrabeculares,
- com 0,7cm de comprimento de tecido adiposo
- e hematopoiético.
- Medula óssea hipocelular para a idade
- (celularidade de celularidade de cerca de 10%,
- irregularmente distribuída).
- RelaçãoG:E =maior do que 10:1
- Série granulocítica: hipocelularidade absoluta
- e hipercelularidade relativa, com sinais de maturação.
- Ausência de de distúrbioarquitetural.
- Série eritroide: hipocelularidade absoluta e relativa,
- com sinais de maturação. Ausência de distúrbio arquitetural.
- Série megacariocítica: hipocelular, sem agrupamentos.
- Ausência de megacariócitos peritrabeculares.
- Presença de formas pequenase hipolobadas. Ausênciade micromegacariócitos.
- Pequenaquantidade delinfócitos intersticiais,
- sem agregadoslinfoides.
- Fibrosereticulínica grauzero.
- Ausência de infiltração neoplásica por neuroblastoma na amostra.
Nota:
Medula óssea intensamente hipocelular, livre de infiltração
por neuroblastoma. Sugerimos correlação com dados clínicos e outros métodos diagnósticos.
Vide estudo imuno-histoquímico I.22-7347.
EXAME IMUNOHISTOQUÍMICO
MÉTODO: Imuno-histoquímica indireta por automação.
Anticorpo secundário Anti-IgG e IgM acoplado ao polímero HRP
(Horse Radish Peroxidase), específico para anticorpos primários produzidos em coelho e camundongo.
Sistema de detecção livre de biotina. Reações acompanhadas com controles positivos externos.
Foram realizados os seguintes marcadores no material E.22-017761
Medula óssea A-1 Medula óssea GATA3: Negativo
Sinaptofisina: Negativo MIELOPEROX (MPO):Positivo
CD71: Positivo CD61:Positivo
Conclusão
A Medula óssea
- Amostra com 8 espaços intertrabeculares,
- com 0,7cm de comprimento de tecido adiposo
- e hematopoiético.
- Medula óssea hipocelular para a idade
- (celularidade de celularidade de cerca de 10%,
- irregularmente distribuída).
- RelaçãoG:E =maior do que 10:1
- Série granulocítica: hipocelularidade absoluta
- e hipercelularidade relativa, com sinais de maturação.
- Ausência de de distúrbioarquitetural.
- Série eritroide: hipocelularidade absoluta e relativa,
- com sinais de maturação. Ausência de distúrbio arquitetural.
- Série megacariocítica: hipocelular, sem agrupamentos.
- Ausência de megacariócitos peritrabeculares.
- Presença de formas pequenas e hipolobadas.
- Ausência de micromegacariócitos.
- Pequenaquantidade delinfócitos intersticiais,
- sem agregadoslinfoides.
- Fibrosereticulínica grauzero.
- Ausência de infiltração neoplásica por neuroblastoma na amostra.
Nota:
Medula óssea intensamente hipocelular, livre de infiltração por
neuroblastoma. Sugerimos correlação com dados clínicos e outros métodos diagnósticos.
Técnica:
Realizados cortestomográficos axiais do abdome superiore inferior,
com séries antese após a administração de contraste intravenoso.
Descrição:
Linfondomegalia retroperitoneal, envolvendo a veia cava inferiore aorta, formando conglumerados, algunscom calcificações periféricas, medindo o conjunto1,9 x 4,8 x 7,7 cm (AP x TRV x CC).
Sinais de nefrectomia total a direita.
Fígado com contornos, dimensõese coeficientes de atenuação normais
.Não há sinais de dilataçãodas vias biliaresintra ou extra-hepáticas.
Veia portae veias supra-hepáticas com morfologia normais.Vesícula biliar com
contornos e dimensões normais.
Baço, pâncrease adrenais com dimensões e coeficientes de atenuação
normais.Aorta e veia cava inferiorde calibre e contornos normais.
Rim esquerdocom contornos, dimensõese coeficiente de atenuação
normaissem evidências de dilatação dos sistemas coletores.
Bexiga e demais estruturas pélvicas sem alterações significativas ao
método.Ausência de ascite.
CINTILOGRAFIA DE CORPO INTEIRO COM MIBG-I131
MÉTODO:
Exame realizadoem 48 horas após administração intravenosa do radiofármaco nas incidências anteriore posterior de corpo inteiro.
DESCRIÇÃO:
Aumento da concentração do radiotraçador em linfonodomegalias de localização paravertebral à direita, junto de L1-L2,algumas com calcificações e envolvendo a cava e aorta inferior.
INTEPRETAÇÃO:
- Os achados encontrados sugerem doença neuroendócrina com expressão de receptores NET.
Transferência da cidade de Barretos SP para cidade Porto Alegre RS
Pelo motivo do meu filho ter recebido alta da oncologia e acompanhar um especialista em rim, devido a cidade de Barretos SP, não ter especialista em rim infantil, fomos encaminhados para a cidade de Porto Alegre RS, no dia 16/01/23 fomos na primeira consulta do nosso filho, no hospital de clinicas de Porto Alegre, onde foi realizado novamente todos os exames, foi constatado que a doença voltou no rim, medindo 6 cm, onde os médicos decidiram iniciar um novo ciclo de quimioterapia, onde meu filho encontra-se internado sem previsão de alta,
Por isso peço a sua colaboração, qualquer valor ajuda! Precisamos arrecadar esse dinheiro para cobrir todas as despesas! Se não puder contribuir, por favor compartilhe essa vaquinha para que outros tenham acesso!
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Abaixo vou deixar meu contato para maiores informações, de exames atualizados.
(51) 93300-4813 (67) 99175-2371
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