Cover img 20160821 181329
Thumb profilepic

Vakinha de
Karina Deboni Aronchi
SBC/SP

TODOS PELOS PASSOS DA DUDA

ID da vaquinha: 76099

Copiar url:

Objetivo
R$ 30.000,00
Arrecadado
R$ 5.480,00
$ contribua

Olá!! Eu sou a Duda!! Tenho 7 anos e sou portadora de uma síndrome muito rara, chamada de translocação do cromossomo 8 e com isso tenho atraso de desenvolvimento. Ainda não ando, não falo e tenho algumas dificuldades. Quero retornar ao Chile para dar continuidade ao tratamento intensivo de fisioterapia chamado CME com Ramón Cuevas. Conto com sua ajuda rumo à segunda temporada!!!

Criada em
21/08/2016
Encerra em
06/11/2018

Olá!!! Eu sou Maria Eduarda, mas podem me chamar de Duda, Madu, Didu, Dudis... Tenho 7 anos e sou portadora de uma síndrome genética muito rara, chamada de Translocação do Cromossomo 8 e com isso tenho atraso de desenvolvimento. Não ando, não falo e tenho algumas dificuldades. Sou uma criança muito feliz e muito amada!!! Por onde eu passo faço muitos amigos e sempre deixo minha marca!!! Desde os 3 meses de idade faço terapias para estimular meu desenvolvimento motor e neurológico (fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional). Com 2 anos comecei a fazer Equoterapia também. Em março de 2016 iniciei uma modalidade de fisioterapia chamada Cuevas Medec Exercises - CME. O método CME foi criado no Chile há mais de 40 anos, por um fisioterapeuta chamado Ramon Cuevas,e ele ainda está lá, é o difusor da técnica no mundo, e faz tratamentos intensivos com as crianças que vão para sua clínica em Santiago – Chile. Desde que iniciei a prática desse método foi como uma “mágica”. Em duas sessões (isso mesmo – duas sessões!!!!) eu sentei sozinha sem apoio pela primeira vez. Eu, papai e mamãe transbordamos de alegria!!! Desde então só venho apresentando resultados simplesmente extraordinários... sento sem apoio, fico em pé com apoio sem uso de nenhuma órtese ou tala, comecei a engatinhar, estou muito mais “espertinha” , “faladeira”... enfim, quem convive comigo percebeu de uma forma muito clara essas mudanças. Eis que papai e mamãe tiveram a idéia de me levar ao Chile para fazer o tratamento intensivo com Ramon. Assim como todas as pessoas nós temos vários sonhos, e um deles é de eu andar, de ter uma autonomia, que para as pessoas "normais" é algo muito simples, mas para mim é um desafio. Com essa terapia nós percebemos que nosso sonho está muito perto de se realizar. Porém como todo tratamento no exterior, é muito caro e a variação cambial complica as coisas mais ainda. O tratamento intensivo consiste em: duas sessões de fisioterapia CME com Ramón por dia, durante duas semanas, com descanso aos sábados e domingos. Ramón diz que dessa forma intensiva o “cerebrito” (modo delicado que ele chama o cérebro das crianças) fica muito mais ativo e que tudo que ele aprende ele não esquecerá. Isto é, tudo que a criança adquirir não vai perder mais. O ganho motor e cognitivo com esse intensivo é muito grande. Como ele é o criador do método, ele “cria” exercícios além dos já existentes, para a necessidade individual de cada criança. Estamos muito esperançosos que se eu fizer esse tratamento voltarei muito melhor!! CUSTOS DO TRATAMENTO NO CHILE (Valores estimados devido variação cambial) 1-PASSAGEM AÉREA PARA DUAS PESSOAS (KARINA+ADRIANO) EM CLASSE ECONÔMICA IDA E VOLTA: R$ 2.500,00 2-SEGURO SAÚDE + TAXAS DE EMBARQUE: R$ 2.000,00 3-HOSPEDAGEM EM APARTAMENTO ALUGADO (15 dias): US$ 2.400,00 (cerca de R$ 8.208,00) 4-TERAPIAS COM RAMÓN (200 dólares por sessão, sendo duas sessões por dia, durante 10 dias): US$ 4.000,00 (cerca de R$ 13.920,00) 5-DESPESAS PESSOAIS (alimentação, transporte): R$ 2.400,00 (cerca de R$160,00/dia) TOTAL: R$ 29.028,00 Contamos com a ajuda de todos!! Agradecemos do fundo do coração e temos certeza que comemorarei essa vitória correndo num parque!! Página no facebook: https://m.facebook.com/todospelospassosdaduda/

$ contribua

Novidades (0)

Quem ajudou (52)

  • Camila Caldo Montilha Campoi
    em 10 de Junho de 2019

  • Karla Angelica Mastelaro Priviatto
    em 09 de Setembro de 2018 diz: ❤️❤️❤️❤️❤️

  • Beatriz Pagotto
    em 29 de Julho de 2018 diz: Prezada Karina e Adriano, Soube da história da Duda por meio de um amigo, que me apresentou o site e as informações sobre a luta que vocês têm enfrentado. Fico contente que há opções alternativas e muito significativas de tratamento para a Duda! Desejo a vocês muita sorte, luz e perseverança nesta caminhada. Que a pequena possa ter acesso aos tratamento e se desenvolver cada dia mais! Vai dar certo!!!! Minha contribuição inicial é humilde mas de coração! Continuarei acompanhando o trabalho e passos! Boa sorte! Att., Beatriz

  • Sérgio Fernando Dos Santos
    em 25 de Junho de 2018

  • Raquel
    em 18 de Junho de 2018

  • Letícia Silva Santos
    em 25 de Maio de 2018

  • Viviana Yuriko Akisawa Silva
    em 18 de Setembro de 2017 diz: Desejo toda sorte e sucesso no tratamento da Duda. Que Deus ilumine vcs.

  • Nanci
    em 28 de Agosto de 2017

Denuncie

É necessário estar identificado para fazer uma denúncia. Registre-se ou faça login.

AVISO LEGAL: O texto e as imagens incluídos nessa página são de única e exclusiva responsabilidade do criador da vaquinha e não representam a opinião ou endosso da plataforma Vakinha.