#TODOSPORMARIANACARDOSO

A Mariana nasceu com síndrome de Apert.

A síndrome de Apert é causada por uma rara mutação em um único gene (FGFR2), este responsável pelos fatores de crescimento dos fibroblastos. Os fibroblastos orientam a união dos ossos em um determinado momento de seu desenvolvimento. ... As causas que produzem essa mutação genética são desconhecidas. 

O tratamento dos pacientes com síndrome de Apert é complexo, pois envolve cirurgia na cabeça em idade precoce..(No caso da Mariana a primeira cirurgia foi feita antes dos 6 meses de idade). Uma cirurgia no crânio, a correção da craniossinostose.

Agora ela precisa corrigir a sindactilia, que é a junção óssea dos dedos das mãos e dos pés!

Mariana tem sindactilia grau 3, a mais severa. 

Já fizemos nossa primeira viagem a São Paulo onde passamos 45 dias entre avaliação, exames e entrega de resultados. A primeira cirurgia, (de no mínimo 4) está marcada para o dia 09 de janeiro de 2020, as 7 da manhã, no Hospital Sobrapar em Campinas, São Paulo.

Como já foi explicado pelo médico ela receberá alta no dia seguinte, e retornará todos os dias ao hospital para os curativos, que são feitos pela equipe médica.

Então devemos ficar em Campinas, no mínimo 30 dias, hospedados próximos ao hospital.

Deixando claro, que temos a ajuda do TFD, com as passagens aéreas, mas, eles só disponilizam apenas 24,75 dia, para alimentação e hospedagem.

E a menor diária em Campinas, que encontramos já com o desconto para pacientes do Sobrapar é de 120 reais, apenas com café da manhã.

Então conto com vocês para que nos ajude no projeto 10 dedinhos da Mariana.

Pedindo a Deus que lhes retribuam em dobro e lhes abençoe abundantemente.

#TODOSPORMARIANACARDOSO

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