COCA - Tratamento da doença ELA
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Olá!
Nós da família, estamos fazendo essa vaquinha com o objetivo de ajudar nosso herói, nosso amor, nosso pai.
Há 1 ano e 6 meses atrás, meu pai, mais conhecido como Coca, foi diagnosticado com Esclerose lateral amiotrófica - ELA. Doença degenerativa do sistema nervoso que enfraquece os músculos e altera as funções físicas… ou seja todos os dias víamos e vemos o corpo dele ficando cada vez mais fraco. Exemplo: ontem ele levantava o braço hoje não levanta mais e assim com todos os músculos do corpo… A doença avançou muito rápido e em dois meses o Coca já não falava nenhuma palavra. No quarto mês ele já estava totalmente debilitado mexendo só a cabeça e os olhos… Hoje em dia é muito difícil para ele ter um dia bom e sem tensão muscular, pois a cãibra e os espasmos que ele tem nos músculos geram muito incômodo e desconforto.
Felizmente achamos um tratamento nos EUA que nos trouxe a esperança que não estávamos mais conseguindo enxergar. O tratamento promete ativar proteínas do corpo e reativar os movimentos dos músculos novamente, tendo assim a chance de fazê-los voltar a funcionar aos poucos… Estamos indo atrás de documentação, visto, passagem, estadia e de todas as questões burocráticas para realizar o procedimento o mais rápido possível.
Por ser um tratamento novo e em outro país tem um custo mais elevado. Quem quiser nos ajudar a vencer essa doença, com qualquer valor ficaremos eternamente gratos!
Abraço da família De Pin ♥
Olá!
Nós da família, estamos fazendo essa vaquinha com o objetivo de ajudar nosso herói, nosso amor, nosso pai.
Há 1 ano e 6 meses atrás, meu pai, mais conhecido como Coca, foi diagnosticado com Esclerose lateral amiotrófica - ELA. Doença degenerativa do sistema nervoso que enfraquece os músculos e altera as funções físicas… ou seja todos os dias víamos e vemos o corpo dele ficando cada vez mais fraco. Exemplo: ontem ele levantava o braço hoje não levanta mais e assim com todos os músculos do corpo… A doença avançou muito rápido e em dois meses o Coca já não falava nenhuma palavra. No quarto mês ele já estava totalmente debilitado mexendo só a cabeça e os olhos… Hoje em dia é muito difícil para ele ter um dia bom e sem tensão muscular, pois a cãibra e os espasmos que ele tem nos músculos geram muito incômodo e desconforto.
Felizmente achamos um tratamento nos EUA que nos trouxe a esperança que não estávamos mais conseguindo enxergar. O tratamento promete ativar proteínas do corpo e reativar os movimentos dos músculos novamente, tendo assim a chance de fazê-los voltar a funcionar aos poucos… Estamos indo atrás de documentação, visto, passagem, estadia e de todas as questões burocráticas para realizar o procedimento o mais rápido possível.
Por ser um tratamento novo e em outro país tem um custo mais elevado. Quem quiser nos ajudar a vencer essa doença, com qualquer valor ficaremos eternamente gratos!
Abraço da família De Pin ♥
