Salve o Robinho!

Somos Marcia e Robson, pais de um garoto de 9 anos diagnosticado com distrofia muscular de duchenne uma doença neuromuscular genetica rara progressiva e degenerativa, que causa fraquesa progressiva e perda muscular, afetando os movimentos do corpo, capacidade respiratória e cardíaca. Geralmente as crianças param de andar entre 10 e 12 anos, gracas Deus ele ainda anda, mas nao sabemos ate quando pois ja apresenta dificuldade significativa no andar. Sendo que a expectativa de vida para esses pacientes e de 20 a 30 anos. precisamos de sua ajuda para comprar um medicamento chamado elevidys  qué custa cerca de 17 milhoes de reais. Fizemos o pedido desse remedio via judicial e o juiz negou. Por favor me ajude a salvar meu filho.