Todos por Nalu

Nalu nasceu em 09/12/2017 com Epidermólise Bolhosa, uma doença genética rara. A EB causa uma grave sensibilidade na pele que pode formar bolhas e descolamentos. Infelizmente não existe tratamento ou cura, por isso é importante aliviar a dor e evitar que as feridas infeccionem. Ela usa muitos medicamentos, cremes e pomadas para auxiliar na proteção da pele. Além desses gastos diários, levamos Nalu pra São Paulo com frequência para um acompanhamento médico especializado.

Nalu é muito amada e nossa família se uniu pra gerar renda em favor dos cuidados especiais dela. Estamos recebendo doações dos produtos e medicamentos que Nalu usa diariamente, criamos produtos (camisetas, canecas, copos...) pra vender, além de rifas e eventos beneficentes com intuito de reverter investimento na vida dela. Postamos sempre fotos e notícias da Nalu e vendemos os produtos na página Na Luz de Nalu: Facebook: https://www.facebook.com/naluzdenalu Instagram: @naluzdenalu