Olá me chamo Ana sou natural de Cáceres mas atualmente moro em Cuiabá-MT, durante a minha vida inteira sempre achei que era uma pessoa saudável tinha algum problema ou outro de saúde mas nada que fosse assim de alto risco. Dê 2017 até o presente momento, vinha sofrendo de alguns sintomas atípicos, fui ao médico e ele me disse que eu estava apenas com Labirintite, foi me passado alguns remédios e mesmo assim nada disso estava resolvendo o meu problema, se passou mais um certo tempo e os mesmo sintomas apareceram ainda mais forte, tive uma paralisia em um dos lados do rosto e meu quadro de saúde tendeu-se a piorar. Inconformado com o meu estado, meu marido (Paulo) acabou me levando novamente ao médico e de lá fizemos alguns exames para aprofundar e descobrir o que eu realmente tinha, fui recomendado pelo neurologista a fazer uma ressonância magnética.
Depois do exame o neurologista me diagnosticou com ESCLEROSE MÚLTIPLA uma doença RARA (aproximadamente 0,07% da população brasileira tem.) onde as lesões nos nervos causam distúrbios na comunicação entre o cérebro e o corpo e que pode durar anos ou a vida inteira.
Fui receitado a tomar OCRELIZUMADE onde é o único remédio que funcionaria para mim e eu teria que tomar a cada 6 meses o problema é que o valor é absurdamente caro e completamente fora da minha realidade onde duas doses equivalem a R$ 64.000,00 mil reais.
Meu marido é autônomo ele trabalha na rua para sustentar a mim e a minha filha (Brenda, 8 anos) e depois da piora do meu estado ele tem ficado mais em casa para poder cuidar de mim e eu tenho sido cada vez mais dependente dele.
Estamos recorrendo a tudo que podemos, mesmo assim não tem sido fácil. Tentamos obter o remédio através do governo do estado (pelo SUS também) mas acabamos não tendo o retorno que queríamos (segue abaixo o anexo do documento)e agora a única esperança que temos é aqui na internet, onde sabemos que existem pessoas que podem nos ajudar, fazendo o bem sem olhar a quem.
A minha esperança jamais irá morrer.