
Elvis meu príncipe nasceu com Sindrome de Nager uma Sindrome rara que possui apenas 100 casos confirmados no mundo. Trazendo má formação na boca que não abre ele tem necessidade de se alimentar via sonda gástrica e necessita do uso de traqueostomia para ajudar na respiração e deformidade nos pés e mãos, necessitando assim de tratamento acompanhado para as devidas cirurgias, sendo este tratamento feito fora da cidade de residência, será realizado em Bauru no centrinho( lugar especializado em má formação crânio facial) Não temos ajuda alguma pois ainda não conseguimos aposentar ele, vivemos de ajuda de amigos e familiares estamos na luta somente o pai trabalha eu não posso devido os cuidados que ele requer. Esse tratamento requer ida e vinda para Bauru constate e com todas as despesas paga por nós, infelizmente não temos condições financeiras para custear combustível, alimentação e pouso. Serão muitos anos,várias cirurgias e muitas viagens até bauru. Vem dai a nossa preocupação pois precisamos realizar esse tratamento com uma certa urgência pois ele está com 1ano e 8 meses e nada foi feito ainda agora que conseguimos passar na consulta precisamos de dinheiro nos ajudem o tratamento do nosso filho. Gostaria muito da ajuda de vocês e serei grata eternamente. Ah, pode compartilhar também, isso nos ajuda muitão!
Eu, papai e mamãe já agradecemos de coração.
Deus abençoe.