Tratamento da neurofibromatose

Nossa pequena Valentina nasceu com Neurofibromatose tipo 1, uma doença rara e que não tem cura, que lhe causou uma deformidade em sua perninha direita fazendo com que ela não ande muito bem. Estamos tentando levantar esse valor para leva-la a um dos melhores especialistas na doença que ela tem, o Dr Mauro Geller, ele mora nos Estados Unidos e vem ao Brasil de 2 em 2 meses e nós conseguimos uma vaga para ser consultada dia 14/10/19 no Rio e no momento não temos a quantia da consulta que é de R$ 1000,00. Obrigada a todos, que Deus abençoe! 🙌🏻😘