Olá, pessoal, esse é o  Gabriel, ele tem 1 ano e 3 meses e é portador da Síndrome de Pallister Killian ( Tetrassomia do cromossomo 12) tbm foi diagnosticado com a Síndrome de Morsie devido a hipoplasia do nervo óptico e hipoplasia do corpo caloso. Tem mal formação anorretal (ânus imperfurado congênito) ( colostomia), nefropatia :RVU grau V bilateral congênita ( vesicostomia) , pé torto congênito, fenda de palato, disfagia (gastrostomia) e via aérea difícil para entubar ( traqueostomia). É hipotônico e tem atraso global no desenvolvimento psicomotor. Devido ao posicionamento postural desenvolveu braqueocefalia e plagiocefalia ( amassamento do crânio).

Essa vakinha foi desenvolvida para ajudar a custear o tratamento do Gabriel. 

Para saber mais da nossa história basta acessar nosso perfil no instagram: @gabrielfrigini____