Vakinha de
Nalu Leite Verdier
Santos/SP
Nalu nasceu em 09/12/2017 com Epidermólise Bolhosa, uma doença genética rara. A EB causa uma grave sensibilidade na pele que pode formar bolhas e descolamentos. Infelizmente não existe tratamento ou cura, por isso é importante aliviar a dor e evitar que as feridas infeccionem.
Nalu nasceu em 09/12/2017 com Epidermólise Bolhosa, uma doença genética rara. A EB causa uma grave sensibilidade na pele que pode formar bolhas e descolamentos. Infelizmente não existe tratamento ou cura, por isso é importante aliviar a dor e evitar que as feridas infeccionem. Ela usa muitos medicamentos, cremes e pomadas para auxiliar na proteção da pele. Além desses gastos diários, levamos Nalu pra São Paulo com frequência para um acompanhamento médico especializado.
Nalu é muito amada e nossa família se uniu pra gerar renda em favor dos cuidados especiais dela. Estamos recebendo doações dos produtos e medicamentos que Nalu usa diariamente, criamos produtos (camisetas, canecas, copos...) pra vender, além de rifas e eventos beneficentes com intuito de reverter investimento na vida dela. Postamos sempre fotos e notícias da Nalu e vendemos os produtos na página Na Luz de Nalu: Facebook: https://www.facebook.com/naluzdenalu Instagram: @naluzdenalu
anônimo
em 23 de Novembro de 2018
anônimo
em 21 de Novembro de 2018
diz:
Que Deus abençoe a Nalu!
anônimo
em 18 de Novembro de 2018
anônimo
em 18 de Novembro de 2018
anônimo
em 18 de Novembro de 2018
Karla Cristina Nascimento de Almeida
em 16 de Novembro de 2018
diz:
Nalu, que Deus abençoe sua vida grandiosamente!! Princesinha mais linda ❤
Jessica Lira
em 16 de Novembro de 2018
diz:
Essa doação é de coração.
Toda saúde do mundo para princesa Nalu e que se Deus quiser vai descobrir a cura para essa doença. Estamos em orações 🙏🏻
anônimo
em 16 de Novembro de 2018
diz:
Boas energias para Nalu! <3
