Tratamento de saúde

A doença pode ser chamada de PAF (Polineuropatia Amiloidotica Familiar) ou Paramiloidose, popularmente conhecida como doença dos pezinhos em Portugal. Meu bisavô, avô e pai morreram da doença pq na época não haviam esses tratamentos. O fato é que fui para Fortaleza/CE e lá fiz o transplante, Justamente por ser mais rápido do que no restante do país. Só não imaginei que uns 40 dias depois da cirurgia, o que antes eu sentia apenas enjôo, evoluiu para náuseas e vômitos intermitentes, o que seria uma desautonomia da enfermidade que eu tinha. Tanto os médicos de Fortaleza, quanto os do HC de SP, quanto a medica que vem me tratando em Cariacica, gde Vitória, ficam na dúvida se é psicossomático ou desautonomia, que é qdo a gente perde o controle da situação. Em fevereiro de 2017 vai fazer dois anos e nenhuma melhora... Atualmente, tenho 1.63 de altura, pesando uns 36, 37 kgs...Desenvolvi depressão em decorrência de uma anorexia medicamentosa, já que eu nunca fui de beber, fumar, usar drogas e nem de tomar medicamentos. Qdo estou bem, me alimento bem. Por estar abaixo do peso, dependo da minha mãe pra me dar banho e cuidar de mim em todos os sentidos. Atualmente, descobri uma clínica de vida saudável (CEVISA), que possui uma equipe multidisciplinar, desde médicos, fisioterapeutas, psicólogos, massoterapia e lá eles oferecem 5 tratamentos diferentes. Consegui enxergar uma luz no fim do túnel, já que fica no interior de SP, em meio a natureza. Só que venho aqui pedir, IMPLORAR, a ajuda de vocês. O custo para 4 semanas (28 dias) é de R$ 12 mil...Como preciso de cuidados especiais, a presença de minha mãe se torna indispensável, num quarto duplo, onde dormiriamos as duas, com direito a alimentação completa (vegetariana). Para minha mãe sairia por R$ 6 mil, uma vez que ela só me acompanharia. POR FAVOR, ME AJUDEM! Que o nosso Papai do Céu abençoe a todos! Gratidão!